我查的21三体综合征风险值是1:600.正常吗
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病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：我查的21三体综合征风险值是1:600.正常吗曾经治疗情况和效果：我查的21三体综合征风险值是1:600.正常吗
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问题分析：您好，这个值虽然风险比较大，但是只是说有风险，不是你肯定会有，1:600就意味着你这个体制这个年龄生六百个孩子只有一个会发生这种情况，所以你应该不会这么走运中大奖的。意见建议：建议你如果不放心等四个月后可以做羊水穿刺，查羊水里的脱落细胞，就能判断孩子是否真有事了，你一定要放松心情，本身就不是个事。
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问题分析：你好，你的检查结果提示低风险的范围内的，目前其他的结果都是正常的话，还是可以继续观察看看的意见建议：建议你还是继续观察，做好之后的孕期检查，只要是胎儿发育正常的话一般的是没有什么问题的
问我查的21三体综合征风险值1：600正常吗？
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问题分析：您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后唐筛检查，防止孩子进行比较好的意见建议：您好，像您的这种情况考虑是放心好了，一般情况不会有事的，必要时可以羊水检查的
问21三体综合征风险值1:600正常吗？我之前有个孩子是唐氏...
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问题分析：21三体综合征风险值1:600，是不正常的，属于高风险，建议最好还是做个羊水或绒毛穿刺排除。意见建议：孕妇的唐氏筛查主要是看胎儿患有唐氏症的风险大小的，一般高风险的最好还需再做一个羊水或绒毛穿刺排除（这是金标准）
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问题分析：21三体综合征风险值1:600，是不正常的，属于高风险，建议最好还是做个羊水或绒毛穿刺排除。意见建议：孕妇的唐氏筛查主要是看胎儿患有唐氏症的风险大小的，一般高风险的最好还需再做一个羊水或绒毛穿刺排除（这是金标准）
问21-三体综合征风险截断值1:270风险值1:520
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病情分析：现在认为是不正常的，检查21-三体综合征，属于高风险的，这种情况下，还需要进一步检查的，如果不检查，将来宝宝发生先天愚型的可能性是很大的，所以需注意了。意见建议：需尽早去医院就诊，做个羊水穿刺检查，如果是羊水穿刺为正常的，就不用担心，如果是羊水穿刺为异常的，胎儿是不能再保留了。
问唐氏综合征21-三体综合征风险值为1:300
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问题分析：您好，唐氏筛查21三体风险截断值为1:270，根据您提供的数据您的唐氏筛查结果处于风险临界值附近意见建议：在遗传咨询中建议您做羊水穿刺产前诊断，目前国家明令禁止一切用于医学诊断的基因测序，也就是说目前不允许进行无创产前诊断了
问21-三体综合征风险值1；670年龄风险值1:890风险截断值...
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问题分析：你好，根据你的检查情况，21-三体综合征，18-三体综合征风险值都小于临界风险值，你宝宝患这两种畸形的可能性比较小，不要担心。意见建议：建议保持平常心态，加强营养，好好休息，定期做产前检查就可以了。祝你健康好孕！
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据医生讲：感染与免疫因素；遗传因素；孕期理化因子刺激……
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唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1/270，你的值是1:357 属于安全值范围但是又比较接近临界值，建议有条件的可进一步做羊水穿刺等检查才能更放心
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你好请问21三体综合征风险值1:80，怎...
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请问21三体综合征 风险值1:80，怎么办
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问题分析：你好，这是基因方面的疾病的，应该已经确诊21三体综合症的，孩子生下来负担太重意见建议：建议要想好的，反正把孩子生下来，养好宝宝经历和经济都非常大，慎重考虑
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问题分析：你好，唐氏筛查是通过抽取孕妇血检查胎儿患上唐氏综合症的几率，只是一个大概几率。一般大于1/270属于高危。你的情况1：80属于高危。意见建议：建议，你去正规的大医院进行羊水穿刺检查，确诊胎儿是否患有21三体综合征。
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问题分析：你好！唐氏筛查低风险就是患唐氏综合症比较低，你不要多想，建议你在观察看看，20-34周在检查一下彩超排畸就可以了。意见建议：注意营养搭配，期间要保持情绪的稳定，注意生活的规律性，平时要多注意多走动。
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问题分析：你好，唐氏筛查的检查结果是计算机课孕妇的年龄，胎儿的孕周，双顶径已经预付体内激素水平检查结果得出的一个概率，并不是确诊检查，孩子的情况还是建议进行进一步的筛查。意见建议：建议进行羊水穿刺检查，这是一个确诊检查，如果确诊是唐氏综合症的话，建议及早引产
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