湖南省有没有进口注射用的奥美拉唑注射剂

注射用奥美拉唑钠
化学药品处方药医保乙类
批准文号:国药准字H
生产企业:辰欣药业股份有限公司
功能主治:1.消化性溃疡出血﹑吻合口溃疡出血。
2.应激状态时并发的急性胃黏膜损害,和非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤。...
用法用量:1.静脉滴注:临用前将瓶中的内容物溶于l00
相关疾病:
消化性溃疡
,吻合口溃疡
,急性胃黏膜损害
,急性胃黏膜损伤
,十二指肠溃疡
请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用
药品说明书
通用名称:注射用奥美拉唑钠
商品名称:
汉语拼音:
主要成份 本品主要成份为奥美拉唑钠
适应症 1.消化性溃疡出血﹑吻合口溃疡出血。
2.应激状态时并发的急性胃黏膜损害,和非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤。
3.预防重症疾病(如脑出血﹑严重创伤等)应激状态及胃手术后引起的上消化道出血等
4.全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
5.作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法:十二指肠溃疡﹑胃溃疡﹑反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征。
主治疾病 消化性溃疡,吻合口溃疡,急性胃黏膜损害,急性胃黏膜损伤,脑出血,严重创伤,十二指肠溃疡,胃溃疡,反流性食管炎,Zollinger-Ellison综合征,上消化道出血,胃酸反流合并吸入性肺炎
规格型号 40mg(按C17H19N3O3S计)
用法用量 1.静脉滴注:临用前将瓶中的内容物溶于l00毫升0.9%氯化钠注射液或100毫升5%葡萄糖注射液中,本品溶解后静脉滴注时间应在20一30分钟或更长。
2.禁止用其他其溶剂或其他药物溶解和稀释。
3.当口服疗法不适用于十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食营炎的患者时,推荐静脉滴注本品的剂量为40mg,每日一次。
4.Zollinger—Ellison综合征患者每日剂量可能要求更高,剂量应个体化,推荐静脉滴注60mg作为起始剂量,每日1次,当每日剂量超过60mg时分两次给予。
不良反应 1.奥美拉唑的耐受性良好,不良反应多为轻度和可逆。下列不良反应为临床试验或常规使用中所报告,但在许多病例中与奥美拉唑治疗本身的因果关系尚未确定。2.下述不良反应中:
常见 是指发生率 ≥1/100 ;不常见 是指发生率 ≥1/1000,但 <1/100 ; 罕见 是指发生率<1/1000 ;(1)常见 中枢和外周神经系统:头痛 消化系统:腹泻、便秘、腹痛、恶心/呕吐和气胀 (2)不常见 中枢和外周神经系统:头晕、感觉异样、嗜睡、失眠和眩晕 肝脏:肝酶升高 皮肤:皮疹和(或)瘙痒、荨麻疹 其他:不适 (3)罕见 中枢和外周神经系统:可逆性精神错乱、激动、攻击性行为、抑郁和幻觉,多见于重症患者 内分泌系统:男子乳房女性化 消化系统:口干、口炎和胃肠道念珠菌感染 血液系统:白细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症和各类血细胞减少 肝脏:脑病(见于先前有严重肝病患者),肝炎或黄疸性肝炎、肝脏衰竭 肌肉与骨骼:关节痛、肌力减弱和肌痛 皮肤:光敏性、多形性红斑、Stevens-Johnson综合征、毒性表皮坏死(TEN)、脱发 其他:过敏反应,例如血管水肿、发热、支气管痉挛、间质性肾炎和过敏性休克。出汗增多、外围水肿、视力模糊、味觉失常和低钠血症 3.另有个例重症患者接受奥美拉唑静脉注射,特别是高剂量,曾出现不可逆性视觉损伤, 但无因果关系。
禁忌 对本品过敏者禁用。
注意事项 1.本品仅供静脉滴注用。2.本品抑制胃酸分泌的作用强,时间长,故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过分,在一般消化性溃疡等病时,不建议大剂量长期应用(Zollinger-Ellison综合征例外)。3.因本品能显著升高胃内pH,有些药物的吸收可能会有所改变。因此在用奥美拉唑或其它酸抑制剂或抗酸剂治疗时,酮康唑和依曲康唑的吸收会下降。4.肾功能受损者不须调整剂量;肝功能受损者需要酌情减量。5.治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用本品,以免延误诊断和治疗。6.动物实验中,长期大量使用本品后,观察到高胃泌素血症及继发胃嗜样细胞增大和良性肿瘤的发生,这种变化在应用其它抑酸剂及施行胃大部切除术后亦可出现。7.奥美拉唑不影响驾驶和操作机器。
药物相互作用 1.由于奥美拉唑在肝脏中通过细胞色素P4502C19(CYP2C19)代谢,会延长其它酶解物如地西泮、华法林(R一华法林)和苯妥英的清除。(1)患者在接受华法林和苯妥英治疗时应给予监测,必要时应予减低华法林或苯妥英之剂量。(2)持续使用苯妥英冶疗的患者同时每天一次给予奥美拉唑20mg,苯妥英的血药浓度并不受影响。同样,持续使用华法林治疗的患者同时每天一次给予奥美拉唑20mg,并不改变凝血时间。2.当奥美拉唑与克拉霉素合用时,它们的血药浓度会上升。但与甲硝唑或阿莫西林合用时,无相互作用。这些抗生素与奥美拉唑合用可根除幽门螺杆菌。3.奥美拉唑与其它药物相互作用研究表明,每日口服奥美拉唑20~40mg并不影响其他相关的CYP同功酶,与下列酶底物无代谢性相互作用,如CYP1A2(咖啡因、非那西丁、茶碱)、CYP2C9(S-华法林、吡罗昔康、双氯芬酸和萘普生)、CYP2D6(美托洛尔、普萘洛尔)、CYP2E1(乙醇)和CYP3A(环孢菌素、利多卡因、奎尼丁、雌二醇、红霉素、布地奈德)。
贮藏 遮光,密闭保存
有效期 24个月。
执行标准 YBH
批准文号 国药准字H
生产企业 辰欣药业股份有限公司
热门药品咨询病友点评专家点评
问01-24 13:09:10
答病情分析:奥美拉唑是一种质子泵抑制剂,能够减少胃酸的分泌指导意见:这种药物一般是治疗胃病的,胃炎和胃溃疡都有效,但疗程长短需要根据不同的疾病来确定,当然不需要长期服用[详情]
问11-30 22:54:30
答病情分析:泮托拉唑是护胃药,是药三分毒,长期用药会损害肝肾功能,如果长时间静脉用药容易导致静脉炎。指导意见:如果你是胃病的话,出了院后在家吃奥美拉唑就可以了,而且胃病需要靠药,单凭药物是不行的,平时三餐要定时,不要喝酒,不要吃辛辣食物的,希望我的回答能帮助得上你,如果您还有什么其他不理解的地方,您可以继续追问,我尽量第一时间回复您。祝您身体健康。 提问人的追问
23:09:07吃药没用啊,吃的很多毒是进口的啊,效果不好但是用泮托拉唑钠会好点 回复人的回复
23:13:19泮托拉唑好像也有口服的,你咨询一下你的医生。 提问人的追问
23:20:01口服吃了啊,效果不好啊,药品毒是国外进口的,但是注射用泮托拉唑钠,效果更好 回复人的回复
15:33:40自己调整一下生活,不建议长期静脉用药。 [详情]
问06-04 11:36:00
答病情分析:奥美拉唑属于医保范围的指导意见:你的这种情况看看是不是使用的不是规定的药品厂家的原因的具体的可以到所就医的医院进行咨询看看的 提问人的追问
11:59:33如果没有使用的话
又如何解决 回复人的回复
21:15:47你还是可以和当地的医院进行联系询问一下看看
另外就是你有每日清单也是可以看看的 [详情]
综合评分:
主要用于胃肠疾病的患者,治疗期间也可以同时配合保护胃粘膜的药物同时治疗,对血管没有刺激性,治疗一到二周。& 洛赛克 注射用奥美拉唑钠
洛赛克 注射用奥美拉唑钠
需要持有效处方,提前咨询 ,确定库存后 ,再到店购买。
商品编号:210273
商品品牌:
通用名称:
生产厂家:阿斯利康制药有限公司
注册号:国药准字H
零&&售&&价:
市&&场&&价:
产品单位:盒
商品包装:易碎
库存情况:
商品名称洛赛克
通 用 名注射用奥美拉唑钠
主要成分奥美拉唑钠。
状为白色至类白色疏松状或粉末状无菌冻干粉,每瓶含...
适 应 症1.消化性溃疡出血﹑吻合口溃疡出血。 2.应激状态时并...
用法用量1.静脉滴注临用前将瓶中的内容物溶于l00毫升0.9%氯...
有 效 期24个月
生产厂家阿斯利康制药有限公司
温馨提示&&&&&&&部分商品包装更换频繁,如货品与图片不完全一致,请以收到的商品实物为准。
【商品名】洛赛克
【通用名】注射用奥美拉唑钠
【汉语拼音】ZhuSheYongAoMEiLaZuoNa
【英文名】Omeprazole Sodium for injection
【主要成份】奥美拉唑钠。
【性状】为白色至类白色疏松状或粉末状无菌冻干粉,每瓶含奥美拉唑钠42.6mg(相当于奥美拉唑40mg),二水合乙二胺四醋酸二钠1.5mg以及调节pH值的氢氧化钠适量。
【适应症】
1、消化性溃疡出血﹑吻合口溃疡出血。
2、应激状态时并发的急性胃黏膜损害,和非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤。
3、预防重症疾病(如脑出血﹑严重创伤等)应激状态及胃手术后引起的上消化道出血等。
4、全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
5、作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法:十二指肠溃疡﹑胃溃疡﹑反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征。
【用法用量】
1、静脉滴注:临用前将瓶中的内容物溶于l00毫升0.9%氯化钠注射液或100毫升5%葡萄糖注射液中,本品溶解后静脉滴注时间应在20一30分钟或更长。
2、禁止用其他其溶剂或其他药物溶解和稀释。
3、当口服疗法不适用于十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食营炎的患者时,推荐静脉滴注本品的剂量为40mg,每日一次。
4、Zollinger&Ellison综合征患者每日剂量可能要求更高,剂量应个体化,推荐静脉滴注60mg作为起始剂量,每日1次,当每日剂量超过60mg时分两次给予。
【不良反应】
1、奥美拉唑的耐受性良好,不良反应多为轻度和可逆。下列不良反应为临床试验或常规使用中所报告,但在许多病例中与奥美拉唑治疗本身的因果关系尚未确定。
2、下述不良反应中: 常见 是指发生率 &1/100 ;不常见 是指发生率 &1/1000,但 <1/100 ; 罕见 是指发生率<1/1000 ;
中枢和外周神经系统:头痛
消化系统:腹泻、便秘、腹痛、恶心/呕吐和气胀
中枢和外周神经系统:头晕、感觉异样、嗜睡、失眠和眩晕
肝脏:肝酶升高
皮肤:皮疹和(或)瘙痒、荨麻疹
其他:不适
中枢和外周神经系统:可逆性精神错乱、激动、攻击性行为、抑郁和幻觉,多见于重症患者
内分泌系统:男子乳房女性化
消化系统:口干、口炎和胃肠道念珠菌感染
血液系统:白细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症和各类血细胞减少
肝脏:脑病(见于先前有严重肝病患者),肝炎或黄疸性肝炎、肝脏衰竭
肌肉与骨骼:关节痛、肌力减弱和肌痛
皮肤:光敏性、多形性红斑、Stevens-Johnson综合征、毒性表皮坏死(TEN)、脱发
其他:过敏反应,例如血管水肿、发热、支气管痉挛、间质性肾炎和过敏性休克。出汗增多、外围水肿、视力模糊、味觉失常和低钠血症
3、另有个例重症患者接受奥美拉唑静脉注射,特别是高剂量,曾出现不可逆性视觉损伤, 但无因果关系。
【注意事项】
1、本品仅供静脉滴注用。
2、本品抑制胃酸分泌的作用强,时间长,故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过分,在一般消化性溃疡等病时,不建议大剂量长期应用(Zollinger-Ellison综合征例外)。
3、因本品能显著升高胃内pH,有些药物的吸收可能会有所改变。因此在用奥美拉唑或其它酸抑制剂或抗酸剂治疗时,酮康唑和依曲康唑的吸收会下降。
4、肾功能受损者不须调整剂量;肝功能受损者需要酌情减量。
5、治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用本品,以免延误诊断和治疗。
6、动物实验中,长期大量使用本品后,观察到高胃泌素血症及继发胃嗜样细胞增大和良性肿瘤的发生,这种变化在应用其它抑酸剂及施行胃大部切除术后亦可出现。
7、奥美拉唑不影响驾驶和操作机器。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【儿童用药】目前尚无儿童使用本品的经验。
【妊娠与哺乳期妇女用药】尽管动物实验未发现本品对妊娠期和哺乳期有不良作用或对胎儿有毒性或致畸作用,但建议妊娠期和哺乳期妇女尽可能不用。
【老年用药】老年患者无需调整剂量。
【药物相互作用】
1、由于奥美拉唑在肝脏中通过细胞色素P4502C19(CYP2C19)代谢,会延长其它酶解物如地西泮、华法林(R一华法林)和苯妥英的清除。
(1)、患者在接受华法林和苯妥英治疗时应给予监测,必要时应予减低华法林或苯妥英之剂量。
(2)、持续使用苯妥英冶疗的患者同时每天一次给予奥美拉唑20mg,苯妥英的血药浓度并不受影响。同样,持续使用华法林治疗的患者同时每天一次给予奥美拉唑20mg,并不改变凝血时间。
2、当奥美拉唑与克拉霉素合用时,它们的血药浓度会上升。但与甲硝唑或阿莫西林合用时,无相互作用。这些抗生素与奥美拉唑合用可根除幽门螺杆菌。
3、奥美拉唑与其它药物相互作用研究表明,每日口服奥美拉唑20~40mg并不影响其他相关的CYP同功酶,与下列酶底物无代谢性相互作用,如CYP1A2(咖啡因、非那西丁、茶碱)、CYP2C9(S-华法林、吡罗昔康、双氯芬酸和萘普生)、CYP2D6(美托洛尔、普萘洛尔)、CYP2E1(乙醇)和CYP3A(环孢菌素、利多卡因、奎尼丁、雌二醇、红霉素、布地奈德)。
【包装规格】1瓶冻干物质(40mg奥美拉唑钠)和一支溶媒(10ml注射用水)/盒。
【贮藏】遮光,密封保存。
【有效期】24个月
【生产企业】阿斯利康制药有限公司
以上信息仅作参考,实际以产品说明书或实物为准。
¥1909.00元
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洛赛克 注射用奥美拉唑钠
(商品编号:210273)
(省10元)市场价:¥110元
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药监认证正品保证奥美拉唑国产的和进口的是不是差别很大,我
奥美拉唑国产的和进口的是不是差别很大,我
奥美拉唑国产的和进口的是不是差别很大,我
共1条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考
职称:医师
专长:儿科
&&已帮助用户:373101
意见建议:你好:没有什么差别的 现在国产的效果也是不错的,可以根据个人的症状和自身的条件在医生的指导下用药为好的有利于身体的恢复。
问进口的奥美拉唑和国产的有什么区别
职称:医师
专长:内外妇儿精神病
&&已帮助用户:19800
问题分析:你好!根据你的情况考虑价格上的差异大过疗效上的差异,并且这是一个比较普通的胃肠道病变用药,目前国内的生产水平是比较先进的。同时不排除制药的原料或者半成品是在国内生产或者加工的可能,但是具体的情况不好判断。意见建议:建议如果条件合适,为了自己安心,可以选择进口的高价药物。如果是从性价比考虑是没有必要的。 祝健康
问我想问一下,拉米夫定片国产和进口的有什么差别没
职称:医师
专长:艾滋病、传染性肝炎、脂肪肝、狂犬病、脱发、过敏性皮肤病、高血压等
&&已帮助用户:55038
病情分析: 你好,拉米夫定进口的和国产的差别是不大的,对于这个有安全隐患一说是没有根据的,对于这个进口标准以及制作工艺上可能由于国产意见建议:但是这个也不能会所国产的有安全隐患,这样说是不准确的,所以需要注意一下的。
问当前国产支架与进口支架的问题?
职称:医师
专长:牙科病
&&已帮助用户:191682
指导意见:您好,这种情况是不一定的,其实适合自己的就是最好的,祝你健康!
问心肌梗塞做进口支架好还是国产的好...
职称:医师
专长:高血压,冠心病,心律失常
&&已帮助用户:74790
指导意见:你好,通常来说,进口的支架要好一些,一般时间也管的长一些,但是价格也是稍微偏贵了一定,一般可以只要没有出现新的狭窄的情况可以不需要更换的。
问麻烦问一下:氯沙坦和辛伐他汀,进口的换...
职称:医生会员
专长:胃肠疾病
&&已帮助用户:107459
您好,鉴于患者的情况,建议就诊医院复查,了解治疗的效果和恢复情况,必要时在医生的指导下,调整用药,由于不同的患者的病情不同,药物治疗方面建议在医生的指导下进行,不建议自行的用药,以免引起危险。希望我的回答给您带来帮助,祝您健康。
问乙肝干扰素用国产还是进口
专长:脑萎缩、癫痫病、帕金森
&&已帮助用户:219179
你好年轻乙肝患者肝功能损害不严重无禁忌症可以使用干扰素抗病毒治疗如果经济允许建议还是用进口的干扰素治疗为佳它贵有它贵的理由不仅仅因为它是进口的主要还是贵在它的制造工艺上进口的干扰素纯度更高杂质更少所以相对来说比国产的效果要稍微好些并且一些不良反应发生率也低一些所以建议有条件还是用国产的但是如果经济承受不起选择国产的也行抗病毒作用都是一样的只是可能注射期间不良反应多点而已只要不是很严重的副作用也没什么关系希望我的回答对你有帮助
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注射用奥美拉唑钠40mg/支
商品名称:注射用奥美拉唑钠40mg/支品  牌:其他规  格:40mg/支重  量:0.0kg生产厂商:武汉海特生物制药股份有限公司批准文号:国药准字H温馨提示:部分商品包装更换频繁,如货品与图片 不完全一致,请以收到的商品实物为准
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验光度数 |
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验光度数 | 框架眼镜度数
隐形眼镜度数
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-4.25 | -425
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-6.75 | -675
-7.00 | -700
-7.25 | -725
-7.50 | -750
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2.请自助换算,您选择的度数就是实际发货的隐形眼镜度数。注射用奥美拉唑钠(洛赛克)(静脉滴注)价格对比 40mg_315网
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药品名称:注射用奥美拉唑钠(静脉滴注) (洛赛克)  拼音简码:ZSYAMLZN(JMDZ)
规格:40mg 剂型:注射剂 包装单位:瓶
批准文号:国药准字H 本品为处方药,须凭处方购买
生产厂家:阿斯利康制药有限公司
主治疾病:Zollinger-Ellison综合征& 返流性食管炎& 十二指肠溃疡& 胃溃疡&
【产品名称】注射用奥美拉唑钠(静脉滴注)
【商品名/商标】洛赛克
【规格】40mg
【主要成份】奥美拉唑钠。
【性状】本品为白色疏松块状物或粉末,专用溶剂为无色的透明液体。
【适应症】十二指肠溃疡,胃溃疡,返流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征。
【用法用量】静脉滴注。临床前将瓶中的内容物溶于100毫升0.9%氯化钠注射液或100毫升5%葡萄糖注射液中,本品溶解后静脉滴注时间应在20-30分钟或更长。
【不良反应】偶可见有一过性的轻度恶心、腹泻、腹痛、感觉异常、头晕或头痛等,但不影响治疗。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】(1)本品抑制胃酸分泌的作用强,时间长,故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过分,在一般消化性溃疡等病时,不建议大剂量长期应用(卓-艾综合征例外)。(2)因本品能显著升高胃内pH,可能影响许多药物的吸收。(3)肾功能受损者不须调整剂量;肝功能受损者需要酌情减量。(4)治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用本品,以免延误诊断和治疗。(5)动物实验中,长期大量使用本品后,观察到高胃泌素血症及继发胃ECL-细胞增大和良性肿瘤的发生,这种变化在应用其它抑酸剂及施行胃大部切除术后亦可出现。
【药物相互作用】(1)本品可延长地西泮、苯妥英钠及其他经肝氧代谢药物的药效,如本品与苯妥英钠合用,则需小心监测病情,且苯妥英钠应酌情减量。(2)与经细胞色素P450酶系统代谢的药物(如华法林)可能有相互作用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尽管动物实验未发现本品对妊娠期和哺乳期有不良作用,或对胎儿有毒性或致畸作用,但建议妊娠期和哺乳期妇女尽可能不用。
【老年患者用药】老年患者无需调整剂量。
【药理毒理】本品为胃壁细胞质子泵抑制剂,能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶,从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程,故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱及食物、刺激迷走神经等引起的胃酸分泌,而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌,对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸(DCAMP)刺激引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用。本品对胃蛋白酶分泌也有抑制作用,对胃黏膜血流量改变不明显,也不影响体温、胃腔温度、动脉血压、静脉血红蛋白、动脉氧分压、二氧化碳分压及动脉血pH。
【药物过量】临床试验中,本品静脉给药一天累积剂量达270mg和三天达650mg,并未出现剂量相关性不良反应。
【药代动力学】静脉注射本品后,体内分布在肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,分布容积为0.19~0.48L/kg,与细胞外液体积相当。T1/2为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。本品主要在肝脏中经细胞色素P450代谢,代谢产物主要为硫醚、砜和羟基衍生物。对胃酸的分泌无作用,代谢完全,仅少数以原形排泄。约有80%的代谢物经肾排出,部分(18~23%)随粪便排出。有肠肝循环过程,血浆蛋白结合率高,达95%左右。肾衰患者对本品的清除无明显变化,肝功能受损者清除半衰期可有延长。
【生产厂家】阿斯利康制药有限公司
【批准文号】国药准字H
【生产地址】无锡市新区黄山路2号
注射用奥美拉唑钠(洛赛克)(静脉滴注)用于十二指肠溃疡,胃溃疡,返流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征。静脉滴注。临床前将瓶中的内容物溶于100毫升0.9%氯化钠注射液或100毫升5%葡萄糖注射液中,本品溶解后静脉滴注时间应在20-30分钟或更长。
摘要:注射用奥美拉唑钠为胃壁细胞质子泵抑制剂,能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶,从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程,故本品抑酸能力强大。
摘要:注射用奥美拉唑钠约有80%的代谢物经肾排出,部分(18~23%)随粪便排出。有肠肝循环过程,血浆蛋白结合率高,达95%左右。肾衰患者对本品的清除无明显变化,肝功能受损者清除半衰期可有延长。密闭,在凉暗处保存。
摘要:注射用奥美拉唑钠主要在肝脏中经细胞色素P450代谢,代谢产物主要为硫醚、砜和羟基衍生物。对胃酸的分泌无作用,代谢完全,仅少数以原形排泄。约有80%的代谢物经肾排出,部分(18~23%)随粪便排出。有肠肝循环过程,血浆蛋白结合率高,达95%左右。
摘要:奥美拉唑肠溶胶囊适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓一艾综合征(胃泌素瘤)。治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡型胃癌的可能,因用本品治疗可减轻其症状,从而延误治疗。肝肾功能不全者慎用。
摘要:注射用奥美拉唑钠(新世通)用于十二指肠溃疡,胃溃疡,返流性食管炎及Zollinger -Ellison综合征。静脉滴注。临床前将瓶中的内容物溶于100毫升0.9%氯化钠注射液或100毫升5%葡萄糖注射液中,本品溶解后静脉滴注时间应在20-30分钟或更长。
摘要:奥美拉唑肠溶胶囊适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。不良反应可能包括:消化系统:可有口干,轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等;丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和胆红素可有升高。一般是轻微和短暂的。
摘要:奥美拉唑肠溶胶囊(道君)适用于消化性溃疡(胃、十二指肠)、反流行食管炎和卓-艾氏综合症(胃泌素瘤)。口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。
摘要:注射用奥美拉唑钠用于十二指肠溃疡,胃溃疡,返流性食管炎及Zollinger -Ellison综合征。静脉滴注。临床前将瓶中的内容物溶于100毫升0.9%氯化钠注射液或100毫升5%葡萄糖注射液中,本品溶解后静脉滴注时间应在20-30分钟或更长。对本品过敏者禁用。
摘要:注射用泮托拉唑钠抑制胃酸分泌的作用强,时间长,故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度,在一般消化性溃疡等病时,不建议大剂量长期应用(卓-艾综合征例外)。对本品过敏者禁用;妊娠期与哺乳期妇女禁用。
摘要:注射用奥美拉唑钠用于十二指肠溃疡,胃溃疡,返流性食管炎及Zollinger -Ellison综合征。本品抑制胃酸分泌的作用强,时间长,故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过分,在一般消化性溃疡等病时,不建议大剂量 长期应用(卓-艾综合征例外)。
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