副主任医师
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唐筛报告，求助
状态：就诊前
&副主任医师
如低风险可不做相关检查
疾病名称：唐筛报告，21三体风险1:890&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
唐筛报告，21三体风险1:890，拿报告时，医生建议我做1800元的，无创DNA，有必要吗？
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：
疾病名称：怀孕&&
希望得到的帮助：我的唐筛报告21三体，我检查值是1：930,属于高风险吗？
病情描述：唐筛报告21三体值1：930，属于高风险？
疾病名称：21三体风险1/790&&
检查及化验：
医生，您好，末次月经为日，采样日期为12年12月14日，孕妇预产年龄为28.01岁，体重56公斤，孕周17周1天（LMP推算）检查结果：项目名称 结果 单位 MOM值 参考 FREE-H...
疾病名称：唐氏筛查21三体风险为1/330&&
希望得到的帮助：请问我的21三体风险为高危吗，出现唐氏儿风险很大吗，医生建议我去无锡妇幼保健做检查...
病情描述：本人20岁孕周17周去医院做了个唐氏筛查，结果显示21三体风险为1/330，其它指标都正常，B超也正常，从没病史，没做过手术，报告单上医生建议遗传咨询，以前我有个亲戚也和我一样的报告后来去无锡...
疾病名称：唐氏筛查风险评估报告数值偏低&&
希望得到的帮助：没有就诊，就是偏低有没有什么事儿
病情描述：21三体风险评估报告结果偏低，不知道有没有什么问题
疾病名称：唐筛报告&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：医生说21三体风险属于临界风险，家族无遗传病史，想请您分析下
疾病名称：21三体临界风险&&
检查及化验：市附属医院产前筛查报告单:
采样时16周2天，28岁
疾病名称：唐筛&&
希望得到的帮助：请问我的数值还需要去做无创dna吗？特别是21三体风险1/4034，这个数值可以吗？
病情描述：唐筛结果21三体风险1/4034，NTD阴性是什么意思？
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
胡群英大夫的信息
胎心监护等以及其它产科疾病的诊疗
产科可通话专家
珠海妇幼保健院
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上海市第一妇婴保健院
潍坊市人民医院
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安徽省妇幼保健院
重医大附一院
济宁医学院附属医院
好大夫在线电话咨询服务我21三体综合征风险值是1：480说的是临界风险18三体综...
我21三体综合征风险值是1：480说的是...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：我21三体综合征风险值是1：480说的是临界风险18三体综合征是1：100000开放性神经管缺陷NTD是低风险曾经治疗情况和效果：有检查过的想得到怎样的帮助：请问最佳答案
医院出诊医生
擅长：抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
擅长：多动抽动、自闭症、尿床、弱智、不会说话
擅长：矮小增高、性早熟、肥胖症、生长发育落后
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
专长：内科、糖尿病、
&&已帮助用户：44282
问题分析：由于患者以上的检查只是筛查有可能会存在先天畸形的风险，需要结合其他检查的。意见建议：所以建议患者可以结合进一步检查的，比如羊莫穿刺等检查，如果没有超过正常水平有可能是没有问题的，如果存在异常表现有可能就会存在先天畸形风险。
问开放性神经管缺陷（NTD）2.6高风险
职称：医师
专长：经性头痛,排卵期出血,月经过少
&&已帮助用户：29451
问题分析：你好，这个高风险的情况，需要做进一步检查。一般情况下需要做羊水穿刺检查，检查清楚后再对症治疗。意见建议：你现在需要去大一些的公立医院做个羊水穿刺检查，这个检查可以知道宝宝到底有没有问题，如果没有事，是可以继续妊娠的。
问唐氏筛查显示结果是开放性神经管缺陷ntd低风险严重吗
职称：医师
专长：急性胃肠炎,胃溃疡,糖尿病乳酸性酸中毒,糖尿病酮症酸中毒,I型糖尿病,II型糖尿病,急性肾衰竭,慢性肾衰竭,肾功能衰竭,少尿
&&已帮助用户：46549
问题分析：您好，既然说是低风险，那就肯定不严重。低风险的人一般都是十几万人里会有一个这样的倒霉的人，我相信你不会这么倒霉的，呵呵。意见建议：胎儿有没有问题因为现在胎儿还在生长发育，你对他好，天天不接触有毒有害物质，天天为他锻炼身体，天天无害食物供应他，就不会有问题，但是，像手指脚趾多一根少一根的情况一般要到怀孕后期才会发现，早期都没分开好，也看不到，所以没法回答你以后有没有问题。生活上注意的我已经说了，另外最主要一点是要多晒太阳，不隔玻璃的晒，对孩子骨骼发育很有帮助。
问21三体风险1；50000、开放性神经管缺陷(NTD)风险1；13...
职称：医生会员
专长：妇产科、尤其擅长宫颈糜烂等疾病
&&已帮助用户：58906
病情分析： 您好！唐氏筛查一般不能诊断的,准确率只有百分之六十。意见建议：低风险不一定没有，高风险不一定有。建议做个羊水穿刺确诊一下。祝安康！
问黄医生你好
但是开放性神经管缺陷（NTD）高风险，明细...
职称：医生会员
专长：疤痕,痤疮,湿疹
&&已帮助用户：73788
病情分析： 血清学产前筛查结果:神经管缺陷（NTD）AFP的中倍数截断值定为0.65～2.5MOM。若AFP中倍数>2.5MOM，则判断为神经管缺陷胎儿高风险孕妇（即神经管缺陷筛查结果是阳性），建议进行产前诊断；反之，若AFP中倍数<2.5MOM，则判断为神经管缺陷胎儿低风险孕妇（即神经管缺陷筛查结果是阴性），不作进一步检查。意见建议：如AFP轻度升高（2.50 MoM）时重复血清测定有意义。如第二次AFP在1.0～2.0 MoM之间，提示胎儿可能正常。
问21-三体综合征风险值1；670年龄风险值1:890风险截断值...
职称：医生会员
专长：普外
&&已帮助用户：9424
问题分析：你好，根据你的检查情况，21-三体综合征，18-三体综合征风险值都小于临界风险值，你宝宝患这两种畸形的可能性比较小，不要担心。意见建议：建议保持平常心态，加强营养，好好休息，定期做产前检查就可以了。祝你健康好孕！
问开放性神经管缺陷NTD有什么大问题吗
职称：医生会员
专长：痤疮、抑郁症、心理咨询
&&已帮助用户：55016
问题分析：说明神经管畸形高危，建议可以行羊水穿刺检查，排除胎儿畸形可能意见建议：就是有可能畸形的危险哈。建议你还是放松心态继续筛查一下的哈
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小儿多动表现在：注意力障碍、学习困难、活动过多、冲动任性……
让孩子参加丰富多彩的活动，使他们能有机会宣泄过剩的精力……
急性单纯性儿童抽动症、慢性单纯性儿童抽动症、多发性抽动-秽语…
据医生讲：感染与免疫因素；遗传因素；孕期理化因子刺激……
医生解释：有复发性、不自主、重复的、快速的、无目的的抽动……
言语障碍突出；小儿自闭症喜欢不理他人；孤独离群，不与其他……
医生建议：别把孩子过分封闭于一味学习的小圈内、注重情商培育……
主要有：发病年龄；食欲极佳,多食,喜甜食；皮下脂肪分布均匀；青
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想知道临界风险严重吗
状态：就诊前
希望提供的帮助：
需要去青岛做哪些进一步的检查，需要提前预约吗
所就诊医院科室：
平度市妇幼保健院 产科
用药情况：
药物名称：叶酸片，钙片
服用说明：叶酸一片每日一次，钙片每日一次，一次两片
既往病史：
无（填写）
检查资料：
你好。产前筛查结果提示唐氏为临界风险。如果超声显示孕周和停经月份相符。那么临界风险需要进一步做无创DNA检查。
如果无创DNA检查为低风险，唐氏综合症基本可排除仍有0.1%的漏筛率。
如果无创DNA检查为阳性结果，需要进一步做羊水产前诊断。
罗颖大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：21是三体综合症&&
检查及化验：21－三体综合症 1：890
18－三体综合症 1：100000
治疗情况：没有治疗，没有用药，没有手术。
病史：祖上没有遗传病
想得到怎样的帮助：您好 医生
我老婆在怀孕18周的时候做了...
疾病名称：唐氏筛查21－三体踪合症1/997严重吗&&
希望得到的帮助：唐氏筛查21-三体踪合症1/997临界风险严不严重，能得唐氏宝宝吗
病情描述：唐氏筛查21-三体踪合症1/997严不严重
疾病名称：唐筛21三体综合征 是1:279要紧吗&&
希望得到的帮助：问范围值，问风险，处于什么层面
病情描述：21三体综合征，无家族遗传史，这是二胎，一胎时候低风险，1:5200，二胎是1:279，临界风险，问下正常范围值，我这个要紧吗21三体综合症，1:279，临界风险
疾病名称：21三体综合症1:839&&
病情描述：本人1984年，35岁以上听说都要做羊水穿刺，我唐筛中度风险，穿刺要不要做？
请医生帮助诊断病情，给诊疗方案/意见。
疾病名称：21三体综合症高风险1:117&&
病情描述：21三体综合症高风险1:117，医生建议去杭州做进一步检查
疾病名称：看唐筛结果&&
希望得到的帮助：请医生给予治疗建议
病情描述：游离雌三醇值偏高要紧吗？
21三体综合症1/6735这个正常吗？
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
罗颖大夫的信息
从事妇产工作5年，遗传优生工作17年。
擅长: 孕前保健
，不良生育史咨询，遗传病咨询
产前筛查，产前诊断...
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济宁医学院附属医院亲 帮我看下筛查21三体风险是1&#47;3800 18三体风险是1&#47;4200好担心哦 是不是有问题 医生_百度拇指医生
&&&普通咨询
?亲 帮我看下筛查21三体风险是1/3800 18三体风险是1/4200好担心哦 是不是有问题 医生叫我去做三维彩超
|科室：妇产科
河北威县人民医院
您好，你的情况，考虑唐筛低风险的情况，估计应该是没事的，请不要担心
拇指医生提醒您：医生建议仅供参考。
afp mom 值略低 严不严重？
您好，数值略低，一般问题不大的
谢谢医师 我们这边医生说的很吓人 说什么生出来小孩可能会是傻的 医师 是不是？？
您好，像您的这种情况考虑是必要时可以羊水检查的
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完善患者资料：*性别：
你好，现在你自己也不要担心这个情况，还是要注意去做进一步的检查，具体的费用还是要...
你好，你的这个问题不是很大，应该是临界高风险。≥1/270属于高风险，位于1/270与1/10...
病情分析：
您好，根据您的唐氏筛查的检查结果是没有什么问题的
指导意见：
你好，神经管缺陷的诊断靠的是抽血，羊水穿刺及B超联合检查，18-19周没有多大的区别的...
病情分析： 你的情况检查是高风险这个是属于异常的，有的医院以1/270划线,有的以1/250...
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向医生提问21三体综合征风险值1&#47;916.风险截断值1&#47;270有事吗_百度拇指医生
&&&普通咨询
?21三体综合征风险值1/916.风险截断值1/270有事吗
女32岁|科室：产科
河北省南宫市妇幼保健院
你好，跟据你的唐筛检查结果，建议你不用担心宝宝属于临界风险，说明宝宝患二十一三体综合征的几率在1&#47;916，宝宝并不是绝对有问题，而且这只是一个筛查。考虑孩子没有问题的可能性更大，但建议您最好进一步的做无创DNA或者抽取羊水检查，来明确诊断。
拇指医生提醒您：医生建议仅供参考。
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完善患者资料：*性别：
你这样的情况，应该进行无创DNA检查，1:350应该是临界风险，建议你进一步检查降低风险...
你好，根据你的描述，21三体综合症风险值是1:482，这种情况说明患病比例风险值是482分...
从你描述的检查结果看是小于截断值的，说明不属于高风险的，但是这个结果临近截断值这...
你好，这样的情况是不正常的，属于高风险了，而且是特别高的，一般来说分母越大越安全...
你好你这个属于低风险但是也属于临界值，也就是发生的几率同等条件下是六百四十九分之...
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