13周21三体综合症临界风险，严重吗要
13周21三体综合症临界风险，严重吗要
基本信息：女&&23岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：13周21三体综合症临界风险，严重吗 要怎么处理补充提问： 16:59:23号取了检查报告，说是13周21三体综合症临界风险，
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擅长：儿科、妇科
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仁寿县医院&&&妇科
分析：该情况可以考虑是唐氏筛查
建议：你好这个情况来分析，考虑唐氏筛查是安全的，可以考虑怀孕6个月时间做三维彩超检查的
有关的更多问题，
广州医科大学附属第三医院&&&妇产科_产科
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提问时间： 09:18:44
患者性别：女患者年龄：23岁
你这样的唐筛检查应该问题不大，接近临界值，应注意观察羊水有无异常，或者是胎心胎动的问题应注意日常的保养气血，多喝汤忌辛辣吃一些蔬菜水果，可以观察一下母亲有无异常的病症，睡眠不好消化异常等
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提问时间： 19:01:05
患者性别：男患者年龄：23岁
指导意见：你好，这症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.由于目前仍未发明能 提高弱智者智力的药物；故治疗唐
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提问时间： 07:18:02
患者性别：女患者年龄：27岁
建议定期复查彩超，定期做好孕检如彩超，唐氏筛查等，注意孕期个人卫生，注意保暖预防感冒，多吃蔬菜，水果等，保持心情愉悦
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提问时间： 14:24:48
患者性别：男患者年龄：30岁
指导意见：它又称先天愚型属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.由于目前仍未发明能 提高弱智者智力的药物；故治
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提问时间： 17:06:54
患者性别：女患者年龄：20岁
问题分析：你好，这个结果对孩子是没有危害，只是说明孩子有三题综合征的高风险意见建议：建议你保持放松的心情，规律生活，规律饮食，全面营养。按期检查宝宝情况
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提问时间： 08:54:53
患者性别：女患者年龄：27
病情分析：你好，这个结果很理想，没有问题。基本排除畸形或者智力障碍，但不能绝对。只是风险很低，出问题的概率很小。
意见建议：
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提问时间： 10:05:07
患者性别：男患者年龄：28岁
问题分析：你好，一般没有发热的症状是不影响羊水穿刺的，意见建议：羊水穿刺15-26之间都是可以做的，所以目前做穿刺是在最佳时间范围内。
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提问时间： 21:47:13
患者性别：男患者年龄：31岁
指导意见：您好,通过您的描述,这个看当地医生怎么说.注意多休息,避免熬夜,多补充维生素,避免一下辛辣食物,做到心情舒畅.
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提问时间： 12:12:51
患者性别：男患者年龄：28岁
病情分析： 你好，你现在的情况只是在风险的范围之内的，不要担心。意见建议：你好，像你说的这种情况我建议你做个羊水穿刺做个羊水分泌物检查，那样的话比较放心些，你现在的情况还是属于偏高的，祝你生活愉快。
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提问时间： 12:10:32
患者性别：女患者年龄：23岁
病情分析： 你好，你现在的情况只是在风险的范围之内的，不要担心。意见建议：你好，像你说的这种情况我建议你做个羊水穿刺做个羊水分泌物检查，那样的话比较放心些，你现在的情况还是属于偏高的，祝你生活愉快。
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9月12日是中国预防出生缺陷日在中国，每半分钟就有一个出生缺陷儿出生面对让人谈虎色变的出生缺陷，您在担心？被坑？不了解？怕麻烦？面对各种纷繁复杂的，您傻傻分不清楚？没事，我们来帮您！！
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———————————————科普时间—————————————————贝瑞和康带您深入了解优生优育知识，最大程度降低和预防出生缺陷【出生缺陷日】早在 2005年，中国卫生部就将每年的9月12日定为“中国预防出生缺陷日”。作为世界上出生缺陷婴儿的高发国家之一，中国大约每30秒钟就会诞生一个缺陷儿童。其中最为高发的遗传疾病为唐氏综合征，发病率可达1/700。唐氏综合征宝宝虽然可以存活，但身体发育畸形，智力障碍严重，多数宝宝还伴有更复杂的疾病，给家庭和社会带来沉重的思想和经济负担。
【造成出生缺陷的原因】目前研究认为导致出生缺陷发生的原因比较复杂，主要有三个方面：一是遗传因素，是指由于基因突变或染色体畸变导致的出生缺陷，可分为单基因病、多基因病、 染色体异常缺陷。二是环境因素，包括生物、化学、物理、药物及其他因素等。三是遗传和环境交互作用的因素。
【如何避免出生缺陷】造成出生缺陷的原因比较复杂，减少出生缺陷，关键在于预防。我国对出生缺陷制定了相应的法规和条文，主要采取**预防措施：01) 一级婚前医学检査预防02) 二级孕中产前筛査和产前诊断预防03) **预防新生儿畸形矫正
【定期做好产检】在这**预防措施中，最关键的就是二级预防，即在怀孕后加强产检的意识，孕期按时做检查，形成良好的孕期观念。整个孕期有5次以上产检，通过产检可以筛查出高危孕产妇，及时诊断和治疗，减少患儿出生。具体重要产检包括：B超筛查：这是我们熟知的孕妇最基本的检查，主要是淘汰发育形态上的异常，譬如缺手少脚、兔唇、脑积水、缺肾、心脏发育畸形、无脑儿等。母血检测筛查 ：在孕妈妈12周时，会迎来最重要的第一次产检，这一次的检查主要就是抽血检查，如血常规，早期唐筛检测等。产前检测：12到26周的“贝比安”无创DNA产前检测。产前诊断：羊水穿刺、脐血穿刺。值得注意的是，基于血清学标记的传统唐氏筛查只有60%的检出率，假阳性率也较高。而准确率很高的羊水穿刺或脐血穿刺技术因为是一次有创手术，伴随着流产、感染等风险。近年技术的进步，发现母亲的血液中含有宝宝的DNA，让无创DNA产前检测为不想做羊水穿刺的孕妈妈提供了第二个选择。
【“贝比安”无创DNA产前检测】贝瑞和康的“贝比安”无创DNA产前检测只需要采集孕妇外周血10毫升，就可以分析宝宝的染色体情况，准确排查胎儿是否是唐氏综合征宝宝，同时还能检查宝宝的其他染色体疾病如18号染色体三体（爱德华氏综合征）、13号染色体三体（帕陶氏综合征），准确率高达99%，是目前最先进的染色体检测新手段。适用人群：1、传统唐氏筛查显示为高危或临界值的准妈妈。2、适合有先兆流产、发热、出血倾向、感染未愈等状况的准妈妈。3、如果错过了血清学筛查最佳时间，或错过常规产前诊断时机，但仍然希望可以排除宝宝患有唐氏综合征疾病的可能，同样可以选择“贝比安”无创DNA产前检测。
【贝瑞和康】是中国高通量基因测序领域的领军者之一。公司三大高通量测序服务，”贝比安”（无创DNA产前检测）技术，科诺安（染色体疾病检测）和科孕安（胚胎植入前遗传学筛查）。贝瑞和康是国内最早进行无创DNA产前检测的公司，截至目前已经完成超过100,000例的临床实验验证。关爱母婴健康，贝瑞在您身旁。
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怎么这样的？来自[]
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好郁闷啊，不能发
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妈网id：那1朵罂粟
自身情况：怀孕25周，建档医院，上海第十人民医院
产检疑虑：已经坐了大排畸了，做的时候是二维彩超的，问医生宝宝的脚趾什么的，医生说宝宝的脚趾什么的是不清楚的，看不到的，只能看到整体的，是因为是二维的才这样吗？还是每个医院都这样的？很是疑惑。在想，如果宝宝的脚趾什么的不清楚，那宝宝是不是兔唇是不是也看不出来，但是我记得好像有一个宝妈写过说，产检出来宝宝兔唇，很舍不得宝宝，到底是我记错了，还是？都说一孕傻三年，我自己也有点忘记了，不敢肯定是不是有这一回事。还有宝宝到了孕中期，孕后期，如果是休息不当，或者饮食不当，会直接影响孩子的发育，会使其畸形之类的吗？来自[]
&感谢吕明旭医生的解答！相信给孕妈妈们解决了不少疑惑！&
&怀孕当中要注意睡眠注意平衡的饮食。至于怀孕当中休息和饮食不当造成胎儿畸形，这个并没有科学的依据呢&
&二维在看手指脚趾的时候与三维相比并不处于劣势。兔唇和脚趾手指情况不同，按国内要求医院在做大排畸的时候是必须要看兔唇的。&
&按国内标准，医院做大排畸只要求查胎儿四肢，胎儿的脚趾手指都不在规定的检查范围内，但这并不代表二维超声看不清楚胎儿对的脚趾手指。&
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可以了，居然回复上了，好开心来自[]
亲爱的，我孕19+6了，饭后总是感觉左上腹隐隐的痛，右边也会，但持续不久，然后等过了一阵才会不痛。还有没吃什么上火的便便时拉的很辛苦，猫好长时间。。。好累人。。。胎动很厉害，左右开工，会不会胎儿多动症呀？还有，我是一个大懒人，现在天时冻，早上总是要睡到十一二点才起来，早餐中餐一起完事，这样会不会影响胎儿脑发育呀？？
我问的有点笨笨的，没办法，虽然我是二胎了，在这方面我真心不懂
&二胎胎动感觉会比第一胎强，宝宝动基本上是好事情，是我们检测宝宝健康的一个指标。不是胎儿多动症。睡眠建议每天8~9个小时。&
&饭后腹痛可能是胃部有问题。比如吃的东西不好消化，胃酸分泌过多，就会胃疼。建议较酸的东西少吃，比如菠萝，西红柿等。油腻的东西也少吃。&
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