中国卖2万的癌症救命药 印度为何只要200块？中国卖2万的癌症救命药 印度为何只要200块？每日要闻百家号来源：中国经营报公众号你最怕接到什么电话？大概是从医院打来的吧。生病就像随机摇号，谁也不知道哪天会摇到谁的头上。这段时间，创哥遇见了很多活生生的案例，迫不及待的想跟你们讲讲这个话题。生病之后发现最残忍的现实是，你发现自己拼命存钱，却看不起病。创哥周围越来越多的人，腰包还没鼓，但是医疗账单却已经叠了起来。生病所付出的费用，不费吹灰之力就能击垮一个家庭：全国肿瘤患者平均治疗花费在10万左右，这已经是最保守的估计。对于那些需要移植、并发感染的血液肿瘤病人来说，费用可以超过100万。这样高昂的医药费，越来越多的人被逼出了一招：去印度看病买药。这些人买的不是什么印度神油，而是他们发现，在印度看病买药的价格跟中国简直天差地别：剂量、安全性、效力、作用、质量以及适应症上完全相同的药，但均价只有中国的20%—40%！中国卖2万的癌症救命药，印度为啥只要200块？印度：只要能救人，专利根本不重要！时间倒回到70年前，印度刚刚独立，整个医药市场的80%都被跨国公司药厂控制着，99%的专利药掌握在这些公司手中，市场上的药价高到可怕。印度，这个遍地贫民窟的小小的国家，却有着大大的梦想。印度的梦想，就是让全世界的病人都能吃得起药！为了这个梦想，政府采取了很多措施，但要说真正把药价拉下来的，还是一个女人。她是印度迄今为止唯一的女总理，也是印度历届总理中，争议最大，最铁腕的一位：英迪拉·甘地。她认为，都是因为专利这玩意，让印度人根本吃不起药。于是，在她的主导下，印度重新修订了《专利法》：对本国研发的食品、药品只授予工艺专利，不授予产品专利。这还不够，她还要求整个印度，要坚定不移地执行“药物强制许可制度”。“专利杀死病人”“强制许可” 这几个字一听就霸气到不行，怎么解释呢——由于医药行业的特殊性，在一般的国家，一些紧急救命的新药可以获得专利侵权豁免，但这类药是非常少的。而大部分药品，在二十年的专利期内，除了原研企业，其它企业都不能进行生产。而在印度，只要大家觉得原研药略贵，人们买不起，就可以无视专利，随便仿制。简而言之就是，印度不承认专利权，直接对治病有效的药物进行仿制，基本上无视专利的存在。有了这两条规定，印度在制药行业算是彻底开了挂！比如，对于慢粒白血病患者来说，活下来的几率只有不到50%。而瑞士研究出了一种叫格列卫的药，直接让病人的生存率上升到90%，对于这些病人来说，格列卫就是救命药一般的存在。格列卫在中国的价格是全球最高，23500元一盒。香港17000元，美国13600元，澳大利亚10000元左右，韩国约为3000元。但是在印度，每盒价格低到惊人，只要200人民币不到，也就是说在中国买一盒的钱，在印度都能买两百盒了！再比如，治疗肺癌的易瑞沙，美国进口价7000人民币，而在印度，只要600块。同样是治疗脊髓炎的药，印度比美国整整高50倍！一种药二十年的专利期，等到专利期满，大家可以开始仿的时候，你发现人家印度已经仿了十几年了。加上印度的人力资源先天优势，导致的结果就是，印度的制药工艺比中国强至少10年！欧美：一边骂印度流氓，一边靠印度药救人全球1/5的仿制药产自印度，而印度产的仿制药，大约有一半漂过了印度洋，漂向了全世界。那么，“假药”的药效到底怎么样？在印度，仿制药也要求必须进行临床测试。印度政府还一直通过贷款、产业合作伙伴计划等多种方式支持仿制药发展，政府通过政策松紧来引导企业生产优质药品、杜绝违法仿制药。印度太阳制药公司在孟买的研发中心从道义上说，仿制药可以挽救因买不起昂贵原厂药而面临死亡的生命；但从法律上说，仿制药必然是侵害了制药厂商了利益。各大制药巨头都对印度恨之入骨，这几年跟印度没少打官司。不只是印度，1999 年南非发生了一起全球瞩目的诉讼案，被告席上坐着的居然是南非政府。当时南非 HIV 感染率接近 30%，是全世界疫情蔓延最严重的地区。尽管抗病毒药物已陆续出现，但高昂的药品费用，让感染者连治疗机会都没有，只能等死。为此，南非政府就《药品及相关产品管理法案》发布了一起修正案，引入“强制许可”和“平行进口”。这一做法却惹恼了国际药商，全球 37 家药业巨头联合起诉南非政府。但这场官司南非政府得到了来自全世界的支持，经过 3 年的诉讼，药商在压力越来越大的情况下，决定撤诉。2003 年，世贸总理事会通过《多哈宣言第六段的执行决议》：发展中成员和最不发达成员国可在发生公共健康危机时，比如艾滋病、疟疾、肺结核和其他流行性疾病时，不经专利权人同意，实施强制许可制度，生产、销售和使用专利产品。“对生命的重视可以逾越对专利权的尊重”，成为了那次案件的重要结论。现在，印度成为了第三世界的药房，是发展中国家仿制药的最大供应国：联合国儿童基金会、无国界医生组织，其他援助项目的顺利开展，都依赖着印度生产的低成本仿制药。中国：没有专利药的创新，哪来仿制药的拯救生死？而当印度的仿制药想漂进中国时，却被狠狠的拒绝了。中国药品进口，必须经国家药品监督管理部门组织审查才能批准进口，而去印度代购的药品，即使在海外国家取得审查注册，成分再有效，效果再好，但在我国未被批准进口的情况下使用，一律按假药论处。中国这么做，理由有两个：1． 中国作为一个世界大国，是不能干这种侵犯知识产权的事的。如果有人千辛万苦研发一种新药出来，结果谁都可以拿来仿制，那长此以往谁还愿意研发新药呢？长期来看，这对药品行业自主创新将是致命的打击。2．& 印度有的药，中国也有。超过专利保护期的药，中国有企业也在仿制，当然要支持本国的制药企业了。可是，当性命攸关的时候，似乎没有任何力量，能够阻挡病人求生的脚步。在中国，第一个尝试印度仿制药的患者叫陆勇。2002年8月，当时34岁的陆勇在一场感冒之后，确诊为慢粒白血病患者，高昂的医药费，两年不到，父亲半辈子攒下的70万元基本已经被他花干净了。但是，“痊愈”这两个字对于刚刚陷入恐慌的病人实在是太有诱惑力了，当他知道格列卫在印度的价格只要200，而且药性相似度99.9%时，那种感觉“像是死缓改判有期徒刑。”陆勇开始服用仿制“格列卫”之后，他在病友群里分享了这一消息。随后，很多病友让其帮忙购买此药， 印度抗癌药“代购第一人”陆勇飞抵北京后在机场即被警方逮捕。陆勇被抓后，400多名病友联名为他求情，很多人都在留言中说他是救命恩人，在联名信里有一段这样的话：进口格列卫费用昂贵，吃不起如同等死，印度仿制药的出现，才增加了活下去的勇气，请给慢粒白血病患者一些活路吧，以人为本才是正路。在中国，人们越来越不敢生病，想靠医保？可很多省市的大病医保都设置了报销的封顶上限，比如西藏最高报销14万，重庆最高报销20万。花光积蓄卖房卖车之后，医保报不了的部分，患者和家属要从哪里筹钱？只能借债看病。 等可以借的钱都借完了之后，慈善救助便是很多人最后一根救命稻草。一天有24个小时，1440分钟，每过去一分钟，中国就有7个人被诊断为癌症，中国癌症病人五年生存率仅为30.9%（而日本癌症的生存率是81.6%）。中国死亡人数占全球癌症死亡人数四分之一。拿着自己体检报告的创哥，在医院门口的便道上，看到了祖传秘方的据点。“吃这个吧，这个管用”，不远处的一个男人带着他的祖传秘方——一只王八。“秘方”被蓝色绳子套着，挥舞着四肢在地上爬来爬去。“拿这个煲汤，准好，有复发转移的也能治好”。本文由百家号作者上传并发布，百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点，不代表百度立场。未经作者许可，不得转载。每日要闻百家号最近更新：简介:做最权威、真实、正能量的泛娱乐媒体作者最新文章相关文章仿制药国内卖5万，印度才卖两三千
靶向药价高换代慢 癌症患者等不起，多选择网上代购
　　[癌症患者“跨国买药”事件追踪]除令人元气大伤的手术、“杀敌一万自损三千”的常规放疗外，靶向药（指被赋予了靶向能力的药物或其制剂，能使药物或其载体瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分）治疗成癌症患者的最后一根救命稻草。然而世界百余种靶向药，国内上市仅两成。烟台患肺癌女护士，只能从国外寻找救命的靶向药。为何国内难买仿制药？为何昂贵的靶向药不纳入医保……记者进行了一系列采访，以期揭开“跨国买药”背后的无奈与期许。一个济南患者的遭遇30岁开始吃靶向药一年至少花7万元　　尹琳（化名）是济南一家公司的普通职员，每月收入3000多元。2004年，30岁的她被查出患有慢性粒细胞白血病。自那以后，她就与靶向治疗药物格列卫展开了一段“爱恨情仇”。　　“‘慢粒’患者通过系统服用先进的靶向治疗药物“格列卫”，以及二代达沙替尼和尼罗替尼、三代药物，可使生存期延长10年—20年，像正常人一样生活。”尹琳说。　　目前，在中国能合法使用的靶向药物，只有瑞士诺华“格列卫”一种，每盒2.4万元，每月一盒。也就是说只药费一项，尹琳一年就要花28.8万元。万幸的是，中华慈善总会推出格列卫“3+9”援助项目，即个人购买3个月药，中华慈善总会援助9个月药。　　“即便这样，每年7.2万元的药费加上定期检查费用，每位‘慢粒’患者一年最少也要花费8万元左右，若患者对一代药物‘格列卫’产生耐药性，就必须服用二代药‘尼洛替尼’或‘达沙替尼’，费用将上升到每年12万元左右。”尹琳说。　　吃不起瑞士诺华“格列卫”，很多患者将目光投向了印度仿制“格列卫”。相比2.4万元一盒的“格列卫”，疗效相差不大的印度仿制“格列卫”每盒价格仅1000多元。但按照当前的法律条款，印度版“格列卫”在我国没取得销售许可，无法在国内买到。患者若想吃到便宜的“格列卫”，只能在灰色地带进行购买。灰色地带游走的交易链通过网上代购，印度仿制药直邮到家　　据尹琳所知，不少“慢粒”患者在通过各种途径购买印度仿制药。“有的患者是四处找关系，从海外邮寄或带回来，但这毕竟不是长久之计，更多的患者是通过网上代购。”尹琳说。　　记者在网上输入“格列卫代购”，出来不少代购网站。记者以买药为名，打通一家“印度仿制药代购网”网站所留电话。一男子在电话中称，其所卖的印度仿制药均是从印度NATC0制药公司进的，药品可以从印度新德里、孟买发货，也可以从国内发货邮到患者家中。国内发货的是提前储备到国内的，因为有人工工资和储备费，所以价格要比直邮高200多元。　　“绝对保证是正品，支持货到付款或者淘宝。您可以选择印度直邮，可以开具印度药房发票、视频、当天报纸，全程物流EMS官网可以查询。邮到家中后，可以通过外包装看防伪标签，也可以拿到专业机构做色谱分析。”该男子称，印度药厂不会直接销售药品，他们会指定印度经销商。　　“这些药在国内没有销售许可，我们也是偷偷在做。”该男子坦言，像“易瑞沙”、“格列卫”国内外差价还不算大，而治肿瘤的药物“来那度胺”在国内卖5万多元，印度才两三千。靶向药是最后的救命稻草？不适合所有肿瘤患者，吃两三年就会失效　　山大二院肿瘤科主任姜玉华介绍，靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。它是近年来治疗癌症的新宠，但它并不适合所有的肿瘤患者，仅1/3的肿瘤患者适合，比如在肺癌中经基因检测有基因突变的患者适合此疗法。　　据国内一大型出国看病服务机构整理，目前全世界已有100余种癌症靶向药物，然而在这些癌症靶向药物中，仅有25.4%在中国上市。靶向药物在国内更新换代的速度要远比国外晚很多年。美国的肺癌靶向和免疫药物目前共有11种，靶向药已经发展到二代、三代药物。我国只有4种，最新的靶向药是美国2011年获批的，还停留在第一代。“目前我们很多患者用的是一代靶向药物，二代靶向药物国内还没有。但一代药物一般吃个两三年，大多数患者就有耐药性了，患者只能化疗治疗。”姜玉华称。等不起又吃不起的救命药我省尚未将靶向药物纳入医保　　现在，很多国外靶向药的专利保护期已过，不少国产癌症靶向药物已上市。如江苏两家药厂在生产国产“格列卫”，售价约在每盒3000元左右；我省齐鲁制药生产的“易瑞可”也将上市，定价1000多元一盒。但比起印度仿制药，这些国产仿制药仍没有价格优势。更重要的是，患者们似乎并不信任国产仿制药。　　目前昂贵的癌症靶向药还没有被纳入医保。省千佛山医院血液科主任医师黄宁说：“‘慢粒’发病率挺高，患者逐年增多。如患者长期吃‘羟基脲片’容易产生急变，治愈机会直线降低。所以当省社保部门来征求医生意见时，我们也向他们建议过，将‘格列卫’纳入医保。”　　2013年，山东省已把慢性粒细胞白血病、肺癌等纳入了新农合大病救助范围。但这些癌症的救命药——“格列卫”和“达沙替尼”、“尼罗替尼”却一直没被纳入医保报销范围。其实早在几年前，全国已有许多省市把治疗肿瘤的靶向药物纳入了医保目录，如广东、海南、福建、四川、江苏等，还包括山东省的青岛、临沂。纳入医保后，有的地方靶向药物报销比例高达90%以上，有的地方报销80%以上。　　对此，省人社厅居民医疗保险处一工作人员介绍，医保药品报销目录由国家统一制定，国家医保报销目录未将“格列卫”等这一类药品纳入报销范围。各地只有15%的调整权限，这15%调整要组织有关专家进行研究论证。目前，我省打算通过低价谈判实现对靶向治疗药物的报销，但具体事宜还不好说。 （记者苏珊）便宜仿制药国内为何难买到？[规定]　　国外发明新药（原研药），要在不同国家申请专利[专利期]　　 10年-20年，其他国家只能引进不能仿制[过了专利期]　　我国规定仿制药上市前要达到原研药疗效因而，我国在10-20年的专利期内，不能生产仿制药便宜仿制药印度为何能生产？印度专利保护法相对宽松，执行不如我国严格印度专利法只对1995年发明的新药或改进后能大幅提高疗效的药提供保护印度政府根据需要实施强制仿药制度因而，印度药企可低成本仿制欧美原研药高价靶向新药国内为何引进慢？　　专利方药企主动申请进入中国中国药监部门和价格部门递交各种材料以中国人为样本完成临床数据获得药品批号这个时间至少为3年84亿并购,印度仿制药真要来了!
质量高、价格低的印度仿制药要来了！
7月29日，复星医药宣布，拟斥资12.6亿美元购买一印度药企 Gland Pharma Limited（以下简称“Gland”）86.08%的股权，复星医药此次出资折合人民币83.63亿人民币，实在称得上是大手笔。
Gland公司是家什么样的公司
公告显示，Gland 成立于 1978 年，总部位于印度海德拉巴，主要从事注射剂药品的生产制造业务。Gland 是印度第一家获得美国 FDA 批准的注射剂药品生产制造企业，并获得全球各大法规市场的 GMP 认证，其业务收入主要来自于美国和欧洲。
Gland 目前主要通过共同开发、引进许可，为全球各大型制药公司提供注射剂仿制药品的生产制造服务等。作为少数专业从事生产制造注射剂药品的公司之一，Gland 在印度市场同类公司中处于领先地位。
2016年度财政年度（即日至日），Gland实现营业收入135.75亿卢比（折合人民币13.5亿元）百万卢比，实现税前利润45.91亿卢比（折合人民币4.57亿），净利润31.36亿卢比（折合人民币3.12亿）。
收购两大原因
为何要收购这家印度药企，复星在公告中重点讲了两个原因；
其一、进军国际市场
公告表示，Gland 作为印度第一家获得美国 FDA 批准的注射剂药品生产制造企业，建有完善的针剂制造平台，拥有符合包括美国及欧洲在内的全球各大法规市场的 GMP 认证的生产线，并具备在以美国为主的法规市场的药品注册申报及销售能力。
本次交易完成后，Gland 将成为本集团重要的国际化药品生产制造及注册平台，与此同时，通过对 Gland 的经营管理，将有助于本集团推进药品制造业务的产业升级、加速国际化进程、提升本集团在针剂市场的占有率。
其二、研发能力和利用印度的仿制药政策
同时，Gland 具备优秀的研发能力，本次交易完成后，本集团将借助 Gland 自身的研发能力及印度市场特有的仿制药政策优势，嫁接本集团已有的生物医药创新研发能力及产品线，积极开拓印度及其他市场的业务，从而扩大本集团药品制造与研发业务的规模。
复星医药公告的内容虽然简短，但是隐含了不少信息，有下面两点特别值得关注：
其一、印度仿制药会藉此大量进入中国吗？
印度整体经济发展虽然不如中国，但是，在仿制药方面的，质量一直被认为高于中国，当然最近不少印度仿制药也一再被美国FDA查出问题，但是，整体来讲，其国际化和国际认可度要高于中国。其仿制药质量、研发能力高于国内药企，也是很多人共同的看法。
日，国家主席习近平在新德里同印度总理莫迪举行会谈。习近平表示，中方愿意扩大进口印度药品、农产品等适销对路产品。
这一消息，赛柏蓝平台曾经转载过，并且做出过分析，认为质量过硬、价格低廉的印度仿制药一旦大量进入中国，将会给国内仿制药企和跨国巨头带来巨大的挑战。
现在印度仿制药虽然还没有进入中国，但是，作为国内制药企业巨头，收购印度企业，我们想除了借助其平台进一步打开国际市场外，进而转攻国内市场也并非不无可能。
复星医药在公告中列出了Gland公司的主营产品，司徒君认为，有这些产品或者运营这些品种的医药人必须万分小心了，低价、质量好的印度产品或许马上就来了！
其二、大量专利药会进入中国吗？
印度是不承认专利，不少跨国药企的专利药在印度打官司往往败诉，有的公司为了开拓印度市场，不得不降价销售。印度仿制药也藉此迅速发展起来。
而复星收购了印度药企之后，相当于有了可以生产国内专利药的仿制药的大生产车间，这个车间生产的药品要不要卖到中国？
2014年，患者陆勇帮助病友代购印度抗癌药被起诉，这件事在国内曾经引起轩然大波。当时，代购的抗癌药就是国内还在专利期内格列卫。而据媒体报道，诺华的格列卫的价格为23500元一盒，而随后他发现印度生产的格列卫仅为4000元一盒。而现在，他团购的价格仅为200元一盒。印度的价格还不到国产价格一个零头。
如果，这样药品进入中国了，还需要药价谈判吗？
附：Gland主营产品：
土豪药企频频海外收购
国内药企并购如火如荼，同时还有越来越多药企将目光锁定在海外市场，下面是赛柏蓝根据公开信息整理，今年发生的、金额超过1亿美元的并购大案。
绿叶制药：
日，绿叶制药集团有限公司宣布，与瑞士Acino公司签约，以2.45亿欧元购买旗下透皮释药物业务，即Acino AG和Acino Supply AG（统称“标的公司”）全部发行之股本。目标集团为一家总部位于欧洲的全球领先的先进透皮释药系统(TDS)公司，并为欧洲最大的独立TDS生产商之一。
日，绿叶医疗集团宣布，与澳大利亚第三大私立医院集团Healthe Care正式完成6.88亿美元的交割，自此，Healthe Care正式归属绿叶医疗。
通过此次交易，绿叶医疗顺利从制药领域迈入中国最大的国际化的综合性私人医疗集团行列。而Healthe Care也将正式进军中国市场。
日，人福医药公告称，人福美国将以5.29亿美元收购美国Pharma公司100%的股权。
据披露，Pharma是一家集研发、生产、销售为一体的医药企业，具备管制类药品生产资质，已获得美国药品监管局DEA认证。该公司目前主要生产经营化学仿制药，产品针对胆结石、疼痛、晕动症、高血压等适应症。除自主进行研发生产外，该公司还为多家美国知名药企提供代工服务。
据澳洲媒体报道，中国国有综合性企业集团华润集团斥资17亿澳元(13亿美元)收购澳大利亚最大的癌症和心血管服务提供商GenesisCare。
GenesisCare在澳大利亚拥有27家癌症治疗中心、10家大型心脏病中心和70家小型心脏病中心。该公司同时还是英国和西班牙最大的私人癌症护理中心。上个月完成收购西班牙IMOncology之后，GenesisCare目前在英国和西班牙拥有22家癌症中心，另外还有五家正在开发中。
5月2日，三诺生物传感股份有限公司宣布已与私人控股公司PTS诊断签署了最终并购协议，根据协议安排，三诺为收购PTS诊断将支付最高达2亿美元的现金，其中包括不超过9，000万美元附条件的业务收入目标达成付款计划。
据了解，美国PTS诊断成立于1992年，是全球领先的创新型POCT诊断设备供应商，致力于为病人和医疗保健机构提供专业的POCT诊断设备，帮助他们在正确的时间获得正确的信息并做出正确的判断。
（生物谷Bioon.com）
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中国是山寨大国，为何仿制药远不及印度？
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在高额利润的刺激下，国内的山寨产品形形色色，几乎囊括了衣食住行所有行当。最近几年，因为“格列卫”事件，印度的仿制药受到了空前关注。在国际市场售价普遍在2万左右的格列卫，在印度售价不过200￥。最近，美国治疗丙肝的药一个疗程（三个月）售价84000美元，但在印度的仿制药售价只在800美元左右。中国为何没有山寨高端的药品呢？
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药品是要注册的，否则你卖给谁啊？
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以新药名义的伪新药已经足够药厂赚的盆满钵满，何苦再去山寨，没有动力啊。
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这个还是和当地法律有关
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本帖最后由 色即是空 于
14:25 编辑
洋大人得罪不起！印度认为反正我是穷得叮当响，谁都不怕！另外，中国政府也想从中捞一票！这个从对假药的定义就能看出，国内没有经营的，或者没有经过批准进入国内市场的全部叫假药！这个和我就是王法没啥区别！药价是可以降低的！增加专利授权年限不就可以了！甚至于终身专利！不许仿制！这样只有授权生产的药品不用为了在短短15内收回成本，完全可以降低药品价格！而我们国家给专利就15年！15年后就被共产了！所以不卖高点收回研发成本+利润+纳税！干嘛？这就是中国特色！当专利一过期，立即仿制！烂价格！降质量！说白了！其实垄断也可以便宜的！只是老百姓不懂而已！
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另外，这个还是有蛮高技术含量的，中国的药企做不了
能做的也不会卖这么便宜
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阿三聪明。
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还有顶帽子，人家覅敢戴！
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印阿三是国家批准好乱搞个！
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印度不认药品 专利。。
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ZF和医生要捞钱啊。卖效果好的便宜药怎么赚钱，特别是治疗癌症的，不把你赚到倾家荡产不收手的
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因为不需要山寨，只要把剂型、剂量、含量什么的稍微改改，或者加个完全不影响效果的基团，就是“拥有自主知识产权的新药”，然后暴利就来了。每年那么多专利，这种事情可不少。亲眼看到一个人才把一个药做出n种剂型，全是专利，年年评先进。。。
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因为假药的成本比仿制药的成本更低
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另外，这个还是有蛮高技术含量的，中国的药企做不了
能做的也不会卖这么便宜
这个跟技术含量没关系。以前就有宜兴的博士造抗癌药被判刑的。200元中国要允许能再降低2/3。
一个工坊都可以做出来的，药厂没理由做不出来。主要就是配方。
中国是想要扶植自己的研发能力，所以在美国的要求和威胁下，为了进世贸，承诺了药品的专利保护。虽然也没几个药厂研制了自己的药。
印度呢反正也不指望自研了（除了神油），正好利用了世贸的空子（发展中国家可以无视发达国家的专利生产自己的药品）。当初也是发达国家没有估计到中印这种有点技术的发展中国家。美国呢反正可以在印度免费试药，也就不在乎那点药品钱了。
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和从上而下的利益链相关，金钱至上，名声和民生与他们无关
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这个跟技术含量没关系。以前就有宜兴的博士造抗癌药被判刑的。200元中国要允许能再降低2/3。
一个工坊都 ...
还是不一样的
记得以前看过一篇文章，首先，中国的很多所谓的新药也TM是仿制药
另外，中国的药厂也就能做到成分一致吧，至于效果等等其他的就算了
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还是不一样的
记得以前看过一篇文章，首先，中国的很多所谓的新药也TM是仿制药
另外，中国的药厂也就能 ...
成分一致就可以了，仿制药验证就是成分一致。
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这是阿三比中央之国伟大的地方，阿三为了最广大人民的利益坚决不认国际制药巨头的专利，不怕威胁拿来就仿，所以药品价格极其低廉。 印度的原料药生产规模庞大&&大规模出口美国。&&中国有人为国内患者做代购的生意&&通过美国FDA认证的印度产仿制药， 被认定是“假药”。&&2道贩子被当做走私“罪犯”判刑。&&看到了吧&&中国法律在此事保护谁的利益。患者利益 嘿嘿& &没有比较没有结论& &呵呵
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Powered by为什么印度的药能这么便宜，中国却做不到？
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中国看病贵已成众人诟病。那国外呢？如图：在美帝，如果没上医疗保险的话，那么：救护车，挂号，诊断，手术，药费，都很贵。在药品方面，其实中国大部分的药和美帝比还是便宜。当然有部分更贵，比如2015年的时候，治疗癌症的药物格列卫就更贵。但是我们跟印度比呢？请看陆勇案。陆勇在印度前面我们在《有多少人还以为印度神油是印度产的？》（关注哒哒公众号，回复“印度神油”获取文章）一文中，我们已对他有介绍。陆勇是个癌症患者。医生建议他服用瑞典药商生产的治癌药品格列卫。医生告诉他，格列卫的服用量是一个月一盒，价格是两万块钱。国家不报销，患者必须自己花钱。陆勇发现近邻印度的药商在仿制格列卫。一盒只要两百块人民币！只有瑞典正牌格列卫的百分之一。但治疗效果却跟瑞典正牌格列卫的治疗效果几乎一样。几百位病友得知后纷纷要求陆勇帮忙购买印度仿制的格列卫。陆勇不好拒绝，于是帮忙代购了。不过，陆勇由于代购的事情被湖南省沅江市检察院以涉嫌“妨碍信用卡管理罪”和“销售假药罪”提起公诉。好在最后，检察机关撤回了对陆勇的起诉。这个事情来看，印度医疗体系虽比较落后，但是药比较便宜而且算得上靠谱。那为什中印两国药物价格差别这么大呢？我们先要了解一下药物的流通途径。通过调研发现，病人吃的正规的药流通到医院药房与药店的流程，一般为医用原料厂家-药厂-批发商-小批发商-医院药房和普通药店。药品是一个特殊的商品，但是终究是商品，流通环节越多，会导致价格更贵，这是商品社会的法则。陆勇一案中，陆勇购买的格列卫是200块钱，而印度人民买自家药最便宜的也要812块。为什么差别还这么大？因为陆勇是直接找药厂买。去掉了中间环节，属于大客户团购价。陆勇不是药商，没有卖药的资质，更何况交易环节还有诸多的问题，所以他被逮捕，并引发了诸多的讨论。当时格列卫世界各地的价格如下。为什么中国就高那么多呢？可以看到，中国最贵。因为中国的税最高，且对这种药没有单独的补贴。那这么高的药价，这些国家为什么放着印度那么便宜的药不买进来，而只卖诺华公司的药？这里涉及药品专利问题。为了把问题简化，我们专指小分子药。专利药是这么一个概念——通常指的是通过某种工艺，生产的一种物质，20年内其它厂家不经过授权，不能生产与销售该种物质当药品。诺华logo举例来说：但是印度的专利法中，对诺华的药物只承认其制作工艺，不承认其化合物。其实我国早期也是一样，只承认工艺，不承认最终的物质。中国厂家并不比印度厂家差，只不过中国与美国欧盟等国都遵守通用专利法。但是道高一尺魔高一丈，也有解决的办法——仿制。以格列卫为例子。格列卫=伊马替尼 与甲磺酸生成的盐上述是格列卫的分子式，主要有效成分是上面的，叫伊马替尼。那么最简单的仿制是，我把甲磺酸改成盐酸，或者改成硝酸、硫酸、草酸、柠檬酸（伟哥就是柠檬酸盐，但是柠檬不助长性力）……生成的叫盐酸伊马替尼，硫酸伊马替尼，草酸伊马替尼，柠檬酸伊马替尼，这些药一般也有效，但是效果可能没有那么好。但是诺华不是傻子，早把这一系列盐都申请了专利。因此，按此法中国要仿制几乎不可能。而印度则可以名正言顺地进行，因为他们只要保证合成的工艺不同即可！中国的科研人员进行仿制只有在伊马替尼部分，某个位置变一点点，比如图上的一些位置加个甲基，等等基团去试验，这种仿制就不是单纯的仿制了，也叫原创了，或者叫研仿，很可能得到的物质说不定比原来的还要好。不过这样能成功的机会不多，因为诺华，经过几万个化合物的筛选，早试验过了。印度的仿制药，就是“盗版”。以美帝为首的某些厂家当然不满了。于是，他们采取手段阻碍印度仿制药的流通。比较拙劣的手段是编造谣言，比如说印度的格列卫是伪劣产品，工艺不行等。不可否认，印度人做事不太严谨，开外挂相当严重，文献也很不靠谱。但是，在某些误差范围内，也许印度的格列卫效果还比正牌的好一点点。另外一种手段就是政治上联合施压和制裁。有时也会晓之以理，比如印度这样搞，以后全球就没有人去研发新药品了，最后大家都得死……话是没错。于是印度在2005年同意了世界通行的药品专利规则。印度药店但这对患者而言却很残酷。所以印度又利用了该专利法中的一条规则——强制专利许可。什么意思呢？再以格列卫为例。印度政府是这么说的，我承认你的合成线路与产物都要受到保护，对所有的药都适用。但是，当会引起人道主义灾难的，涉及到社会民生的重大疾病，不管你授权不授权，我都允许我们的药厂生产。癌症是重大疾病吧，我就让我家的药厂生产。这是符合人道主义。于是印度的药厂就生产了格列卫，省掉了专利许可费。虽然印度的做法并不尊重知识产权，但药物的研发生产应是治疗疾病，解决疾病给人类带来的苦难。如果病人在遭受病痛的折磨之时，还要操心巨额药费，还谈什么尊严地活着。
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