&一、夏清，轻度学渣出生时缺氧，造成小脑永久性损伤，运动功能障碍（脑瘫）。婴幼儿时期与常人无异，但是大概三四岁才能独自站立和行走，而且右脚跟无法着地，走路姿势异于常人。适应之后，也能奔跑和跳跃，也跟着小伙伴们到处调皮。然而随着身高和体重的增加，脚的负担增大，常年踮脚走路，右脚已经有些变形，初中的时候还能跟同学们打打篮球，高中的时候就只能打打乒乓球了，到现在都已经忘记奔跑是什么感觉了。而且因为走路姿势的问题，导致脊椎变形，无法长时间站立和行走。前不久跟一个哥们儿聊天，说到了这个事情，我说自己很幸运，身边的人都没有因为我的不同而对我区别对待，让我觉得自己跟大家是一样的，他的一句话说得特别好，“其实是因为你没有把你自己区别对待”。的确，我从小就没有觉得自己跟别人有多大的区别，无非就是自己运动能力差一点儿罢了，那些小胖孩儿不也一样跑不快跳不高么。每个人都是一个独特的个体，每个人也都有自己的长处，他们运动能力比我强，我还比他们聪明呢。可是，不是人人都是这样想的，在成长的过程中免不了恶毒的嘲讽和世俗的偏见。初次见面，没有人会因为你胖而问你怎么长得这么胖，但是总会有人问我“你的脚崴到了吗？”之类的，然后我只能说从生下来就是这样的，然后气氛就陷入了尴尬（今天刚被一个女生问了，这也是我想到来回答这个问题的原因，当然我知道她没有恶意）。小时候听过的最多而且印象最深的话就是“这个小娃儿长得那么乖，可惜脚是这个样子的。”，每当听到这种评价的时候，心里就像针扎一样，就好像在不断地提醒我我跟别人不一样，我就是个没用的孩子。我还记得小学报名的时候，报名的老师都不敢收我，让我们去找校长。校长是个老爷爷，挺和蔼的，他看了看我，问了我一些问题，然后问我能自己走路吗，我说当然，就走了一圈儿，然后我说我还能跑呢，又跑了一圈，他就说好吧，你可以来上学了。真是万分感谢他。另外一个比较常见的感受就是无论走在哪里，总有人盯着你看。我出生在四川的一个小镇，由于镇上的人基本上都认识我爸，自然也都认识我，所以从我记事开始，那段时间很少有人会盯着我看，我真的以为我跟我的小伙伴没区别。后来搬到城里，就不一样了，回头率太高，有的人看你的眼神就像看到奇珍异兽一样，以致一度我都不想上街。后来发现在成都这种大城市会好很多，我来到北京后基本上都没有人会看我了，只是偶尔有的小孩子会比较好奇。有一次有个小孩子问他妈妈：”那个哥哥怎么那样走路啊？”他妈妈说：“每个人走路的姿势都可以不一样啊。”听到这种话，心里暖暖的。坐公交或者地铁的时候，总是有人让座。每次我都是万分感谢，然后能拒绝就拒绝，其实我可以站稳的，抓住扶手的话。而且如果我坐着我也会主动给需要的人让座。在机场这种需要排队的地方，工作人员总会给你开辟一条快速通道，但是如果没有急事，我一般都还是走普通的通道。有次排队去看毛主席，维持治安的武警大哥看到我，就把旁边的栏杆打开，让我直接走进去，看着他们排着那么长的队，天儿又热，我还是挺尴尬的。由于脑瘫患者很多都伴有智力障碍，在求医的过程中经常被医生当成智力障碍者，有时候不顾及我的自尊，检查的时候裤子说脱就脱，我也是有羞耻心的好吗！还有个让我哭笑不得的故事，发生在我博士入学的时候，体检后的某天，班长告诉我说校医院的院长让我去找他，然后我莫名其妙地来到了院长办公室，院长说：“找你来没什么事儿，就看到你的体检报告上写的脑瘫后遗症，我很奇怪脑瘫还能考上博士，我就想看看。”我说：“我没考，我是保送的，我本科就是这个学校的。”然后院长特别惊讶，马上表达了他的歉意也对我进行了一番鼓励。还有好多好多，生活中会经历更多的艰辛和痛苦，当然也能得到更多的帮助和便利，但无论是好是坏，其实这些事情都是在提醒我，我跟别人不一样。即便如此，我也会尝试着像一个正常人一样生活，我很幸运，遇到了一群人，他们能让我做到这一点。二、我是听力三级残疾，右耳全聋，左耳还剩一半听力，目前戴着助听器，继续上一张助听器的照片，大二时换的，之前的助听器戴了八年了没法用了好了，正式答题，作为一个听力三级残疾的人，在生活的时候是一个什么样的体验呢，先说感觉不好的地方1，由于右耳是完全听不见的，靠单只耳朵是无法辨别方向的（辨别方向要靠两只耳朵收到的声音合在一起才能判断方向），别人要是从远处叫我，我是不知道声音是从哪里传来的。于是经常发生如下场景：朋友在远处叫了我一声我听到了，但不知道是哪来的，我前面看下，没有左边看下，没有右边看下，还是没有后边总有了吧？结果后面看下，还是没有于是我喊：你在哪呀？我找不到你。。。。（请脑补二货转圈圈的模样）好不容易找到朋友了，朋友还一个劲在那嘲笑我说我原地跟个转子一样转圈圈似的，可好玩了每次听到这个我就欲哭无泪，我容易吗我。。。。PS：朋友无恶意2，因为听力不好，别人从后面叫我，我很多时候是听不见的。记得有一次饭局上，有个朋友A介绍了另一个朋友B给我认识，我们聊得还可以，不过没有说明我有听力这个问题（听声音+看唇语基本可以交流，我就没有说明）。然后吃完饭后，我们散步，聊天时我发现B脸色很难看，对我爱理不理的，不过我也没在意，聊了一会就回去了。没过多久，我朋友A就跟我说，他介绍的那个人B跟他说我这个人非常骄傲，似乎看不起他，问我为什么要这样。我大惊，说我哪有？A说，吃完饭后，出去时，B在后面叫我，但是我没有理他，直接出门去了，B当时就觉得明明饭桌上还相谈甚欢，转眼就瞧不起人，实在太傲气。我听了哭笑不得，跟A说我听力不好你又不是不知道，他在我身后，我听不到他说话呀，只有正面交流我才能听到。A才连忙说原来如此，我忘了你听力不好，还以为你看不起他呢，对不住，我这就跟他解释去。类似这种误会已经数不胜数了，我都习惯了3，比较要命的，就是明明跟朋友说过我听力不好，但是朋友总是忽略掉。因为我大部分情况下正面交流通过看唇语是可以交流的，所以他们就下意识认为我跟正常人一样，我听不到的时候他们就不会想到是我听力问题，而是人品问题。这个可太要命了，可是天天解释一是不好，二是也不一定有用，三是别人叫我我没听到压根就不知道，想解释也解释不了。比如说有一次，一个同事（跟他说过我听力不好）在远处跟我说话，偏偏还说的非常小声，我什么都没有听清楚，只好跑了过去，问他：你刚才说什么？同事马上一脸不耐烦，拉长了个脸，又说了一遍可是我还是没听清楚，同事就不爽了，跟我说：别人都听得见就你听不见？你耳朵长哪去了？我不得不又跟他说了一遍我听力不好，他才跟我道歉，可是这种事情碰到多了，也麻木了，大家不可能时刻记得我听力不好，不可能什么都能理解，这其实挺无可奈何的，有时候别人说话冲了，我也不好发作，因为他们只是忘了我听力这个事儿而已4，开会也是比较头疼的事儿，大家叽叽喳喳的说话，又没法看唇语（人太多看不过来），我就抓瞎了。有时候开完会，压根不知道他们说了些什么，只好去问同事，同事就会问我怎么开个会都不专心，讲了什么都不知道，怎么干活的巴拉巴拉5，跟别人说话是要看唇语的，看唇语视线就得偏下，跟女孩子说话时，就容易被别人当成是色狼，这个真是百口莫辩的事儿。。。我在另一篇回答里有描述别人都把我当成色狼。我一开始不知道为什么，后来有个跟我关系不错的同学私下告诉我，因为我总是盯着别人的胸部看，不管男生女生，因此别人都以为我是色狼，还到处说，搞得没人愿意和我玩了。天地良心！我比窦娥还冤！其他人说话都是盯着对方眼睛的，我却要盯着对方嘴唇看唇语，因此视线会偏下。别人一看我眼睛往下偏，都以为我小小年纪色狼一枚看胸部，我有苦说不出，有时候跟女同学聊，别人都会用右手捂着胸，一直就不放下，我想解释，可是没人信我。如果我不看嘴唇，我又根本无法听清别人在说什么6，因为我是右耳全聋，左耳剩余一半听力，所以跟别人并排走路时，总是会走到别人的右边，这样左耳就能听到左边人说话的声音。但是很多朋友总是走着走着就走到我右边去了，在我右边，声音要绕个圈子才能跑到左耳，所以我总是得偏头去看他嘴唇。我走到他右边，他又会跟我调个位置，我只好乖乖偏头看他嘴唇，然后朋友还特纳闷，说你老盯着我脸干嘛，我脸上长痘痘了嘛。7，其实每个残疾人或多或少都会有一点自卑心理的，虽然我不会因为听力残疾自暴自弃，但是我也是不希望别人注意到我戴着助听器的，所以如果是新认识的朋友或同事之类的，我都是不会提我听力这个事情的，包括知道我听力这事儿但是又给忽略掉的人，我也是不想提起，很多时候都是默默打掉牙齿往肚子里吞，然后就是各种误会，各种被认为是骄傲，认为是色狼，认为是傻逼其实我何尝不知道只要说出来就没事了，但是就是因为这种自卑心理，我们残疾人都是不愿意提起，于是就导致了恶性循环。个中滋味，难以述说残疾人生活不易，种种苦楚，种种自卑，种种不便，实在是太多了，难以细细道来当然好处也不是没有，比如晚上睡觉可香甜了，出去旅游免门票，个税减免50%，有时候残疾证还是挺管用的深夜了愁绪万千，先到此停笔，先陪老婆去了，我老婆不嫌弃我，是真正的时刻考虑到我听力问题的一个好老婆，我很感谢她很爱她三、渐冻人路过。但是不是ALS那种迅速类型的，而是另一种类似ALS的运动神经元疾病，从出生开始到人生终点（大概20-40岁，视情况），每天意识清醒地看着自己身体肌能日渐退化，到无法行走、长期卧床、无法呼吸至死。我现在是处于多年无法行走、但是可以坐好玩电脑、几年后会到达长期卧床的状态中。很多人热心地让我多出门逛逛接触外面世界。很多人试图介绍各种工作、男票/老公给我。很多人小心翼翼问我是否喜欢旅行。问我有什么梦想，有什么想做的事。很多人担心我心态不好，常常发各种励志故事特别是残疾人励志故事视频给我。其实我极少出门，因为需要麻烦别人以及外面没有无障碍设施。不会有正常的工作。也不会有爱情婚姻和子女，因为不会有，所以也不会渴望有。不能够去想去的地方，做想做的事。不能够有梦想。也不会有尊严。如果我不是这样的话，可能我会喜欢旅行，游历想去的国家，奋斗想要的事业。其实我心态很好，比很多很多人的都好，在网络上从来没有一个人察觉到我哪里不妥当。真实世界的陌生人试图安利给我各种励志视频，在跟我聊过天之后也都彻底放弃了。我很想强调的是：不要跟我分享任何的励志故事和视频，谢谢！残疾人的励志故事不是用来鼓励残疾人的，那些励志鸡汤只能用来感动的是四肢键全的废柴。一生的一切都要倚赖家人照顾，求助于人，有时候甚至不能够表达真实想法。不喜欢被同情和怜悯。你可能觉得你是关心，其实不是。不喜欢被贴上身残志坚或者表扬词语的标签。你可能会闪过一丝念头，要是有一天你也面对某种大灾患，你一定会不知道该怎样面对。所以你会赞叹敬佩所有残疾励志故事里面的主人公。但是当我看那些故事和视频的时候，当我看别的身体或心灵有残缺而继续生活的人的时候，我并不觉得有什么特别。因为我觉得，既然遇到，那么在这种逆境中生存下去，就会跟平时吃饭和呼吸一样自然而然。没错，上天拿走了我很多东西，留下一个烂摊子给我。但是我也获得了很多东西，在这一辈子二十多年里，前半段经历了讨价还价-抑郁-接受几个阶段，后半段迷茫随着思想的丰满转化成为坦然。我不会因为我的身份和经历觉得悲伤和遗憾。我也不思考任何东西的意义，因为，有些事情它就是这样。此时正当修行时。题外话是，我这仍然是一段不太有尊严的人生，不太有意义的人生。有些事情在到达一定时间点之后我就不会想再继续下去。尊严和意义是靠自己手脚打拼回来的。作为病人，即使有再多的钱都赢不来。想一想你手术后在病房里连小便都要求助护士姑娘的尴尬。更何况渐冻人在病情末期，全身无法运动。全身有触觉但除眼球之外都完全无法移动。恶化之后，相继丧失讲话能力、呼吸能力。然后要么放弃死翘翘要么切喉强插呼吸机再残喘二十年。作为渐冻人，万一要是活腻了，不跟这世界一起玩了，上吊跳楼烧炭割脉吃药，无论哪一样都没有能耐实现。所以，安乐死真的是一件可以认真想想如何去推进的事情。人应该在有过深思熟虑前提下选择随时死亡的权利。无论抑郁症或是绝症，旁人没经历这样的事，便没有这样的资格去非议他的选择。#我知道你们八卦，所以这是离题万里时间-介绍工作篇- 好多热心人介绍兼职工作。你没听过那句话吗！谈什么理想！我的理想就是不工作！以我这样的情况，家里经济又不差我一个，我花父母的钱花得心安理得，这是上天旨意。哼。为什么人人都觉得我必须自己赚钱养自己这是我责任？-介绍男票篇- 同样有好多热心人士企图介绍男朋友给我。他们大概只以为我是半瘫。人人都觉得我应该找老公照顾下半生。相继给介绍了村里的老光棍、鳏夫、智障，只要求生几个娃。喂这到底是谁照顾谁。我真不打算沦落到用感情和婚姻拖累自己。为什么人人都觉得婚姻是人生必需品？-推荐治病篇- 同样有非常多的热心人士推荐各种偏方，介绍各种保健品和治疗仪。卖保健品的开个豪华套餐每个月两万多元连续吃几年。卖仪器的东拼西凑抛出各种新鲜出炉科技名词。反正这是不治之症，反正也无关要紧，反正也改善不了什么，为什么人人都觉得有病一定要去折腾它？#收集回答评论时间-写书写小说的- 我才不喜欢写书写自传写小说呢。我又不是海迪阿姨。我写完你给打钱吗。-看日剧韩剧动漫的- 谢谢。我看美剧和英剧。不要韩剧日剧和动漫，不，一点都不要。-做朋友和聊天的- 匿名就是因为不想以这个身份去认识任何人。不是我介意我身份。而是你介意我身份，你因为我身份而跟我聊天。四、我也是残疾人，脊髓灰质炎患者，脊椎侧弯导致左侧驼背，右腿完全萎缩，走路要用拐杖。真的如题主说的是很独特的个体····但感觉这个不是为荣的资本吧。题主可以想象下卡西莫多的形象，我脱了衣服和他身体差不多，唯一的区别就是胸部以上比他帅，哈哈哈！！！生活中的体验的话，就是做什么东西比别人吃力一些慢一些而已。我是尽量向正常人看齐，生活完全自理。上公交车，我眼睛从来不来回扫找座位的，不是说我知道一定有人让座，而是我怕别人以为我在找座位，然后让人家让给我。我知道很多人会感觉奇怪，但我真的就是这样，我喜欢别人把我当成一个正常人看待，虽然我站着保持平衡很累，但我内心不把自己当成弱者。另外，和女友出去玩，遇见让座，我个人就感觉更尴尬了。因为如果我坐了，女友站我旁边，我作为一个男人呢感觉很不爽，而女友坐了的话，她自己也说，别人看见多尴尬啊，这是给你让的座位····我土生土长的农村人，九个月就得了这个病，父母看我以后不能种地了，就希望我读书成才，但我从小到大非常贪玩，成绩到高中一直都是倒数。在学校，我倒是从来没有遇见过嘲笑或者欺负我的人，人缘很好。中招前100天，还和其他同学一起被赶出了教室，因为我们爱说话捣乱，怕影响学习好的同学学习，让我们中招的时候直接来考试就是了。高考当然也很惨，上了一个大专，还没到毕业学校就倒闭了，囧···我的高中也是上完就倒闭的。大专倒闭后，我没有教室了，同学也陆续跑完了，我那时候感觉到危机感了，学生时代彻底结束了！再没有学校可以混了，得考虑养活自己啊！这时候校外一参加了工作的同学告诉我SEO很吃香，我就买了书，在寝室自学了一个月就被这个同学介绍到了他工作的公司，一个卖医疗器械的小公司，维护网站，工资拿到了三千，那时候感觉还是很不错的，起码养活自己了。在公司干了两年，自以为了解了医疗行业，头脑一热，就和一同事出来单干了，开了个小公司，一年就关门了，哈哈，现在想想，真是笑话呀！公司关门，我叔帮我们拉东西的时候还说呢，那时候你们要开公司，我也没说什么，因为你们那时候满腔热血，别人说你们也不一定听得进去，凡是都是要经历的，没事咱接着来！我叔也是没上过什么学，但很会“混”，我还是比较佩服他的。作为残疾人，还有一个体验当然就是超高的回头率了！我个人是早已习惯，女友刚认识我时就很不习惯，老说这些人怎么这么没礼貌，直勾勾的盯着人家看！关于路人注视这个问题，我有个体会，我是河南人，现在工作生活在西安，有时候郑州、西安两个地方跑，在郑州，路人回头率就很高，甚至会有些人在路边直直的盯着你，你看着他，他也不躲的····在西安，这种现象就很少！随便说了这么些，也没有什么逻辑。最后再说几句自己的体验吧因为残疾，做什么事都要付出更多的精力和时间，时间长了，使我变的很有耐心，而且对能造成我痛苦和不适感觉的阈值变高，平时一些小伤或者小挫折对我影响很小，就算有点影响，消失的也很快！五、米粒，未来服装设计师我是一名强直性脊柱炎患者，高三开始患病，高中毕业后病情急剧恶化，全身水肿，全身关节痛，走不了，躺不了，站不了，蹲不了，吃不进(胃口极差)。那年8月份住进医院动手术，因为费用贵只住了一个星期。住院期间同学送来了大学通知书，我当天就在医院大哭，把我妈吓坏了。出院后，病情继续恶化，找了中医，吃了一年药，后来因为医生有急事暂时离开一阵子，我的疗程便被停止了。我很幸运，我家人还同意我上大学，当时家里已经欠债，只能贷款上学。我带着医生配给我的中药粉上完了大一第一学期。第二期开学前几天，我突然下不了床，只好休学。在休学的一年里，我找不到厉害的医生，只能躺在家里，日复一日地看着天花板挨日子。一天只能睡四五个小时，睡一个小时就被痛醒，老妈只起来给我搓身揉腿。床上铺了厚厚的一层被子，还是觉得床硬。就难受的是上厕所时，蹲不了坑，脚痛得直不了，也弯不下，我妈含着泪想进来帮我，被我大哭大喊地赶了出去。每年的冬天都是我的劫数，盖多少被子都暖不了身。冬天洗澡的时候，脱了衣服只能不断地用热水冲，穿衣服的时候手脚被冻得直发抖，穿不了衣服，身体被冻成紫黑色，只好叫老妈进来帮忙。我尽量不走动，怕爸妈看到我难受的样子心里难受；我不敢在爸妈面前哭，怕他们跟着我掉眼泪，然后自责没照顾好我。在休学的一年里，我足不出户，断绝了所有朋友的联系。我被试过n多种方法，我的信心在先希望后失望的反复中不断地受到打击，我开始有轻生念头，我觉得自己是个累赘。疾病把我折磨得不想人，我把老妈折磨成了老太婆。在生理和心理压力，还有家里经济压力的三重压力下，我差点断送了我这一生，是家人的亲情把我从死亡边缘拉了回来。那年的12月份，经熟人介绍，我找到了一名老中医，并坚持治疗到现在。在治疗的头三月里，我每天都要5点多起床，顶着冬天的寒风，6点钟打车到达医生家。我的左膝盖（动手术的地方）每天都要被针扎十几下，还要被大针在针孔的地方挑破皮敷药。后来，我的整条腰也成排地出现针孔，每晚都要趴着睡。至今，我这一身总共被针扎了一千多下。休学结束后，我带着中药粉回校复学。中药粉被装在一个玻璃罐（原来是装调味酱的，用完后就用来装药）里，每吃完一罐，就回去拿一罐。我同学都笑我是药罐子。每年寒暑假，在别人可以积累社会经验时，我每天都往医生家跑。除了吃药，敷草药，涂药油、炒药擦身体，用草药水蒸气熏身体等各种手段都使用上了，期间还配合了西药治疗。我的疾病在不断反复发作中慢慢地好转，我开始对未来有了一点点信心。由于要兼顾到我的学业，有些疗程被耽误，治疗速度被拖慢，在治疗的过程中也冒出了新病。去年我的右手背面上长了个肿瘤，压迫到手指神经，被医生割掉，手恢复如往常。今年暑假我的左腿根部长了颗恶性肿瘤（也就是俗称的癌症），压迫到大腿神经，右腿麻痹无力。当医生告诉我时，我很害怕，因为癌症发展得太快，让我一度以为就要失去左腿。因为发现得早，通过吃中药粉，贴药膏，它已经被遏压下去了，目前没有复发。但只要脊柱炎一天不好，它都可能再次攻击我。现在，我和同学没有太大区别，一般人也看不出我的异样，我的生活慢慢的接近正轨。在我生病之前，每次看到残疾患者坚强地活着，心里很是佩服他们。只有当我自己真正亲身经历后，才知道有一种坚强叫无奈地接受。当我瘸着腿走在路上，接受着别人异样的眼神时，我特别地想找个缝钻进去。当我打个喷嚏都能把自己甩到墙上时，我特别地害怕自己会不会骨折。当我和男性朋友并肩走路时，由于控制不住身体的倾斜撞到他身上时，我特别地尴尬。当我若无其事地和同学聊着我的疾病时，只有我知道每天晚上两三点才睡得着，早上五六点又被痛醒。当我的听力，视力、智力比不上别人的时候，我特别地恨自己为什么会生病。当我同学跟我说生病就去医院时，只有我知道被误诊时的绝望。当我同学嫌弃学校的饭菜时，只有我知道自己每天可以吃的就是那几样菜。当我经过我钟爱的社团时，我总是忍不住多看几眼。我羡慕舍友随随便便熬夜，第二天还精力旺盛。我羡慕同学可以参加社团活动。我羡慕朋友可以课外做兼职，自力更生。我羡慕身边的人可以在寒暑假到处旅游、远足。我羡慕别人有健康的身体，可以做自己想做的事。但是，比起那些找不到治疗途径的患者，我已经很幸运了。在我病危的时候，有一位好心医生免费给我治疗，我才有机会继续完成我的学业。我也很庆幸，在大学里有那么一群朋友带给我笑声，让我免于沉浸在痛苦中无法自拔。我庆幸，我拥有伟大的亲情，给我继续活下去的勇气。我即将毕业，没有漂亮的简历，没有丰富的经验，还有点生理缺陷，心中踹着小梦想，对未来依然迷茫。我对工作性质和地点没有太多选择的余地，也没有可以拼搏的身体资本，毕业后还得回家继续接受治疗。有时候我在想，如果有一天医生不在了，我该怎么办。这种病复发性极强，我不知道什么时候它趁着医生不在，又找上了我。&六、残疾是一种非常糟糕的体验，真的很糟糕，如果可以，我想我不会愿意在去体验那样的生活。看不见，会遇到各种障碍，体现在生活中的各种方面。1、出行很多人在大街上很少见到盲人出行或从没见过，出行对于盲人来说算是比较困难的一件事情。盲人也有出行的需求，但多数需要他人的帮助，于是非必须的时候，盲人会尽量减少外出需求。2、教育盲人在教育方面并不能获得平等的待遇。盲人只能就读与特殊教育学校，并且连平等参与高考的资格都没有。目前国内招收盲人的本科院校只有三所，且只有寥寥几种专业可供选择。3、工作由于看不见，导致盲人可选择的工作非常少，绝大多数盲人只能选择从事按摩、推拿类的工作，在其它行业工作的盲人是非常少的。4、歧视多数残障人士就是受到社会歧视的，这点不用多说，社会在进步，现状在好转，但歧视的情况仍很严重。努力可以改变很多事情。上述的现实虽然很糟糕，但只要个人愿意努力，还是有机会改变的。但有些糟糕的地方，即使在努力，也无济于事。个人生活的很好，很规律，以上情况个人都已基本解决。但仍不妨碍我认定残障人，尤其是盲人的生活是一种非常糟糕的体验。尤其在一些生活上需要用到视觉的细节方面，真的无关努力。例如：买衣服需要有人帮忙看颜色、款式衣服不小心擦赃了没人提醒会不知道物品掉地上后需要在地上摸一会儿才能找到，还会把手弄脏答者是盲人点击上面的“残之家官方微信”订阅我们，定期发布最新残疾人政策信息，与全国各地残友互动残之家官方微信(canzhijia)　
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(河南经济报记者 朱至松 通讯员 毕清海 张亚楠) 近日，汝州市大峪镇大泉村村民王建卫驾驶着自己的助残车来到罗孝红带着孩子们看大海。受访者供图 华龙网发　　华龙网5月22日6时讯（实习记者 陈思）面对天生有沟通障碍的　5月15日是全国助残日，加之毕业季的来临，残疾人就业问题再次引起关注。　　中国残联副理事长程凯表示，“十三 浙江全省55万就业年龄段的残疾人中，有27.8万人已就业，其中通过电商就业、创业的有1万多人。而这其中，在　随科技进步，机械义肢技术的发展亦变得更成熟。据加拿大媒体5月4日报道，最近加拿大的一所大学研发出一只机械手有这样一群特别的母亲，他们是心智障碍孩子的妈妈，他们的孩子有的是智障、脑瘫、肢残，有的是自闭症儿童，还有的是[摘要]他们多表A现为：强烈地回避人，回避社会。自闭症又称孤独症，是广泛性发育障碍的代表性疾病。《DSM-I4月18日一早，贵港市港北区厚其养殖场40岁的肢残人士李秀宁，推着饲料车给栏里的鸡喂饲料。这个工作让李秀宁每首汽约车目前每日大约吸引两万个订单。据首汽租车首席运营官魏东介绍，首汽约车数量在9月底前将扩容到5000辆左一名双腿残疾的农村妇女，用两年时间，一针一线绣出三幅精美的红色题材十字绣品，以表达她心中对美好生活的向往、对从去年开始，海曙区取消福利性企业。按理说，残疾人就业会出现困难，事实是，近日却出现了百余家企业争相招聘残疾4月5日，Facebook宣布面向盲人和视障用户推出图片内容自动描述功能。这个被叫做“文本自动替代(【栏目导语】大朋友圈又来了，感谢大家一直以来的支持与关注。零零散散的收到了很多残友发过来的照片，因为想凑够几兰州晚报讯（首席记者刘蔚霞实习生刘亚鹤）4月1日，2016年省政府残工委全体会议在兰州召开。今年，全省将4月2日，第九个“世界自闭症日”，水立方青少年成长中心正式启幕。中心启幕当天，水立方举办了首届特殊青少年发西方有句谚语，上帝为你关闭一扇门的同时，也打开了另一扇门。据英国《每日邮报》报道，拉斯维加斯小伙Aaron 天中驻马店，春光正明媚。今年是聋哑人陈静进入河南乐山电缆公司的第十六个年头。聪明勤快的她，打理起案头工作是一导读: 记者昨从玄武公安分局红山派出所获悉，在该辖区红山公园社区有一名青年志愿者，虽然腿部残疾，但3年多来几18岁时因病高位截瘫，在开店谋生失败后意外成为中国最早一批网店客服。多年后，她成长为淘宝大学的近日，汕头市启动了对残疾无户口人员摸查及户口登记工作。
汕头市残联携手汕头市公安[大朋友圈]时隔一个多月，大朋友圈又和大家见面了，因为小编又收到了好多好看好玩的照片。@珍惜妳的淚：黄河！静深圳特区报讯（记者 李舒瑜）今后，我市的残疾人将得到更好的就业保障，新设报刊亭15%以上将用于安排残疾人就近期，区残联会同区财政拓展重度残疾人托（安）养工程。在以往对肢体、视力、精神、智力一级残疾人列入托（安）养　这个冬天有点冷。天冷，市场也冷。不少人索性切换模式，慵懒猫冬、安逸过年。省城晋阳街平阳路口附近一幢居民楼因12306铁路购票网站需要输入图片“验证码”，视障人士陈斌(化名)多次尝试购票未果后，自行2014年12月，美国的一名残疾选手向美国蒙大拿人权局提出申诉，指控本土举办的米苏拉马拉松主办方对残疾人存每个孩子都是上天派来的天使。然而在襄州区峪山镇，有对夫妻因为不堪承受孩子先天脑瘫的打击，过早离世。留下年迈　　我是史铁生——很小的时候我就觉得这话有点怪，好像我除了是我还可以是别的什么。这感觉一直不能消灭，独处时一、夏清，轻度学渣出生时缺氧，造成小脑永久性损伤，运动功能障碍（脑瘫）。婴幼儿时期与常人无异，但是大概三四七、作为体验人，我也来说一说首先，我也是听力问题，现在已经是双耳比较严重的状态苦逼的是，唇语能力也不是很好残疾人托管中心列入规划5年却没建成，专项资金变成统筹能否给企业减费，昨日上午，在深圳市六届人　长期以来，残疾人就业问题始终受到社会的关注，哈尔滨市人大代表米宪利建议，在街道早市为残疾人设置就业摊位，对残疾人群体的尊重及关怀是衡量一个社会文明程度的标尺。长期以来，在党和政府高度重视下，我国残疾人事业取得了canzhijia残之家论坛服务于残疾人朋友和致力于残疾人事业的志愿者。热门文章最新文章canzhijia残之家论坛服务于残疾人朋友和致力于残疾人事业的志愿者。