家里的卷子上的题非常难，考试的题稍简单，所以不会考到，求简单点的题... 家里的卷子上的题非常难，考试的题稍简单，所以不会考到，求简单点的题
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1、一种盐水的含盐率是20%,盐与水的比是(1：5)。
2、生产同样多的零件，小张用了4小时，小李用了6小时，小张和小李工作效率的最简比是(3：2)。
【解析：将这批零件看作单位“1”，则小张的工作效率为：1÷4=1/4 小李的工作效率为：1÷6=1/6 两人的工作效率比为：1/4：1/6，化简后就是3：2】
3、从甲地到乙地，客车要行驶4时，货车要行驶5时，客车的速度与货车的速度比是(5：4)，货车的速度比客车慢(20)%。
【解析：求速度比的方法同第2题。货车的速度比客车慢((5-4)÷5=20%)】
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清华团队突破性进展！5月底新冠疫苗可进行动物试验
清华大学科研院副院长邓宁表示，张林琦团队研发的拥有自主知识产权病毒载体的腺病毒疫苗和mRNA单克隆抗体药物取得重要进展。已成功分离出200余株具有高效中和能力的抗新冠病毒单克隆抗体及其编码基因。团队已启动了与腾盛博药、药明康德的联合攻关，打通了研发、试验、生产的全链条，5月底疫苗和抗体药物均可进入动物安全性和有效性试验阶段。
家电企业扎堆跨界医疗 进军“新赛道”各有侧重
3月17日，格力董明珠表达了格力进军医疗产业的决心。除了格力，海尔、海信、美的等众多家电企业均已涉足医疗领域。从口罩到医疗设备，一场疫情为家电行业“炸”出了一条新的赛道。3月9日，格力自产的口罩上线，预约购买。随后，格力宣布推出可杀灭新冠病毒的空气净化器。海尔集团旗下的海尔生物医疗公司由医用冰箱、冷藏箱起家，现正利用物联网技术发展“血联网”“疫苗网”等创新业务。美的集团则与广药集团合作，对机器人及医疗器械开发、健康数据应用等领域进行了探索。
迈瑞医疗医用呼吸机获得FDA认证 意大利已下“大订单”
3月30日，迈瑞医疗医用呼吸机已获得FDA认证。此前，意大利政府曾向迈瑞医疗集中采购近万台设备，主要为监护仪、呼吸机。 作为医疗器械龙头企业，迈瑞医疗旗下有创呼吸机早已在国内获批，此前已大量投入到此次国内疫情防控中。
三部门：4月1日起，出口医疗物资须提供书面或电子声明
3月31日，商务部、海关总署、国家药品监督管理局联合发布公告称，自4月1日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明，承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书，符合进口国（地区）的质量标准要求。
国家药监局公布我国新冠病毒相关医疗器械有效注册产品
3月29日，国家药监局主动列表公布截至2020年3月29日我国新型冠状病毒相关医疗器械有效产品目录。其中包括国产新型冠状病毒检测试剂注册信息共23个；国家及省级药监部门国产呼吸机注册信息共62个；省级药监部门医用防护服注册信息共295个；省级药监部门医用防护口罩注册信息共148个；省级药监部门医用外科口罩注册信息共484个；省级药监部门一次性使用医用口罩注册信息共698个；省级药监部门红外体温计（含耳温计、额温枪）注册信息共223个。
《中国对新型冠状病毒检测试剂和防护用品的监管要求及标准》发布
3月30日，国家药品监督管理局发布《中国对新型冠状病毒检测试剂和防护用品的监管要求及标准》，强调新型冠状病毒检测试剂注册管理相关要求，防护用品监管要求，防护用品标准，加强医用防护用品（口罩、防护服、护目镜、面罩）监管，加强应急审批新冠肺炎病毒检测试剂上市后监管。
国家药监局：出口医疗器械质量存在问题要立即停产
4月3日，国家药监局召开全面加强疫情防控医疗器械出口质量监管工作专题电视电话会议。会议强调，要按照商务部、海关总署、国家药监局关于有序开展医疗物资出口的要求，全面加强疫情防控医疗器械出口质量监管工作，有效保障出口医疗器械质量安全。会议明确要求：对未在我国取得医疗器械注册证书及生产许可证书、或者未办理医疗器械产品备案及生产备案的企业，一律不得出具出口销售证明。凡是有证据表明出口产品质量存在问题的，要立即停产、整顿，并查清问题。
工信部副部长辛国斌：加快补齐我国高端医疗装备短板
4月1日上午，工信部副部长辛国斌强调，要抓好与疫情防控急需的医疗装备生产，同时要将人工智能等新一代信息化技术嵌入医疗装备，加快补齐我国高端医疗装备短板。加快新冠肺炎疫苗的研发进度，做好原辅料等各项生产准备工作，力争以最短的时间拿出安全有效、质量稳定的疫苗产品。
工信部：3月末十天内向国外提供有创呼吸机1700多台
3月30日，工业和信息化部产业政策与法规司司长许科敏介绍，截至3月29日，主要呼吸机企业累计向全国供应呼吸机） 品牌合作与广告投放请联系：2 或
