药店医保刷卡申请书
药店医保刷卡申请书
问：零售药店定点资格申请书申请内容一栏如何填写 答：首先介绍你的药店的一些基本情况，例如成立时间、位置、人员组成、经营范围，其次是经营的品种，管理制度，你申请的目的（为了方便群众），希望管理部门审批等。&br /&问：办理医保刷卡申请书怎么写？ 答：购买社保有分两种的一种是深户,一种是非深户.要是你是深户的话每个月就是582.要是不是非深户看你要买的是多少按多少钱来买,楼主你说的迁移是不在深圳在迁移还是怎么样.&br /&问：药店医保刷卡申请 答：这个可不好说，看您和相关部门的关系了，比如药监局或者卫生局等等，我们这的有的药店申请了小半年才下来，有的半个月就下来，呵呵。&br /&
药店医保刷卡申请书
&P&申请书的格式范文申请书的格式范文&/P&&P&申请书是个人、单位、集体向组织、领导提出请求，要求批准或帮助解决问题的专用书信。&/P&&P&分类：&/P&&P&申请书的使用范围...
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启东汇龙镇张女士前不久去镇上某药房用医保卡买药，让她不解的是，药房打印的“票据”上只显示该医保个人账户此次支出和余额，没有任何其他信息。记者调查后发现，药店刷医保卡卖生活用品和非医保目录药品等违规行为...
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&P&苏州市（区）城镇职工基本医疗保险定点零售药店名单（1287家） 来源：江苏社保厅&/P&&P&填表单位：苏州市社会保险基金管理中心&/P&&P&序号 统筹地区确定的定点零售药店名称 所有制...
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　　天山网讯 （通讯员朱辉 刘宝权报道）8月17日，记者在四师78团库什台社区卫生所看到，该所的医务人员正在使用医保刷卡系统办理结算业务，这标志着该团牧区职工可以就近使用职工医疗卡看病取药了。　　该团库什台...
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申请药品零售企业《药品经营质量管理规范》认证（首次、重新）事项的审批（承诺类）办理
发布日期： 10:20:01
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1、项目名称：申请药品零售企业《经营质量管理规范》认证（首次、重新）事项的审批2、办理单位：成都市食品药品监督管理局3、办理窗口：市政府政务中心市食品药品监管局窗口B5284、法定时限：97个工作日5、承诺时限：10个工作日6、收费标准及依据：不收费7、窗口电话：8、投诉电话：
1、《中华人民共和国药品管理法》（日）第十六条；2、《药品管理法实施条例》（日）第十三条；3、《药品经营质量管理规范》（日）。
第一步：申请人向市政府政务中心成都市食品药品监管局窗口提交申请资料，材料齐全、符合法定形式的，予以受理；申请材料存在可以当场更正的错误的，允许申请人当场更正；申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当场或者在五个工作日内一次性告知申请人需要补正的全部内容；第二步：申请人将受理通知书和相关申请材料送市食品药品监管局市场处，经市食品药品监管局市场处组织现场检查验收，并出具现场检查报告，将验收报告送市政务服务中心市食品药品监管局窗口；第三步：市食品药品监管局行政审批处收到现场检查报告后。经审查，符合规定的，核发《药品经营质量管理规范》认证证书；不符要求需要整改的（整改期为10个工作日，不记入时限），待整改完成后进行重新检查，符合要求的，核发《药品经营质量管理规范》认证证书；仍达不到要求的，出具“不予行政许可证通知书”；第四步：申请人到市政务服务中心市食品药品监管局窗口领取相关批件。
1、《药品经营质量管理规范认证申请书》（网上下载：成都市食品药品监督管理局网站http://www. 首页——药品许可——申请药品零售企业《药品经营质量管理规范》认证（首次、重新）办事指南）；2、《药品经营许可证》、营业执照原件（复印件，营业执照上的名称、注册地址、法定代表人或企业负责人、药品经营范围应与许可证一致）的正本、副本（有变更记录的需复印变更记录），《药品经营质量管理规范认证证书》原件（复印件）；新开办的药品经营企业可不提交上述材料。
1、符合成都市药品零售企业《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范》认证证书现场检查评定标准。2、《药品经营质量管理规范》认证证书到期，或者涉及投资主体发生变更，应申请重新认证。仅办理连锁公司总部《药品经营质量管理规范》认证。已开通网上预审。http://www.&成都市人民政府政务服务中心：http://www./成都市食品药品监督管理局：http://www./一、办理范围成都市药品零售经营企业所涉及的《药品经营许可证》、《药品经营企业质量规范》（GSP）认证、《食品流通许可证》相关行政审批事项。（一）新开办药品零售经营企业在申请核发《药品经营许可证》时，可一并申请多项相关行政审批事项；（二）药品零售经营企业在申请变更《药品经营许可证》相关项目时，可一并申请多项相关行政审批事项变更；（三）药品零售经营企业在申请换发《药品经营许可证》时，可一并申请多项相关行政审批事项的换证。二、办理时限申请人申请“合并审批”事项属于当场办结的，市局驻政务中心窗口将根据市局授权直接审批，并一次性打印相关批件；属于承诺时限办理的，区（市）县食品药品监督管理局进行现场合并检查并出具现场验收报告，市局经审查后，作出是否同意和同意事项的决定。“合并审批”过程中，对合格的事项核发批件；不合格的事项，书面通知申请人，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。对不合格的事项，申请人可按规定进行单项重新申报。“合并审批”承诺时限为审批事项中最短时间，即在10个工作日内。三、办理程序申请人需同时办理“合并审批”中两个以上事项的，可一次性向我局驻政务中心窗口提出合并审批申请（附件），窗口在对提交的申报材料进行形式要件审核后，决定是否受理。予以受理的出具《合并审批受理通知书》（多个事项审批的受理号为一个，当场办结的不打印受理通知书）。在成都市政务审批服务平台药监局审批项目中，将增加“合并审批”子目录项。四、现场勘查“合并审批”事项中一项或多项需进行现场检查的，各区（市）县食品药品监督管理局根据市局驻政务中心窗口的《合并审批受理通知书》，按照不同事项相关要求，一次性对企业进行现场检查，并出具现场验收报告。五、申请材料申请人申请“合并审批”涉及多个事项的，根据不同审批事项申请材料要求，凡属于我局审批的项目，对多个审批事项相同的材料无需重复提交。&成都市人民政府政务服务中心：http://www./成都市食品药品监督管理局：http://www./&&受理编号：&&&药品经营质量管理规范认证申请书(请点击下载表格)&&&&&&& & & &&&&&申请单位： & & & & & & & (公章)&填报日期 & & & & & &年 & & &月 & & &日&受理日期： & & & &年 & & &月 & & &日&&&&&&企业名称&注册地址&经营方式&仓库地址&经营范围&企业类型连锁公司总部经济性质&开办时间&职工人数&上年销售额（万元）&法定代表人&身份证号&执业药师或技术职称&&企业负责人&身份证号&执业药师或技术职称&企业质量负责人&身份证号&执业药师或技术职称&质量管理部门负责人&身份证号&执业药师或技术职称&联 系 人&电话&传 & 真&企业基本情况请企业根据实际情况填报，此栏中填报内容主要包括：开始实施新修订GSP的时间、组织机构与质管文件、人员配备、设施设备、药品采购、陈列与销售、计算机系统等基本情况（此栏内容不够可附页）。本单位对提交的材料实质内容真实性负责。&&&&&&&&&&&&&人员情况表序号姓名职务学历所学专业是否为执业药师技术职称备注&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&填写说明：1、人员情况包括：企业法定代表人、企业负责人、质量负责人、质量机构负责人、质量管理人员（中药质管）、药品验收人员（中药验收）、药品采购人员（中药采购）、药品养护人员（中药养护）、中药调剂人员、药店其他药学技术服务人员（门店及单店需填），请分别填报，并在备注栏中注明。2、药店其他药学技术服务人员是指除上述要求人员外，担任药店其他岗位的药学技术服务人员。3、填报本表时，请将企业法定代表人、企业负责人、质量负责人、质量机构负责人这几项人员的人员任职证明（由企业出具）、身份证、技术职称证明、学历证书（毕业证、学位证等）、执业药师资格证和注册证（需注册在本企业）的复印件附后。企业经营设施、设备情况表填报单位：　　　　　　　　　　（盖章） & & & & & & & & & & 填报日期: & &年　月　日（连锁公司总部或设置办公室应填写）办公用房面积&（零售单店及连锁门店应填写）营业场所面积&药品储存用仓库仓库总面积备注（如实施委托配送，请予注明）阴凉库面积常温库面积中药材、中药饮片库面积冷库面积特殊管理药品专库面积仓库辅助用房面积&&&&&&&冷库容积&其它运输用车辆和设备运输用车辆符合药品特性要求的设备车型： & & & & & & & &数量：货架**个、自动温湿度计1套（**个监测终端）或温湿度计**个、冷藏柜**个、冷藏箱**个、保温箱**个、空调**台等等（请企业根据实际情况填写）冷藏车型： & & & & & &数量：车型： & & & & & & & &数量：&填写说明：1、根据企业设施、设备的实际填写。如无栏目所设项目，应注明“无此项”。2、表中所有面积均为建筑面积，单位为平方米，容积为实际容积，单位为立方米。3、企业经营场所、仓库（含委托配送仓库）的平面布局图（无仓库地址的，可不提交仓库平面布局图）复印件附后。 上传我的文档
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已加盟连锁的药店在退出连锁加入新连锁公司后必须重新申请药品经营许可证吗？已经通过csp认证还要重新G
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GSP认证证书是5年期的，到15年到期，13年药店名称变更了，需要重新申请GSP认证吗申请GSP认证吗？
GSP认证证书是5年期的，到15年到期，13年药店名称变更了，需要重新申请GSP认证吗？
相似推荐解答问题2015年连锁药店怎么gsp认证零售药店申请GSP认证分两种情况。rnrn第一种情况是单体药店，包括药品批发企业直营店和日以后新开办的零售连锁门店，直接向该药店所在行政管辖区的区药监分局申报GSP认证，应递交下列7种资料：(1)GSP认证申请书;(2)《药品经营许可证》、《营业执照》（已通过GSP认证的GSP认证书及认证门店花名册）复印件；(3)企业实施GSP情况的自查报告（连锁门店由连锁公司统一报告）；(4)企业负责人、质量管理人员（驻店药师）、验收人员、营业员情况表；(5)企业设施设备情况表；(6)企业药品经营质量管理制度目录；(7)营业场所和仓库（连锁门店不需要）的平面图。上述所有申报资料用A4纸装订成册，一式三份交区政府行政审批大厅药监窗口受理。一般区药监部门受理的地方都在该区的政务大厅吧。你直接去区药监去问也行rnrn第二种情况是申请再认证的药店和日以前开办的零售连锁门店未认证的药店，应由连锁公司向市食品药品监督管理局申请GSP认证，申报资料与上述要求相同回复律师：北京-大兴区回复时间： 12:13相似精选解答 问题新版gsp什么时候开始实施　　新版药店GSP认证于日正式开始实施。rn　　新版药店GSP认证(药品经营管理规范)到2015年年底要全面执行。其中，部分《药品经营许可证》或《药品经营质量管理规范认证证书》(以下简称“双证”)在日前到期的零售药店，到今年6月30日前就要完成新版GSP认证。其余则需要在日前必须完成认证。回复律师：黑龙江-哈尔滨回复时间： 12:13问题新版gsp认证整改后还来检查吗这个需要看给您的认证报告时如何开的？n一般会有以下几种情况：n未发现不符合项，直接通过（这种很少）n发现不符合项，需爱提交整改资料，不需要现场验证n发现不符合项，需爱提交整改资料，需要现场验证n发现严重不符合项，认证不能通过，需要重新审核（这种情况也不多）n看看您的审核报告时哪一类。n回复律师：山西-阳泉回复时间： 12:13
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