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　　投资界（微信ID：pedaily日消息，美国生物药企新基(Celgene) 与百济神州(BeiGene)宣布达成战略合作，共同在实体肿瘤领域推进PD-1抑制剂BGB-A317项目。
　　据悉，新基将投入13.93亿美元获得百济神州抗肿瘤产品品牌BGB-A317授权，而此笔交易也是目前国内药企单品种收购的“最高价”。此外，百济神州将接手新基在中国的运营团队，拥有新基公司在中国获批产品的独家授权， 包括ABRAXANE& 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)、瑞复美& (来那度胺)和VIDAZA& 注射用阿扎胞苷。
　　13.93亿美元，买专利
　　百济神州和新基是两家都专注于生物制药的企业。前者，百济神州创立于2011年，由北京生命科学研究所所长、美国科学院院士博士和前保诺科技公司（Bioduro）的创始人欧雷强（John Oyler）共同创建。主要专注新型分子靶向药与肿瘤免疫药的研发。而后者新基公司主要通过蛋白质稳态、免疫肿瘤学、表观遗传学、免疫学和神经炎症领域的下一代解决方案，从事与癌症和炎症性疾病有关创新疗法的研发及商品化业务。
　　此次，双方达成合作后，百济神州可获得2.63亿美元的现金首付款，溢价35%的1.5亿美元股权投资，和9.8亿美元的研发费用，以及BGB-A317未来销售额的销售版税；而新基将获得百济神州用疗实体肿瘤的PD-1抑制剂BGB-A317在亚洲（除日本）之外的全球授权。
　　据悉，BGB-A317 是百济神州自主研发的创新型生物药，是一种正处于临床试验阶段的人源化单克隆抗体，是一种被称为“免疫关卡”抑制剂的新型肿瘤免疫制剂。BGB-A317的作用机制是与细胞表面的PD-1 受体结合，后者是一种重要的免疫抑制分子，它可抑制T细胞的活化，从而降低免疫系统的作用。BGB-A317 对 PD-1 有很高的亲和性和特异性。不同于目前获批的 PD-1 抗体， BGB-A317 通过生物工程技术在 Fc 区域进行了优化，可减少与其他免疫细胞产生负面相互作用的几率。BGB-A317 正在开发作为单一疗法以及与其它治疗组合的疗法用以治疗不同种类的肿瘤。
　　根据公开信息披露，双方预计将于2017年第三季度完成本次交易，而对于此次以高价从百济神州获得实体肿瘤的PD-1产品，新基公司首席执行官安思铭 (Mark Alles) 表示：“本次与百济神州达成合作，将进一步优化新基的研发、生产及长期商业发展潜力。”
　　除此之外，此次收购BGB-A317将显著加快新基在实体肿瘤领域开发T细胞‘免疫检查点’抑制剂的步伐，并创造更多机会，惠及世界各地实体肿瘤患者。
　　根据公开数据显示，新基这两年一直在不断的通过投资、并购等方式实现产品线扩充。据不完全统计，新基过去两年在收购和合作上的投入高达30多亿美元，收购主要在肿瘤领域且收购的项目覆盖范围很大，包括CAR-T、肿瘤代谢、表观遗传、传统小分子、抗体等，几乎是未来10年所有可能出现重大突破的领域。
　　百济神州联合创始人兼首席执行官欧雷强 (John V. Oyler) 表示：“和新基达成的战略合作，为公司的核心研发能力和正在建设的生产设备增加了商业能力，将百济神州推进到了商业化的阶段，成为了一家完全一体化的生物技术公司。”
　　百济神州“斩获”新基中国运营团队
　　据了解，此次交易，百济神州还收获了新基在中国的运营团队，并拥有新基ABRAXANE注射用紫杉醇、瑞复美(来那度胺)和VIDAZA注射用阿扎胞苷等抗肿瘤产品的中国独家授权，用于治疗淋巴瘤与肝细胞癌的创新型药(CelMOD)CC-122的中国授权。
　　百济神州CFO及总战略官梁恒表示，CC-122对肝癌的治疗较契合中国市场以及扩充百济神州产品线的需求，目前尚处于在研阶段，距离在中国的上市还有一段时间。”
　　而这几年百济神州也在向集生产、研发和销售为一体的综合企业转变。这种转变早在2015年百济神州宣布在苏州建立主要用于小分子靶向药商业化生产的生产基地就有所体现，今年3月其又宣布了在广州建立商业化规模的生物药生产基地。梁恒透露，在接手新基中国的运营团队之后，百济神州还将进一步扩大销售团队。
　　作为国内唯一一家连续4轮领投百济神州的投资方表示：“未来在新基公司的支持下，百济神州的PD-1单抗将在美国及欧洲全速开展大规模临床试验。同时百济神州将全面接手新基公司在中国销售的所有产品和运营团队。这意味着百济神州在拥有国际一流新药研发能力的同时，也具备了成熟的商业化肿瘤产品线，一举升级为从研发到销售的一体化生物医药公司。这将为公司的长远发展打下坚实的基础。”高瓴资本对投资界表示：“高瓴作为百济神州的长期重要投资人和坚定的合作伙伴，为百济神州取得的成绩感到骄傲，并将一如既往地支持百济神州的创新和发展，助其早日为全球肿瘤患者带来最好（best-in-class)的中国抗癌新药，取得更大的成功。”
　　高瓴资本近年来一直将生物医药领域作为其长期价值投资的重要方向，对百济神州的投资从很早期就开始进行，持续参与了百济神州A轮、B轮到上市IPO及后续的增发融资。高瓴资本目前资产管理规模超过300亿美元，是亚洲地区资产管理规模最大的投资机构之一。
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金融小故事，有趣又有料百济神州今年以来上涨230%
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11:31来源：中国证券报作者：张枕河
在纳斯达克上市的创新型生物医药公司百济神州(BeiGene，纳斯达克股票代码：BGNE)股价9月27日上涨14.3%至100.04美元。今年以来，这只中概大牛股已经累计上涨230%。
分析人士指出，提振百济股价的主要原因是其在肿瘤领域突破不断，而这也离不开其与世界知名生物医药公司——新基公司(Celgene，纳斯达克股票代码：CELG)的深度合作。28日，两家公司在北京正式启动在治疗肿瘤领域的全球战略性合作。
将加大国内市场投入
百济神州与新基公司方面对中国证券报记者介绍，此次合作涉及资金达13.93亿美元，创下国内药企单品种权益转让的新纪录，28日的启动仪式标志着双方的创新合作模式正式进入运营阶段。
与此同时，百济神州首次宣布将加大对当今业界最先进、最有效的治疗肿瘤新药——PD-1抑制剂(产品代号BGB-A317)在国内市场的投入，开展针对中国普发癌种(肺癌、胃癌、肝癌、食道癌)的注册性临床试验，为患者带来更多希望。
继日正式宣布合作后，双方于8月31日完成了合作的相关交易。基于合同条款，百济神州全面接手了新基公司在中国的商业团队，并承担起新基在华已获批产品的销售职能，以及在研产品CC-122的商业化责任。
新基则获得了百济神州BGB-A317实体瘤适应症在美国、欧洲、日本以及亚洲以外多个国家和地区开发和商业化的独家授权，而百济神州则保留了针对BGB-A317在除日本以外亚洲地区的实体瘤权利，以及在血液瘤和内部药物组合领域的全球权利。
同时，在启动仪式上，百济神州首次正式宣布加大BGB-A317在国内市场的投入，即快速铺开针对中国普发癌种(肺癌、胃癌、肝癌、食道癌)的注册性临床试验，以期尽快造福中国患者。
机构看好后市
据介绍，在创下国内药企单品种权益转让新纪录的13.93亿美元交易相关资金中，百济神州除了将从新基获得合计4.13亿美元的授权许可预付款和股权投资之外，还有资格获得额外的9.8亿美元基于开发、药政和销售的里程碑付款，以及BGB-A317的未来销售版税。
在今年7月，当百济股价冲击80美元时，就引起了华尔街分析师的关注。美国知名投资网站Motley Fool刊登的一篇文章就指出，很少的公司能在短时间内就能达到百济神州这样的股价翻番，而且股价还有后劲，因为其具有基本面的强势，这能驱动股价走得更远。
百济神州创始人、董事长兼首席执行官欧雷强指出，中国是全世界抗癌药物需求量最大、增长最快的市场。通过与新基的合作，百济在拥有国际一流新药研发能力的同时，也具备了成熟的商业化肿瘤产品线、销售渠道及售后服务，完成了从研发为主的本土生物科技公司向综合性一体化国际生物医药企业的转型。通过和新基的合作，百济的癌症新药BGB-A317将在全球范围实现更广泛的地域性开发与普及。
美国新基公司首席执行官Mark Alles表示，中国是新基重要的市场之一，选择百济神州作为战略伙伴，是因为它具备行业领先的研发能力、生产能力及其在中国的强大布局和经验丰富的管理团队。对BGB-A317有效对抗多种癌症的前景感到振奋，并期望通过对BGB-A317单药及组合用药疗法的快速开发，为全球癌症患者造福。
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11:10来源：证券时报网
日前，中国分子靶向与免疫抗肿瘤药物研发企业百济神州(BeiGene)登陆美国纳斯达克，成为2016年第一家赴美IPO的中国公司，也是2016年美国IPO第一单。百济神州被称为“中国的基因泰克”，百济神州曾于2014年11月和2015年5月进行了两次股权融资，分别获得7500万美元和9700万美元的资金。原研药概念股据百济神州向SEC提交的招股书，公司仍处于亏损状态，本次IPO拟募集的资金也将用于支持在研的癌症靶向药物。为何这家中等规模还未曾盈利的生物医药公司竟然受到美国资本市场的热捧，高盛和大摩两家顶级投行也纷纷为其承销？据了解，百济神州由北京生命科学研究所所长王晓东博士和前保诺科技公司(Bioduro)的创始人欧雷强(John Oyler)共同创建，以靶向和免疫抗癌药物研发为主攻目标，成立4年时间，目前公司已拥有10种实验性药物，其中3款抗癌产品进入了临床试验阶段，并且在研药物已涵盖了80%以上的癌症。目前，中国拥有约12.2万个化学药物批文，95%以上是仿制药。尤其在发病率和死亡率逐渐攀升的癌症治疗药品，我国一直依靠进口国外原研药。原研药的研发通常需要花费15年左右的时间和数亿美元的投资，目前只有大型跨国制药企业才有能力研制。我国本土企业中能够研发生产出原研药并通过美国FDA认证的，可以说是凤毛麟角。风投大举进入招股书中显示百济神州上市前吸引了如Baker Bros.Advisors、高瓴资本、等国内外顶尖的投资机构。美国股市2016年开年经历股指波动，百济神州此次逆势发行并获得机构认购，发行前曾上调发行规模及融资额，发行首日收盘价为28.32美元，较发行价24美元上涨18%。事实上，百济神州IPO之前的两轮融资均出现了高瓴资本的身影。据相关人士透露，百济神州本次美国上市IPO，曾被业界称为“人傻钱多”的高瓴资本再次加仓。这家专注于创新的投资机构近年来一直将生物医药领域作为其投资的重要方向，据悉，2015年高瓴资本还曾布局了与美国梅奥医疗集团合资的惠每医疗、微医等项目。
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本周热销基金投入14亿美元? 新基买下百济神州肿瘤药研发专利
来源：蓝鲸健康
　　7月5日，百济神州与新基公司在免疫肿瘤领域达成合作，新基将以最高13.93亿的投入获得百济神州抗肿瘤产品牌BGB-A317授权，百济神州将把新基中国运营团队收入囊中，为商业转型做准备，共同在实体肿瘤领域推进 PD-1 抑制剂项目。　　新基将获得百济神州用于治疗实体肿瘤的PD-1抑制剂BGB-A317在亚洲（除日本）之外的全球授权，预计在2017年第三季度完成收购。完成后百济神州可获得2.63亿美元的现金首付款，溢价35%的1.5亿美元股权投资，基于预设里程碑的最高9.8亿美元的里程碑付款，以及BGB-A317未来销售额的销售版税。目前该产品在全球临床试验处于剂量扩展阶段，在中国处于注册性试验阶段。　　百济神州成为继恒瑞第二个向西方药企出售PD-1产品的本土企业，13.93亿美元这一数额已超过了此前恒瑞PD-1单克隆抗体SHR-1亿美元出售价，可以称得上是迄今国内药企单品种收购的最高价。这也一定程度表明，中国新药的研发越来越向国际水平迈进。　　毋庸置疑，PD-1/PD-L1药物已经成为癌症领域中当之无愧的&大明星&，根据行业预测，峰值高达350亿美元，BMS、默沙东、罗氏等巨头已经占据了领先位置，而新基作为全球生物药巨头之一，其当然不能缺席有市场潜力的领域，急需一款自己的产品入局卡位，收购是最为快速的方法。　　公开信息显示，BGB-A317 是一种正处于临床试验阶段的人源化单克隆抗体，属于一种被称为&免疫检查点&抑制剂的肿瘤免疫制剂。BGB-A317 对 PD-1 有很高的亲和性和特异性。不同于目前获批的 PD-1 抗体， BGB-A317 通过生物工程技术在 Fc 区域进行了优化，可减少与其他免疫细胞产生负面相互作用的几率。BGB-A317 正在开发作为单一疗法以及与其它治疗组合的疗法用以治疗不同种类的肿瘤。　　对于此次以大价钱从百济神州获得PD-1产品，新基公司首席执行官安思铭 （Mark Alles） 表示，BGB-A317将成为新基正在开展的血液系统恶性肿瘤领域PD-L1 FUSIO开发项目的一部分。通过新基创新产品组合资产和肿瘤领域专长，BGB-A317有望形成同类最佳药物组合。　　其实，新基愿意为一个在研产品耗费巨资，其中最为重要的是已经被证明的商业价值。此前，一份预测2020年全球十大药中，BMS的PD-1明星产品Opdivo预计销售额将达到62.01亿美元，而默沙东的Keytruda同期销售额预计为35.60亿美元。
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