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>>21三体综合症风险值1；75算高危吗；怎莫办、
21三体综合症风险值1；75算高危吗；怎莫办、
当时年龄：
21三体综合症风险值1；75算高危吗；怎莫办、
你好，21三体综合征是先天的胎儿染色体畸型，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危，那么还是做羊水穿刺确诊为好，避免以后的沉重负担。1、筛查只是一种评估，还不是确诊，但是对于高危的情况，有必要做羊水穿刺确诊。2、先天的染色体畸型目前没有什么办法可以干预和治疗，只能终止妊娠。
你好，21三体综合征是先天的胎儿染色体畸型，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危，那么还是做羊水穿刺确诊为好，避免以后的沉重负担。1、筛查只是一种评估，还不是确诊，但是对于高危的情况，有必要做羊水穿刺确诊。2、先天的染色体畸型目前没有什么办法可以干预和治疗，只能终止妊娠。
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根据你描述的情况，有必要做羊水穿刺检查。为了放心，建议你去正规医院做羊水穿刺，确定胎儿是否正常。
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你好！要是唐筛的结果是高危的，建议你最好是做一下羊水穿刺。建议你要及时的查明病因，遵医嘱进行治疗。
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唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，有必要进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。你无须太过担心，高风险不代表一定就是唐氏儿。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，有必要进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。你无须太过担心，高风险不代表一定就是唐氏儿。
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你好18三体综合症高危，是需要进一步做羊水穿刺检查确定的
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21三体综合症风险值1；75算高危吗；怎
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21三体综合征风险值1:24是什么意思
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：21三体综合征风险值1:24是什么意思想得到怎样的帮助：帮我参考一下谢谢！
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：儿科、尤其擅长唐氏综合征、
&&已帮助用户：18921
指导意见：唐氏筛查一般在怀孕15-20周进行，正常值是1/700左右，当验血筛查值大于1/270为高风险，其中1~2/100是唐氏儿，如果你 的筛查结果是高风险，建议你做诊断性检查，如绒毛活检、羊水穿刺等，以确认宝宝是否真的患有唐氏综合征。
职称：医师
专长：胃出血,胆囊息肉,阑尾炎
&&已帮助用户：125320
指导意见：你好，最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。　
问我的21-三体。风险值1：20写的风险高是什么意思啊
职称：医生会员
专长：妇产科、尤其擅长宫颈糜烂等疾病
&&已帮助用户：13983
指导意见：唐氏筛查只是一个比例。可以理解为：有20个与你相同年龄，相同检查结果的孕妇，可能会生1个唐氏儿。不代表具体数值，只是一个比例。不能确诊是否为唐氏儿，如果要确诊，需做羊水穿刺，查胎儿染色体。
问我21三体综合征是1：24是高风险吗，目前是18周6天
职称：主治医师
专长：细菌性阴道炎,宫颈炎,霉菌性阴道炎
&&已帮助用户：50657
问题分析：是的，您这种情况，如果21三体综合征是1：24可能是属于高风险的，您得需要做羊水穿刺进行进一步的化验检查的。意见建议：唐氏筛查的正常值是低于1:270，您的结果是1;24是高于 1:270的 ,可能是属于高风险的。建议您及时做羊水穿刺继续检查排除后才可以继续妊娠的。
问检查胎儿得21三体综合征的风险比值是1:4900，这是什么...
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：83382
指导意见：你好，像你这种情况，还是属于低风险，一般问题不大。
问怀孕12周检查
职称：医师
专长：内科,尤其擅长月经不调、糖尿病等疾病
&&已帮助用户：54448
指导意见：你的情况是属于高危的，建议做羊水穿刺进一步检查的。
问我怀孕十六周了查的21三体综合征风险值为1：570风险截...
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病；妇科病
&&已帮助用户：54253
问题分析：糖筛只是个筛查过程，是不能确诊的，高危只能说是患病的几率大，还要进一步检查观察，所以在做羊水穿刺是很必要的，基本就可以确诊胎儿发育是否正常。意见建议：平时要注意护理，多吃高蛋白含维生素丰富的食物，多注意休息和卫生，不要吃辛辣生冷的食物。
问唐氏综合征风险率是1:164是什么意思是
职称：医生会员
专长：胃、十二指肠溃疡,慢性胃炎,慢性胆囊炎
&&已帮助用户：91759
问题分析：唐氏综合症，即21三体综合征又称先天愚型。此类畸型主要是智力缺陷，并且胎儿容易流产。孕妇年龄越大，胎儿得病概率越高。意见建议：唐氏综合症临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。
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妈币548 &宝宝生日&地区:岳麓区街道:银盆岭街道积分442&
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本帖最后由 【月★光】 于
12:02 编辑
& &&&今天本来心情很好，虽然要去拿唐氏筛查报告，但我坚信我们家宝贝没有问题。
& &&&但是当我拿到报告的一刹那，我彻底崩溃了，21三体风险度高危 1：60，风险值已经很高，我看到同期和我唐筛的孕妈妈们还只有1个是高危，但也是 1：270，接近临界值。我这也太高了！当时我就哭了出来！医生让我到大医院找专家问问。到了医院，经过漫长的等待，总算见到了医生，但估计医生是到见太多这种情况了，对于我急切地询问，一概不答，只是千篇一律地开单子让我去做三维B超，做羊水穿刺。我已经承受了很多，如果羊水穿刺结果不好，那我该怎么办啊？而且听说羊水穿刺也有流产的风险，我实在不敢想象宝宝如果有事我该怎么办了
最后登录&注册时间&阅读权限40&帖子757&积分4176&精华0&
妈币4303 &宝宝生日null&地区:雨花区街道:侯家塘街道积分4176&
我今天去医生也是这样说的，搞得我很纠结，不知道是做还是不做，我问了蔡敏医生，她跟我说就算是第二次正常也以第一次不正常的为准，让我更郁闷！！你做了第二次唐筛吗？？
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妈币4303 &宝宝生日null&地区:雨花区街道:侯家塘街道积分4176&
我今天去医生也是这样说的，搞得我很纠结，不知道是做还是不做，我问了蔡敏医生，她跟我说就算是第二次正常也以第一次不正常的为准，让我更郁闷！！你做了第二次唐筛吗？？
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妈币286 &宝宝生日&地区:芙蓉区街道:马王堆积分322&
这只是个概率问题，就算1/60，概率也不到2%，楼主放宽心，宝宝都是很坚强的，抱抱！
最后登录&注册时间&阅读权限40&帖子206&积分1336&精华0&
妈币1287 &宝宝生日&地区:芙蓉区街道:东岸乡积分1336&
我的中筛结果21:三体综合征是1:2600,参考值是1:360,但是报告上写的是年龄高风险.我没管它了,拿了结果就走.我今天36岁了,再怎么着都会是高危的.
最后登录&注册时间&阅读权限40&帖子590&积分3350&精华0&
妈币4112 &宝宝生日&地区:岳麓区街道:西湖街道积分3350&
什么是唐氏筛查报告/?
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妈币548 &宝宝生日&地区:岳麓区街道:银盆岭街道积分442&
冬小子妈妈 发表于
放宽心吧，这个很少很少的，国外都没有这个检查项目的，只要你不是高龄或是有家族遗传史的，我当初也是听了 ...
我家没有这样的历史也不是高龄。
最后登录&注册时间&阅读权限10&帖子6&积分31&精华0&
妈币30 &宝宝生日&地区:街道:积分31&
放宽心吧，这个很少很少的，国外都没有这个检查项目的，只要你不是高龄或是有家族遗传史的，我当初也是听了医院这个做了穿刺的，感觉像骗子一样，不过还是做一下好点，放心就是了。祝好运！
最后登录&注册时间&阅读权限40&帖子1383&积分8043&精华3&
妈币8743 &宝宝生日&地区:天心区街道:书院路街道积分8043&
我第一次也是1比270，那时候去拿结果的时候，从来从来就冒想过我的结果会不合格，也是哭得要死哭了两天，那医生也是直接说做中筛冒意义，就直接羊船算了，他到是说的很轻松的，因为我很怕羊穿的副作用，所以我又去了省妇幼做中筛，同时做了四维看胎儿的颈部透明带厚度，合格也是低风险，所以还是放弃了羊穿，我坚信我家TU宝贝是健康的，JMM都会一样的，加油！
最后登录&注册时间&阅读权限40&帖子138&积分1089&精华1&
妈币1052 &宝宝生日&地区:街道:积分1089&
先千万别急，心态好，才能保持宝宝健康，再就是确实可以换家医院去看看，听听其他医生的解释和建议，我有个朋友也是有风险，结果没事，现在宝宝也很健康
拿到唐氏筛查报告让我彻底崩溃21三体风险度高危1:60 ...
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正常情况下，21-三体综合征的风险度不会超过1/270。你的检查结果是1/50，属于高风险，提示胎儿患病的可能性较大。唐氏综合症即先天愚型，可出现智能低下、体格...
就是说你的结果为阴性，属于低风险。当唐氏筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。
答: 你好，流产药一般是有米非司酮和米索前列醇配伍的，一般用于怀孕49天的，不过吃药前一定要B超确定是宫内孕，另外应该在医生指导下服用。
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唐筛21三体1:14
状态：就诊前
希望提供的帮助：
请医生给我一些治疗上的建议,
所就诊医院科室：
新会妇幼保健院 产科
检查资料：
因为你做了中孕期的唐氏筛查是高风险，所以还是建议羊穿产前诊断。
但羊穿有流产、早产、感染、胎膜早破等风险。如果你很担心羊穿风险，可以先做无创DNA筛查，它的筛查准确性很高，但仍有一定的漏诊和误诊率。
状态：就诊前
多谢黄大夫！！
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疾病名称：孕17周B超疑似胆总管囊肿&&
希望得到的帮助：这个现象严重吗？
病情描述：女,34岁。10.24B超无问题，今天11.5B超显示胎儿腹中线偏右侧可及范围约10*6mm囊性无回声，似与胆囊相通，无明显血流信号。我这是17周，大夫说疑似胆总管囊肿。这个月份是不是太早了，且两周长这...
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