新瑞白是医保用药吗医保报销吗

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【成份】活性成分:聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF),由重组人粒细胞刺激因子(rhG-CSF)与20KD聚乙二醇交联并经纯化获得。辅料:山梨醇,聚山梨酯80,醋酸-醋酸钠缓冲液。【性状】本品为澄明液体。【适应症】 本品适用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染的发生率。本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。【用法用量】本品在每个化疗周期抗肿瘤药物给药结束后皮下注射。推荐使用剂量为一次注射固定剂量6mg。本品也可按患者体重,以100μg/kg进行个体化治疗。请勿在使用细胞毒性化疗药物前14天到化疗后24小时内给予本品。注射前,应当检查本品溶液是否澄清透明,如有悬浮物质产生或变色,不得继续使用。注:注射6mg或100μg/kg剂量不推荐用于婴儿、儿童和体重低于45kg的发育期少年。【药理毒理】药理作用聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)的作用机制是粒细胞刺激因子与造血细胞的表面受体结合作用于造血细胞,从而刺激增殖,分化、定型与成熟细胞功能活化,与rhG-CSF相比, PEG-rhG-CSF能降低血浆清除率,延长半衰期。【生产企业】企业名称:齐鲁制药有限公司生产地址:济南市历城区董家镇849号
本品适用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染的发生率。
通用名称:聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液英文名称:Pegylated Recombinant Human Granulocyte Colony-stimulating Factor Injection汉语拼音:Juyi‘erchunhua Chongzu Ren Lixibao Cijiyinzi Zhusheye活性成分:聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF),由重组人粒细胞刺激因子(rhG-CSF)与20KD聚乙二醇交联并经纯化获得。辅料:山梨醇,聚山梨酯80,醋酸-醋酸钠缓冲液。本品为澄明液体。本品适用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染的发生率。本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。1.35*10^8IU(3.0mg):1.0ml(安瓿)。1.35*10^8IU(3.0mg):1.0ml(预装式注射器)。本品在每个化疗周期抗肿瘤药物给药结束后皮下注射。推荐使用剂量为一次注射固定剂量6mg。本品也可按患者体重,以100μg/kg进行个体化治疗。请勿在使用细胞毒性化疗药物前14天到化疗后24小时内给予本品。注射前,应当检查本品溶液是否澄清透明,如有悬浮物质产生或变色,不得继续使用。注:注射6mg或100μg/kg剂量不推荐用于婴儿、儿童和体重低于45kg的发育期少年。根据本品临床试验结果,主要不良反应如下:1.肌肉骨骼肌系统:骨骼肌肉疼;2.消化系统:便秘、恶心、呕吐、腹泻、纳差;3.其他系统:乏力、发热、头晕、失眠、心率心律紊乱;4.免疫原性:与所有治疗性蛋白一样,PEG-rhG-CSF具有潜在的免疫原性。对聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子、重组人粒细胞刺激因子及对大肠杆菌表达的其它制剂过敏者禁用。严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用;包括但不限于以下:1.本品应在化疗药物给药结束后48小时使用。2.请勿在使用细胞毒性化疗药物前14天到化疗后24小时内注射。3.使用本品过程中应注意血常规的监测,特别是中性粒细胞计数的变化情况。4.如使用本品出现过敏症状或疑似过敏症状,需对症治疗,如重复使用本品后过敏症状仍出现,建议不再使用本品。5.本品仅供在医生指导下使用。查看完整在妊娠妇女中尚无充分和良好对照的研究,孕期使用的安全性尚未建立。目前尚不清楚本品是否从母乳分泌,哺乳期妇女慎用。本品在儿童中的安全性和有效性尚未确定。在本品临床研究中,纳入了65岁以上患者21例,其中PEG-G-CS组12例,未进行分析。国外在同类药物临床研究中未观察到老年患者与年轻患者在安全性与有效性方面具有不同之处。单受临床试验者例数限制,不排除在临床使用过程出现差别。目前尚未进行本品与其它药物之间相互作用的研究。药理作用聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)的作用机制是粒细胞刺激因子与造血细胞的表面受体结合作用于造血细胞,从而刺激增殖,分化、定型与成熟细胞功能活化,与rhG-CSF相比, PEG-rhG-CSF能降低血浆清除率,延长半衰期。肿瘤患者化疗结束后48h皮下注射PEG-rhG-CSF60μg/kg、100μg/kg和120μg/kg,三剂量的Tmax和消除半衰期t1/2与剂量无明显的相关性,清除率具有随剂量增大而降低的趋势。Cmax和AUC随给药剂量的增大呈非比例增大,即剂量增加1倍,Cmax和AUC分别平均增大3.3倍和4.2倍,表现非线性动力学特征。于2~8℃避光处保存和运输。安剖瓶,1支/小盒;预装式注射器装,1支/小盒。24个月YBS国药准字S企业名称:齐鲁制药有限公司生产地址:济南市历城区董家镇849号
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&& &&& 齐鲁制药“新瑞白(R)”重磅上市
齐鲁制药自主研发的聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液(商品名:新瑞白(R))于日获得国家食品药品监督管理总局批准上市。十年磨一剑,强势露锋芒新瑞白自立项开始,从临床前研究,药学、药理、毒理研究,到I、II、III期临床直至今天的获批重磅上市,历经10年,投入逾3000万元,凝聚了众多齐鲁制药人的心血与汗水。特别是药物的临床研究阶段,来自中国医学科学院肿瘤医院、北京协和医院、天津肿瘤医院等国内权威科研机构和医院的知名专家作为主要研究者承担了新瑞白的临床研究试验。整个临床过程不良反应少、进展顺利。这充分体现了新瑞白的高品质!新瑞白(R)在期盼中上市目前临床主要使用的粒细胞刺激因子为重组人粒细胞刺激因子(rhG-CSF),需要每天给药一次,连续给药7-14天。反复的药物注射容易引起患者不良反应增加,行动受限,增加心理抵触情绪等等。而新瑞白半衰期长,一个化疗周期只需一次用药,大大减少了患者的注射药物次数,降低了患者痛苦,更加高效升高白细胞。大量临床研究结果显示,一个化疗周期注射一次新瑞白(R)与多次注射瑞白,在预防粒细胞减少上疗效相同,其不良反应明显少,为肿瘤患者带来了福音。日,新瑞白(长效重组人粒细胞刺激因子)在期盼中上市。我国粒细胞刺激因子正式进入长效时代齐鲁制药生产的传统瑞白(重组人粒细胞刺激因子注射液)上市十五年来,具有高度均一性,高蛋白纯度,是中国药品生物检定所国家标定品,得到了专家和患者的一致认可,市场占有率高达40%。此次上市自主研发生产的新瑞白(聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液),经过严格的临床试验和国家食品药品监管管理总局、药审中心多次严格审查,终于成功上市,为中国患者带来福音。新瑞白必将开启我国粒细胞刺激因子新时代——长效时代。新瑞白价格优势明显,让更多患者受益据悉,国外聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子约占粒细胞刺激因子市场份额的74%。我国目前主要应用于临床的仍然是重组人粒细胞刺激因子(rhG-CSF)。此次齐鲁制药新瑞白的上市,其安全、长效、方便的特点,为医疗工作者和患者带来极大的便利性。秉承齐鲁制药 “用科技表达我们的爱”的理念,公司在致力于创新药物的研究的同时,造福社会,让利于民。新瑞白质量、疗效与进口品相当,但价位只有进口品的七分之一,必将使更多患者受益。
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