批发和零售药品批发企业经营范围企业的售后服务的范围有哪些?

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-07-19 00:50 标签： 药品零售企业经营范围
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药品批发企业、零售连锁企业总部GSP认证申报资料主要包括哪些内容？
发布者:&国健医药咨询&&浏览次数:&1203次&&发布时间:& 14:52:40　The page is temporarily unavailable
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大康医药有限公司中西药批发零售部
作者： 时间： 11:59:00
大康有限公司中西药批发零售部-简介大康医药有限公司中西药批发零售部坚持以为大众健康服务为己任，打造放心药房、健康药房、便民药房、养身药房之经营理念，秉承小病当医生、大病当参谋、重病当亲人的服务宗旨，建有设施一流、功能齐备、管理规范、配送及时，实施GSP规范管理，完善的配套服务，为广大的消费者塑造真正的放心药房，提供质量可靠的药品，本主要从事西药制剂、中成药、品、中药饮片、保健食品等经营，品种齐全，为了扩大药店经营先诚聘以下人员：、药师、执业药师，本企业注重个人的能力，相信您可以在这个平台上展翅翱翔，我单位已是中国120人才网（）会员，请关注最新招聘动态。所在地区：
中牟县联系电话：2155929邮箱：请在线留言
单位名称：大康医药有限公司中西药批发零售部
单位性质：民营单位
成立日期： 年
注册资金： 万元
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大康医药有限公司中西药批发零售部-招聘信息
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关键字：　开办药品批发、零售企业需办理哪些手续？_百度知道
开办药品批发、零售企业需办理哪些手续？
一、药品批发企业开办的手续开办药品批发企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；（一）许可证的申请条件开办药品批发企业的主要条件包括：具有保证所经营药品质量的规章制度；企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第七十六条、第八十三条规定的情形；具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师，质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师；具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库；具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程；符合《药品经营质量管理规范》（GSP）对药品经营各环节及软、硬件的要求。（二）许可证的申请程序开办药品经营企业的申请人，应当向批办企业所在地省级药品监督管理部门提出申请，并提交相关材料。取得同意后方可开始筹建工作；筹建工作结束后提出验收申请，省经或区县级药品监督管理部门受理申请并组织验收，验收合格发给《药品经营许可证》。（三）许可证的变更与换发《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》。二、开办药品零售企业手续：申请材料（一）开办药品零售企业资格审查：1、《药品经营（零售）许可申请表》； 2、申报材料真实性的自我保证声明；3、法定代表人、企业负责人、质量管理机构人员的简历、有无《药品管理法》第七十六条、八十三条规定情形的说明材料及相关证件（非本辖区内的从业人员必须出具原从业单位所在地食品药品监管部门出具的情况说明材料）；4、执业药师（含执业中药师）继续教育学分证明或药学专业技术人员资格证书的复印件；5、企业名称预先核准通知书的复印件；6、营业场所及仓库的平面布局图、地理位置图以及周边卫生环境情况的说明。
相关人员劳动备案（二）验收申请：1、药品经营（零售）许可证验收申请表；2、企业负责人员和质量管理人员情况表；3、企业验收养护人员情况表；4、企业经营设施、设备情况表；5、营业场所及仓库的平面布局图、地理位置图以及房屋租赁合同及产权或使用权证明；6、依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书、健康证明及聘书复印件、不在岗证明及与新单位签订的劳动合同书的复印件；7、质量管理文件目录和职能框架图及主要设施、设备目录；8、从事质量管理和验收、处方审核的人员以及营业员需提供个人简历、居民身份证、学历证明、职称证明、健康证明、上岗证复印件。 以上材料一式两份。
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直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》、自治区，须经企业所在地省。无《药品经营许可证》的，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》、零售企业，只需办理一证一照答，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册：开办药品批发；开办药品零售企业，不得经营药品，即开办药品批发企业
其他1条回答
药品零售企业申办条件
一共五项：人员+场所+设施+制度+台账+质量管理档案（其中前四项是验收必备条件，最后两项为药店日常检查需要准备的材料）
一、人员（法人+质量管理机构负责人或质量管理人员+营业员） 1、 法人：（即老板）无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形
第七十六条 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。
对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。
第八十三条 违反本法规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药...
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