齐鲁制药有限公司怎么样集团是一个怎样的企业?

山东齐鲁制药集团有限公司简介 中国企业集团竞争力500强 全国500家最佳经济效益工业企业 中国十大最具影响力的制药企业 中国十大最具成长力的制药企业 中国最具品牌力药企20强 国家级企业技术中心 国家工程实验室 国内最佳研发产品线十佳工业企业 中国创新力十强医药企业 山东省高新技术企业 齐鲁制药位于山东省济南市,是中国大型综合性现代化制药企业。公司坚持以维护人类健康为宗旨,以满足社会需求为己任,以先进的科学技术为依托,致力于研制开发治疗常见病、多发病及其它多种严重危害人类健康疾病的药物。经过半个多世纪的锤炼与积累,齐鲁人用“关爱生命、呵护健康”的理念,无与伦比的产品质量在激烈的市场竞争中赢得了良好的声誉。 企业集团化运作、规模式发展,构建了“国家级企业技术中心、七大生产基地、十五个独立子公司、二百余种上市产品、国内国际市场并举”的发展格局;治疗领域广的科学产品结构,在抗肿瘤及辅助药物、心脑血管药物、抗感染药物、精神神经系统药物及消化系统,呼吸系统,眼科疾病的治疗药物等多个治疗领域内保持着持续稳步健康的发展态势。 从上游到下游的完整产业价值链,包括药物研发、原

近日,由山东省品牌建设促进会、澎湃新闻、山东省互联网传媒集团、山东广播电视台融媒体资讯中心联合主办的2020年山东品牌年会在济南举行。会上,山东知名品牌榜单发布,齐鲁制药集团盐酸特比萘芬片、卡维地洛片、玻璃酸钠滴眼液、头孢哌酮酸、伊维菌素、莫能菌素预混剂等6个产品入选品牌榜单,齐鲁制药集团的良好企业形象和过硬的产品质量再次获得了社会的肯定。

齐鲁制药,产品国内闻名

品牌力,既是影响力,也是号召力,更是竞争力。近年来,山东省一直将品牌建设列为实施新旧动能转换重大工程、推动经济高质量发展的重要支撑,而齐鲁制药集团无疑是品牌建设的先行军和排头兵。此次齐鲁制药入选的6个产品,涵盖了皮肤感染、高血压、眼部护理、细菌感染等领域,且都是临床大量使用的药品。品牌榜单的认可,既表明了齐鲁制药药品的卓越价值,同时也有助于齐鲁制造、齐鲁品牌走出山东、辐射全国。实际上齐鲁制药并没有辜负齐鲁父老乡亲对齐鲁制药的关心和期盼,近二十年来,齐鲁制药有限公司已先后研制成功了100余个国家级新药,多项研究被列入国家、省市攻关计划,并获得国家、省级科技进步奖,申捷(GM-1)、瑞白(G-CSF)、欧贝(盐酸昂丹司琼)、巨和粒(白介素-11)、爱络(盐酸爱司络尔)等多个产品的市场占有率更是位居全国第一,齐鲁制药做到了山东制造、齐鲁制造国内闻名。

(齐鲁制药生物医药产业园)

齐鲁制造,企业国外知名

近年来,齐鲁制药有限公司把国内有名、国外有声作为企业的重要目标,力求在做好国内市场、服务好国内百姓的基础上,力争在国外占据医药制造的一席之地。为了走出去、闯出去,齐鲁制药厂打实打牢创新根基,先后在旧金山、波士顿等地建设全球研发创新中心,并严格对接美国、欧盟GMP标准,积极推进齐鲁制造提档升级,集团生产工艺、产品质量有了新的提升。业内统计,齐鲁制药集团是国内首家欧洲药品质量管理委员会(EDQM)无菌产品认证企业,也是美国食品药品监督管理局(FDA)“零缺陷”认证企业,更是中国唯一出口无菌注射剂到日本市场的药企,目前齐鲁制药的产品已经出口全球70多个国家和地区,其中有15个产品出口美国。齐鲁制药国际化战略的稳步实施也让许多国外企业慕名而来寻求合作,更多的国际订单纷至沓来。11月5日,在第三届中国国际进口博览会上,齐鲁制药集团分别与美国、德国8家企业签署采购协议,签约总金额5300万美元。

产品是企业的基石,只有把产品做好,企业才能好。齐鲁制药集团会倍加努力,生产制造更多好的闻名产品、驰名产品,为人类的健康事业作出应有的贡献。

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坚持创新大力推动生物医药产业发展

全国人大代表、齐鲁制药集团总裁 李燕

“十四五”时期是我国全面建成小康社会、实现第一个百年奋斗目标之后,乘势而上开启全面建设社会主义现代化国家新征程、向第二个百年奋斗目标进军的关键五年。《十四五规划和2035年远景目标》明确提出,坚持创新在我国现代化建设全局中的核心地位,把科技自立自强作为国家发展的战略支撑,面向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求、面向人民生命健康,深入实施科教兴国战略、人才强国战略、创新驱动发展战略,完善国家创新体系,加快建设科技强国。《规划》要求,瞄准生命健康等前沿领域,实施一批具有前瞻性、战略性的国家重大科技项目。《规划》强调,强化企业创新主体地位,促进各类创新要素向企业集聚,发挥企业家在技术创新中的重要作用,鼓励企业加大研发投入,发挥大企业引领支撑作用等等。

一、生物医药产业遇到的问题

当前,生物安全已经成为全世界、全人类面临的重大生存和发展威胁之一,全面提高国家生物安全治理能力,紧紧把握生物科技作为引领下一轮产业革命新的经济增长点的战略定位,抢夺生物经济发展主动权已成为国家和企业的共识。补齐国家生物安全短板,关键在于促进生物经济发展和科技进步。在疫情全球肆虐,中美走向全面对抗,全球供应链和产业链加速重构的大背景下,科技创新遇到了一些问题,在生物医药领域表现的更为普遍、更加突出。

1.原始创新短板。新药开发是一个环环相扣的生态系统。一是创新研究缺乏有转化意义的新机制、新靶点。以肿瘤免疫靶点为例,目前全球已上市的肿瘤免疫药物以及在临床开发的靶点,均是美欧日基础科学研究发现并转化为产品开发研究的,亟需国内基础和转化研究领域涌现肿瘤等重大疾病可成药的疾病机制和靶点,实现中国自己在新分子实体和治疗方法的新突破。二是临床研究资源不足。临床研究是新药开发绕不过去的关口,也是检验新药开发质量的试金石,虽然近年来相关部门和各大医院都加快了临床研究中心建设,但总体数量和质量都有待提高。

2.面临从关键设备缺失的“卡脖子”到技术人才屏蔽的“卡脑袋”风险。目前,生物制药链条上的高端研发和产业化所需要的关键仪器、设备、耗材等,均严重依赖西方尤其是美国,一旦国际形势发生重大变化,国产的核心设备目前还无法替代。人才是创新的关键。近一段时期,美国采取的对华裔科学家直接调查,关停实验室,限制中国留学生入境,为高端人才国际交往和合理流动设置了重重障碍。

利用好战略机遇期,把握好时间窗口,做好国内发展,支持引导好生物医药产业发展,既留得青山,又赢得未来,具有长期战略意义。

1.建议推动产业升级,增强政策的系统性、整体性、协同性。

药品是特殊商品,事关国家大局,事关民生。对于我国医药产业大而不强的现状,建议结合正在制定的十四五规划,加强医药产业顶层设计,加快培育行业龙头,推动产业升级,早日建设医药强国。尽快出台专门支持生物医药产业发展的高层级政策,打通新药立项、审批、生产、使用全部环节,促进发改、工信、科技、财政、药监、医保、卫健等部门联动,出台综合政策,重点解决审批审评慢、药品入院难等问题,引导企业想创新、真创新,创新产品卖得出、能赢利,快速实现市场价值,形成创新的良性循环。

2.建议加快审评审批,进一步提高企业的创新积极性。审批对于医药创新十分关键,早一天上市就早一天得到大量投入的回报,但有时也会成为“瓶颈”。新药品管理法,采取了一系列提升医药创新的举措,但相较于国际先进,以及进口药与国产创新药的审评时长,还有较大提升空间。建议持续进行制度创新,优化流程,不断提升审评审批效果,把企业创新的积极性充分调动起来,以满足患者急需。

3.推动关键技术创新发展。创新药成功率低、花费巨大。建议鼓励和支持走在全球前列、处于全球技术前沿的全新靶点和产品的开发,推动新一代抗体组合技术、创新双靶点抗体技术、溶瘤病毒、高浓度生物制品皮下给药技术、口服生物制剂等发展。尤其对进入临床阶段的在研产品,从国家角度给予政策、资金等大力支持。

4.增强生物医药产业链、供应链的稳定性和竞争力。我国生物医药产业规模已位居全球第三位。形成包括研发、生产、流通、使用四个环节,涉及研发外包服务公司、高等院校、科研机构、制药公司、原料供应商、医疗器械制造公司、经销商、医院等在内的复杂的供应链体系。但上述产业链的高端仪器、设备、耗材等,目前以进口品牌占主导地位。当前中美贸易摩擦加剧,加之新冠疫情全球影响等情况,提醒我们要前瞻性布局,大力推动“卡脖子”技术突破和首台套设备发展,打造一批掌握生物医药前沿技术的原材料生产企业和设备、仪器制造公司,做好“强链”“延链”“补链”,建立良好的产业生态系统。鼓励生物产品研发和生产企业进行国产替代,当国产设备、仪器、物料和耗材质量不亚于进口产品时,优先选择国产品牌。同时对已采用进口物料和设备的在研和上市产品,进行国产物料替换时,从国家层面给予法规、政策上的支持,保证其高效、快速的实现国产化替代。出台相关政策和具体指导原则,对为实现国产化而进行的变更,在科学评估的基础上,尽可能减少非必要的对比研究要求。重点推动生物产品生产用培养基、层析介质等高附加值物料的国产化。

(责编:邢曼华、刘颖婕)

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