2118三体综合征风险值临界风险,风险值1:708要紧吗

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&21三体综合征临界风险严重吗
21三体综合征临界风险严重吗
发病时间:不清楚
21三体综合征临界风险严重吗,唐筛21三体综合征是临界风险是1:404,请问严重吗?我很着急,望专家能尽快回复我,先谢谢了。
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精选回答(1)
副主任医师
擅长:阴道炎,盆腔炎,妇科肿瘤,不孕症,流产,中期引产,宫外孕,月经不调,早产,产前出血,产后出血,子宫脱垂
21-三体综合征,即唐氏综合症,又称先天愚型,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。唐氏筛查只是一个筛查,不是确诊。所以筛查出高风险不一定有问题,筛查出低风险它也不保障没有问题。所以临界风险不是很严重,但是建议做无创DNA,可以基本确诊。也是抽血。
医生回答(4)
擅长:妇产科常见病、多发病、无痛人流、私密整形手术等。
唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病.60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形.
副主任医师
你好,唐氏筛查是一种间接的筛查胎儿是否患有三体综合征(先天愚型)的评估分析指标。一般21三体的高危风险值小于270;临界风险值在270-380。唐氏筛查结果是临界风险的话并不意味着胎儿一定有问题,而是胎儿患有唐氏综合症的几率稍大,需要根据其它检查综合判断胎儿是否为唐氏综合症患儿,目前明确诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术,羊膜腔穿刺适宜孕16~20周的孕妇。建议选择正规医院。
擅长:全科
你好:唐氏筛查结果是临界风险的话并不意味着胎儿一定有问题,而是胎儿患有唐氏综合症的几率稍大,需要根据其它检查综合判断胎儿是否为唐氏综合症患儿,目前明确诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术,羊膜腔穿刺适宜孕16~20周的孕妇。
擅长:全科
唐筛是一种间接的筛查胎儿是否患有三体综合征(先天愚型)的评估分析指标。一般21三体的高危风险值小于270;临界风险值在270-380。三维彩超主要是胎儿形态上能看出是否有先天的缺陷(四肢发育、心脏病、兔唇、先天神经管畸形等),不能发现21三体综合征;如果想确诊是否有21三体综合征需要做羊水穿刺检查。
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唐氏筛查21三体综合征临界风险,风险值1
当时年龄:
唐氏筛查21三体综合征临界风险,风险值1:410,有必要做羊水穿刺检查吗?唐氏筛查21三体综合征临界风险,风险值1:410,有必要做羊水穿刺检查吗?
这种情况下,应该是不严重的,现在是21三体综合征和18三体综合征低风险,这些体征都是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。检查的目的是为了预防这些疾病的发生。现在应该去医院做个验血的DNA检查的,来排除疾病的发生,有利于身体健康。
沒事的,做个四维彩超排畸看看,就可以了,我1/390都没事
你好,根据描述,是需要进行羊水穿刺检查的风险值比较大,建议进行进一步的检查,如果孩子一旦是21三体,会给家庭带来很大的负担
这个专业的数据最好还是要咨询一下也是会比较好点的,听医生的建议积极配合护理一下就可以了
这个只是概率,即便高危也不一定会出生有病的宝宝
这是属于临界高危,一般高于1/270就是高危,这个是临界值,患病率还是比较高,因为这个疾病是染色体畸变,不能治疗,会影响智力,但是这个只是筛查,准确性有限,所以是需要完善检查的建议可以到正规医院查一下羊膜穿刺或者是脐带血穿刺确诊
这是属于临界高危,一般高于1/270就是高危,这个是临界值,患病率还是比较高,因为这个疾病是染色体畸变,不能治疗,会影响智力,但是这个只是筛查,准确性有限,所以是需要完善检查的建议可以到正规医院查一下羊膜穿刺或者是脐带血穿刺确诊
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唐氏筛查21三体综合征临界风险,风险值1
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求安慰!今天拿到唐氏报告,21三体综合征的风险值1:420,临界风险。该怎么办啊?
谢赞,祝宝宝宫内健康成长!
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医生建议是做羊水检查,很担心,宝宝是否有问题,真的那么严重吗?一定要做吗?我是二胎了,第一胎是男宝,5岁了,完全没问题的。而第一胎时也做过唐氏检查,也没问题啊,怎么现在就出现临界风险了呢。求有经验的姐妹给点建议。
11:11:42 上传图片
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亲,我是早唐高风险,比你高多了,就不说出来吓你了。
我也是二胎,大宝是个男孩,健康可爱!
我想这个跟年龄有很大关系吧。
也准备做羊穿了。做吧做吧,图个安心!
早网上搜出来的结果是很多很多糖筛高危的人做了羊穿都没问题。
而且现在做羊穿也好,免得晚一点再发现有啥问题要去查脐血流那就麻烦了。
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十五级宝宝, 积分 4355, 距离下一级还需 645 积分
不放心就无创,羊穿有风险,无创就是贵些
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八级宝宝, 积分 752, 距离下一级还需 48 积分
如果羊穿只是羊水,风险是很小的,如果是脐带血风险就比较大。无创稍微贵一点,无创结果阴性,无问题,无创阳性还是要做羊穿。
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十六级宝宝, 积分 5757, 距离下一级还需 243 积分
铭敏宝贝 发表于
如果羊穿只是羊水,风险是很小的,如果是脐带血风险就比较大。无创稍微贵一点,无创结果阴性,无问题,无创 ...
无创是什么呢?怎么做的呢?对这些真的不懂
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十六级宝宝, 积分 5757, 距离下一级还需 243 积分
南儿妈咪 发表于
亲,我是早唐高风险,比你高多了,就不说出来吓你了。
我也是二胎,大宝是个男孩,健康可爱!
我想这个跟年 ...
抱抱,希望我们都没事,真的很担心啊
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十四级宝宝, 积分 3779, 距离下一级还需 221 积分
不放心就无创。我也是临界,1:640。产科主任说可以不用管。
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八级宝宝, 积分 752, 距离下一级还需 48 积分
嘻嘻妈妈 发表于
无创是什么呢?怎么做的呢?对这些真的不懂无创就是通过抽妈妈的血查宝宝的染色体的基因碎片。
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十四级宝宝, 积分 3574, 距离下一级还需 426 积分
しovの斐 发表于
不放心就无创。我也是临界,1:640。产科主任说可以不用管。
我也是1:640,也不管了
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十五级宝宝, 积分 4697, 距离下一级还需 303 积分
我的分母是410,后面做了无创。顺利通过。
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