中国目前不能上学的农行网上学院小孩有多少

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-07-11 11:04 标签： 深圳集体户口小孩上学
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cache server请问一下14岁的小孩能不能办中国农业银行卡，有身份证，还有如果可以办，卡里至少得存多少钱？_百度知道
请问一下14岁的小孩能不能办中国农业银行卡，有身份证，还有如果可以办，卡里至少得存多少钱？
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你好14岁是不可以办理农行储蓄银行卡的，你可以在农行办理儿童银行卡。满意请采纳、谢谢
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太给力了，你的回答完美地解决了我的问题，非常感谢！
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以办，我女儿当初上幼儿园要办卡。不需要存多少钱，当时也就3，就叫上你家长或带上你小孩一起去办就可以了，是用她自己的名字办的,4岁。因为现在出生上报户口后就有身份证号了，如果你是小孩或家长的话。但不满16的必须要有监护人在场的情况下才能办。所以，一般银行开户的时候会让你交个二十块左右的算开户费（每个银行的开户费有些差异的好像）
貌似只有满16周岁的才可以
不可以的，要16岁
中国农业银行卡的相关知识
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甘肃11岁藏族少年身患重症 最大希望能上学
甘肃11岁藏族少年身患重症 最大希望能上学
中国成名网讯
（记者 宋祥平）据甘肃电视台报道，甘肃甘南藏族自治州迭部县尼傲乡尖尼大队西尕卡村的11岁小孩仁青患血液病6年，因病情不见好转，且家里也已经无力支付看病的费用。无奈求助甘肃电视台为其呼吁，希望能够得到社会关注。
11岁藏族少年患病被关注
之前，这个11岁的藏族男孩仁青事迹被媒体关注后已经得到众多热心人的资助。据中国甘肃网报道，仁青六年前不停的打喷嚏，后来流鼻血止不住，最后被兰州市第二人民医院诊断为原发性血小板减少症。
对没有上过学的仁青父母而言，这个复杂的病名意味着六年里每时每刻都要小心翼翼，不敢让儿子受一丁点伤，只要有一点伤口，血就会止不住。为此，六年里家里只能有一个人干活赚钱，另一个人要随时随刻照顾生病的儿子。并且，六年里所有的积蓄都花费在医院里，并且还负债累累······
仁青生病以来，一年里大概有一半时间是呆在县城或者兰州的医院里。每当病情稳定一些，家人把他带回家，在家静养，病情复发，再把他送往医院治疗。如此反反复复，希望可以节省点住院费给孩子治病，但是杯水车薪，仁青的病还是得不到持续的专业治疗。
仁青的父亲说，目前，给儿子看病已经花费了近十万元左右，家里已经穷光了，亲戚们也都借完了，实在没办法。走投无路的他在亲戚的帮助下，通过微信发布的求助信息，关心仁青的好心人很多。每一笔捐款仁青的家人都认真做了记录，“有北京、上海、河北、山东，全国各地都有，咱们迭部的也很多。”截止到3月下旬已经收到爱心捐款26500元。仁青的父亲打算，等筹到些钱，带着孩子去更大的医院治疗。
爱心正在接力 仁青青岛求医路
近日，曾经一直关注小仁青事迹的甘肃电视台记者再次联系了曾经为甘肃民乐和东乡的两个血液病患儿治病的青岛解放军401医院，询问他们能否给予帮助。可喜的是，青岛解放军401医院在了解了小仁青的初步情况后，决定对仁青进行救治。
4月6日，仁青在甘肃电视台记者的陪同下一起登上了去青岛的列车。仁青龙珠从没有出过远门，听说要坐火车去青岛治病，仁青特别开心。
由于仁青的血小板数量只有三千左右，而正常人的血小板数量在十万到三十万之间，所以每一次出行对于仁青来说都是非常危险的。长期生病，让仁青变得比同龄的孩子要懂事很多，虽然第一次坐火车，第一次出远门，但是他很乖，从不让家长操心，大多数时间他静静的看着窗外的风景。
经过32小时的颠簸，4月8日早上8点，仁青顺利到达了青岛，青岛401医院的医生和崂山电视台的记者早就等在车站外。医生先对小仁青进行了初步的检查。翟主任告诉大家，仁青后续的检查治疗也将陆续展开。
可是仁青到达青岛后的第二天，却发生了一点小意外。4月9日清晨，仁青突然头疼呕吐，精神非常差，这让所有人的心都揪了起来，医生对仁青进行了仔细的检查，并及时的给仁青做了治疗，原来是海拔变化导致了仁青身体的不适，仁青的家长迭部县海拔近三千米，而青岛确是零海拔，巨大的落差，让仁青感到非常不适应。
经过一天的治疗，仁青对青岛的环境逐渐适应了，医生给仁青做了ct和b超检查。对于这个特殊的小病号，医院也是一路绿灯。很快检查结束了，各项检查指标都还不错，这样让医生和小仁青的家人们都很欣慰。
仁青最后确诊为骨髓增生异常综合征，山东兴瑞生物有限公司得知仁青的病情后，提出，免费为仁青提供间充质干细胞。
仁青到青岛接受救治后的第四天，仁青的主治医生青岛401医院血液肿瘤科主任翟瑞仁就来到距离青岛150公里的高密，提取山东兴瑞生物科技有限公司提供的干细胞。
骨髓增生异常综合征的传统治疗方案是激素加化疗，对患者存在一定的风险，山东兴瑞生物科技有限给仁青提供的间充质干细胞对仁青的病有很好的疗效。目前使用间充质干细胞治疗这种病美国已经有了一些经验，但在国内还没有见到正式的报道，所以干细胞库的刘教授多次通过网络与美国专家探讨仁青所使用的干细胞的培养种类。
干细胞治疗血液病目前是一种比较安全、但费用相对较高的治疗手段，这次山东兴瑞生物科技有限公司无偿提供的间充质干细胞，对于仁青家这样的贫困家庭来说，是一笔不小的捐助。
山东兴瑞生物科技有限公司刘博士告诉记者，为了能给仁青提供最好最安全的治疗，他也多次和翟主任商讨治疗方案，期待能够通过他们的努力，让仁青一天天健康起来。
爱心无限 真爱有情
大爱无疆，碧蓝的天空爱着星星、月亮、太阳;金色大地爱着花、草、树木;如同每个人带着希望与生机爱着仁青，默默祈祷他早日康复。让他能和同龄的小朋友们一样，可以坐在教室里读书，可以上山放羊，可以帮爸爸妈妈干家务······可以拥有一个正常的童年。
11岁藏族少年患病被社会关注，一场爱心接力赛正在延续。在此，我们希望更多的人能伸出援助之手，希望更多的人能鼓励祝福这个可怜的孩子！
祝福仁青捐助方式（仁青父亲受助专用卡，由医院、媒体、患者三方监管）：
开户行：农行青岛市松岭路支行
卡号：806 4898674
户名：小碌（仁青父亲）
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责任编辑：hailiang
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