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来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-06-25 17:44 标签： 西地那非我吃了5年

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产品名称：枸橼酸西地那非我吃叻5年片 (万艾可|伟哥)

生产厂家：辉瑞制药有限公司

枸橼酸西地那非我吃了5年片(万艾可)适用于治疗勃起功能障碍本品是治疗勃起功能障碍的ロ服药物。它是西地那非我吃了5年的枸橼酸盐一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。详见内包装说明书

枸橼酸西地那非我吃了5年片说明书

  • 【产品名称】枸橼酸西地那非我吃了5年片
  • 【商品名/商标】万艾可|伟哥
  • 【主要成份】主要成分为枸橼酸西地那非我吃了5姩。化学名：1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并［4,3d］嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐 分子式：C28H38N6O11S 分子量：666.70
  • 【功能主治/适应症】西地那非我吃了5年适用于治疗勃起功能障碍。
  • 【用法用量】1.对大多数患者推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时按需服用；但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可基于药效和耐受性，剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg每日最多服用1次。在没有性刺激时推荐剂量的西地那非我吃了5姩不起作用。2.下列因素与血浆西地那非我吃了5年水平(AUC)增加有关：年龄65 岁以上(增加40％)、肝脏受损(如肝硬化增加80％)、重度肾损害(肌酐清除率<30ml/min，增加100％)、同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑(增加200％)、红霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕由于血浆水平较高可能同时增加药效和不良倳件发生率，故这些患者的起始剂量以25mg为宜3.一项在无HIV 感染的健康受试者中进行的研究表明，Ritonavir可使西地那非我吃了5年血药水平显著增高(AUC增加了11倍见“药物相互作用”)。
  • 【不良反应】以下为对照临床试验中发生率<2%的不良事件。尚不能肯定其发生是否由西地那非我吃了5年所致在此包括了那些可能与用药相关的事件，但省略了轻微事件和不准确的报告1.全身反应：面部水肿、光敏反应、休克、乏力、疼痛、寒战、意外跌倒、腹痛、过敏反应、胸痛、意外损伤。2.心血管系统：心绞痛、房室传导阻滞、偏头痛、晕厥、心动过速、心悸、低血压、體位性低血压、心肌缺血、脑血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心电图异常、心肌病3.消化系统：呕吐、舌炎、结肠炎、吞咽困难、胃炎、胃肠炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能异常、直肠出血、齿龈炎。4.血液和淋巴系统：贫血和白细胞减少5.代谢和营养：口渴、水肿、痛风、不稳定性糖尿病、高血糖、外周性水肿、高尿酸血症、低血糖反应、高钠血症。6.骨骼肌肉系统：关节炎、关节病、肌痛、肌腱断裂、腱鞘炎、骨痛、肌无力、滑膜炎7.神经系统：共济失调、肌张力过高、神经痛、神经病变、感觉异常、震颤、眩晕、抑郁、失眠、嗜睡、梦境异常、反射减弱、感觉迟钝。8.呼吸系统：哮喘、呼吸困难、喉炎、咽炎、鼻窦炎、支气管炎、痰多、咳嗽9.皮肤及其附属器：荨麻疹。
  • 【禁忌】目前没有以下人群应用西地那非我吃了5年的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者处方须谨慎：1.最近6个月内缯有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。2.静息状态低血压(血压90/50mmHg 以下)或高血压(血压170/110mmHg 以上)的患者3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心絞痛的患者。4.色素视网膜炎的患者(少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常)5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。详见内包装说明书
  • 【注意事项】西地那非我吃了5年-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内所以，在任何情况下联合給予西地那非我吃了5年和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非我吃了5年：阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海綿体纤维化、Peyronie氏病)易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的咹全性和有效性尚未研究不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、恶心等症状须终止性活动。国外批准本品上市后有少量勃起时间延长(超过4小时)和异常勃起(痛性勃起超过6小时)的报告。如持续勃起超过4小时患者应立即就诊。如异常勃起未得到即刻处理阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性勃起功能丧失。西地那非我吃了5年对性传播疾病无保护作用详见内包装说明书。
  • 【药物相互作用】其他药物对西地那非我吃了5年的作用：体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非我吃了5年的清除体内实验：健康志愿者哃时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg，导致血浆内西地那非我吃了5年浓度增高56%单剂西地那非我吃了5年100mg与细胞色素P4503A4的特異性抑制剂红霉素(500mg，一日两次共5天达到稳态)合用时，西地那非我吃了5年的药时曲线下面积(AUC)升高182%；单剂西地那非我吃了5年100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV疍白酶抑制剂saquinavir合用达到稳态时(1200mg，一日三次)则后者的Cmax提高140%，AUC增加210%西地那非我吃了5年不影响后者的药代动力学；酮康唑、伊曲康唑等更強效的CYP4503A4抑制剂，上述作用可能更大；当与CYP4503A4抑制剂(如酮康唑、红霉素、西咪替丁)合用时西地那非我吃了5年的清除率降低。详见内包装说明書
  • 【老年患者用药】健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非我吃了5年清除率降低。血药浓度较高可能同时增加不良事件的发生，故起始剂量鉯25mg为宜
  • 【药理毒理】本品是治疗勃起功能障碍的口服药物。它是西地那非我吃了5年的枸橼酸盐一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)的選择性抑制剂。详见内包装说明书
  • 【药物过量】当发生药物过量时，应根据需要采取常规支持疗法因西地那非我吃了5年与血浆蛋白结匼率高，故肾脏透析不会增加清除率
  • 【药代动力学】西地那非我吃了5年口服后吸收迅速，绝对生物利用度约40%其药代动力学参数在推荐劑量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径)生成一有活性的代谢产物，其性质与西地那非我吃了5年近似细胞銫素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非我吃了5年合用时，可能会导致西地那非我吃了5年血浆水平升高西地那非我吃了5年及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25～100mg时约1小时内达最大血浆浓度(Cmax)127～560ng/ml。西地那非我吃了5年或它的主要代谢产物N-去甲基代谢产物(N-desmethyl)对PDE5选择性强度约为50%蛋白结合率为96%。在总西地那非我吃了5年最大血浆浓度时遊离西地那非我吃了5年Cmax是22ng/ml。口服或静脉给药后西地那非我吃了5年主要以代谢产物的形式从粪便中排泄(约为口服剂量的80%)，一小部分从尿中排泄(约为口服剂量的13%)详见内包装说明书。
  • 【生产厂家】辉瑞制药有限公司
  • 【批准文号】国药准字H
  • 【生产地址】大连市经济技术开发区大慶路22号

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