谁能推荐氯化亚砜价格的使用厂家，谢谢

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-08-03 02:30 标签： 氯化亚砜应用
对氨基苯甲酸同氯化亚砜制备酰氯遇到的问题
小妹最近欲用对氨基苯甲酸同氯化亚砜反应制备酰氯，再同醇反应成酯。恳请各位大仙指导一下，实验过程需要注意什么，氨基在制备酰氯过程中需要保护么？如需要那么用什么保护？有没有具体的步骤或者文献支持，谢谢大家~
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不用换原料，直接把对氨基苯甲酸溶解在甲醇当中，在室温下向这个体系通入HCl气体，反应1-2小时，后得到对氨基苯甲酸甲酯盐酸盐，浓缩后，底物悬浮在EA中，可以用三乙胺或者NaHCO3 溶液调节PH得到游离态的对氨基苯甲酸甲酯。
将氨基成盐，不知道能不能避免酰胺化
8楼的是经典做法，可以用浓硫酸代替HCl气体，操作更方便。氨基不用保护的。
氨基最好保护下，先乙酰化，再制成酰氯，然后和酯反应，最后才除掉保护基
酰氯和氨基反应更快，另外不要用乙酰基保护，否则SOCl2一煮，保证你得到一锅粥，建议用直接买对硝基苯甲酰氯，与醇反应，然后还原硝基到氨基
觉得还是采用3楼的方法更靠谱些
是先将氨基乙酰化么？有具体操作步骤么 谢谢
先乙酰化，再制成酰氯，然后和酯。最后脱保护
用硝基看着不错，正如3楼说的。。。
制备酰氯过程要氮气保护，不能有水，要不然酰氯就水解了。
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我用丙氨酸和氯化亚砜直接反应（溶剂是氯化亚砜）的相关问题
各位大侠，我是菜鸟一个，最近一直在做合成实验：原料是丙氨酸和氯化亚砜（溶剂也是氯化亚砜），反应条件是：冰浴下滴加完全过量的氯化亚砜，然后温度缓慢的等温度升高到室温15℃（中途未加热），反应差不多8个小时。反应完了后直接倒出混合液体。一部分加热，一部分未加热，加热部分很快就黑了（我怀疑是产物氨基酰氯被破坏了），未加热的部分。很快就干了。直接成了白色的粉末状。我用白色的粉末去做了红外测试。以下是我的红外测试图，我想问一下，我的这个氨基酰氯到底合成没有？还有就是这个合成方案行不行？有哪些问题。谢谢大家的指教。。（红外光谱中上面的是我合成的氨基酰氯，下面的是纯的氨基酰氯）！
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不用这样复杂吧，反应点板监测。反应完直接旋干。即可。现用现制。 还做红外啊，浪费啊，点板检测。 : Originally posted by kiss at
不用这样复杂吧，反应点板监测。反应完直接旋干。即可。现用现制。 朋友，谢谢你的帮助哈。。但是我是学材料的，，我们这儿也没的旋转蒸发干这种装置。而且点板我也不会，我想的是用简单的办法来确定这个合成没有？（不好意思哈，主题上红外光谱图下面那条是纯的丙氨酸） 你想这样简单是不行的
直接找你们学校搞化学的一次就搞定了。你这样实验半年也没结果。 : Originally posted by 幸福的猪 at
还做红外啊，浪费啊，点板检测。 兄弟，那我的点板检需要哪些东西呢？ : Originally posted by 万古空 at
兄弟，那我的点板检需要哪些东西呢？... 硅胶板，毛细管，估计紫外都没有，还需要碘缸 : Originally posted by 幸福的猪 at
硅胶板，毛细管，估计紫外都没有，还需要碘缸... 嗯，谢谢! : Originally posted by 幸福的猪 at
硅胶板，毛细管，估计紫外都没有，还需要碘缸... 硅胶板用什么型号的呢？还有碘缸是什么东西呢？ 硅胶板自己铺的就行& &再要个展开缸 不能这么搞的啊，你别忘了，你的丙氨酸上面还有个氨基，你的酸变成酰氯后直接就和氨分子间缩合了，形成了多聚物所以变黑了，和什么检测手段无关 另外，你楼上说用TLC监测反应是错误的，因为熟知化学的人都知道酰氯是不能点板的，会腐蚀板子，另外，你的东西极性非常大，254没有紫外吸收，你如果真需要用TLC监测反应，就取一点反应液，加一点甲醇。这时候你的产物会变成酯，就能点板，用二氯甲烷：甲醇=10；1 爬板，随后吹干，用碘缸（含有I单质的硅胶）蘸过，就能看出黄色印子，应该是极性变小，还有，你反应不要用二氯亚砜做，1。1个当量草酰氯，然后滴入一滴DMF做催化，室温3小时左右就好了，最后低温蒸干，就是要的产物，切记！你的产物不怎么稳定，需要马上投入下一步使用&& 查看话题
【讨论】磺酰氯 和 氯化亚砜的区别
最近进行芳环上的氯代，有文献介绍用磺酰氯
我想知道磺酰氯 和 氯化亚砜的区别
有没有更好的进行芳环上的氯代的反应啊
做过的介绍一下
:o要沉吗？
顶起来 三氯氧磷和五氯化磷也可以啊，区别一般就考虑毒性大小，副反应啥的。然后综合一下自己选定喽。 磺酰氯 和 氯化亚砜
一样？ 硫酰氯是可以在苯环上进行卤代的，而二氯亚砜不行。硫酰氯就是比二氯亚砜多一个氧 磺酰氯 和 氯化亚砜
分子式上磺酰氯 比 氯化亚砜多一个氧，在用途上，两者都是氯化试剂，但是应用却不同。磺酰氯作用相当于氯气，常用语CＨ上的氯化，即变成ＣＣｌ，氯化亚砜一般是对羟基或羧基上羟基变成Ｃｌ． 我这个芳环上有羧基 甲氧基&&
如果用次氯酸会被氧化吗？
:tiger40: 看基础有机我是浙江的，想买一台聚丙烯储罐，最好是附近的比较好的生产厂家谁能推荐一下啊？谢谢了~_百度知道
我是浙江的，想买一台聚丙烯储罐，最好是附近的比较好的生产厂家谁能推荐一下啊？谢谢了~
提问者采纳
浙江聚丙烯储罐厂家不少啊，你要的是哪种加工形式的。
哪种形式？最好那家的加工形式都有，这样方便啊！
那杭州就有一家中环化工，以前我用过，质量绝对OK，后期服务也好，去年因为我们使用原因出了问题，打电话过去，他们很快就到现场给我解决掉了，而且是质保期外的。买东西就怕上当，现在比的再多都没用，一定要找有经验的，站在别人的血泪史上寻找好的东西了。
提问者评价
太给力了，你的回答完美地解决了我的问题，非常感谢！
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氯化亚砜中的双键是d-p双键吗？
如题，一直不太明白硫的Sp3杂化
请前辈指教。
还有一个问题Π键是由p轨道提供孤对电子还是由d，p轨道各出一个电子，前辈们帮帮忙吧 SOCl2中，S是sp2杂化；
S=O双键可以理解为S的孤电子对向O提供，然后O的孤电子再对向S反馈(p-d反馈)，后者形成Π键；
其实S和Cl之间也可以理解为S与Cl各出1个电子成键后，再利用S的d轨道接受Cl的孤电子对而形成p-d反馈。 S是sp3杂化的，你可以对比光气COCl2，这个碳显然是sp2杂化(周围3个配体，无孤对电子)，而S比C多一对孤对电子，如果sp2杂化将导致电子对之间的斥力过大(3个配体+1对孤对电子是4对电子，它们本应互相远离)，不稳定。当然，这是理论上的分析，实测结果OSCl键角107.4°，ClSCl键角96.5°，这是最直接的证据——但这个sp3杂化的不等性程度显然很高。
如果是经典的路易斯结构（尽量满足八隅体的那种，因无法打出故略去孤对电子和硫氯单键，括号内为形式电荷），则应画成S(+)Cl2-O(-)，或者看作SCl2（正常的类似H2S的结构）将S的一对孤对电子给了氧（这样所有原子都是8电子了，类似硝酸的情形）。这样得到的结构，O的孤对电子(2p轨道)可以和S的3d轨道有一定程度的重叠(没法做到完全平行)，形成一个相对较弱的d-pπ反馈键，所以有时也画成双键，其实不太好。
如果直接解分子轨道，可以预想其能获得更好的定量结果，不过这个我不会。。。 : Originally posted by jiagle at
SOCl2中，S是sp2杂化；
S=O双键可以理解为S的孤电子对向O提供，然后O的孤电子再对向S反馈(p-d反馈)，后者形成Π键；
其实S和Cl之间也可以理解为S与Cl各出1个电子成键后，再利用S的d轨道接受Cl的孤电子对而形成p-d ... 根据价电子互斥理论，SOCl2应该是三角锥形，那S就应该是Sp3杂化形式吧。关于氯的dp反馈，您的意思是S,Cl之间除了杂化轨道与Cl相连还有dp反馈，也就是S cl 之间是双键？ : Originally posted by 忠辉爵士 at
S是sp3杂化的，你可以对比光气COCl2，这个碳显然是sp2杂化(周围3个配体，无孤对电子)，而S比C多一对孤对电子，如果sp2杂化将导致电子对之间的斥力过大(3个配体+1对孤对电子是4对电子，它们本应互相远离)，不稳定。当 ... 谢谢前辈，我也认为是Sp3不等性杂化，但具体过程我想再请教一下。有两个方式，不知道哪个是对的。
1.S价电层有六个电子，p轨道的一对孤对电子分开，先跃迁到一个空的d轨道上。然后sp3不等性杂化，杂化后的三个杂化轨道有单电子，分别与cl cl o成单键，另一个杂化轨道由一对孤对电子占据。此时氧的另一个p轨道的单电子与s的d 轨道跃迁的单电子形成pd共轭。形成双键。
2.S的6个价电子直接sp3不等性杂化，杂化轨道有两对孤对电子，其中一对配位给氧。让后氧的p轨道提供两个电子与硫的空轨道共轭。形成S=O双键。 : Originally posted by Eroslich at
根据价电子互斥理论，SOCl2应该是三角锥形，那S就应该是Sp3杂化形式吧。关于氯的dp反馈，您的意思是S,Cl之间除了杂化轨道与Cl相连还有dp反馈，也就是S cl 之间是双键？
... 确实是sp3杂化，这个打错了。
不过其它都是对的，如你所说的S-Cl之间虽然都将它看成单键，却本质上具有一定的双键特性，只是由于S和Cl都属于第三周期，原子半径偏大，因此形成的pi键太弱而已。 : Originally posted by Eroslich at
谢谢前辈，我也认为是Sp3不等性杂化，但具体过程我想再请教一下。有两个方式，不知道哪个是对的。
1.S价电层有六个电子，p轨道的一对孤对电子分开，先跃迁到一个空的d轨道上。然后sp3不等性杂化，杂化后的三个杂化 ... 两者的结果其实是一样的。杂化轨道理论里的“跃迁”是假想的，只是为了获得最后的结果罢了。你这两种假设最后组成的轨道成分都是一样的。 : Originally posted by jiagle at
确实是sp3杂化，这个打错了。
不过其它都是对的，如你所说的S-Cl之间虽然都将它看成单键，却本质上具有一定的双键特性，只是由于S和Cl都属于第三周期，原子半径偏大，因此形成的pi键太弱而已。... 嗯，知道您的意思了，确实有这样的可能，谢谢。 : Originally posted by 忠辉爵士 at
两者的结果其实是一样的。杂化轨道理论里的“跃迁”是假想的，只是为了获得最后的结果罢了。你这两种假设最后组成的轨道成分都是一样的。... 好的，谢谢您'！

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