从CE申请方式和客户要求看CE认证怎么做_百度文库
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从CE申请方式和客户要求看CE认证怎么做
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你可能喜欢CE认证相关重要问题(二 )_百度文库
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CE认证相关重要问题(二 )
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你可能喜欢CE认证好做吗，对产品的要求高吗？
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& CE认证好做吗，对产品的要求高吗？
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CE认证好做吗，对产品的要求高吗？&
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产品认证：
国际：CE（有公告号，直接国外授权机构，价格优惠，认证快捷，证书权威）、CB、UL、E/e-mark、FDA等&
国内：CCC、QS、工业生产许可证、TS等
体系认证：ISO9000、ISO14000、OHSAS18000、TS16949、ISO13485、SA8000、HACCP等
检测技术服务：RoHS检测、欧标检测、验货等
企业管理咨询：国家免检、名牌产品、计量水平考核、标准化考核等
培训服务：ISO9001、ISO14001审核员培训等
我们的服务优势：
为客户拟订经济、快捷、合乎需求的认证方案及组合，争取一次测试，取得多个或多国认证；
为客户推荐合适的公信力、快速测试，费用经济的认证型式及认证机构；
快速代办认证相关认证申请表格、合同文件及确定；
协助客户准备认证需要的技术文件如总装图、爆炸图、电路原理图、材料清单、标签、说明书等；
协助客户准备测试样品，提供预检、预测试服务；
把握认证过程环节，及时反馈进度，缩短认证周期，提高效率；
提供专业技术支持，及时与测试工程师沟通，拟定有效的整改方案；
为客户建立有维护符合安全认证工厂审查要求的质量管理体系文件及完善工厂检验手段及设备；
提供及时、全面、专业的标准咨询和获证后认证维护咨询。
CE认证流程
& & & &1、制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
　　2、申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
　　3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。
　　4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
　　5、申请人提供技术文件。
　　6、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
　　7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
　　8、技术文件审阅包括：
　　a、文件是否完善。
　　b、文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
　　9、如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
　　10、如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
　　11、本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
　　12、申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
　　13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
　　14、申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
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因为专注，所以专心，因为专心，所以专业
一、申请CE认证的必要性
CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：
●被海关扣留和查处的风险;
●被市场监督机构查处的风险;
●被同行出于竞争目的的指控风险。
二、申请CE认证的好处
●欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举;
●获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以最大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;
●能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;
●在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据;
●一旦遭到欧盟国家的处罚，认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。
三、申请CE认证的程序
●由企业提出申请;
●双方签订认证合同;
●企业提供检测样品和技术文件;
●进行样品检测和技术文件评审;
●发放符合性证书：
●企业签发合格声明;
●由企业在产品上贴附CE标记。
CE认证标志大小规定
欧巿自1990年开始实施玩具产品CE标志后，目前在实行上已有严格的趋势，但国内玩具厂商在产品或包装上印制CE标志时，并未完全根据有 关大小规定制作，本会在此将吁请国内厂商注意玩具上CE标志、商品名称、商标、欧巿代理人及进囗商的地址，必须以明显的、易读的样式，粘贴 或印制于玩具本体或其它包装上，若玩具体积太小，或系小零件组成的玩具，可将有关资料印在玩具包装上或型录上，欧巿对于CE标志的大小，有包装的规定，其中CE字的高度至少要5mm ，而CE字的长度合计不得超过 12mm，CE字体的宽度，应不少于5分之1。
厚度至少要高度的1/5
（在此至少要20&1/5＝4mm）
如图外围半径为10mm
内围横柱至少要有外围半径之80％（10&0.8＝8mm）
图为高度2公分的CE标示范例，标示之内容应包括
以当地市场文字印刷之警告及注意事项。制造厂商或授权代理商、进囗商名称、商标及地址。合乎规定之CE。
适用CE标志的指令
截止1997年12月，欧共体发布的实行CE标志的指令如下，现将适用产品、指令文号、发布日期、施行日期等分别列表：
& & & & & & & Directive Title CE Ref Entry into force
& & & & & & & 指令名称 编号 开始日期和强制日期
& & & & & & & Electromagnetic Compatibility
& & & & & & & 电磁兼容指令 /EEC 1.1..1996
& & & & & & & Low Voltage Electrical Products
& & & & & & & 低电压指令 2006/95/EEC 1.1..1997
& & & & & & & Toys
& & & & & & & 玩具指令 88/378/EEC 1.1.1990
& & & & & & & Simple Pressure-vessels
& & & & & & & 简单压力容器指令 87/404/EEC 1.7.1992
& & & & & & & Construction Products
& & & & & & & 建筑产品 89/106/EEC 27.6.1991
& & & & & & & Machines
& & & & & & & 机械指令 2006/42/EEC 1.1..1995
& & & & & & & Personal Protective Equipment
& & & & & & & 个人防护设备指令 89/686/EEC 1.7.1995
& & & & & & & Non-automatic Weighing Machines
& & & & & & & 非自动称量仪器指令 90/384/EEC 1.1.1993
& & & & & & & Active Implantable Medical Devices
& & & & & & & 可移植医疗器械指令 90/385/EEC 1.1..1995
& & & & & & & Medical Devices-general
& & & & & & & 普通医疗器械指令 93/42/EEC 1.1..
& & & & & & & Gas Appliances
& & & & & & & 燃具炉具指令 90/396/EEC 1.1..1996
& & & & & & & Telecommunications Terminal Equipment
& & & & & & & 电信终端设备指令 99/5/EEC 6.11.1992
& & & & & & & Boilers
& & & & & & & 锅炉指令 92/42/EEC 1.1..1998
& & & & & & & Explosives
& & & & & & & 爆破器材指令 93/15/EEC 1.1..2003
& & & & & & & Satellite Earth Station for Telecommunications
& & & & & & & 通讯卫星地面站指令 93/97/EEC 1.5..1997
& & & & & & & Lifts
& & & & & & & 升降设备 95/16/EC 1.1..2000
& & & & & & & Equipment for Use in Explosive Atmospheres
& & & & & & & 用于爆炸性气体设备指令 94/9/EC 1.3..2003
& & & & & & & Recreational Craft (Boats)
& & & & & & & 娱乐用船只指令 94/25/EC 16.6..1998
& & & & & & & Non-simple Pressure Vessels
& & & & & & & 非简单压力容器 97/23/EC 1.7..1999
CE认证流程
此流程适用于厂商找第三方实验室申请CE认证的流程:
1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5. 申请人提供技术文件。
6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8. 技术文件审阅包括：
b文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
11.本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
13.实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
14.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示
CE不符合之代价
- 产品不能依法供应欧盟市场；
- 以前投放在市场的产品，不能收回；
- 可能导致产品的扣押和（或）罚款。
详情咨询：刘先生
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