提供毒性药材的供应商必须具有什么中药材经营许可证办理

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-09-27 01:58 标签： 中药材经营许可证办理
药材供应商要什么证件_百度拇指医生
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?药材供应商要什么证件
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药材，可以当作农副产品在市场销售，办理税务工商等就可以。如果你是弄成饮片当作药品来销售就要办理药品经营许可证。
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购进毒性中药饮片时，供应商资质的经营范围只写了中药饮片
购进毒性中药饮片时，供应商资质的经营范围只写了中药饮片，没有写含毒性的。这样的资质可以吗？
应该不可以的，没有写毒性的，表明不允许从事毒性饮片生产条件。
你的GSP企业还是药店、医院啊？
反正要求上家提供更详细的资质证明材料
应该不可以
不可以，这个一般会清楚写出来的
应该不可以的，没有写毒性的，表明不允许从事毒性饮片生产条件。
是批发经营企业，不是生产企业。只写了中药饮片，没有具体写上中药饮片（含毒性的）
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才可以下载或查看，没有帐号？
如果没有具体表明，就应该没有经营范围。
应该是不可以的
不明白，请教：中药饮片经营资质，还分一般饮片经营和毒性饮片经营吗？
应该不可以的
绝对不可以，现在认证，都有产品目录表了
不明白，请教：中药饮片经营资质，还分一般饮片经营和毒性饮片经营吗？
原药材的公司有个毒性药材批件，如果是饮片公司的话经营范围里面也会有毒性这个范围
不可以，经营范围没有写说明他们不能经营
严格来说不可以
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供应商资质
化学试剂磷酸氢二铵在制剂中是原材料，我怎么才能知道他是否为药用级的呢？（生产商只给了检验报告-外语的）。从供应商商那买的（供应商为生产商在华的分公司）该代理商应该提供什么资质，
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British Pharmacopoeia Volume V
Appendices
Appendix I A. General Reagents
Diammonium Hydrogen Orthophosphate
Diammonium Hydrogen Orthophosphate A (NH4)2HPO4 = 132.1 ()
White or almost white crystals or granules, hygroscopic, very soluble in water, practically insoluble in ethanol (96%).
pH (2.2.3) About 8 for a 200 g/L solution.
英国药典2013有收载，磷酸氢二铵& & & & 中国药典2015年版四部P647也有收载，辅料应该是有注册证，供应商提供三证，经销证明，销售人员证明等。
总评分:&金币 + 2&
营业执照、经营许可证、GSP认证
British Pharmacopoeia Volume V
Appendices
Appendix I A. General Reagents
可是他在我们的制剂产品中算原材料&&不是辅料啊
&你要找药准字号的？自行到CFDA数据库查找，估计是没有。
有药用药准字，没药准用辅准字，没辅准字用食品级，没食品级那就没得救了。
什么品种？这种pH调节剂还算原材料。&
可是他在我们的制剂产品中算原材料&&不是辅料啊
你要找药准字号的？自行到CFDA数据库查找，估计是没有。
有药用药准字，没药准用辅准字，没辅准字用食品级，没食品级那就没得救了。
什么品种？这种pH调节剂还算原材料。
你要找药准字号的？自行到CFDA数据库查找，估计是没有。
有药用药准字，没药准用辅准字，没辅准字用食品 ...
你们这种PH调节剂 算辅料么
&当然算，之前做过某品种大输液，用到盐酸氢氧化钠一类，有原料准字号，安监要求一定用药准字。
高要求当然好，没有那就只能退而求其次咯。&
你们这种PH调节剂 算辅料么
当然算，之前做过某品种大输液，用到盐酸氢氧化钠一类，有原料准字号，安监要求一定用药准字。
高要求当然好，没有那就只能退而求其次咯。
我这是生物制剂用的，头好大啊 哎这些试剂都是国外同一家公司的 我公司没人知道他们中谁是药用级的、试剂级或化工级的，药用级的话应该管他要进口注册证、试剂级的话应该向他要全国工业用品生产许可证、化学危险品经营许可证等&&
作为原料，你家要求用要用的还是试剂的啊！！！要是药用的就跟他要进口注册证。你们是从国外直接采购吗？没有中间商吗？？？？顺便问一下，你们家对于这种供应商如何进行现场审计，去国外吗？
作为原料，你家要求用要用的还是试剂的啊！！！要是药用的就跟他要进口注册证。你们是从国外直接采购吗？没 ...
中间商& &没去呢 ！经销进口药用级辅料的经销商 需要向制剂厂家提供什么资质&&？需要药品经营许可证么？
&不一定有GSP证书，贸易商不一定遵循国内的GSP。&
中间商& &没去呢 ！经销进口药用级辅料的经销商 需要向制剂厂家提供什么资质&&？需要药品经营许可证么？
不一定有GSP证书，贸易商不一定遵循国内的GSP。
要生产商药用注册证书；和中间商药品经营许可证就知道了。
要生产商药用注册证书；和中间商药品经营许可证就知道了。
药品经营许可证 ？&&必须要要么
不一定有GSP证书，贸易商不一定遵循国内的GSP。
药品经营许可证&&需要么
&中间商，不一定有，可以要求。&
药品经营许可证&&需要么
中间商，不一定有，可以要求。
本帖最后由 amy 于
08:36 编辑
不一定有GSP证书，贸易商不一定遵循国内的GSP。
有道理！他们过ISO还是FDA！！！不清楚啊。主要是你们工艺上要求是什么级别的啊！！这是主动权啊！按理来说生产厂家需要提供生产许可证、进口注册证、质量体系认证证书、营业执照、质量标准、进口通关的检验报告书、组织机构图、与生产相适应的厂房设施、检验设备、人员；中间商还需要提供营业执照、经营许可证、GSP证（中间商如果是国内的应该有这个，国外的暂不清楚）、质量保证协议。销售人员还应该有授权委托书，附带身份证复印件。中间商还应该持有生产商的授权委托书才能销售其产品。记得的也就这么多。
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