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上海权威的TS16949认证机构有哪些？
& & &&上海具有权威的TS16949认证机构--上海质量认证咨询中心，位于上海市宝山区岭南路1115号，是上海本地的官方认证机构，公司面向上海本地松江,金山,青浦,徐汇区,长宁,虹口,杨浦,宝山,黄浦,卢湾区,静安,普陀,闸北区,闵行,嘉定,浦东新区等地市提供ISO9001质量体系认证、ISO14001环境管理体系认证、TS16949认证等管理体系认证及企业培训服务，欢迎咨询！热线：021-
& & &上海TS16949认证标准与美国三大汽车公司所制订的QS9000质量体系内容十分相似，还吸收了德国汽车工业协会VDA编制的汽车工业质量控制标准，以及意大利、潜力汽车工业组织编制的质量体系文年中的主要内容。相对于文件审核，上海TS16949认证更注重过程的审核。ISO/TS16949认证标准产生的深远意义还在于，它说明了汽车工业正在快速地向全球一体化的方向发展，全球采购越来越普遍、越来越规范，要想打入国际市场，必须达到国际质量标准的要求。
& & &这些厂家必须是直接与生产汽车有关的，能开展加工制造活动，并通过这种活动使产品能够增值。世界汽车生产厂家和零配件巨头纷纷将制造基地和全球采购中心建立在中国，国内众多的汽车零配件生产厂将挤入跨国公司的全球采购系统，越来越多国内供应商将被强制要求通过ISO/TS16949认证，而我国的汽车工业最终也要进入ISO/TS16949系统之内。
& & &上海TS16949认证采纳了近代汽车工业界认可的质量工程概念、方法和技术，在内容方面十分详细、具体。如要求采用先期质量策划、潜在失效模式及后果分析等系统技术，突出强调了顾客满意度、持续改进、多方论证、产品和生产过程的特性等概念和方法。上海TS16949认证的主要特点之一是，它是受IATF承认的一个单一的全球质量系统标准和注册程序。互相承认将减少第二方和第三方的审核，为厂家节省费用。该体系开始在全球范围内的汽车生产制造行业规范产品质量、生产成本以及交货执行情况。此外它还使标准化生产流程更加合理、通畅。在开发内部审核计划,包括关键以顾客为导向的过程的确定时应该考虑来自被审核区域和其它相关方的有关输入。&TS 16949当前的版本还留有VDA6.1 和QS9000的明显特征。其结构、语言甚至连认证规定也是从QS9000搬来的，但是目前能在VDA6.1内找到的产品安全、员工激励、环境保护或劳动安全的主要方面在TS 16949内也可以找到。
& & &&目前，TS 16949还仅仅是一个自选性的质量管理体系标准，然而它正在更新成ISO 版格式和要求。虽然QS-9000的升级版本还没有正式公布，但一般的推测是，将不会有升级的版本。TS16949的优点是可以免除国际客户向您要求其他注册标准或要求的困扰。以前花在审查方面的时间平均一年多达90天，而实行TS16949标准化生产后，仅需六天即可完成。上海TS16949认证是国际汽车行业的一个技术规范，其针对性和适用性非常明确：此规范只适用于汽车整车厂和其直接的零备件制造商。&&ts16949审核员是做什么的？
1.内审员是做什么的？2.外审员是做什么的？两者区别3.想要考这个审核员该怎么做，有何学历要求，工作年限要求等等...
上面几位说的都没什么错，我补充几点：TS16949的审核员，英语不好的就别想了。TS16949审核员是审核汽车零部件企业的，主机厂不需要做16949认证。因为16949认证起初是世界三大汽车公司对其供应商的第二方审核，后来由于被全世界汽车制造厂采用，慢慢变成了第三方认证。TS16949内审员：就是在企业内部审核的，培训一下考个证就足够，没有什么资质要求，比较简单。TS16949审核员：通俗的叫外审员，它和内审员没有什么必然联系，就是说在考外审员之前不要求有内审员资格，外审员并不是内审员的升级版。审核员资质要求：TS2认可规则第二版的最新要求（草稿）1)ISO
Auditor Qualification! qualified according to ISO 19011 and the relevant accreditation body rule competency in :- ISO quality standards- audit management- team work techniques and presentation- interview techniques2)AutomotiveIndustry specific SkillsAutomotive core tools knowledge and competenceerview techniques3)Minimum work experienceHave related ISO
auditing experience :At least 3 (three) ISO
third party audits as a lead auditor in manufacturing industries.Note : Automotive manufacturing first or second party auditing experience may be considered.AND in addition:6 years full time appropriate practical experience (including 2 years dedicated to Quality Assurance activities) in the past ten (10) years in an organization meeting the applicability of ISO/TS
(see 1.7) .Note : Experience in industries with similar scopes of applicability in chemical, electrical or metallic commodities may be considered4)IATF Sanctioned Automotive Training for ISO/TS - Auditor training is only open to an auditor sponsored by a IATF contracted certification body, accreditation body witness auditor or IATF nominees.- To apply to attend an IATF training session, the sponsoring certification body shall provide to the IATF for each candidate a file containing a copy of their existing qualifications including records demonstrating audit and work experience. This is contained in the auditor application form. This document expands the IATF requirements.- Only candidates with an accepted file will be allowed to attend the training and qualification course.Note : abbreviated IATF sanctioned automotive training courses are allowed for auditors previously qualified to ISO/TS .- All auditors must successfully complete the common IATF ISO/TS
sanctioned auditor examination, irrespective of existing qualification.- An auditor qualification certificate will be valid for a period of three years. Auditor re-certification is required within this period.- Failure to conduct a minimum of three (3) ISO/TS
audits with a minimum total of six (6) audit days, per year, will result in withdrawal of the qualification certificate.以上
以下内容仅供参考：TS16949是审核汽车业的。内审是针对企业内部进行审核，外审是作为独立的第三方，被聘用审核。一般审核员都要求有丰富的工作经验，具体还得多上网查一下。你也可以留意一下著名的三方审核公司，比如SGS、TUV之类的官网。上面有对职位的要求。P·S· TUV的审核员待遇还是不错的，据说年薪20W左右。
我们公司刚有个考了，工作经验要十年，学历本科及以上，要想考最好要有内部人推荐。通过后，三年之内不允许回到原公司就职。我们公司那位说日薪软妹币。
可以这么说，TS审核员是做审核员的最高目标！非常难，但是我在努力。
如上所说，英语不好就别考。上课的时候老师给我们看了他们做16949审核时候的各种表格，简直是虐死狗的节奏。然后是，日薪确实特别高。有学长在做这个，三年就搞了几套房子了。你可以考虑一下iso,18000的内审员，比较好考，虽然日薪不高但市场较大。
内审员交钱培训都能获得内审员资格证，外审资格要求太高
已有帐号？
无法登录？
社交帐号登录400-805-1899TS16949体系建立及认证步骤
一、 准备阶段
1、领导决策，统一思想:公司最高领导作出TS16949贯标和认证的决策，任命管理者代表，授权其按TS16949推行小组。
2、设立TS16949推行小组(小组成员须懂专业技术、质量管理，具有较强的分析能力及文字能力，一般为各部门的骨干)
3、编制工作计划：应包含宣传教育、培训人员、体系分析、标准条款的选择、过程展开、责任分派、文件编制和体系建
立等方面。计划中应明确各工作项目的承担部门和完成期限。
4、学习培训
4.1 管理人员应了解标准的由来、掌握标准的主要内容和用途、理解贯标的意义。
4.2 TS16949推行小组应对系列标准有较全面的掌握，掌握标准的选择、剪裁和应用方法。
4.3 普通员工学习TS16949基础知识
二、 质量体系设计
1、制定质量方针，确定质量目标。
2、确定质量管理体系应包含的TS16949条款。根据产品的特点和客户要求对TS16949的条款进行取舍必要时做必要的补充
3、公司现状诊断将公司现有质量体系的要求与选取的TS16949的有关要求进行对照，找出它们之间的差距，进而确定需进行修改的内容
三、 质量责任分配及资源配备。
a.根据需要对组织结构进行调整；
b.将各项质量活动责任分配落实到各职能部门，编制职能分配矩阵表。
c.识别资源要求，配置必需的资源。为了实现TS16949标准要求，应确保质量体系拥有必需的资源，对短缺的资源应及时地进行补充。
四、确定要编制的文件清单
五、整理现有的各类质量体系文件，并与TS16949的条款进行对照，以确定要新编与修订的文件清单。
六、编写指导性文件。就质量体系文件的要求、内容、格式作出规定。
七、制定文件编写计划
针对需要编写的文件，制定编写计划、规定：
a.编写、讨论、审核、批准的人员
b.编写、讨论、审核、批准的进度、要求和完成日期。
八、文件编写、讨论、审核与批准。
九、质量体系的实施运行。
1、试运行前的培训
2、试运行前的准备；
3、宣布试运行。
将质量体系由不完善到完善，由不配套到配套，由不习惯到习惯，由没有记录到记录完整，由不符合到符合过渡。试运行中的问题应及时采取措施，从而保证质量体系正常的运行。
4、 内部质量管理。认证前至少进行一次内审，对审核中的不合格项采取纠正措施加以解决。
5、管理评审。认证前至少进行一次管理评审，确保质量管理体系的充分性、适宜性和有效性。
十、审核认证。
1、向认证机构提交质量手册及有关文件。
2、认证机构评定公司的体系文件对不符合的地方进行修正或补充。
通过预审，可以使员工对认证过程有所了解，减少神秘感和恐惧心理及减少正式认证时的风险。
4、 正式现场审核
a.首次会议；
b.现场参观；
c.现场检查、开具不合格报告；
d.内部评定；
e.末次会议。
5、对审核中的不合格项采取纠正措施。
5.1& 制订纠正措施计划并实施；
5.2& 对纠正措施的有效性并给出结论
TS16949体系是一个很大的体系，如果你对TS16949没有足够的了解，建立起来是有相当大的难度的，里边会涉及到很多问题。
以下是给你列出的TS6949体系的清单（第二次审核）
a.& 质量手册。
b. 程序文件。
c.& 公司所识别的流程图（三种类型等）。
d. 所识别流程与条文的关系，请记录于附件表格中；审查当日将电子文件提供给审核员。
e. 对应各流程所制定的目标的一览表，及其过去12月的绩效/趋势图。
f. 文件的清单或一览表。
g.客户特别规定的清单或一览表，及其文件。
h. 客户所提供的绩效信息或成绩表，及客户满意度调查的结论报告。
i. 客户抱怨的一览表及相关资料。
j. 内部审核结果及报告。
k. 合格内部审核员的清单或一览表。
l.管理审查计划、报告。
m. 事先确认公司每一个厂址的员工数、生产班次及其时间。
n.FMEA(包括DFMEA，如有需要时)。
TS16949程序文件
程序文件目录
序号 程序文件名称 制定部门 编号
1 合同评审管理程序 业务部 QP-01
2 项目管理及产品质量先期策划程序 技术部 QP-02
3 产品安全性管理程序 技术部 QP-03
4 设计和开发管理程序 技术部 QP-04
5 生产件批准程序 技术部 QP-05
6 生产计划管理程序 生产课 QP-06
7 生产过程控制程序 生产课 QP-07
8 产品/过程更改控制程序 技术部 QP-08
9 顾客反馈管理程序 业务部 QP-09
10 业务计划管理程序　销售部 QP-10
11 文件和资料控制程序 行政部 QP-11
12 信息系统管理程序 行政部 QP-12
13 质量记录控制程序 品保部 QP-13
14 管理职责 行政部 QP-14
15 管理评审程序 品保部 QP-15
16 人力资源管理程序 品保课 QP-16
17 设备管理程序 生产部 QP-17
18 工装管理程序 技术部 QP-18
19 模具管理程序 技术部 QP-19
20 应急计划管理程序 技术部 QP-20
21 采购控制程序 采购部 QP-21
22 产品标识及可追溯性管理程序 品保部 QP-22
23 顾客财产管理程序 销售部 QP-23
24 产品防护管理程序 生产部 QP-24
25 监测和测量过程控制程序 品保部 QP-25
26 顾客满意度调查程序 业务部 QP-26
27 内部审核 品保部 QP-27
28 过程审核 品保部 QP-28
29 产品审核 品保 QP-29
30 监视和测量装置管理程序 品保部 QP-30
31 不合格品控制程序 品保部 QP-31
32 统计技术及数据分析管理程序 技术部 QP-32
33 质量成本分析管理程序 财务部 QP-33
34 纠正/预防及持续改进程序 品保部 QP-34
35 实验室手册 品保部 QP-35
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