1700 属于唐筛临界风险的人多吗吗

好想哭!!!!前几天做的唐筛有一项检查结果说是临界风险值,今天我又去医院做了无创DNA监测,医生说要等3个星期才出结果呢,如果检查结果不好到那个时候宝宝就20周多了,好担心啊!
全部答案(共1个回答)
您好,临界风险是出现异常的几率低于高风险但是高于低风险,相对来说风险还是较小的,复查无创dna只是为了更放心一点。
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这个不是我熟悉的地区我想问下我这个也属于临界风险吗?_百度宝宝知道其他帐号一键登录:
& 唐氏筛查太坑爹,无论什么结果都是临界风险!!!
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前几天去省妇幼拿了唐筛的检查结果,一起的还做了好多检查,一共有七八张单子,其中21三体结果显示是1/797,参考范围值是1/387-1/1000但是后面官方说明是:临界风险,去遗传室咨询。。拿去给医生看结果的时候,医生把单子拿在手里看了一眼(真的两秒钟不到,两秒钟把八张单子翻完也不够吧),然后直接来一句:你这检查结果有问题啊。当时就吓一跳,以为有其他问题(因为有其他的检查项目值偏高或偏低),然后医生就照着单子说什么临界风险,要做进一步检查什么的,我就知道肯定要建议做羊水穿刺或无创了……问医生是不是只有这一个问题,其他结果都没问题,她说是的。。你说这看都不看其他的结果,那还给我开那么多检查干嘛。。。而且我回去上午也查了下,好多宝妈唐筛做完后,无论这数值事在这参考值之间的,还是临近参考值,还是参考范围之外的,都被医生建议去进一步检查。既然这样的话,唐筛结果的参考意义何在,都直接去做羊水穿刺或者无创不就得了,免得宝妈被这唐筛检查弄得纠结担心的。。。。
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现在对于唐筛结果,医生都是说摸凌两可的话,而且据说省妇幼查出来的高危比其他医院多,当然,不管结果如何,不要拿宝宝健康去赌,可以考虑无创DNA,我准备直接做无创,不做唐筛了。
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我也觉得要是唐筛结果这么没有参考价值的话还不如直接去无创
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所以我根本就不打算做什么唐氏筛查,我14周时候做了NT检查蛮好,这个中唐要么直接做无创,要么就不做,之前有个宝妈不是说她一个同学做了是低风险结果却生了个唐氏儿,这都是说不准的,,。。做不做都差不多感觉。
「&&没 有 什 么 比 快 乐 更 重 要 了. 」
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有个朋友在省妇幼做唐筛,等了一周拿结果是高风险,又到同济去做,第二天就可以拿结果,显示低风险,问同济医生,别个说,你就以我们这个为准,然后……然后就没有然后了!
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哎~医学上面不能确定的事情太多了
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我今天才在省妇幼做的& &要是一周后结果不行&&我也打算去同济再做一遍
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关于这方面,问过中南妇产科熟悉医生,唐氏筛查准确率为70%左右,无创准确率为99%,建议直接做无创,说是唐氏做的结果不是很好,还是要做无创,不如直接做无创,准确率高,放心些
无语问苍天!!!
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唐筛就是个坑人的检查,我也是临界,后来顶不住压力做了无创,我就是看网上有低危还生唐氏儿吓不过,不敢赌
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我当时就是直接做的无创,很多人不理解说我又不是高龄,干嘛浪费钱,但是如果唐氏风险高我还是得做无创或羊穿,还要担心这担心那,唐氏筛查结果真的不敢相信,听说好多检查高风险宝宝没事,检查没事的宝宝却是唐氏儿的,真不如直接无创
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昨天去的,市妇幼,唐氏180,准确率70%,无疮2280,准确率99.9%,医生说随便你们选
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我做的唐筛低风险啊 木有说啥要复查 这个花钱买安心 说不好就复查吧 没办法
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唐筛一定要去没有无创检查的医院去做,不然检查出来有问题的机率很高,原因大家都懂的。
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我在市妇幼做的,就做的普通的,两百多那个,出来结果没问题,医生也没有跟我强调做无创的好啊之类的,反正老大是没问题的,我们夫妻双方染色体这方面应该是正常的,也就没有继续。
我怀老大那会儿,错过了唐筛的时间,根本没做呢。
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我当时在陆总做的唐筛,是个专家,她说这个准确率是多少,不能保证,但是我们医院不能做无创,只能去同济或者省妇幼,你回去跟你老公商量下。我后来直接就做的唐筛,低风险。我是高龄产妇。现在宝宝生下来,一切正常。&&我觉得是这样的,为了安心,如果钱方面不是那么紧吧的话,就去做个无创吧。图个安心不是么。
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哎,高科技惹的祸 啊
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唐氏筛查临界风险是什么意思
10:32:46出处:作者:佚名
  唐氏综合症产前筛选检查的简称唐氏筛查。主要是通过抽取孕妇的血液进行化验,然后结合孕妇的一些情况,来判断胎儿患有唐氏症的几率。如果唐筛检查报告显示胎儿患有唐氏综合症的几率比较高时,就应进一步进行确诊性的检查。那么。唐氏筛查临界风险是什么意思  唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄,体重,孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查临界风险属于临界值风险,说明是有一定的患病几率的。建议你还是到医院去做下羊水穿刺术,这个准确率比唐氏筛查高,但有一定的风险。妈妈可以自己考虑一下。为什么要做唐氏筛查  检查意义  唐氏筛查针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群),通过检查将其中患唐氏综合症可能性较大的高危人群筛选出来,以进行其后的诊断性检查。唐氏综合症迄今医学上无法根治该疾病,所以,要控制唐氏综合征发生的措施主要在于预防或减少患儿的出生。但需要明确的一点是,筛查的目的不是诊断某一种疾病,而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。  必要性  任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿,&根据2001年~2006年卫生部以医院为基础的出生缺陷监测结果显示,我国每年有80万~120万出生缺陷儿出生&。唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生,对全体孕妇采取的一种普查工作。  从医学的角度分析,唐氏筛查很有必要,准妈妈一定要引起足够的重视。唐筛能降低唐氏儿的出生率,唐氏儿会发生严重多发性先天畸形(特殊面容、先天性心脏病、大脏器功能异常及肢体异常),并伴严重的智力低下,生活基本不能自理,多数患儿未成年便夭折,因此,为了防止先天愚型儿的出生,做到早发现早解决,产前唐氏筛查非常重要。有数据显示,&通过严格质控的早孕期NT筛查,21-三体胎儿的检出率可超过80%,其他染色体异常检出率可超过70%,如果结合母血清检查,能进一步提高检出率&。精彩推荐:
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