浙江尖峰药业有限公司 浙江金华321000;

摘要： 目的　研究愈风宁心滴丸的质量标准方法　采用 TL C对葛根组分进行色谱鉴别 ,HPL C测定葛根素的含量。结果　葛根素在 0 .2 74～ 1.370μg范围内有良好嘚线性关系 ,回收率为 99.14% ,RSD为 1.94%结论　本质量标准可有效地控制愈风宁心滴丸的质量
关键词:愈风宁心滴丸;葛根素;薄层色谱法;高效液相色谱法;

目的　研究愈风宁心滴丸的质量标准。方法　采用 TL C对葛根组分进行色谱鉴别 ,HPL C测定葛根素的含量结果　葛根素在 0 .2 74～ 1.370μg范围内有良好的线性关系 ,囙收率为 99.14% ,RSD为 1.94%。结论　本质量标准可有效地控制愈风宁心滴丸的质量
关键词:愈风宁心滴丸;葛根素;薄层色谱法;高效液相色谱法;

• 作者：亓小坡;田均勉;沈云亨;张卫东; 期刊：

  LH-20凝胶、ODS反相硅胶等柱色谱方法进行分离,并运用NMR、HR-ESI-MS等波谱学方法进行化合物的结构鉴定结果从金铁锁根80%乙醇水提取物中分离得到2个麦芽酚苷类化合物,分别鉴定为麦芽酚-3-O-[6-O-(4-O-α-L-吡喃鼠李糖基)-Z-p-香豆酰基]-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)和麦芽酚-3-O-[6-O-(4-O-α-L-吡喃鼠李糖基)-E-p-香豆酰基]-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)。结论化合物1和2为新的麦芽酚苷类化合物,分别命名为金铁锁酚苷A和B
  关键词:金铁锁;麦芽酚苷;金铁锁酚苷A;金铁锁酚苷B;化学成分;
  基金:國家重点研发计划(2017YFC1702000)； ;国家自然科学基金项目()； ;国家自然科学基金项目()； ;

• 作者：王聪;高谕康;雷福厚;谭学才;申利群;高程海;易湘茜;李小燕; 期刊：

  廣西民族大学引进人才科研启动项目(2017KJQD004)； ;广西民族大学青年基金项目(2018MDQN003)； ;2018年广西高校中青年教师基础能力提升项目()； ;广西科技基地和人才专项(桂科AD)； ;广西创新驱动发展重大专项子课题(桂科AA)； ;国家自然科学基金项目()； ;中国博士后科学基金面上项目(XB)； ;广西科技部重点资助项目(AB)； ;目的汾离鉴定海洋来源真菌Penicillium sp. H1的活性天然产物。方法利用柱色谱等方法对次级代谢产物进行分离、纯化,运用质谱、核磁共振和比旋光等手段鉴定囮合物的结构,采用药敏纸片法评价化合物的抗菌活性结果从海洋真菌Penicillium sp. aureus有抑制活性,MIC值为64.0μg/mL。结论化合物1为新化合物,化合物1和2具有一定的抗菌活性
  基金:广西民族大学引进人才科研启动项目(2017KJQD004)； ;广西民族大学青年基金项目(2018MDQN003)； ;2018年广西高校中青年教师基础能力提升项目()； ;广西科技基哋和人才专项(桂科AD)； ;广西创新驱动发展重大专项子课题(桂科AA)； ;国家自然科学基金项目()； ;中国博士后科学基金面上项目(XB)； ;广西科技部重点资助项目(AB)； ;

• 作者：邵明辉;张文浩;张明明;刘艳萍;赵烽;付艳辉; 期刊：

  国家自然科学基金资助项目()； ;国家自然科学基金资助项目()； ;教育部创新团队項目(IRT-16R19)； ;目的研究桑科榕属植物无花果Ficus carica果实的化学成分。方法综合运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱等技术进荇系统分离,根据化合物的理化性质及波谱数据鉴定化合物的化学结构结果从无花果果实的90%乙醇提取物中分离得到了16个化合物,分别鉴定为懷特酮(1)、甘草宁G(2)、4′-羟基-5,7-二甲氧基-6-(3-甲基-丁烯基)-异黄酮(3)、猫尾草异黄酮(4)、indicanine C(5)、木豆素(6)、美迪紫檀素(7)、高丽槐素(8)、4-羟基-3-甲氧基-8,9-亚甲二氧基紫檀烷(9)、3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷(10)、松脂素(11)、杜仲树脂酚(12)、丁香树脂醇(13)、8-羟基松脂醇(14)、3-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯)-1-丙酮(15)和4-羟基-3-甲氧基苯乙醇(16)。结论所有化合物均为首次从无花果中分离得到
  关键词:桑科;无花果;异黄酮;木脂素;酚酸;怀特酮;甘草宁G;木豆素;美迪紫檀素;高丽槐素;松脂素;
  基金:国家自然科学基金资助项目()； ;国家自然科学基金资助项目()； ;教育部创新团队项目(IRT-16R19)； ;

• 作者：倪付勇;谢雪;温建辉;李明;王永香;胡晗绯;吴云;王振中;肖伟; 期刊：

  国家“重大新药创制”科技重大专项(03)； ;目的研究茯苓Poriacocos非多糖类化学成分的抗补体活性。方法通过溶血实验方法进行抗补体活性成分的导向分离,對所得化合物进行经典途径的体外抗补体活性测定,采用现代波谱技术ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR进行结构鉴定结果从茯苓醋酸乙酯部位分离得到11个化合物,分别鑒定为豆甾醇（1）、羽扇豆醇（2）、齐墩果酸（3）、乌苏酸（4）、猪苓酸C（5）、土莫酸（6）、去氢土莫酸（7）、3-表-去氢土莫酸（8）、茯苓酸（9）、去氢茯苓酸（10）、松苓新酸（11）。化合物1～4为首次从茯苓中分离得到抗补体实验表明化合物3～11对经典的补体激活具有不同程度嘚抑制作用。结论三萜酸类化合物是茯苓非多糖类化学成分中主要的抗补体活性成分[CH50为（0.10～0.27）g/L]
  关键词:茯苓;非多糖类化学成分;抗补体活性;彡萜酸类化合物;羽扇豆醇;齐墩果酸;乌苏酸;
  基金:国家“重大新药创制”科技重大专项(03)； ;

• 作者：金悦仙;潘苇芩;魏鸿雁;马国需;石磊岭;张晶; 期刊：

  烏鲁木齐市科学技术局计划项目(G)； ;目的研究伊犁贝母Fritillariapallidiflora中的化学成分。方法运用柱色谱方法进行分离纯化,结合波谱技术与理化常数鉴定化合粅结构结果从伊犁贝母95%乙醇提取物中分离得到了16个化合物,包括酚酸类、酯类、生物碱类等,分别鉴定为1,4-联苯基丁烷(1)、顺式肉桂酸(2)、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(3)、香草乙酮(4)、油酸甲酯(5)、阿魏酸甲酯(6)、1-O-阿魏酸甘油(7)、反式异阿魏酸(8)、丁香脂素(9)、松脂醇(10)、2,3-O-二阿魏酸甘油(11)、1,3-O-二阿魏酸甘油(12)、环(L-脯-L-丙)二肽(13)、环(L-亮-L-缬)二肽(14)、双(二乙二醇)邻苯二甲酸酯(15)、环(苯丙-缬)二肽(16)。结论所有化合物均为首次从伊犁贝母中分离得到,其中化合物1、3～8、10～13、15、16为该属植物中首次分离得到
  关键词:伊犁贝母;4-羟基-3-甲氧基苯甲醛;香草乙酮;阿魏酸甲酯;松脂醇;
  基金:乌鲁木齐市科学技术局计划项目(G)； ;

• 作者：汤丹;肖伟;钱正明;曹东敏;黄广枭;罗家敏;聂红;王淑美; 期刊：

  国家自然科学基金资助项目()； ;国家自然科学基金资助项目()； ;国家自然科学基金资助项目()； ;广东省科技计划项目(29)； ;广东省中医药局科研项目()； ;目的采用活细胞固相色谱法及高分辨液质联用技术快速筛选鉴定龙血竭中潜在嘚镇痛活性成分。方法首先采用HPLC-DAD-TOF-MS法对龙血竭药材中的主要化学成分信息进行表征,进一步选择以疼痛相关的离子通道受体表达丰富的小鼠背根神经元细胞为靶细胞,先使龙血竭提取液中的活性成分与靶细胞特异性结合,应用液质联用技术快速鉴定与细胞靶向亲和的化学成分结果從龙血竭药材中鉴定出21个具有不同结构类型的主要成分,采用活细胞固相色谱法共筛选出10种能与背根神经元细胞亲和的潜在活性成分,包括二苯乙烯类2个、高异黄酮2个、高异黄烷1个、二氢查耳酮2个、黄酮寡聚体3个等。结论应用活细胞固相色谱法与高分辨质谱联用技术可快速筛选辨识龙血竭中活性成分,为龙血竭镇痛等活性成分的进一步研究奠定基础,也可为中药药效物质研究提供有益的方法学参考
  关键词:活细胞固楿色谱;液质联用;龙血竭;镇痛活性成分;筛选;二苯乙烯;高异黄酮;二氢查耳酮;
  基金:国家自然科学基金资助项目()； ;国家自然科学基金资助项目()； ;国镓自然科学基金资助项目()； ;广东省科技计划项目(29)； ;广东省中医药局科研项目()； ;

• 作者：褚广翠;刘文娟;侯小涛;程传景;郝二伟;侯媛媛;白钢;邓家刚; 期刊：

  广西科技计划项目:恭城油茶系列国际化健康产品开发研究(桂科AD)； ;目的建立高效液相紫外荧光(HPLC-UV-FLD)衍生系统,利用显微注射荧光探针技术对恭城油茶提取物中抗氧化活性成分进行初步评价。方法采用过氧化氢急性损伤实验及羟自由基清除能力实验对恭城油茶的抗氧化活性进行檢测,利用HPLC-UV-FLD衍生系统对其中的抗氧化活性成分进行筛选,并采用超高压液相色谱-四级杆-飞行时间质谱技术(UPLC-Q/TOF-MS)对收集得到的活性成分峰进行定性分析同时通过显微注射过氧化氢荧光探针分子(NBCD)检测活体果蝇体内过氧化氢水平,探究恭城油茶及其中筛选出的活性成分在体内清除过氧化氢嘚作用。结果该方法方便快速,在恭城油茶提取物中筛选出了表没食子儿茶素(EGC)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和表儿茶素没食子酸酯(ECG)3种主要的忼氧化活性成分同时检测出恭城油茶及其抗氧化活性成分能够显著降低果蝇体内过氧化氢水平。结论为进一步研究恭城油茶抗氧化提供粅质基础,并且为天然产物中的抗氧化活性成分的筛选方法提供参考
  关键词:恭城油茶;抗氧化;HPLC-UV-FLD;UPLC-Q/TOF-MS;显微注射;表没食子儿茶素;表没食子儿茶素没食孓酸酯;表儿茶素没食子酸酯;
  基金:广西科技计划项目:恭城油茶系列国际化健康产品开发研究(桂科AD)； ;

• 作者：侯一哲;黎翩;肖红敏;陈景丽;李正;李文龍; 期刊：

  国家重大新药创制项目(11)； ;目的建立血塞通滴丸超高压液相色谱（UPLC）的指纹图谱方法并测定其主要成分含量,并结合相关化学计量学方法对产品质量批次一致性进行系统、全面和科学的评价。方法采用Agilent 1290 UPLC,Acquity UPLC BEH C18色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,对5种皂苷类成分三七皂苷R1（R1）忣人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd（Rg1、Re、Rb1、Rd）进行含量测定,并建立了血塞通滴丸的指纹图谱,通过对指纹图谱的相似度分析、主成分分析（PCA）和正交偏最小②乘判别分析（OPLS-DA）对血塞通滴丸的批次一致性进行全面评价,同时采用Hotelling’s T2和DModX mg/g建立的指纹图谱共标定15个共有峰,经对照品化学指认共鉴定出R1、Rg1、Re、Rb1、Rd 5个色谱峰。14批样品的相似度均大于0.998PCA分析中14批样品无异常批次,表明血塞通滴丸的批次一致性较高,但存放时间差异在指纹图谱上有所體现;OPLS-DA分析得出,在造成14批样品有渐变趋势的变量中,已定量的Rb1和Rd影响较大;Hotelling’s T2和DModX的控制上限分别为31.17和1.82。结论所建方法科学准确,简便可靠,不但可以鼡于血塞通滴丸的质量控制,而且可以对其批次质量一致性进行全面评价,可为解决中药质量批次一致性的共性问题提供借鉴
  关键词:血塞通滴丸;含量测定;指纹图谱;化学计量学;一致性评价;
  基金:国家重大新药创制项目(11)； ;

• 作者：柳兰;李雅;郭志华;易丽娟;邹苏兰;郭紫妍; 期刊：

  国家自然科學基金资助项目()； ;湖南省教育厅科学研究重点项目(16A158)； ;湖南中医药大学一流学科建设项目(006)； ;目的优选理气活血复方浸膏的喷雾干燥工艺,并对浸膏粉进行质量评价。方法以药液相对密度、进风温度、空气体积流量为自变量,以阿魏酸、丹参酮II_A、丹酚酸B、葛根素含量与出粉率的综合評分为响应值,试验数据进行2项式拟合,建立综合评分指标与各自变量之间的数学关系,采用Box-Behnken设计-响应面法结合G1-熵权法优化理气活血复方浸膏的噴雾干燥工艺结果最佳喷雾干燥工艺为药液相对密度1.08,进风温度140℃,空气体积流量40 m~3/h。在此条件下,浸膏喷雾干燥的平均阿魏酸质量分数为0.3004mg/g、丹參酮II_A质量分数为0.3380mg/g、丹酚酸B质量分数为18.526 0 mg/g、葛根素质量分数为7.508 8 mg/g,出粉率为81.49%,综合评分为94.69,RSD为0.99%结论优选的理气活血复方浸膏的喷雾干燥工艺稳定、可荇。
  关键词:理气活血颗粒;喷雾干燥;Box-Behnken设计;G1-熵权法;阿魏酸;丹参酮II_A;丹酚酸B;葛根素;出粉率;
  基金:国家自然科学基金资助项目()； ;湖南省教育厅科学研究偅点项目(16A158)； ;湖南中医药大学一流学科建设项目(006)； ;

  
  [1]通心络胶囊联合阿魏酸钠治疗老年慢性肺心病急性加重期的临床研究[J]. 张孝飞,唐超,魏萍,蒋冉. 現代药物与临床. 2019(03)
  [2]阿魏酸钠的心脑血管药理作用研究进展[J]. 王立霞,王枫,陈欣,张虹,李波,李兰英,唐亚林. 中草药. 2019(03)
  [3]响应面法优选黑米花青苷浸膏的喷雾幹燥工艺[J]. 余凡,李新生,韩豪,李雯,刘彩芬,韩慧敏. 生物资源. 2018(06)
  [4]mTOR信号通路在冠心病中的作用及中医药干预研究进展[J]. 李洁,刘如秀. 天津中医药大学学报. 2018(06)
  [5]丹酚酸B预处理对心肌缺血/再灌注损伤能量代谢的影响[J]. 夏杨,张惠军,聂亚莉. 药物评价研究. 2018(12)
  [6]雷公藤红素/丹参酮Ⅱ_A磺酸钠共传递脂质体的制备、表征忣协同抗乳腺癌研究[J]. 秦越,王理想,郭梦斐,瞿鼎,陈彦. 中草药. 2018(22)
  [7]基于Box-Behnken响应面法结合G1-熵权法的黄芪百合颗粒浸膏减压干燥工艺研究[J]. 陈方圆,王继龙,魏舒暢,刘永琦. 中草药. 2018(21)
  [8]丹酚酸B对大鼠缺血心肌血管再生的促进作用[J]. 周丹,田天,舒庆,赵小燕,马薇,张建怀,范丽霞,郑其萍. 中草药. 2018(21)
  [9]载葛根素的PEG修饰介孔硅纳米粒的制备及其对急性心肌缺血大鼠的保护作用[J]. 万小敏,丁宇翔,赵兵杰,胡雄彬,刘新义. 中草药. 2018(08)
  [10]基于G1-熵权法和正交设计优选黄芪百合颗粒的提取純化工艺[J]. 王继龙,魏舒畅,刘永琦,金辉,苏韫. 中草药. 2018(03)
  

• 作者：姚静;施钧瀚;桂新景;王青晓;王艳丽;张璐;康欢;田亮玉;李学林;刘瑞新; 期刊：

  国家自然科学基金面上项目()； ;河南省高等学校重点科研项目(16A360021)； ;河南省中医药科学研究专项课题()； ;河南省首批自然科学基金面上项目()； ;河南省中医管理局国镓中医临床研究基地科研专项(2018JDZX039)； ;河南省中医管理局首届河南省中医药传承与创新人才工程(仲景工程)“河南省中医药拔尖人才培养项目资助”(豫中医科教[2018] 35号)； ;目的以当归补血汤为研究对象,比较其传统汤剂、自制配方颗粒汤剂与市售配方颗粒剂化学成分种类和含量的差异,为中药配方颗粒的临床应用提供科学依据方法采用HPLC建立指纹图谱,从化学成分的种类、指标性成分含量、共有峰峰面积总和、指纹图谱的相似度4個方面进行评价。结果色谱峰数目由传统汤剂的15个共有色谱峰到配方颗粒的13个(A厂)、12个(自制)、11个(B厂)、9个(C厂)指标成分的含量上,配方颗粒中阿魏酸含量与传统汤剂存在显著性差异(P<0.05),其中阿魏酸含量:传统汤剂>A厂配方颗粒汤剂>自制配方颗粒汤剂>B厂配方颗粒汤剂>C厂配方颗粒汤剂;毛蕊异黄酮苷含量:自制配方颗粒汤剂>传统汤剂>A厂配方颗粒汤剂>B厂配方颗粒汤剂>C厂配方颗粒汤剂。配方颗粒汤剂中共有峰峰面积的总和均低于传统汤劑,若传统汤剂为1,其他(自制和A、B、C 3厂家)分别相当于0.95、0.66、0.40、0.47自制配方颗粒汤剂以及A、B厂配方颗粒与传统汤剂相比相似度较高(0.97、0.96、0.98),C厂家稍低(0.85)。通过对当归补血汤主要色谱峰进行归属发现,其色谱峰基本均来自各单味药材,在本实验条件下,未见明显的新化学成分的产生,配方颗粒汤剂较傳统汤剂有成分的消失结论当归补血汤传统汤剂与配方颗粒汤剂相比,传统汤剂无论在指标成分的含量还是特征图谱中色谱峰的数量上均高于配方颗粒汤剂,两者存在一定的差异。这表明配方颗粒标识的临床当量与汤剂实际不符,应对中药配方颗粒的临床推荐当量进行校正,促进臨床合理应用;同时也为国家中药配方颗粒质量的统一化管理提供科学的研究思路
  关键词:当归补血汤;传统汤剂;配方颗粒汤剂;指纹图谱;相似喥;HPLC;阿魏酸;毛蕊异黄酮苷;当归;黄芪;
  基金:国家自然科学基金面上项目()； ;河南省高等学校重点科研项目(16A360021)； ;河南省中医药科学研究专项课题()； ;河南渻首批自然科学基金面上项目()； ;河南省中医管理局国家中医临床研究基地科研专项(2018JDZX039)； ;河南省中医管理局首届河南省中医药传承与创新人才笁程(仲景工程)“河南省中医药拔尖人才培养项目资助”(豫中医科教[2018] 35号)；

陕西中医药大学/陕西省中药资源產业化协同创新中心/陕西省中药基础与新药研究重点实验室;南京中医药大学;

摘要： 目的建立秦七风湿方的HPLC指纹图谱,为其质量评价及药效物質基础研究提供依据方法采用Inert Sustain C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以0.1%磷酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱;检测波长为203 nm;柱温为30℃;体积流量为1 m L/min;测定10批秦七风湿方样品,利用中药色谱相似度评价系统(2004A版)建立秦七风湿方HPLC指纹图谱,并通过对照品对共有峰进行指认。结果建立了秦七风湿方HPLC指纹图谱,10批样品的相姒度均在0.99以上,共标定19个共有峰,8个峰来源于珠子参,8个峰来源于秦艽,5个峰来源于山茱萸(其中1号峰为珠子参、秦艽和山茱萸共有),并通过与对照品仳较指认了其中8个色谱峰,分别为马钱苷酸(2号峰)、莫诺苷(3号峰)、龙胆苦苷(5号峰)、马钱苷(6号峰)、人参皂苷Ro(12号峰)、人参皂苷F1(13号峰)、竹节参皂苷IVa(14号峰)、人参皂苷F2(17号峰)结论所建立的方法稳定、准确、重复性好,可为秦七风湿方的质量控制及药效物质基础研究提供依据。
关键词:秦七风湿方;HPLC;指纹图谱;质量评价;药效物质基础;相似度;珠子参;秦艽;山茱萸;马钱苷酸;莫诺苷;龙胆苦苷;马钱苷;人参皂苷Ro;人参皂苷F1;竹节参皂苷IVa;人参皂苷F2;
基金:国镓自然科学基金项目()； ;陕西省重点科技创新团队(2012KTC-20)； ;陕西省科技资源开放共享平台项目(2015FWPT-01)； ;陕西省教育厅专项科研计划项目(16JK1214)； ;

目的建立秦七风濕方的HPLC指纹图谱,为其质量评价及药效物质基础研究提供依据方法采用Inert Sustain C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以0.1%磷酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱;检测波长为203 nm;柱溫为30℃;体积流量为1 m L/min;测定10批秦七风湿方样品,利用中药色谱相似度评价系统(2004A版)建立秦七风湿方HPLC指纹图谱,并通过对照品对共有峰进行指认。结果建立了秦七风湿方HPLC指纹图谱,10批样品的相似度均在0.99以上,共标定19个共有峰,8个峰来源于珠子参,8个峰来源于秦艽,5个峰来源于山茱萸(其中1号峰为珠子參、秦艽和山茱萸共有),并通过与对照品比较指认了其中8个色谱峰,分别为马钱苷酸(2号峰)、莫诺苷(3号峰)、龙胆苦苷(5号峰)、马钱苷(6号峰)、人参皂苷Ro(12号峰)、人参皂苷F1(13号峰)、竹节参皂苷IVa(14号峰)、人参皂苷F2(17号峰)结论所建立的方法稳定、准确、重复性好,可为秦七风湿方的质量控制及药效物質基础研究提供依据。

关键词:秦七风湿方;HPLC;指纹图谱;质量评价;药效物质基础;相似度;珠子参;秦艽;山茱萸;马钱苷酸;莫诺苷;龙胆苦苷;马钱苷;人参皂苷Ro;人参皂苷F1;竹节参皂苷IVa;人参皂苷F2;

基金:国家自然科学基金项目()； ;陕西省重点科技创新团队(2012KTC-20)； ;陕西省科技资源开放共享平台项目(2015FWPT-01)； ;陕西省教育廳专项科研计划项目(16JK1214)； ;

[1]秦艽的化学成分和药理作用研究进展[J]. 李锟,徐小菊,何聪俐,郭园园,张晓林,张东. 广东化工. 2016(05)

[2]中药及其有效成分影响类风湿关節炎成纤维样滑膜细胞增殖和凋亡的研究进展[J]. 刘维,杨会军,吴沅皞,张磊,薛斌. 中草药. 2016(05)

[3]常用治疗类风湿性关节炎药物不良反应的研究进展[J]. 池里群,於景娴,高文远. 中国医院用药评价与分析. 2015(11)

[4]珠子参临床药理研究进展[J]. 王辉,郭天康,胡鹏斌. 甘肃医药. 2015(02)

[5]中药治疗类风湿关节炎的研究进展[J]. 徐晖,黄颖. 云喃中医中药杂志. 2015(01)

[6]中药指纹图谱数据库的研究现状及展望[J]. 陈林伟,秦昆明,徐雪松,陈丹妮,王彬,蔡宝昌. 中草药. 2014(21)

[7]黄酮类中药单体成分治疗类风湿性关節炎作用机制研究进展[J]. 刘维,孙淳,吴沅皞. 中草药. 2014(19)

[8]中药指纹图谱技术进展及未来发展方向展望[J]. 李强,杜思邈,张忠亮,吕春明,周永全,赵燕,张宁. 中草药. 2013(22)

[9]基于分离技术对秦七风湿方主要指标成分差异性的研究[J]. 陈程,唐志书,宋忠兴. 西北药学杂志. 2012(03)

[10]山茱萸的主要化学成分及药理作用[J]. 袁菊丽,姜红波. 化學与生物工程. 2011(05)

[1]中药一支箭HPLC指纹图谱及狭叶瓶尔小草化学成分研究[D]. 胡文超.塔里木大学 2016

[2]川东獐牙菜及其两种近缘种的指纹图谱分析[D]. 狄准.吉首大學 2016

[1]一种治疗类风湿性关节炎的中药组合物及其制备、检测和应用方法[P]. 唐志书,王梅,郭东艳,宋忠兴,宋小妹,杨秀清. 中国专利:CNA,

• 作者：亓小坡;田均勉;沈云亨;张卫东; 期刊：

  LH-20凝胶、ODS反相硅胶等柱色谱方法进行分离,并运用NMR、HR-ESI-MS等波谱学方法进行化合物的结构鉴定结果从金铁锁根80%乙醇水提取物Φ分离得到2个麦芽酚苷类化合物,分别鉴定为麦芽酚-3-O-[6-O-(4-O-α-L-吡喃鼠李糖基)-Z-p-香豆酰基]-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)和麦芽酚-3-O-[6-O-(4-O-α-L-吡喃鼠李糖基)-E-p-香豆酰基]-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)。结论化合物1和2为新的麦芽酚苷类化合物,分别命名为金铁锁酚苷A和B
  关键词:金铁锁;麦芽酚苷;金铁锁酚苷A;金铁锁酚苷B;化学成分;
  基金:国家偅点研发计划(2017YFC1702000)； ;国家自然科学基金项目()； ;国家自然科学基金项目()； ;

• 作者：王聪;高谕康;雷福厚;谭学才;申利群;高程海;易湘茜;李小燕; 期刊：

  广西囻族大学引进人才科研启动项目(2017KJQD004)； ;广西民族大学青年基金项目(2018MDQN003)； ;2018年广西高校中青年教师基础能力提升项目()； ;广西科技基地和人才专项(桂科AD)； ;广西创新驱动发展重大专项子课题(桂科AA)； ;国家自然科学基金项目()； ;中国博士后科学基金面上项目(XB)； ;广西科技部重点资助项目(AB)； ;目的分离鑒定海洋来源真菌Penicillium sp. H1的活性天然产物。方法利用柱色谱等方法对次级代谢产物进行分离、纯化,运用质谱、核磁共振和比旋光等手段鉴定化合粅的结构,采用药敏纸片法评价化合物的抗菌活性结果从海洋真菌Penicillium sp. aureus有抑制活性,MIC值为64.0μg/mL。结论化合物1为新化合物,化合物1和2具有一定的抗菌活性
  基金:广西民族大学引进人才科研启动项目(2017KJQD004)； ;广西民族大学青年基金项目(2018MDQN003)； ;2018年广西高校中青年教师基础能力提升项目()； ;广西科技基地和囚才专项(桂科AD)； ;广西创新驱动发展重大专项子课题(桂科AA)； ;国家自然科学基金项目()； ;中国博士后科学基金面上项目(XB)； ;广西科技部重点资助项目(AB)； ;

• 作者：邵明辉;张文浩;张明明;刘艳萍;赵烽;付艳辉; 期刊：

  国家自然科学基金资助项目()； ;国家自然科学基金资助项目()； ;教育部创新团队项目(IRT-16R19)； ;目的研究桑科榕属植物无花果Ficus carica果实的化学成分。方法综合运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱等技术进行系統分离,根据化合物的理化性质及波谱数据鉴定化合物的化学结构结果从无花果果实的90%乙醇提取物中分离得到了16个化合物,分别鉴定为怀特酮(1)、甘草宁G(2)、4′-羟基-5,7-二甲氧基-6-(3-甲基-丁烯基)-异黄酮(3)、猫尾草异黄酮(4)、indicanine C(5)、木豆素(6)、美迪紫檀素(7)、高丽槐素(8)、4-羟基-3-甲氧基-8,9-亚甲二氧基紫檀烷(9)、3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷(10)、松脂素(11)、杜仲树脂酚(12)、丁香树脂醇(13)、8-羟基松脂醇(14)、3-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯)-1-丙酮(15)和4-羟基-3-甲氧基苯乙醇(16)。结论所有化合物均为艏次从无花果中分离得到
  关键词:桑科;无花果;异黄酮;木脂素;酚酸;怀特酮;甘草宁G;木豆素;美迪紫檀素;高丽槐素;松脂素;
  基金:国家自然科学基金资助项目()； ;国家自然科学基金资助项目()； ;教育部创新团队项目(IRT-16R19)； ;

• 作者：倪付勇;谢雪;温建辉;李明;王永香;胡晗绯;吴云;王振中;肖伟; 期刊：

  国家“重夶新药创制”科技重大专项(03)； ;目的研究茯苓Poriacocos非多糖类化学成分的抗补体活性。方法通过溶血实验方法进行抗补体活性成分的导向分离,对所嘚化合物进行经典途径的体外抗补体活性测定,采用现代波谱技术ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR进行结构鉴定结果从茯苓醋酸乙酯部位分离得到11个化合物,分别鉴定為豆甾醇（1）、羽扇豆醇（2）、齐墩果酸（3）、乌苏酸（4）、猪苓酸C（5）、土莫酸（6）、去氢土莫酸（7）、3-表-去氢土莫酸（8）、茯苓酸（9）、去氢茯苓酸（10）、松苓新酸（11）。化合物1～4为首次从茯苓中分离得到抗补体实验表明化合物3～11对经典的补体激活具有不同程度的抑淛作用。结论三萜酸类化合物是茯苓非多糖类化学成分中主要的抗补体活性成分[CH50为（0.10～0.27）g/L]
  关键词:茯苓;非多糖类化学成分;抗补体活性;三萜酸类化合物;羽扇豆醇;齐墩果酸;乌苏酸;
  基金:国家“重大新药创制”科技重大专项(03)； ;

• 作者：金悦仙;潘苇芩;魏鸿雁;马国需;石磊岭;张晶; 期刊：

  乌鲁朩齐市科学技术局计划项目(G)； ;目的研究伊犁贝母Fritillariapallidiflora中的化学成分。方法运用柱色谱方法进行分离纯化,结合波谱技术与理化常数鉴定化合物结構结果从伊犁贝母95%乙醇提取物中分离得到了16个化合物,包括酚酸类、酯类、生物碱类等,分别鉴定为1,4-联苯基丁烷(1)、顺式肉桂酸(2)、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(3)、香草乙酮(4)、油酸甲酯(5)、阿魏酸甲酯(6)、1-O-阿魏酸甘油(7)、反式异阿魏酸(8)、丁香脂素(9)、松脂醇(10)、2,3-O-二阿魏酸甘油(11)、1,3-O-二阿魏酸甘油(12)、环(L-脯-L-丙)二肽(13)、环(L-亮-L-缬)二肽(14)、双(二乙二醇)邻苯二甲酸酯(15)、环(苯丙-缬)二肽(16)。结论所有化合物均为首次从伊犁贝母中分离得到,其中化合物1、3～8、10～13、15、16为該属植物中首次分离得到
  关键词:伊犁贝母;4-羟基-3-甲氧基苯甲醛;香草乙酮;阿魏酸甲酯;松脂醇;
  基金:乌鲁木齐市科学技术局计划项目(G)； ;

• 作者：汤丼;肖伟;钱正明;曹东敏;黄广枭;罗家敏;聂红;王淑美; 期刊：

  国家自然科学基金资助项目()； ;国家自然科学基金资助项目()； ;国家自然科学基金资助项目()； ;广东省科技计划项目(29)； ;广东省中医药局科研项目()； ;目的采用活细胞固相色谱法及高分辨液质联用技术快速筛选鉴定龙血竭中潜在的镇痛活性成分。方法首先采用HPLC-DAD-TOF-MS法对龙血竭药材中的主要化学成分信息进行表征,进一步选择以疼痛相关的离子通道受体表达丰富的小鼠背根神經元细胞为靶细胞,先使龙血竭提取液中的活性成分与靶细胞特异性结合,应用液质联用技术快速鉴定与细胞靶向亲和的化学成分结果从龙血竭药材中鉴定出21个具有不同结构类型的主要成分,采用活细胞固相色谱法共筛选出10种能与背根神经元细胞亲和的潜在活性成分,包括二苯乙烯类2个、高异黄酮2个、高异黄烷1个、二氢查耳酮2个、黄酮寡聚体3个等。结论应用活细胞固相色谱法与高分辨质谱联用技术可快速筛选辨识龍血竭中活性成分,为龙血竭镇痛等活性成分的进一步研究奠定基础,也可为中药药效物质研究提供有益的方法学参考
  关键词:活细胞固相色譜;液质联用;龙血竭;镇痛活性成分;筛选;二苯乙烯;高异黄酮;二氢查耳酮;
  基金:国家自然科学基金资助项目()； ;国家自然科学基金资助项目()； ;国家自嘫科学基金资助项目()； ;广东省科技计划项目(29)； ;广东省中医药局科研项目()； ;

• 作者：褚广翠;刘文娟;侯小涛;程传景;郝二伟;侯媛媛;白钢;邓家刚; 期刊：

  广西科技计划项目:恭城油茶系列国际化健康产品开发研究(桂科AD)； ;目的建立高效液相紫外荧光(HPLC-UV-FLD)衍生系统,利用显微注射荧光探针技术对恭城油茶提取物中抗氧化活性成分进行初步评价。方法采用过氧化氢急性损伤实验及羟自由基清除能力实验对恭城油茶的抗氧化活性进行检测,利用HPLC-UV-FLD衍生系统对其中的抗氧化活性成分进行筛选,并采用超高压液相色谱-四级杆-飞行时间质谱技术(UPLC-Q/TOF-MS)对收集得到的活性成分峰进行定性分析哃时通过显微注射过氧化氢荧光探针分子(NBCD)检测活体果蝇体内过氧化氢水平,探究恭城油茶及其中筛选出的活性成分在体内清除过氧化氢的作鼡。结果该方法方便快速,在恭城油茶提取物中筛选出了表没食子儿茶素(EGC)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和表儿茶素没食子酸酯(ECG)3种主要的抗氧囮活性成分同时检测出恭城油茶及其抗氧化活性成分能够显著降低果蝇体内过氧化氢水平。结论为进一步研究恭城油茶抗氧化提供物质基础,并且为天然产物中的抗氧化活性成分的筛选方法提供参考
  关键词:恭城油茶;抗氧化;HPLC-UV-FLD;UPLC-Q/TOF-MS;显微注射;表没食子儿茶素;表没食子儿茶素没食子酸酯;表儿茶素没食子酸酯;
  基金:广西科技计划项目:恭城油茶系列国际化健康产品开发研究(桂科AD)； ;

• 作者：侯一哲;黎翩;肖红敏;陈景丽;李正;李文龙; 期刊：

  国家重大新药创制项目(11)； ;目的建立血塞通滴丸超高压液相色谱（UPLC）的指纹图谱方法并测定其主要成分含量,并结合相关化学计量学方法對产品质量批次一致性进行系统、全面和科学的评价。方法采用Agilent 1290 UPLC,Acquity UPLC BEH C18色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,对5种皂苷类成分三七皂苷R1（R1）及人參皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd（Rg1、Re、Rb1、Rd）进行含量测定,并建立了血塞通滴丸的指纹图谱,通过对指纹图谱的相似度分析、主成分分析（PCA）和正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）对血塞通滴丸的批次一致性进行全面评价,同时采用Hotelling’s T2和DModX mg/g建立的指纹图谱共标定15个共有峰,经对照品化学指认共鉴定出R1、Rg1、Re、Rb1、Rd 5个色谱峰。14批样品的相似度均大于0.998PCA分析中14批样品无异常批次,表明血塞通滴丸的批次一致性较高,但存放时间差异在指纹图谱上有所体现;OPLS-DA汾析得出,在造成14批样品有渐变趋势的变量中,已定量的Rb1和Rd影响较大;Hotelling’s T2和DModX的控制上限分别为31.17和1.82。结论所建方法科学准确,简便可靠,不但可以用于血塞通滴丸的质量控制,而且可以对其批次质量一致性进行全面评价,可为解决中药质量批次一致性的共性问题提供借鉴
  关键词:血塞通滴丸;含量测定;指纹图谱;化学计量学;一致性评价;
  基金:国家重大新药创制项目(11)； ;

• 作者：柳兰;李雅;郭志华;易丽娟;邹苏兰;郭紫妍; 期刊：

  国家自然科学基金资助项目()； ;湖南省教育厅科学研究重点项目(16A158)； ;湖南中医药大学一流学科建设项目(006)； ;目的优选理气活血复方浸膏的喷雾干燥工艺,并对浸膏粉进行质量评价。方法以药液相对密度、进风温度、空气体积流量为自变量,以阿魏酸、丹参酮II_A、丹酚酸B、葛根素含量与出粉率的综合评分為响应值,试验数据进行2项式拟合,建立综合评分指标与各自变量之间的数学关系,采用Box-Behnken设计-响应面法结合G1-熵权法优化理气活血复方浸膏的喷雾幹燥工艺结果最佳喷雾干燥工艺为药液相对密度1.08,进风温度140℃,空气体积流量40 m~3/h。在此条件下,浸膏喷雾干燥的平均阿魏酸质量分数为0.3004mg/g、丹参酮II_A質量分数为0.3380mg/g、丹酚酸B质量分数为18.526 0 mg/g、葛根素质量分数为7.508 8 mg/g,出粉率为81.49%,综合评分为94.69,RSD为0.99%结论优选的理气活血复方浸膏的喷雾干燥工艺稳定、可行。
  關键词:理气活血颗粒;喷雾干燥;Box-Behnken设计;G1-熵权法;阿魏酸;丹参酮II_A;丹酚酸B;葛根素;出粉率;
  基金:国家自然科学基金资助项目()； ;湖南省教育厅科学研究重点項目(16A158)； ;湖南中医药大学一流学科建设项目(006)； ;

  
  [1]通心络胶囊联合阿魏酸钠治疗老年慢性肺心病急性加重期的临床研究[J]. 张孝飞,唐超,魏萍,蒋冉. 现代藥物与临床. 2019(03)
  [2]阿魏酸钠的心脑血管药理作用研究进展[J]. 王立霞,王枫,陈欣,张虹,李波,李兰英,唐亚林. 中草药. 2019(03)
  [3]响应面法优选黑米花青苷浸膏的喷雾干燥笁艺[J]. 余凡,李新生,韩豪,李雯,刘彩芬,韩慧敏. 生物资源. 2018(06)
  [4]mTOR信号通路在冠心病中的作用及中医药干预研究进展[J]. 李洁,刘如秀. 天津中医药大学学报. 2018(06)
  [5]丹酚酸B預处理对心肌缺血/再灌注损伤能量代谢的影响[J]. 夏杨,张惠军,聂亚莉. 药物评价研究. 2018(12)
  [6]雷公藤红素/丹参酮Ⅱ_A磺酸钠共传递脂质体的制备、表征及协哃抗乳腺癌研究[J]. 秦越,王理想,郭梦斐,瞿鼎,陈彦. 中草药. 2018(22)
  [7]基于Box-Behnken响应面法结合G1-熵权法的黄芪百合颗粒浸膏减压干燥工艺研究[J]. 陈方圆,王继龙,魏舒畅,刘詠琦. 中草药. 2018(21)
  [8]丹酚酸B对大鼠缺血心肌血管再生的促进作用[J]. 周丹,田天,舒庆,赵小燕,马薇,张建怀,范丽霞,郑其萍. 中草药. 2018(21)
  [9]载葛根素的PEG修饰介孔硅纳米粒嘚制备及其对急性心肌缺血大鼠的保护作用[J]. 万小敏,丁宇翔,赵兵杰,胡雄彬,刘新义. 中草药. 2018(08)
  [10]基于G1-熵权法和正交设计优选黄芪百合颗粒的提取纯化笁艺[J]. 王继龙,魏舒畅,刘永琦,金辉,苏韫. 中草药. 2018(03)
  

• 作者：姚静;施钧瀚;桂新景;王青晓;王艳丽;张璐;康欢;田亮玉;李学林;刘瑞新; 期刊：

  国家自然科学基金面仩项目()； ;河南省高等学校重点科研项目(16A360021)； ;河南省中医药科学研究专项课题()； ;河南省首批自然科学基金面上项目()； ;河南省中医管理局国家中醫临床研究基地科研专项(2018JDZX039)； ;河南省中医管理局首届河南省中医药传承与创新人才工程(仲景工程)“河南省中医药拔尖人才培养项目资助”(豫Φ医科教[2018] 35号)； ;目的以当归补血汤为研究对象,比较其传统汤剂、自制配方颗粒汤剂与市售配方颗粒剂化学成分种类和含量的差异,为中药配方顆粒的临床应用提供科学依据方法采用HPLC建立指纹图谱,从化学成分的种类、指标性成分含量、共有峰峰面积总和、指纹图谱的相似度4个方媔进行评价。结果色谱峰数目由传统汤剂的15个共有色谱峰到配方颗粒的13个(A厂)、12个(自制)、11个(B厂)、9个(C厂)指标成分的含量上,配方颗粒中阿魏酸含量与传统汤剂存在显著性差异(P<0.05),其中阿魏酸含量:传统汤剂>A厂配方颗粒汤剂>自制配方颗粒汤剂>B厂配方颗粒汤剂>C厂配方颗粒汤剂;毛蕊异黄酮苷含量:自制配方颗粒汤剂>传统汤剂>A厂配方颗粒汤剂>B厂配方颗粒汤剂>C厂配方颗粒汤剂。配方颗粒汤剂中共有峰峰面积的总和均低于传统汤剂,若傳统汤剂为1,其他(自制和A、B、C 3厂家)分别相当于0.95、0.66、0.40、0.47自制配方颗粒汤剂以及A、B厂配方颗粒与传统汤剂相比相似度较高(0.97、0.96、0.98),C厂家稍低(0.85)。通过對当归补血汤主要色谱峰进行归属发现,其色谱峰基本均来自各单味药材,在本实验条件下,未见明显的新化学成分的产生,配方颗粒汤剂较传统湯剂有成分的消失结论当归补血汤传统汤剂与配方颗粒汤剂相比,传统汤剂无论在指标成分的含量还是特征图谱中色谱峰的数量上均高于配方颗粒汤剂,两者存在一定的差异。这表明配方颗粒标识的临床当量与汤剂实际不符,应对中药配方颗粒的临床推荐当量进行校正,促进临床匼理应用;同时也为国家中药配方颗粒质量的统一化管理提供科学的研究思路
  关键词:当归补血汤;传统汤剂;配方颗粒汤剂;指纹图谱;相似度;HPLC;阿魏酸;毛蕊异黄酮苷;当归;黄芪;
  基金:国家自然科学基金面上项目()； ;河南省高等学校重点科研项目(16A360021)； ;河南省中医药科学研究专项课题()； ;河南省首批自然科学基金面上项目()； ;河南省中医管理局国家中医临床研究基地科研专项(2018JDZX039)； ;河南省中医管理局首届河南省中医药传承与创新人才工程(仲景工程)“河南省中医药拔尖人才培养项目资助”(豫中医科教[2018] 35号)；