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不穿无尘服+坐着上班+10号发工资
更新时间：08-10
投递：51人
提示：刷信誉、淘宝刷钻、YY网络兼职、加YY联系的职位都是骗子！收取费用或押金都可能有欺诈嫌疑，请警惕！
职位名称：
店铺已认证
最低学历：初中
工作经验：不限
年龄：23-38岁
招聘人数：50人
联系电话：
工作地点：高新区高新六路与火炬三路交汇处
公司福利：
岗位：普工 质检
坐班 不穿无尘服
一、招募要求
1. 男女不限，年龄18~38周岁，必须持有本人正式身份证；
2. 五官端正，十指与四肢健全，无纹身，反映灵活；
3. 体检合格，品行端正，无不良嗜好、无违法记录。
二、薪资福利
综合薪资 元
1.5天8小时工作制，每月10日发放薪资，基本工资1530元，
2.平时加班费不低于RMB13.2元/小时；双休加班费不低于RMB17.58元/小时，法定节假日加班费不低于RMB26.38元/小时。
3.满三个月后视员工工作能力及表现给予相应的技能津贴30-100元/月，夜班津贴10元/晚。
4.每六个月调薪100元（最高400元）；另有年度绩效奖金、年终奖、服务年资奖、模范员工奖等
5.为员工提供提供学习机会，表现优秀的员工提供良好的晋级机会（如：组长、线长、品检、助理、仓管等）。
三、相关福利
1.公司不提供住宿，公司每月补贴200/人。物业公司提供宿舍，4-6人间 10元/天/人（包含水电费）。免费工作餐，如不在食堂吃饭，公司补贴6元/餐。
2.每月发放生日礼物、生日礼券，并举办庆生活动。
3.给员工统一免费房放工作服。
4.为员工办理社会保险，员工享有免费健康体检、职业健康体检。
5. 相关假期：法定假期11天，女职工产假90天（晚育120天，陪产假10天），婚假3天（晚婚10天），丧假3-8天，事假7-20天，病假7-90天，年休假5-15天。
6.公司重视员工的在职培训与个人发展，为员工提供多元化的内外部训练与充分的学习机会，设有各项专业技能、管理技能训练课程。
联系电话：
联&系&人：樊主管
（联系我时，请说是在赶集网上看到的）
工作地点：南昌高新区高新六路与火炬三路交汇处
南昌 - 高新区 - 高新六路与火炬三路交汇处
南昌德溪科技有限公司创建于2012年，位于南昌市新洲路102号（新世界广场写字楼），致力于移动互联网的发展及企业运用，多赢实业整合国内广泛、优势的媒体资源，为江江西省上万家最具发展潜力的企业和商家提供了一个集品牌提升、形象展示、市场推广于一体的高效、全方位的企业展示合作平台，形成了针对政府、企业、媒体等不同行业、不同规模、不同应用的多方面、全系列产品及针对性解决方案，是省内乃至全国极具影响力的互联网及移动互联网应用服务商。
我们拥有年轻而充满朝气，时尚而不失沉稳的创业团队，现因公司发展需要，特招聘以下岗位人员，欢迎您的加入！
每天投递25次，可获得双倍面试机会
职介是提供人才中介服务的组织机构，正规职介需有人才中介服务许可证、职业介绍许可证、劳务派遣许可证等相关证件（注：房地产中介不属中介）
赶集帮帮：1
已通过的认证资质营业执照普通认证
公司性质：
公司规模：20-99人
最近登录：
在招职位：个
已收简历：份
电话求职：人
高薪急招职位
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类&&&&&&别：
月&&&&&&薪：
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随时随地找工作,尽在赶集生活APPX南昌贝欧特医疗科技股份有限公司二次反馈意见回复_贝欧特(831448)_公告正文
南昌贝欧特医疗科技股份有限公司二次反馈意见回复
公告日期：
公司于公开转让说明书P[90-91]作补充披露如下：
公司自205年开始与旭邦工业有限公司（台湾企业）展开合作，帮其代理销售OPLC喉罩。200年、2007年、2008年旭邦工业有限公司三次书面授权广州贝欧特医学技术有限公司为OPLAC喉罩中国大陆地区总经销商，有效期为日至201年12月31日止。上述协议到期之后，旭邦工业有限公司鉴于双方合作关系稳定，便每年初以口头协议约定双方经销关系，未再进行书面授权。由于广州贝欧特无实际经营，因此在整个合作期间，其总经销商职责实质上由南昌贝欧特代为履行。
在公司销售OPLAC喉罩期间，由于产品销量一直未能有效提升，旭邦工业有限公司于201年开始寻找其他经销商销售OPLAC喉罩，并在之后指定北京信安远望技术开发有限公司为公司OPLAC喉罩供应商，公司需从该公司采购OPLC喉罩。而这一行为与公司双方之前的约定（中国大陆地区总经销商）相违背，公司出于商业考虑开始研发单、双通道喉罩以替代OPLC喉罩。
（2）请公司补充披露自主产品单/双通道喉罩产品的研发进程，与OPLAC喉罩在用途、功能、技术、工艺、市场及客户等方面存在的主要差异，是否能够相互替代。
公司于公开转让说明书P[91]作补充披露如下：
单通道喉罩是公司在2011年4月立项开发，于当年生产出样品并送江西省医疗器械检测中心检测合格，于2012年3月年取得检验合格报告（附件2-1）。
双通道喉罩是公司在2011年4月立项研发，于2012年生产出样品并送广州医疗器械质量监督检验中心监测合格，并于2012年9月取得检验合格报告（附件2-2）。203年9月5日取得由江西省食品药品监管局注册发证（附件2-3），并于204年开始面向全国销售。
公司单、双通道喉罩与OPLAC喉罩产品主要差异如下：
双通道喉罩柄杆呈弯形90度角度，
由医用硅胶
适用于临床麻醉、
便于医生置入病人咽喉部位，罩囊由
急救及复苏时需快
硅胶制成，富有弹性，充气时能与咽
单/双通道喉罩
挤、注塑成
速建立通畅呼吸通
喉粘膜更好贴合。单、双通道喉罩都 型后粘接制
道的患者。
属于充气式喉罩，在使用时可以根据 成。
病人的咽喉通道的大小适当调整充
气量，以达到密闭性更好的效果。
通过研究东方人与西方人的咽喉结
应用于各类需在短
构区别，设计出适合东方人的茶杯状 由柄杆、硅
期内建立气道的患
的罩子形状，并通过硅胶帽的间歇澎 胶帽、塑料
者，如一般手术、
胀达到密闭效果。在使用时，产品需 环、软木构
重度昏迷、紧急救
在正压吸气期间能完全密闭，能承受
一定的压力而不漏气。
如上表所示，公司单、双通道喉罩与OPLAC喉罩产品功能基本相同，主要为快速建立通畅的呼吸通道，而其差别主要为单、双通道喉罩为充气式喉罩，OPLAC喉罩为非充气式喉罩。由于OPAC喉罩无充气功能，容易引起咽喉较大的患者在放置OPLAC喉罩后出现漏气，无法满足良好的密闭功能，而咽喉较小的患者放置OPLAC喉罩又较为困难，产品适应性较弱。因此，公司单、双通道喉罩与OPLAC喉罩产品面对的市场及客户基本重合，产品功能一致，适应性较OPLAC喉罩强，产品之间具有替代性。
今年年初，随着OPLAC喉罩合作协议到期，公司调整了产品线结构开始推广自主研发的单、双通喉罩产品。根据公司201年1-9月未经审计的财务数据显示，公司1-9月合计销售单、双通喉罩产品1,08,65.87
元，毛利率为67.71%，产品盈利能力较OPLC喉罩高。随着公司营销力度的不断加强，单、双通喉罩产品销量的释放，公司收入规模有望恢复至正常水平。
（3）请公司说明单/双通道喉罩产品最新的市场拓展及销售情况，预计全年收入及利润情况。
由于公司单、双通道喉罩产品自今年初才开始进行销售，所以销售收入不及2012年、2013年OPLAC喉罩销售收入，但随着公司市场拓展力度的加大，公司单/双通道喉罩销量正在不断提高。公司月单/双通道喉罩销售收入为86,637.98元，而月单、双通道喉罩销售收入增长至1,208,625.87元，具体情况如下：
234,210.58
647,578.87
156,002.90
561,047.00
390,213.48
1,208,625.87
公司预计单、双通道喉罩全年销售收入将在180万元左右，毛利率约为65%，、
该产品的盈利能力将逐步显现。
2、月，公司对关联方南昌市谊健贸易有限公司的销售收入为213,799.15元。（1）请公司补充披露关联交易的背景、产品单价及作价依据、货物交付及结算方式，量化分析与公司综合毛利率存在差异的原因。请主办券商发表意见。
公司于公开转让说明书P[120-121]作补充披露如下：
南昌市谊健贸易有限公司（以下简称，南昌谊健）主要从事医疗器械销售业务，其有渠道销售医用耗材，因此从本公司采购产品。公司与其之间的关联交易符合双方之间商业利益，交易具有必要性。
报告期内，南昌谊健主要从公司采购联合包、加强型气管插管、一次性使用呼吸过滤器等产品，产品价格主要由双方协商确定，产品也由其到公司自行提取，结算方式主要采用次月结算本月货款。报告期内，南昌谊健回款情况良好。
公司204年1-4月销售给南昌谊健的产品毛利率为3982%，低于公司综合毛利率50.5%，204年1-9月销售给南昌谊健的产品收入为575,77.95元，毛利率为40.49，毛利率出现小幅上升。公司关联交易毛利率较综合毛利率低主要是售价偏低所致。
公司产品定价主要与经销商协商确定，不同经销商之间产品价格不尽相同，其影响因素主要有：一是当地市场竞争情况；二是经销商销量；三是货物运输成本。由于南昌谊健为南昌本地企业，货物全部由其自行提货，且其为江西省总经销商，负责江西省整体销售，因此产品售价上公司给予了一定折让。经核查，报告期内公司部分地区经销商（如上海、河北）毛利率均低于综合毛利率水平，也存在部分经销商毛利率低于南昌谊健毛利率水平的情形。
主办券商认为，公司产品售价波动受多方面影响，其与南昌谊健毛利率较低属于正常情况，且报告期内公司与之的关联交易金额较小，对公司的财务状况及经营成果影响很小。
（2）反馈意见回复上述关联交易毛利率39.85%，公开转让说明书披露毛利率49.85%，请主办券商核查信息披露不一致的原因。
经主办券商核查，公司月与南昌谊健的关联交易毛利率为39.85%，公开转让说明书中披露毛利率49.85%为笔误，现已更正。
（3）请主办券商说明南昌市谊健贸易有限公司最终销售情况的核查程序，对比第三方价格说明交易价格公允性，并对关联交易必要性、真实性发表意见。
主办券商核查了南昌市谊健贸易有限公司销售给终端客户的销售货物清单、发货单、发票，并结合其业务背景、公司与其之间的收入真实性测试结果，认为南昌市谊健贸易有限公司从公司采购的产品实现了终端销售，公司与之的销售行为是必要的和真实的。公允性方面，由于公司产品定价主要与经销商协商确定，不同经销商之间产品价格不尽相同，其影响因素主要有当地市场竞争情况、经销商销量和货物运输成本。主办券商查看了河北奥锐嘉科技开发有限公司、松滋市永康医疗器械有限责任公司、上海宗正医疗器械有限公司、郑州壹诚医疗器械有限公司、荆州市民康医疗器械有限公司、湖北百灵医药有限公司的销售发票（附件3），对比了产品价格，认为公司关联交易价格与无关联第三方价格基本相同，公司不同客户之间的产品价格受多方面因素影响，不同客户之间产品售价的高低是正常的，公司关联交易价格是公允的。
关于推荐南昌贝欧特医疗科技股份有限公司挂牌申请文件的补充反馈意见回
修改后的《公开转让说明书》
OPLAC喉罩授权协议
单通道喉罩检验合格报告
双通道喉罩检验合格报告
气管导管喉罩注册证
无关联第三方发货单及发票
（关于推荐南昌贝欧特医疗科技股份有限公司挂牌申请文件第一次补充反馈意见回复签字页）
项目小组成员签字：
项目负责人签字：
内核专员签字：
南昌贝欧特医疗科技股份有限公司
国信证券股份有限公司
南昌贝欧特医疗科技股份有限公司
公开转让说明书
南昌贝欧特医疗科技股份有限公司
NANCHANG BIOTEK MEDICAL TECHNOLOGY COMPANY LIMITED
南昌高新技术开发区高新二路18号
公开转让说明书
（申报稿）
推荐主办券商
住所：深圳市红岭中路1012号国信证券大厦16-26层
二零一四年十月
南昌贝欧特医疗科技股份有限公司
公开转让说明书
申请挂牌公司声明
本公司及全体董事、监事、高级管理人员承诺本公开转让说明书不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。
本公司负责人和主管会计工作的负责人、会计机构负责人保证本公开转让说明书中财务会计资料真实、完整。
全国中小企业股份转让系统有限责任公司（以下简称“全国股份转让系统公司”）对本公司股票公开转让所作的任何决定或意见，均不表明其对本公司股票的价值或投资者的收益作出实质性判断或者保证。任何与之相反的声明均属虚假不实陈述。
根据《证券法》的规定，本公司经营与收益的变化，由本公司自行负责，由此变化引致的投资风险，由投资者自行承担。
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重大事项提示
本公司特别提醒投资者注意下列重大事项：
一、政策风险
随着我国医疗器械行业的逐步发展，国家对医疗器械产品的生产及经营制订了严格的管理制度，如《医疗器械监督管理条例》（2014年修订版）、《医疗器械生产质量管理规范（试行）》等。如果公司不能及时改进技术和提升管理水平以满足国家医疗器械监管部门的监管要求，将对公司的持续经营产生影响。
二、技术风险
医疗器械产品开发涉及新材料、光学、声学、电子学等大量前沿科学，具有技术密集的特点。若公司未能及时准确地把握行业变化趋势，未能提前做好新产品、新技术的研发储备工作，或者开发出来的新产品在技术、性能、成本等方面不具备竞争优势，将会对公司保持技术领先带来不利影响。
另外，由于医疗器械行业新产品、新技术的研发周期较长，对研发资金有较大的需求。若公司投入的研发资金量过大，但又未能成功研发出新的产品，成为公司新的利润增长点，也会对公司经营业绩带来一定影响。
三、实际控制人不当控制风险
公司实际控制人为朱永斌，其直接持有公司6.5%的股份，并通过广州贝思特投资发展有限公司间接控制公司58.50%的股份，对公司经营决策拥有绝对的控制能力。若公司实际控制人利用其对公司的实际控制权，对公司的经营决策、人事、财务等进行不当控制，可能会给公司经营和其他权益股东带来风险。
四、公司治理风险
公司在2013年7月变更为股份有限公司。由于股份有限公司和有限责任公司在公司治理上存在较大的不同，特别是公司现有规模比较小的情况下，新的制度对公司治理提出了更高的要求。而公司在相关制度的执行中尚需理解、熟悉，公司治理存在风险。
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五、渠道风险
报告期内，公司主要采用经销为主、直销为辅的销售方式，其中经销收入占公司营业收入的绝大部分，具体情况如下：
金额（元）
金额（元）
金额（元）
355,610.26
1,821,804.27
1,106,382.05
6,190,675.86
23,811,840.03
92.89% 18,830,752.29
6,546,286.12
25,633,644.30
100.00% 19,937,134.34
虽然经销商销售的产品中有部分为公司中标后由其代为销售的情况，但如果公司未来不能提升自己的产品，以满足医院及经销商对产品性能的要求，医院及经销商均有可能停止采购或经销本公司商品。
六、代理产品及业绩下滑的风险
2012年、2013年及月，公司营业收入分别为19,937,134.34元、25,633,644.30元、6,546,286.12元，其中月营业收入较2013年同期下降26.98%，公司收入大幅减少的原因是OPLAC喉罩销量减少了1,507,725.64元。报告期内，公司OPLAC喉罩主要从外采购成品后，经公司灭菌封装后对外销售。今年年初，随着OPLAC喉罩合作协议到期，公司调整了产品线结构开始推广自主研发的双通道喉罩产品，导致OPLAC喉罩收入大幅减少。未来，如果公司不能在市场中顺利推广自主研发的双通道喉罩产品及其他产品，公司营业收入可能出现下降。
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挂牌公司声明.................................................................2
重大事项提示.................................................................3
目录........................................................................5
释义........................................................................1
第一节公司概况..............................................................1
一、公司基本情况.........................................................1
二、股份挂牌情况.........................................................1
三、公司组织结构.........................................................2
四、控股股东、实际控制人及主要股东相关情况...............................3
五、公司股本形成及变化情况...............................................5
六、公司重大资产重组情况................................................13
七、公司董事、监事及高级管理人员情况....................................13
八、最近两年及一期的主要会计数据和财务指标简表..........................16
九、相关机构............................................................17
第二节公司业务.............................................................19
一、主营业务、主要产品或服务及其用途....................................19
二、主要生产或服务流程及方式............................................25
三、商业模式............................................................28
四、与业务相关的关键资源要素............................................30
五、主营业务相关情况....................................................42
六、公司所处行业概况、市场规模及行业基本风险特征........................48
第三节公司治理.............................................................60
一、挂牌公司三会建立健全及运行情况......................................60
二、公司及其控股股东、实际控制人最近两年内是否存在违法违规及受处罚的情况64
三、公司独立运营情况....................................................64
四、同业竞争............................................................65
五、挂牌公司最近两年内资金占用情形以及相关措施..........................66
六、董事、监事、高级管理人员基本情况....................................66
第四节公司财务.............................................................70
一、财务报表............................................................70
二、审计意见............................................................78
三、财务报表编制基础....................................................78
四、主要会计政策、会计估计及报告期变化情况..............................78
五、主要税项............................................................88
六、报告期主要财务数据及财务指标分析....................................89
七、关联方、关联方关系及关联方往来、关联方交易.........................119
八、需提醒投资者关注的期后事项、或有事项及其他重要事项.................124
九、报告期资产评估情况.................................................124
十、报告期股利分配政策、利润分配情况以及公开转让后的股利分配政策.......124
十一、经营发展目标及风险因素...........................................125
第五节有关声明............................................................129
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一、公司全体董事、监事及高级管理人员签名及公司盖章.....................129
二、主办券商声明.......................................................130
三、律师声明...........................................................131
四、审计机构声明.......................................................132
五、资产评估师事务所声明...............................................133
第六节附件................................................................134
一、主办券商推荐报告...................................................134
二、财务报表及审计报告.................................................134
三、法律意见书.........................................................134
四、公司章程...........................................................134
五、全国股份转让系统公司同意挂牌的审查意见.............................134
六、其他与公开转让有关的重要文件.......................................134
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除非本文另有所指，下列词语具有的含义如下：
公司、股份公司、贝
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有限公司、贝欧特有
南昌市贝欧特医疗设备有限公司，系公司前身
新西兰贝欧特
新西兰贝欧特国际集团有限公司，公司历史上的股东
广州贝欧特
广州贝欧特医学技术有限公司，公司历史上的股东
贝欧特（香港）
贝欧特（香港）国际贸易集团有限公司
广州贝思特
广州贝思特投资发展有限公司，公司股东
南昌市工商行政管理局
全国股转系统公司
全国中小企业股份转让系统有限责任公司
全国股转系统
全国中小企业股份转让系统
国信证券、推荐主办
国信证券股份有限公司
2012年度、2013年度、月
人民币元、万元
《公司法》
《中华人民共和国公司法》
股东大会、董事会、监事会
《股东大会议事规则》、《董事会议事规则》、《监事会议
三会议事规则
南昌贝欧特医疗科技股份有限公司章程
指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者
其他物品，包括所需要的软件。
由药物或其他方法产生的一种中枢神经和（或）周围神经系
统的可逆性功能抑制，这种抑制的特点主要是感觉特别是痛
觉的丧失。
麻醉医疗器械
在术前、术中及术后进行麻醉需要使用的医疗器械。
将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等污
染物排除，并将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与
气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，
所特别设计的房间。
达到“每小时换气15-19次，完全换气后空气净化时间不超
十万级净化厂房
过40分钟”标准的净化厂房。
达到“每小时换气23-28次，完全换气后空气净化时间不超
一万级净化厂房
过30分钟”标准的净化厂房。
由ISO国际标准化组织建立的ISO9000标准族中的核心标准，
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全称为质量管理体系要求，是一种全世界范围内通用的关于
质量管理和质量保证方面的系列标准。
一种全世界范围内通用的关于医疗器械质量管理和质量保证
方面的系列标准。
一种安全认证标志，在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标
志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的
产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，
以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基
由致密结缔组织构成，厚而坚韧，形成一长筒状的硬脊膜囊。
硬脊膜与椎管的骨膜之间的一狭腔称为硬膜外腔。其中含有
淋巴管、椎内静脉丛、疏松结缔组织和脂肪。
由很薄的结缔组织构成。是一层半透明的膜，位于硬脑膜深
部，其间有潜在性腔隙为硬膜下腔。
蛛网膜下腔
在脊髓的蛛网膜和软脊膜之间有一宽大的间隙。
中枢神经系统的一部分，在椎管里面，上端连接延髓，两旁
发出成对的神经，分布到四肢、体壁和内脏。
从脊髓发出的末梢神经。基本是在整个脊髓上，呈左、右对
称，从腹外侧和背外侧形成四束发出。
极细微的血管，管径小，平均为6～9μm，血流速度很慢，连
于动、静脉之间，并互相连接成网状。
导血回心的血管，起于毛细血管，止于心房。
指在常温下具有奥氏体组织的不锈钢。钢中含Cr（铬）约18%、
Ni（镍）8%~10%、C(碳)约0.1%时，具有稳定的奥氏体组织。
奥氏体不锈钢
奥氏体组织就是由奥氏体单晶体结晶形成的团状组织,镶嵌
在钢材质中,改善钢材性能。在淬火处理中，铁的晶体结构转
变其性质变化的内在因素。
聚氯乙烯，一种常用的医用材料，具有抗化学腐蚀性，对氧
化剂、还原剂以及强酸都有很强的抵抗力，而且耐磨，易于
生产、使用安全、成本低廉。
丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物
,是一种强度高、韧性好、
易于加工成型的热塑型高分子材料结构。
聚酰胺（俗称尼龙），具有良好的综合性能，包括力学性能、
耐热性、耐磨损性、耐化学药品性和自润滑性，且摩擦系数
低，有一定的阻燃性，易于加工。
热塑性聚氨酯弹性体橡胶，具有硬度范围广，机械强度高，
耐寒性突出，加工性能好耐油、耐水、耐霉菌、再生利用性
好等特点。
聚苯乙烯，为一种无色透明的热塑性塑料，是由苯乙烯单体
经自由基缩聚反应合成的聚合物，具有高于100摄氏度的玻
璃转化温度（玻璃态物质在玻璃态和高弹态之间相互转化的
是由定向的或随机的纤维而构成，是新一代环保材料，具有
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防潮、透气、柔韧、质轻、不助燃、容易分解、无毒无刺激
性、色彩丰富、价格低廉、可循环再用等特点。
病情的转移和发展的意思.比如病情的恶化或好转,以及扩散
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公开转让说明书
一、公司基本情况
中文名称：南昌贝欧特医疗科技股份有限公司
英文名称：Nanchang Biotek Medical Technology Co.,Ltd.
法定代表人：朱永斌
设立日期：日
变更为股份有限公司日期：日
注册资本：2300.00万元
住所：江西省南昌市高新技术产业开发区高新二路18号
邮编：330096
董事会秘书或信息披露负责人：黄宇锋
电话号码：(86)791-
传真号码：(86)791-
公司网址：http://www.
电子信箱：biotek@
组织机构代码：
所属行业：根据证监会发布的《上市公司行业分类指引》（2012年修订），公司所属行业为制造业下的专用设备制造业（C35）。根据《国民经济行业分类》（GB/T），公司所属行业为制造业下的医疗、外科及兽医用器械制造（C3584）。
主营业务：公司的主营业务是临床麻醉手术应用产品的研发、生产和销售。
二、股份挂牌情况
（一）股票代码、股票简称、股票种类、挂牌日期等
股票代码：
股票简称：
股票种类：人民币普通股
每股面值：每股人民币1.00元
股票总量：2300.00万股
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挂牌日期：【】年【】月【】日
（二）股东所持股份的限售安排及股东对所持股份自愿锁定的承诺
股东对所持股份
自愿锁定的承诺
控股股东、实际控制人挂牌前直接或间接持有的股份
控股股东、实际控制人受分三批进入全国中小企业股份转让系统的限制。
公司控股股东、实
担任董事、监事及高级在任职期间每年转让的股份不得超过其所持有本公司际控制人及其他
管理人员的股东
股份总数的百分之二十五。
股东均未对其所
公司董事、监事、高级管理人员离职后半年内不得转持股份自愿锁定
让其所持有的本公司股份
股份转让的其他限制 无
根据《公司法》、《全国中小企业股份转让系统业务规则（试行）》以及《公司章程》等法律法规的规定，公司挂牌时可进入全国中小企业股份转让系统转让的股份数量如下：
本次可进入全
国股份转让系
持股数（股）
例（%） 或冻结
统转让的股份
数量（股）
广州贝思特投资
13,455,000.00
4,485,000.00
发展有限公司
4,600,000.00
4,60,000.0
3,450,000.00
862,500.00
1,495,000.00
373,750.00
长、总经理
23,000,000.00
10,31,250.00
三、公司组织结构
（一）公司股权结构图
南昌贝欧特医疗科技股份有限公司
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广州贝思特投资发展有限公司
南昌贝欧特医疗科技股份有限公司
（二）公司控股和参股公司情况
截至本股份公开转让书出具之日，公司无控股、参股公司。
四、控股股东、实际控制人及主要股东相关情况
（一）控股股东、实际控制人及主要股东
持股数量（股）
持股比例（%）
质押、冻结等情况
广州贝思特投资发
无质押、冻结或其
13,455,000.00
展有限公司
他争议情况
无质押、冻结或其
4,600,000.00
自然人股东
他争议情况
无质押、冻结或其
3,450,000.00
自然人股东
他争议情况
无质押、冻结或其
1,495,000.00
自然人股东
他争议情况
注：截至本公开转让说明书签署日，朱永斌为广州贝思特投资发展有限公司股东，持有其85%的股权，任广州贝思特投资发展有限公司董事长及总经理；夏莉荣和黄晓红系姑嫂关系。除此之外公司股东之间不存在其他关联关系。
1、控股股东及实际控制人
截至本公开转让说明书签署之日，公司控股股东为广州贝思特投资发展有限公司，实际控制人为朱永斌。广州贝思特投资发展有限公司持有公司1345.50万的股份，占公司总股本的58.50%；朱永斌持有公司149.50万的股份，占公司总股本的6.50%，同时持有公司第一大股东广州贝思特投资发展有限公司85.00%的股权，从而可以实际影响到公司的经营。且朱永斌现担任公司的董事长、总经理，能够对公司施加绝对影响。广州贝思特投资发展有限公司自2011年11月以来一直为公司的控股股东，朱永斌自有限公司成立以来一直为公司实际控制人。
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公司控股股东和实际控制人近两年未发生变化。
广州贝思特投资发展有限公司的基本情况如下：
广州贝思特投资发展有限公司，工商注册号583，法定代表人朱永斌，成立日期日，注册资本为1020.00万元，注册地址为广州市荔湾区中山七路330号6楼608房。经营范围：企业自有资金投资；货物进出口（专营专控商品除外）；技术进出口；建材、装饰材料批发；五金产品批发；商品信息咨询服务；通用机械设备销售。广州贝思特投资发展有限公司的股东为朱永斌和朱志斌，其中朱永斌以货币出资867.00万元，占85.00%的股权；朱志斌以货币出资153.00万元，占15.00%的股权。
朱永斌基本情况如下：
朱永斌，男，1973年生，中国国籍，无境外永久居留权。1994年7月毕业于九江医专麻醉系，专科学历；2008年6月毕业于华南理工大学工商管理学院，本科学历。1994年8月至1999年9月任肇庆市人民医院麻醉科医生；1999年10月至2003年3月担任南昌维康医疗器械厂厂长及负责人；2003年3月至2013年6月任贝欧特有限董事长、执行董事、总经理；2013年6月至今任股份公司董事长、总经理，任期自日至日。
2、前十名股东或持有申请挂牌公司5%以上股份的主要股东
（1）广州贝思特基本信息以及朱永斌的简历详见本公开转让说明“第一节 公
司概况”之“四、控股股东、实际控制人及主要股东相关情况”之“（一）控股股东、实际控制人及主要股东”。
（2）夏莉荣，女，1973年生，中国国籍，无境外永久居留权。2003年7月毕业于江西中医学院药学系，本科学历（在职）。1994年7月至2008年8月，就职于九江发电厂，任厂职工医院药剂师及采购员；2008年9月至2009年12月，就职于江西创力医药有限公司，任采购员；2010年1月至2012年12月，就职于江西希力医药有限公司，任采购部部长；2013年12月至2014年4月，就职于股份公司，任董事。2013年1月至今，就职于江西省锐天医药科技有限公司，任财务负责人。2013年12月至2014年4月，就职于股份公司，任董事，2014年4月份之后在公司不担任任何职务。
（3）黄晓红，女，1971年生，中国国籍，无境外永久居留权。1989年8月，毕业于宜春师范学院，中专学历；2009年11月取得会计从业资格证（初级）；
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2010年6月，毕业于南昌大学中文专业（自学考试），本科学历。1989年8月至1991年7月，就职于宜春市上高县锦江小学，任教师；1991年8月至1996年7月，就职于宜春市上高县上高原种场小学，任教师；1996年8月至2003年7月，就职于宜春市上高县上高河南小学，任教师；2003年8月至今，就职于宜春市上高县上高实验小学，任教师；2013年12月至今，任股份公司监事，任期自日至日。
（三）控股股东、实际控制人、前十名股东或持有申请挂牌公司5%以上股份的主要股东直接或间接持有本公司的股份是否存在质押或其他有争议的情况截至本公开转让说明书签署之日，本公司控股股东、实际控制人、前十名股东或持有申请挂牌公司5%以上股份的主要股东持有的本公司股份不存在质押、冻结或其他有争议的情况。
五、公司股本形成及变化情况
（一）有限公司设立
1、基本信息
公司前身为南昌贝欧特医疗设备有限公司，是一家中外合资经营企业，由广州贝欧特和新西兰贝欧特共同出资设立。广州贝欧特成立于日，注册号为18，法定代表人朱永斌，注册资本为160万元，住所为广州市荔湾区中山七路330号6楼606房。新西兰贝欧特于日在新西兰登记注册，董事长为张永杰，新西兰籍。
2、执照的取得
日，有限公司取得南昌市高新技术产业开发区管委会核发的《关于同意中外合资南昌贝欧特医疗设备有限公司合同和章程的批复》（洪高新管字[2003]98号）；日，有限公司取得江西省人民政府核发的《外商投资企业批准证书》（外经贸赣洪外资字[号）；日，南昌市工商行政管理局于核准颁发了注册号为企合赣洪总副字第001078号的《企业法人营业执照》，有限公司正式成立。
有限公司设立时的注册资本为100万元，其中广州贝欧特以实物出资75万，新西兰贝欧特以货币出资25万元。
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广州贝欧特缴足出资
日，江西立勤会计师事务所有限公司对广州贝欧特出资的实物资产进行了评估，出具了《投入实物资产评估报告》，确认广州贝欧特出资的实物资产的价值为782,044.30元。日，江西立勤会计师事务所有限公司出具了[2003]赣立勤验字《验资报告》（注：验资报告确切编号无），确认截止日止，有限公司已收到广州贝欧特实物出资75万元；广州贝欧特此次出资的实物资产的具体情况如下：
单价（元）
发票原值（元） 评估值（元）
130,709.40
130,709.40
中央风机机
175,200.00
175,200.00
175,200.00
空调净化设
310,000.00
310,000.00
310,000.00
0.5T水处理
782,044.30
782,044.30
以上实物资产为公司实际控制人朱永斌以现金代广州贝欧特购置并投入，且由于不熟悉相关法律法规，购置资产的发票直接开具给有限公司。
为解决广州贝欧特出资的瑕疵，公司做出以下措施：
1.公司实际控制人朱永斌出具了《关于南昌贝欧特医疗设备有限公司设立时实物出资事项的情况说明》与《承诺函》：确认上述实物资产为其代广州贝欧特购置并投入，且形成对广州贝欧特债权75万元；确认自日起，贝欧特一直合法拥有该设备的所有权、使用权；承认广州贝欧特为法律上、实质上的出资人，并承诺就该实物出资事项其与广州贝欧特公司不存在任何权属纠纷或其他纠纷，如因代购置的行为导致贝欧特遭受任何损失，其将与现有全体股东共同、无条件对挂牌主体承担全部连带赔偿责任；广州贝欧特出具《确认函》：确认有限公司设立时的75万元实物出资由朱永斌代为投入，广州贝欧特对朱永斌
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形成欠款75万元；同时确认自日起，贝欧特一直合法拥有该设备的所有权、使用权；广州贝欧特与朱永斌、新西兰贝欧特未因该实物出资事项产生过任何纠纷。
2.广州贝欧特设立时的股东之一朱志强也出具了《确认函》，确认知悉并已同意朱永斌在有限公司设立时代广州贝欧特投入75万元实物设备的行为，广州贝欧特因此形成对朱永斌的欠款75万元；并确认广州贝欧特一直是有限公司设立时法律上、实质上的出资人，就该实物出资事项广州贝欧特与朱永斌不存在任何权属纠纷或其他纠纷。
3.广州贝思特出具《确认函》，确认愿意对朱永斌所出具的承诺中所应负的责任，承担连带赔偿责任。
4. 此外，为确认实物出资的资产权属，公司设法与上述供应商联系，请其
确认上述资产确为朱永斌所购买，但因时间久远，达10年之上，因此公司无法取得供应商确认。为解决该瑕疵，有限公司唯一股东广州贝思特作出股东决定，自愿向有限公司投入现金75万元，作为有限公司的资本公积，以解决有限公司设立时的出资瑕疵行为；日，广州贝思特将75万元货币汇入有限公司银行账户。
公司主办券商和经办律所律师认为：
①自上述出资设备2003年出资之日起，公司一直占有和使用上述实物资产，从未有任何人或单位向公司、广州贝欧特以及朱永斌主张过权利或提出过异议，也未因上述实物资产导致任何诉讼、仲裁或其他纠纷的情形；
②广州贝欧特与朱永斌确认了双方因代出资而产生的债权债务关系，并确认未因代出资而产生任何纠纷或争议；
③公司控股股东广州贝思特已以货币资产弥补了上述瑕疵，因此不存在股东出资不实的情形。
④公司实际控制人朱永斌、控股股东广州贝思特出具了相关承诺，承诺为朱永斌自愿签署、广州贝思特自愿出具，真实有效，能有效的消除公司可能产生的法律风险。综合上述，公司的设立时实物出资的瑕疵不构成公司挂牌的实质性障碍。
新西兰贝欧特缴足出资
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根据有限公司各股东签署的《中外合资经营有限公司合同》的约定，有限公司股东新西兰贝欧特国际集团有限公司“在领取营业执照后三个月内缴付注册资本的25%，即外汇折人民币25万元”。日，新西兰贝欧特委托新西兰贝欧特董事长张永杰以个人账户汇至有限公司账户23.55万港币（折合人民币25万元）作为新西兰贝欧特的出资款，日，有限公司、新西兰贝欧特和张永杰出具《出资证明》，证明了上述事项。日，江西立勤会计师事务所有限公司出具了[2003]赣立勤验字040号《验资报告》，通过银行进账单、银行询证函和外汇管理局江西分局出具的外方出资情况询证函回函确认截止日止，有限公司已收到新西兰贝欧特的货币出资25万元（港币235,500.00元，折合人民币250,000.00元）。出资完成后，有限公司的股权结构为：
股东姓名或名称
出资额（万元）
出资比例（%）
广州贝欧特
新西兰贝欧特
有限公司于日完成了工商变更登记手续。
（二）有限公司第一次股权转让和第一次增资
日，有限公司董事会决议同意新西兰贝欧特将其所持有的有限公司25万元出资转让给贝欧特（香港）。贝欧特（香港）登记成立于日，公司编号为1057407，注册地址为香港上环苏杭街49-51建安商业大厦7楼，执行董事为朱永斌，股东为朱永斌。日，广州贝欧特发表声明，放弃优先购买有限公司25%股权。日，转让双方签署了《股权转让协议》，新西兰贝欧特将其持有的有限公司全部出资25万元以53.3万元的价格转让给贝欧特（香港）；日，有限公司取得南昌市高新技术产业开发区管委会核发的《关于同意南昌贝欧特医疗设备有限公司变更的批复》（洪高新管字[号），同意了此次股权转让。日，有限公司取得江西省人民政府核发的《台港澳侨投资企业批准证书》。
日，取得江西省人民政府核发的《外商投资企业批准证书》。本次股权转让完成后，公司股权结构如下：
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股东姓名或名称
出资额（万元）
出资比例（%）
广州贝欧特
贝欧特（香港）
日，有限公司董事会决议，同意广州贝欧特以实物增资75万元、贝欧特（香港）以货币增资25万元，新增出资应在三个月内到位；有限公司注册资本由100万元变更为200万元。日，有限公司董事会作出补充决议，同意贝欧特（香港）国际贸易集团有限公司以港币25万元的形式增资，并按港币与人民币1：1的比例折算；日，南昌高新技术产业开发区管委会出具《关于同意南昌贝欧特医疗设备有限公司变更的批复》（洪高新管字[号），同意了上述增资事宜。日，有限公司取得江西省人民政府核发的《台港澳侨投资企业批准证书》。日，取得江西省人民政府核发的《外商投资企业批准证书》。日，江西大华会计师事务所有限责任公司出具了赣华会验字（2007）01号《验资报告》，通过银行进账单、银行询证函和外汇管理局江西分局出具的外方出资情况询证函回函确认截止日，有限公司已收到贝欧特（香港）出资25万元港币（折合人民币25万元）。南昌市工商行政管理局于日核准了此次变更。
日，江西大华会计师事务所有限责任公司出具了赣华会评字（2007）04号《资产评估报告》，确认以日为评估基准日此次增资的实物资产（净化设备和材料）的评估值为756,439.06元（原值为756,439.06元）。日，江西大华会计师事务所有限责任公司出具了赣华会验字（2007）第11号《验资报告》，确认截止日，有限公司已收到广州贝欧特实物出资75万元。
本次增资完成后，公司股权结构如下：
股东姓名或名称
出资额（万元）
出资比例（%）
广州贝欧特
贝欧特（香港）
有限公司于日完成了此次工商变更登记手续。
（三）中外合资企业变更为内资企业
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日，有限公司董事会决议，同意广州贝欧特将持有公司全部出资转让给广州贝思特；贝欧特（香港）将持有公司全部出资转让给广州贝思特；本次股权转让完成后，广州贝思特持有公司100%股权，公司由中外合资企业转为内资企业。日，转让双方签署了《股权转让协议》，日，南昌高新技术产业开发区管委会《关于同意中外合资南昌贝欧特医疗设备有限公司股权转让的批复》（洪高新管字[号），同意上述转让及变更。公司由外资转内资主要是因为当时公司已经正式启动新三板挂牌计划，但因当时政策暂未放开中外合资企业股份挂牌条件，因此公司实施了外资转内资的方案。
本次转让情况如下表所示：
转让出资额（万元） 转让价格（万元）
广州贝欧特
广州贝思特
贝欧特（香港）
本次股权转让完成后，股东出资情况如下：
股东姓名或名称
出资额（万元） 所占比率（%）
广州贝思特
货币、实物
有限公司于日完成了工商变更登记手续。
关于向贝欧特（香港）支付50万元股权转让款一事，2012年6月南昌高新技术产业开发区国家税务局、地方税务局出具了《服务贸易、收益、经常转移和部分资本项目对外支付税务证明（付汇专用）》，证明有限公司已缴纳股权转让款的相应税金36,947.59元。日，广州贝思特向国家外汇管理局广东省分局申请将股权转让款50万元汇给贝欧特（香港）。日，广州贝思特通过中国工商银行广州西华路支行向贝欧特（香港）支付了股权转让款。
就本次变更事项，江西永健联合会计师事务所日出具了赣永健会验字[2011]第16号《验资报告》进行验证。本次股权转让完成后，有限公司类型由台港澳与境内合资变更为内资。根据国家税务总局《关于外商投资企业和外国企业原有若干税收优惠政策取消后有关事项处理的通知》（国税发
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[2008]23号）的规定，由于有限公司设立未满十年，因此需要补交已免征、减征的企业所得税。日，应南昌市高新技术开发区国税局的要求，有限公司补交已免征、减征的企业所得税共计261,392.97元。
（四）有限公司第二次增资
日，有限公司股东作出决定，决定增加注册资本400万元，注册资本由200万元变更为600 万元。新增的注册资本由广州贝思特以货币出资400万元。
日，江西永健联合会计师事务所出具了赣永健会验字[2012]第36号《验资报告》，对本次新增注册资本的实收情况进行了审验。
本次增资后，有限公司的股权结构变更为：
股东姓名或名称
出资额（万元） 出资比例（%）
广州贝思特
货币、实物
有限公司于日完成了工商变更登记手续。
（五）有限公司第三次增资和公司性质变更
日，有限公司股东作出决定，决定吸收自然人朱永斌为有限公司股东，同时增加注册资本420万元，注册资本由600万元变更为1020 万元。新增的注册资本由广州贝思特以货币出资318万元、朱永斌以货币出资102万元。
日，有限公司股东会作出决议，公司性质由有限公司（法人独资）变更为有限公司。
日，江西永健联合会计师事务所出具了赣永健会验字[2013]第06号《验资报告》，对本次新增注册资本的实收情况进行了审验。
本次增资后，有限公司的股权结构变更为：
股东姓名或名称
出资额（万元） 所占比率（%）
广州贝思特
货币、实物
有限公司修改了公司章程并于日完成了工商变更登记手续。
（六）有限公司整体变更为股份有限公司
日，有限公司召开股东会，同意以截至日经
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审计的账面净资产折股，整体变更为股份公司。
日，大华会计师事务所（特殊普通合伙）出具大华审字[《审计报告》，确认有限公司截至日的净资产为13,296,118.43元；日，北京卓信大华资产评估有限公司出具卓信大华评报字(2013)第042号《资产评估报告》，确认有限公司截至日止经评估的净资产为13,967,695.15元。有限公司以截至日经审计的净资产13,296,118.43元折合为股份公司的股本1320万股，有限公司整体变更为股份公司。
日，大华会计师事务所（特殊普通合伙）江西分所出具了大华验字[号《验资报告》，对股份公司设立股本的实收情况进行了审验。股份公司整体变更后的股权结构如下：
股东姓名或名称
持股数（万股） 所占比率（%）
广州贝思特
日，股份公司取得了南昌市工商行政管理局核发的注册号为110的《企业法人营业执照》。
（七）股份公司第一次增资
日，广州贝思特、朱永斌、夏莉荣与黄晓红签订《增资协议》，同意向股份公司增资1120万元。
日，股份公司第二次临时股东大会决议，同意增资1120万元并修改公司章程。其中，广州贝思特增资157.50万元用于增加公司注册资本；朱永斌增资17.50万元用于增加公司注册资本；新股东夏莉荣增资540万元，460万元用于增加公司注册资本，80万元计入公司资本公积；新股东黄晓红增资405万元，345万元用于增加公司注册资本，60万元计入公司资本公积。本次增资完成后，股份公司注册资本由1320万元变更为2300万元。
日，江西永健联合会计师事务所出具了赣永健会验字[2013]第38号《验资报告》，对本次新增注册资本的实收情况进行了审验。
本次增资后，股份公司的股权结构变更为：
股东姓名或名称
持股数（万股） 所占比率（%）
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股东姓名或名称
持股数（万股） 所占比率（%）
广州贝思特
净资产、货币
股份公司修改了公司章程并于日完成了工商变更手续。
股份公司的增资行为应当遵循同股同价的规定，因此公司此次增资存在瑕疵。为解决该增资瑕疵，日，公司股东大会决议，股东广州贝思特投资发展有限公司以货币方式出资27.3913万元计入公司资本公积，股东朱永斌以货币方式出资3.0435万元计入公司资本公积。目前上述股东注资完成，公司该次增资所有股东均按同一价格进入，符合相关法律法规规定。
六、公司重大资产重组情况
本公司自设立以来，未发生重大资产重组情形。
七、公司董事、监事及高级管理人员情况
（一）董事会成员情况
朱永斌，现任公司董事长，简历详见本公开转让说明书“第一节 公司概况”
之“四、控股股东、实际控制人及主要股东相关情况”之“（一）控股股东、实际控制人及主要股东”。
朱志斌，男，1970年生，中国国籍，无境外永久居留权。1994年7月毕业于赣南医学院临床医学系，本科学历；1994年8月至今就职于瑞金市人民医院，任外科副主治医生。现任公司董事，任期3年，任期自日至日。
姜明新，男，1968年生，中国国籍，无境外永久居留权，2014年1月毕业于西北工业大学工商企业管理专业，大专学历。1998年3月至2002年12月，就职于南昌市维康医疗器械厂，任生产部负责人；2003年1月至3月筹建有限公司，2003年3月至2013年6月就职于有限公司，任生产部、工程部负责人、分管采购部；2013年6月至今，就职于股份公司，现任公司基建部经理及董事，其中董事任期3年，任期自日至日。
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林家湖，男，1969年生，中国国籍，无境外永久居留权。1989年6月毕业于于都二中，高中学历。1989年7月至1998年6月就职于于都对外贸易公司，任业务员；1998年9月至2002年10月，就职于南昌维康医疗器械厂，任车间主任；2002年10月至2003年3月筹建有限公司，2003年3月至2013年6月就职于有限公司，任市场部大区经理；2013年3月至2014年4月任董事和公司董事会秘书，现任公司董事和总经理助理，董事任期自日至日。
黄勇军，男，1983年9月生，中国国籍，无境外永久居留权。1999年6月毕业于江西无线电技工学校，中专学历。1999年7月至1999年10月，就职于南昌维康医疗器械厂，任车间装配工，1999年11月至2002年11月入伍，就职于武警江西省总队第三支队特勤中队，任武警战士；2003年2月至2006年6月，就职于南昌市贝美特医贸有限公司，历任发货员、司机、仓库保管员、总经理助理等职务；2006年7月至2008年10月，就职于江西创力医药有限公司，任麻醉事业部销售业务员；2008年10月至2009年1月，就职于江西新创力医药有限公司，任麻醉事业部销售业务经理；2009年1月至2009年6月，就职于江西金盛医药有限公司，任麻醉事业部销售业务经理、业务主管；2009年6月至2012年5月，就职于江西希力医药有限公司，任业务主管、南昌地区区域经理；2014年1月至2014年4月，就职于股份公司，任江西区域经理，2014年4月起担任公司董事，其中董事任期自日至日。
（二）监事会成员情况
游建军，男，1974年出生，中国国籍，无境外永久居住权，1992年5月毕业于江西省广丰县农业技术学校（园林、养殖专业），高中学历。1993年3月至1996年1月就职于江西省五都镇农机厂，任机器操作维修员；1996年2月至2002年10月，在家经商；2002年10月至2003年3月筹建有限公司，2003年3月至2008年6月，就职于有限公司，任采购员；2008年6月至2013年6月就职于有限公司，任销售区域经理。现任股份公司监事会主席，任期自日至日。
黄晓红，现任公司监事，简历详见本公开转让说明书“第一节 公司概况”
之“四、控股股东、实际控制人及主要股东相关情况”之“（一）控股股东、实
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际控制人及主要股东”。
刘德志，男，1974年出生，中国国籍，无境外永久居留权。1992年5月毕业于江西省高安市连锦二中，高中学历；1995年7月至1998年7月参加企业管理及财会基础知识的培训。1998年7月至2003年6月在家经商；2003年6月至2013年6月就职于有限公司，历任仓管员、车间组长、技术员等职，2013年6月至今就职于股份公司现任股份公司监事，任期自日至日。
（三）公司高级管理人员情况
朱永斌，现任公司总经理，简历详见本公开转让说明书“第一节 公司概况”
之“四、控股股东、实际控制人及主要股东相关情况”之“（一）控股股东、实际控制人及主要股东”。
黄宇锋，男，1964年出生，中国国籍，无境外永久居留权。1987年7月毕业于江西省粮食学校财会专业，中专学历；1991年毕业于安徽财贸学院财会专业，大专学历，2009年获清华大学经管学院EMBA学位，具有会计从业资格、中级会计师职称。1987年7月至1998年1月，就职于江西省粮食局饲料公司及江西省饲料实验厂，先后任助理会计、主办会计、财务科长、办公室主任、厂长助理、副厂长；1998年3月至2002年10月，就职于（香港独资）江西标力投资发展有限公司工作，任财务部经理兼投资部副经理；2003年3月至2013年6月，就职于有限公司，历任财务主管、财务部经理、副总经理、总经办主任；2013年6月至今，就职于股份公司，任副总经理、财务负责人和董事会秘书，其中副总经理、财务负责人任期自日至日，董事会秘书任期自2014年4月至日。
唐国盛，男，1966年出生，中国国籍，无境外永久居留权，1989年7月毕业于江西工业大学（现南昌大学）化工设备与机械专业，本科学历。1989年7月至1994年1月，就职于江西农药厂公司，任车间技术员、工程师兼团支部书记；1994年2月至2002年7月，就职于广州番禺隆辉电脑（磁头）产品有限公司（外商独资企业），历任生产工艺工程师、研发工程师、项目组长及主管；2002年7月至2006年3月，经营个人开设的眼镜店；2006年4月至2012年2月，就职于（深圳）富士康科技集团鸿超准事业群iPod产品处（台资），任产品开
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发工程标准部副科长；2012年2月至2012年6月，在家待业；2012年7月至2013年11月，就职于江西三鑫医疗科技股份有限公司，任研发部透析类产品主管；2013年12月至今，就职于股份公司，现任研发总监。
八、最近两年及一期的主要会计数据和财务指标简表
资产总计（元）
35,672,676.06
37,678,338.57
14,693,117.22
股东权益合计（元）
26,656,496.45
26,451,235.48
8,546,019.67
归属于申请挂牌公司的股
26,656,496.45
26,451,235.48
8,546,019.67
东权益合计（元）
每股净资产（元）
归属于申请挂牌公司股东
的每股净资产（元）
资产负债率（母公司）
流动比率（倍）
速动比率（倍）
营业收入（元）
6,546,286.12
25,633,644.30
19,937,134.34
净利润（元）
-99,087.03
2,505,215.81
799,475.59
归属于申请挂牌公司股东
-99,087.03
2,505,215.81
799,475.59
的净利润（元）
扣除非经常性损益后的净
-99,008.81
1,932,871.43
869,707.16
利润（元）
归属于申请挂牌公司股东
的扣除非经常性损益后的
-99,008.81
1,932,871.43
869,707.16
净利润（元）
净资产收益率
扣除非经常性损益后净资
基本每股收益（元/股）
稀释每股收益（元/股）
应收帐款周转率（次）
存货周转率（次）
经营活动产生的现金流量
-2,502,606.14
3,543,541.42
982,551.55
净额（元）
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每股经营活动产生的现金
流量净额（元/股）
九、相关机构
（一）主办券商
名称：国信证券股份有限公司
法定代表人：何如
住所：深圳市罗湖区红岭中路1012号国信证券大厦16层至26层
联系电话：4
项目小组负责人：陈勇
项目小组成员：孙慧、钟凌文、原立中
（二）律师事务所
名称：江西求正沃德律师事务所
负责人：刘卫东
住所：中国江西南昌市红谷滩碟子湖大道555号世奥大厦（时间广场）B座7层
联系电话：8
经办律师：许龙江、邹津
（三）会计师事务所
名称：大华会计师事务所（特殊普通合伙）
法定代表人：梁春
住所：北京市海淀区西四环中路16号院7号楼12层
联系电话：010-
传真：010-
经办注册会计师：丁莉、何雨村
（四）资产评估机构
名称：北京卓信大华资产评估有限公司
法定代表人：林梅
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住所：北京海淀区四环中路十六号院7号楼12层
联系电话：010-
传真：010-
经办注册评估师：雷燕、余勇义
（五）证券交易场所
名称：全国中小企业股份转让系统
法人代表：杨晓嘉
住所：北京市西城区金融大街丁26号金阳大厦
联系电话：010-
传真：010-
（六）证券登记结算机构
名称：中国证券登记结算有限责任公司北京分公司
住所：北京市西城区金融大街26号金阳大厦5层
联系电话：010-
传真：010-
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一、主营业务、主要产品或服务及其用途
（一）主营业务
公司主要从事临床麻醉手术应用产品的研发、生产和销售。公司以生产“贝欧特”牌一次性医用消耗麻醉产品为起点,逐步完善麻醉产品系列，已发展成为覆盖大部分临床麻醉应用产品的生产企业。
目前，公司已建有大型十万级及部分一万级的净化厂房，拥有多条组装生产线，先进的检测、生产和空调净化设备，主要临床麻醉应用产品包括一次性使用麻醉穿刺包（硬麻包、腰麻包和联合包）、呼吸麻醉及配套插管产品、麻醉输注辅助装置、护理产品以及新开发的其他器材等。
（二）主要产品或服务及其用途
1、一次性使用麻醉穿刺包
根据不同的配件组合，一次性使用麻醉穿刺包可分为硬麻包、腰麻包、神经阻滞麻醉包和联合包。公司产品主要涉及硬麻包、腰麻包和联合包，具体信息如下：
硬麻包由硬膜外穿刺针、药液过滤器、主要用于对人体进行硬脊膜外腔神经
空气过滤器、硬膜外麻醉导管、导管接 阻滞麻醉。通过导管将药物注射在硬
头、一次性使用无菌注射器、一次性使 脊膜外间隙，从而阻碍脊髓神经间的
用无菌注射针、玻璃注射器、导引针、信息传送，使躯干的某一节段达到无
负压管、抽药用针、消毒液刷、橡胶医 痛（麻醉）的效果。常用于腹部、胸
用手套、敷料巾、手术巾、脱脂纱布、壁及下肢手术等。
导管固定垫、创口贴、通气胶带等构成。
腰麻包由腰椎穿刺针、药液过滤器、一 主要用于对人体进行蛛网膜下腔阻滞
次性使用无菌注射器、一次性使用无菌 麻醉。通过导管将药物注入蛛网膜下
注射针、玻璃注射器、抽药用针、消毒 腔，阻断脊髓神经间的信息传送以达
液刷、橡胶医用手套、敷料巾、手术巾、到无痛（麻醉）的效果。适用于下腹
脱脂纱布、导管固定垫、创口贴、通气 部、盆腔、下肢、肛门及会阴部位等
胶带等构成。
在同时需要硬脊膜外腔神经阻滞麻醉
和蛛网膜下腔阻滞麻醉的手术时则需
内含硬麻包和腰麻包的所有主要设备。 要使用联合包，其同时具备硬麻包和
腰麻包的功用。
2、呼吸麻醉及配套插管产品
（1）气管导管喉罩（单/双通道）
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气管导管喉罩为公司自主研发产品，主要用于替代OPLAC喉罩。该产品采用医用硅胶制成，利用独特工艺最大限度模拟皮肤的特性，其柔软、顺滑并富有弹性，避免咽喉及气管粘膜损伤。
该产品主要适用于临床麻醉、急救及复苏时需快速建立通畅呼吸通道的患者。
气管导管喉罩
（2）全麻包
一次性使用无菌全麻包主要分为一次性使用无菌气管插管全麻包和一次性使用无菌吸痰全麻包两种。
①一次性使用无菌气管插管全麻包
该产品主要由气管插管、管芯、连接管、吸痰管、牙垫、喉镜组件、塑料注射器、纱布块、医用手套、辅料巾、通气胶带等组成，适用于手术中全身麻醉气管内插管的患者，通过气管插管将麻醉气体输入患者体内，从而达到全身麻醉的效果。该产品同时具备供医用氧气传输等其他作用。
一次性使用无菌气管插管全麻包
②一次性使用无菌吸痰全麻包
该产品主要由连接管、吸痰管、牙垫、喉镜组件、塑料注射器、纱布块、医用手套、辅料巾、通气胶带等组成，适用于全身麻醉手术，保证患者气管通畅和痰液清除，实现气道通畅，界面清洁。在患者可能出现较多痰液时，应选用该吸
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痰全麻包以确保手术过程通畅。
（3）加强型气管插管
公司所售加强型气管插管为一次性使用加强型气管插管，产品具体分为有套囊型插管和无套囊型插管。其中，有套囊型插管主要由气管插管（含钢丝）、套囊、充气管、单向阀和接头组成；无套囊型插管主要由气管插管（含钢丝）、接头组成。
一次性使用加强型气管插管主要为麻醉气体、医用氧气进入人体提供通道，可与麻醉机或呼吸机配套使用，如开腔手术、需全麻的包胃或急性肠梗阻患者和气道受压或不能保持正常通气的俯卧位手术等。
一次性使用加强型气管插管
3、麻醉输注辅助装置
麻醉输注辅助装置主要为输注泵，其是一种可以解除或缓解患者疼痛的医疗器械，适用于临床微量持续给液治疗。医院医护人员可利用该装置使镇痛药物在病痛患者血液中保持一个相对稳定的浓度以达到解除或缓解患者疼痛的目的。同时，患者可根据自身情况自行按压给药以增强效果。该产品广泛应用于骨科大手术、各科的癌根治手术、头颈胸腹的联合手术、部分腹腔镜手术等。公司所售输注泵分为电子输注泵和一次性使用输注泵两种产品。
（1）电子输注泵
电子输注泵由电子输注控制系统和储液系统两部分组成，标称容量为100ml或200ml。该产品电子控制系统主要由功能显示装置、动力装置和开关装置组成，储液系统主要由储液袋、加液装置、出液装置、药液过滤装置和开关组成。适用于各种癌瘤根治术、头颈胸腹的联合大手术、骨科大手术等大范围、长时间手术的患者，进行开胸、开腹手术且手术切口较长的患者，有高血压或冠心病病史的手术患者，对疼痛较敏感或强烈要求采取镇痛措施的手术患者等。
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电子输注泵
（2）一次性使用输注泵
一次性使用输注泵为机械式输注泵，具有无需电源、无噪声、便携式设计、镇痛效果佳、副作用发生率低等特点。该产品主要由储液囊、药液过滤器、单向阀加药装置、自控给液装置、外壳、悬挂等部分组成，采用流体动力学原理，以硅橡胶的弹性收缩为动力，通过毛细管的微孔限流，达到微量输注麻醉止痛药液的目的。一次性使用输注泵适用于术后镇痛、慢性疼痛治疗、无痛分娩及其它需持续微量注射药液的情形。公司该类产品标准容量具体分为100ml、150ml、200ml、275ml，标称流量为1ml、2ml、3ml、4ml、5ml。
一次性使用输注泵
（3）一次性使用可调流量输液
一次性使用可调流量输液为公司新开发产品，主要适用于手术后镇痛，慢性疼痛治疗，无痛分娩及其它需要持续微量注射药液的场合。该产品带有可调速装置，具备微量流量控制功能和自控加药功能，并且在输液设备流出口装有药液过滤器，以控制微粒进入人体。
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图6：一次性使用可调流量输液
4、护理产品
（1）静脉留置针
公司静脉留置针分为直型静脉留置针和Y型静脉留置针。直型静脉留置针主要由导管、导管座、针管、针座、排气接头和保护套组成；Y型静脉留置针主要由保护套、导管、Y型导管座、针管、针座、软管、止流夹、输液接头、肝素帽、保护套组成。
公司静脉留置针套管由先进的生物材料Vialon制成，套管柔软、管径粗，韧性大、易于操作和固定，不易损伤血管壁而引起外渗，产品主要应用于建立外周静脉通路、短期输注、血样采集、化疗药物输注、静脉营养等领域。由于静脉留置针可在任何部位进行穿刺，并能同时减轻患者反复穿刺的痛苦和医护人员的工作量，在临床上适用于需要长时间输液的患者。
静脉留置针
（2）硅胶导尿管
硅胶导尿管为公司新开发产品，主要适用于对患者进行引流、导尿。该类型导管具有无味、无毒、无腐蚀、抗凝血、与机体的相容性好，能经受苛刻的消毒条件，不怕高温和抵御严寒的特点。与传统产品相比，硅胶导尿管有助于降低感染的发生率，减轻对尿路刺激的优点，同时也无需固定，减少了普通导尿管固定
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不良的情况发生。
硅胶导尿管
（3）导尿包
公司所售一次性使用无菌导尿包由导尿管（单腔、双腔和三腔）、镊子、小试管、碘伏消毒液、润滑油、引流袋、塑料注射器、纱布块、医用检查手套、敷料巾等组成，主要在引流尿液及肾结石、肾移植、输尿管结石等泌尿科手术中使用。导尿包应用范围较广，许多患者在术后一段时间无法自由行动，均需要使用导尿包来引流尿液。
一次性使用无菌导尿包
（1）中心静脉导管
公司新开发的中心静脉导管（单腔/双腔/三腔）属于介入器材领域，该产品适用于临床上长期静脉营养或静脉输液，也可持续监测中心静脉压力和血液取样。中心静脉导管采用进口PU弹性体原材料，具有极好的生物相容性，可植入人体30-90天。
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中心静脉导管
（2）压力传感器（单/双通道）
压力传感器为公司新开发产品，主要用于对人体有创血压如动脉压、中心静脉压、肺动脉压、左冠状动脉压多种压力进行监测，直接获得血压参数，为临床对疾病的诊断、治疗和术后估计提供客观依据。该产品采用进口的专业级传感芯片，具有测量灵敏度高、数据准确、零点漂移小，热稳定性好、介质耐压强度高、测量范围广等特点。
压力传感器
二、主要生产或服务流程及方式
（一）内部组织结构图
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董事会秘书
（二）主要生产或服务流程及方式
公司的产品生产工艺流程主要分为研发、生产与售后三大块内容。
1、研发流程图
2、生产流程图
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原材料仓库领料
QC原材料确认
半成品组件制备
QC制程控制
QC检验员抽检
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3、销售与售后服务流程图
接收客户订单
收集信息、答复客户
签订销售合同
订单/合同评审
与客户协商
产品生产及质量控制
反馈受理\定期走访
提升销售及服务质量
三、商业模式
公司立足于医用麻醉耗材领域，致力于临床麻醉手术应用产品的研发、生产和销售。公司通过依托自身研发团队、参与行业研讨会、与高校合作等方式进行产品开发，目前已取得6项实用新型专利、2项在审发明专利、6个国家3类产品注册证、7个省级2类产品注册证，并有2个已完成临床试验并送国家局注册待发证的国家3类产品，公司技术实力不断增强。
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报告期内，公司主要采用经销为主、直销为辅的销售方式，通过向客户销售一次性使用麻醉穿刺包、呼吸麻醉及配套插管产品、麻醉输注辅助装置和护理产品以获取利润。公司经销商主要包括郑州壹诚医疗器械有限公司、山西汇鹏商贸有限公司、徐州盛世宏图医疗器械有限公司等，未来公司将加大市场开发力度，争取发展更多的经销商以销售公司产品。公司202年、2013年、201年1-4月毛利率分别为32.4%、43.08和50.51%，毛利率上升主要原因：一是由于部分配件从外购转变为自制后降低了生产成本，二是部分产品售价出现升高。公司具体商业模式如下：
（一）采购模式
公司生产材料主要由计划部提出申请，采购部进行集中采购。公司所需原材料主要包括PVC、ABS、PA、TPU等塑料高分子材料、不锈钢针管、各类塑料配件、医用无纺布、塑料注射器、医用手套、微型电机、电子元器件等，主要采用“安全库存+生产计划+销售预测”的采购模式。具体而言，一方面公司为提高生产响应速度，及时为市场供货而预留了一定的原料库存；另一方面，公司计划部根据每月销售订单数量、销售预测、原材料供应趋势及采购周期申请采购原材料，采购部按计划部制订的采购申请单负责具体采购。
（二）研发模式
公司下设研发部负责新产品开发。研发部根据国际国内医疗器械发展趋势，观摩考察国际先进医疗器械生产企业，参加国际顶级医疗器械专业展会、国内一线麻醉医学会和专业研讨会，了解麻醉医疗器械的发展方向，对医院客户需求进行调研从而确定产品研发立项。此外，公司还计划通过与专业高校合作，借助高校的研发力量进行合作研发。
（三）生产模式
公司主要采用“需求预测+订单管理”方式进行产品生产。对于通用型产品，公司根据市场供求变化和销售预测保持2个月左右的产成品库存。对于外销出口订单，公司与客户约定足够的供货周期后，采用插队的方式安排生产；对于特殊订单或生产任务较重的情况，采取加班生产，以满足客户需求。
在原料检测方面，公司质量管理部须对购入的原材料、半成品进行专项检验，待检验合格后方可入库。公司根据购进原材料多、半成品及成品多的特点，设立了原材料库、自制材料库、中转材料库、成品库对材料及成品进行管理。合格的
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材料经领用进入洁净厂房进行组装、焊接、测试、粘合、固化、包装、形成产品，再进入灭菌、解析，最后封装销售。
在产品质量控制方面，公司产品的实现需要确定恰当的产品质量目标、识别并确定产品实现过程、确定所需的检查活动和接收准则。公司产品是否符合要求由质量管理部负责。公司通过实施监视、测量、分析和改进程序，建立了有效的自我监督和自我完善机制，以便能够及时获得产品信息。
同时公司设立专门的由质量管理部、技术研发部、市场客服部人员组成的质量控制小组，负责对可能出现的质量问题进行监控和处理。同时，公司会在各销售片区委派销售人员进行产品质量跟踪和信息反馈，必要时会同公司质量控制小组进驻产品使用终端客户进行协助质量控制。
（四）销售模式
公司采用经销为主、直销为辅的销售模式，其中经销方式主要为买断式销售。
公司根据自身发展特点，主要采用在全国建立经销商网络的方式向各级医院、乡镇卫生院、妇幼保健机构等终端客户销售。对于长期合作的经销商，公司每年与其签订一次经销协议，对于临时客户则分批次签订销售合同。一般情况下，公司会与经销商在经销协议中约定销售区域，如有违返跨区销售，则经销商需支付违约金。报告期内，公司产品价格主要通过市场定价，并在经销协议上约定产品价格。在结算方式上，公司与经销商一般采用先付款后发货的结算方式，对于合作多年且信誉较好的经销商可适度放宽至按月结算回款。
公司国内直销主要通过营销人员参加当地正式与非正式行业会议，寻找合适的代理经销商、协助推广、提供售后服务等方式发展客户。目前公司在国内主要的15个省区中配备了营销人员，后续会在其他省、市、自治区配备1-2名营销人员。公司还通过全国性医疗器械展览会、全国性麻醉行业专业研讨会、国际性医疗器械展会宣传展示公司产品，扩大品牌影响力。
此外，为发展海外业务，公司经常通过网络或参加国外地区或国际性展会，结识国外客户，推进产品出口。目前公司产品已在巴西、哥斯达黎加、秘鲁、洪都拉斯、阿联酋、伊朗、印度、巴基斯坦、印度尼西亚、菲律宾等国实现销售。
四、与业务相关的关键资源要素
（一）产品或服务所使用的主要技术
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（一）产品或服务所使用的主要技术
经过十多年的经营发展，公司在自身经验积累的基础上形成了包类、泵类、喉罩类及护理类四大产品研发生产技术体系。
1、包类产品生产技术体系
目前，公司“包类”产品使用的技术包括基材选择、熔头技术、显影挤出技术等，具体如下：
（1)基材选择
一次性麻醉穿刺包的导管，采用复合进口医用尼龙材料制造的三孔显影导管。该类导管软硬度适中，不易断、不易折、韧性好；而一次性使用无菌气管插管套装则采用抗静电设计的吸痰管，避免交叉感染，其连接管选择硬度适中的材料挤出，以保证其耐负压性。
（2)结构设计
①一次性麻醉穿刺包三孔显影导管中的三侧孔使药液分布均匀，阻滞效果完全，X线显影、组织相容性好，可长时间留置作镇痛；优化的硬膜外穿刺针，手感明显，与腰麻针精确配合；内壁光滑，使导管能顺畅通过；针体上的刻度明显，准确帮助确定穿刺的深度；笔尖式无损伤腰麻穿刺针凭其独特、安全的针头设计使得其在穿刺时仅挤压而非切割神经和组织，因此在硬膜上刺出的针孔会由于组织的弹性回缩作用自动回复而被填塞，从而使脑脊液流失减至最少，减少术后头痛及神经损伤的可能。
②一次性使用无菌气管插管带有Murphy氏侧孔、X线显影线、清晰的刻度、15mm连接头、单向充气阀；导管管芯软硬适中，便于弯曲；采用新型固定器咬合板取代传统的牙垫，用于保护气管导管；固定器旋钮的作用能使气管导管固定牢靠，且导管管腔不易变形。左右两条捆扎带可以根据不同病人调整长度，使病人舒适安全，侧孔便于术中和拔管前口腔分泌物的清除。
（3)可靠性设计
①一次性麻醉穿刺包精确的导管接头牢固连接导管和注射器，具有不堵、不漏、不变形的特点；黄色空气过滤器确保负压测试时空气中的微料不会进入体内；而蓝色药液过滤器则能有效滤除药液中的微粒。
②一次性使用无菌气管插管带有刻度，便于计算插入深度；接头处可控制吸引力的大小；前端有侧孔，吸力大时不易损伤粘膜。
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2、泵类产品生产技术
泵类产品是随“术后镇痛的新概念”而产生的。手术治疗可解除病人组织器官的原发病变或畸形，但手术创伤和强烈刺激引起的疼痛是手术后的主要并发症之一。剧烈的疼痛不仅给病人造成精神、躯体的双重创伤，引起循环、呼吸功能紊乱及代谢、内分泌功能失调，严重时甚至可影响疾病的转归。传统的术后镇痛常采用间断肌注或静推麻醉性镇痛药，实践证明这不是最理想的镇痛方法。根据生理、心理、药代动力学及治疗学等多方研究，运用于临床的病人自控镇痛泵(PCA)，作为符合病人疼痛需要的最有效的方法，已广泛应用于临床。公司泵类产品所使用的技术包括基材选择、流量控制技术等，具体如下：
（1） 基材选择
①一次性使用输注泵中药液过滤器的滤膜材质，选择PET材质、核孔工艺的材料，用以提高药液过滤器的性能；限流管选择进口钢丝，以保证钢丝的粗细均匀性，提高产品输注流量的精准性；贮液囊采用生物相容性良好的硅胶材质。
②电子输注泵采用微电脑软件编程技术，流量更准确，不受温度、浓度及摆放高度影响，具有更加稳定、安全、有效、均匀给药、止痛治疗的优势。电子部件内使用的关键电子原器件（如气泡传感器、电机等）均采用进口优质产品，保证产品有效运行。
（2） 结构设计
①一次性使用输注泵由单向阀加药装置、弹力储液装置、药液过滤器、限流装置、自控给药装置、管路和外圆锥接头等组成。
②电子输注泵由电子控制部件和贮液部件组成。电子控制部件由液晶显示面板、控制程序芯片、传动机构、电源及控制按键组成；贮液部件由药液袋、输注管路、过滤器、接头组成。
（3）可靠性设计
①在一次性使用输注泵中，药液过滤器能有效过滤气泡、细菌、微粒杂质等；止液夹能使管路注入药物时关闭；保护帽保护单向阀加药装置，不易脱落；外圆锥头是把输注泵与病人输液管路连接起来的装置；贮液囊为硅橡胶囊，提供弹性力。
②电子输注泵根据临床需求，设置不同报警功能，以保证在异常情况下，防止停机阻断不良事件的发生，输注泵在每次开机时都会自检。
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3、喉罩类产品生产技术
喉罩是一种不侵入气管的气道装置，是介于气管内插管与面罩之间的通气装置，将其插入咽喉部，罩子在喉周围形成密封圈，再由通气导管开口连接麻醉机或通气机，可让病人自主呼吸，也可施行正压通气。喉罩在全球的使用已有十几年历史，正逐步取代气管插管在全麻使用中的地位，它已被公认为对于急诊和插管困难的病人有巨大的应用价值。
目前，公司“喉罩类”产品适用于临床麻醉、急救及复苏时需要快速建立通畅呼吸通道的患者。产品所使用的技术包括基材选择、气道密封结构控制技术等。
（1） 基材选择
喉罩类产品选择生物相容性良好的硅胶材质制成。
（2） 结构设计
第一代普通、经典的喉罩，由气管导管、罩体（含罩囊）、指示气囊、通气阀管和接头组成。公司最新双管喉罩，可以插入胃管，由气管导管、罩体（含罩囊）、指示气囊、通气阀管、接头、食道引流腔组成。
（3） 可靠性设计
①模拟人体喉部结构设计，与气管内插管相比较，刺激小，应激反应轻，呛咳少，分泌物少；插入容易、迅速；在急救和困难气道中使用方便，插入更迅速。
②食道引流腔设计有效减少反流误吸。
4、护理类产品生产技术
公司“护理类”产品充分考虑临床手术后病人不宜行动的需求，整合各医疗器械开发出导尿管、导尿包等类产品，以满足病人护理的需求。
（1）基材选择
目前，公司生产的护理类产品主要选择优质的硅胶材料，因为该材质的材料生物相容性良好、质地柔软、对人体组织损伤小。
（2）结构设计
①一次性使用无菌导尿包配置镊子、弯盘、1500ML大容量引流尿袋、硅油袋、小试管；
②一次性使用无菌导尿管分三种型号：单腔导尿管，由排泄锥形接口和管身组成；双腔导尿管，由排泄锥形接口、充起锥形接口和管身组成；三腔导尿管由排泄锥形接口、充起锥形接口、冲洗锥形接口和管身组成。
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（3）可靠性设计
一次性使用无菌导尿包产品分外消毒和内消毒两部分，避免操作时的污染，能最大限度减少医源性交叉感染；一次性使用无菌导尿管吸附性好，无需固定，减少普通导尿管固定不良的情况发生。
（二）主要无形资产情况
截至本公开转让说明书签署之日，公司拥有6项实用新型专利，具体情况如下：
输液报警装置
硬膜外腔负压测试器
流量调节器
注：表中第6项专利系朱永斌利用公司提供的资源进行研发的专利，属于职务发明。
日经专利局核准，上述专利已经转移到公司名下。因属于职务发明，朱永斌无偿转让给了公司。上述专利在转让到公司名下之前，朱永斌一直授权给公司无偿使用，且未授权其他第三人使用该专利，朱永斌未获取任何与该专利有关的相关利益。
另外，公司另有两项在审发明专利：
输液报警装置
截止本公开转让说明书签署之日，公司拥有1项商标，具体情况如下：
护理器械; 麻醉仪器; 套(管)针;
医疗器械和仪器; 医用注射器; 继受
医用导管; 医用灯; 医用泵; 医
用引流管; 医用手套;
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注：该商标受让于广州贝欧特，国家商标局于日受理了该转让申请，商标所有权转移手续正在办理之中。该商标在转让前一直无偿提供给公司使用，除授权公司使用外，未授权第三人使用该商标。
3、房屋及土地使用权
土地使用权证编号
洪土国用（登高2012） 川奇药业以东、规
划五路以南
注：日，公司与北京银行股份有限公司南昌分行签署了最高额抵押合同，抵押物为该土地使用权，担保最高金额为750万元，担保期限为日至日。日，公司与北京银行股份有限公司南昌青山湖支行签署了借款合同，借款金额750万，借款期限为提款日之后一年，借款利率为提款日同期基准利率为基础上浮20%后确定合同利率。日，公司该块土地使用权进行了抵押权设定登记。
4、主要经营场所情况
公司目前经营场所（办公以及生产场地）系租赁，公司办公场所以及厂房租赁情况如下：
洪房权证高字第
高新二路18号
0613号75O；
南昌高新开
创业园内厂房
2012年12月
洪房权证高字第
发区创业服
第1栋东面、
20日至2014
第2栋、第4
年12月20日
洪房权证高字第
（三）取得的业务许可资格或资质情况
目前，公司已就公司的业务合法经营取得了所有应取得的批准、许可及相关备案登记手续，具体包括：
1、企业生产许可证书
有效期截止日
II类6822医用光学器具、仪
器及内窥镜设备；III类6815
注射穿刺器械；II类、III类
6854手术室、急救室、诊断室
设备及器具；II类、III类6866
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有效期截止日
医用高分子材料及制品；III
类6877介入器材…
2、产品注册证书
204年3月7日颁布的《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）第四条规定：“国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械；第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械；第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。国务院食品药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类规则和分类目录，并根据医疗器械生产、经营、使用情况，及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价，对分类目录进行调整。”另根据《医疗器械注册管理办法》第五条的规定：“境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料；境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证；境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。”
据此规定，公司根据《医疗器械分类目录》规定的产品类别分别向各级有关部门申请取得了《医疗器械注册证》，具体情况如下：
产品注册证
有效期截止
国食药监械
医疗器械注册证
（准 ）字2011
国家食品药品监督
（一次性使用麻
第3661528号
醉穿刺包）
国食药监械
医疗器械注册证
（准 ）字2013
国家食品药品监督
（一次性使用输
第3540322号
医疗器械注册证
国食药监械
国家食品药品监督
（一次性使用中 （准 ）字2013
心静脉导管套装） 第3771855号
国食药监械
医疗器械注册证
国家食品药品监督
[准]字2014
（输液连接管）
第3660520号
国食药监械
医疗器械注册证
国家食品药品监督
（准 ）字2008
（电子输注泵）
第3540971号
医疗器械注册证
赣食药监械
江西省食品药品监
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产品注册证
有效期截止
（气管导管喉罩） （准 ）字2013
第2660036号
赣食药监械
医疗器械注册证
（准 ）字2012
江西省食品药品监
（一次性使用无
第2660133号
菌导尿包）
赣食药监械
医疗器械注册证
（准 ）字2012
江西省食品药品监
（一次性使用无
第2660106号
菌气管插管套装）
赣食药监械
医疗器械注册证
（准 ）字2012
江西省食品药品监
（一次性使用加
第2660087号
强型气管插管）
赣食药监械
医疗器械注册证
（准 ）字2012
江西省食品药品监
（气管插管）
第2660047号
赣食药监械
医疗器械注册证
（准 ）字2012
江西省食品药品监
（一次性使用无
第2660105号
菌导尿管）
赣食药监械
医疗器械注册证
（准 ）字2013
江西省食品药品监
（一次性使用呼
第2660132号
吸过滤器）
赣洪食药监
医疗器械注册证
械（准）字
南昌市食品药品监
（一次性麻醉咽
国食药监械
医疗器械注册证
（准 ）字2014
国家食品药品监督
（静脉留置针）
第3150610号
3、进出口相关资质证书
证书编号/产品
有效期截止日
进出口货物收发货人
南昌海关驻高新技术产
报关注册登记证书
业开发区办事处
对外贸易经营者备案
南昌市对外经济贸易合
医疗器械产品出口销
售证明书（一次性使
江西省食品药品监督管
用无菌气管插管套
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证书编号/产品
有效期截止日
医疗器械产品出口销
江西省食品药品监督管
售证明书（气管导管
医疗器械产品出口销
江西省食品药品监督管
售证明书（一次性使
用加强型气管插管）
医疗器械产品出口销
江西省食品药品监督管
售证明书（气管插管）
医疗器械产品出口销
江西省食品药品监督管
售证明书（一次性使
用麻醉咽喉镜）
医疗器械产品出口销
江西省食品药品监督管
售证明书（一次性使
用无菌导尿管）
医疗器械产品出口销
江西省食品药品监督管
售证明书（一次性使
用呼吸过滤器）
医疗器械产品出口销
江西省食品药品监督管
售证明书（一次性使
用麻醉穿刺包）
医疗器械产品出口销
江西省食品药品监督管
售证明书（一次性使
用输注泵）
公司已取得《进出口货物收发货人报关注册登记证书》、《对外贸易经营者备案登记表》以及江西省食品药品监督管理局核发的的《医疗器械产品出口销售证明书》（注册产品9份），具备相应的出口资质。另，公司取得了TVRheinand LG Produ
认证的产品质量认证证书“EC CertifiateDirecive 93/4/EEC Anex II, exclding Section 4 Full Qualty AssurnceSystem Meical Devics ”，该证书认可公司的麻醉产品满足欧盟地区的质量认证；公司产品还对巴西、哥斯达黎加、秘鲁、洪都拉斯、阿联酋、伊朗、印度、巴基斯坦、印度尼西亚、菲律宾等国家进行销售，上述国家认可中国医疗器械质量之人，并无特殊资质认证要求。除欧盟地区和上述国家外，公司未对其它国家进行产品销售。
4、国际质量体系认证情况
有效期截止日
TV RheinlandLGA
ProductsGmbH
TV RheinlandLGA
ProductsGmbH
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有效期截止日
ECCertificate
Directive93/42/EEC
AnnexII,excluding
TV RheinlandLGA
Section4Full
ProductsGmbH
QualityAssurance
SystemMedical
注：TV（南德意志集团，在英语中意为技术检