唐筛显示唐氏21三体高风险骗局综合征值在临界风险,怎么办

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&&&唐筛21三体综合征临界风险有什么问题吗?
唐筛21三体综合征临界风险有什么问题吗?
孕13周唐氏筛查21三体综合征是临界风险,风险值1:330有什么问题吗?
可以进一步做无创DNA,或者羊水穿刺
提问者对回答的评价(星):
如果临界风险比较高,那你可以做羊水穿刺,或者无创进一步检查看看,不过胎儿也不一定就有问题自己多注意休息,放松心情为好。
这种情况,最好去医院做个无创DNA检查确定一下,结果更准确,也更安全
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做唐筛二期检查21三体综合征出现临界风险怕吗?
今天做唐筛二期检查21三体综合征出现临界风险怕吗?
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最满意答案
这样的话最好是去一个大医院再做一次检查或者是去做一个无创DNA,必要的时候可以做刺穿
答案创立者
以企业身份回答&
如果唐氏筛查结果出现临界风险,需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查也放心
小红点有可能是过敏引起的湿疹,有可能是痱子,这两个长得很像,要注意区分,两个解决办法不一样的。
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server is ok咨询好大夫_中期唐筛:21三体综合征临界风险,怎么办?
状态:就诊前
咨询标题:中期唐筛:21三体综合征临界风险,怎么办?
k***提交于
副主任医师
按目前我国产前筛查流程,21-三体临界风险建议先做无创基因检测,再决定要不要做产前诊断
(大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)
谭建平大夫本人 发表于
状态:就诊前
孕前做过染色体检查的,夫妻双方染色体正常
副主任医师
目前普通的无创主要查胎儿21-三体、18-三体、13号染色体容易发生突变致病的DNA的检查
(大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)
谭建平大夫本人 发表于
科室: 妇产科
职称: 副主任医师
擅长: 从事妇产科临床医疗工作20多年,对妇产科常见、多发、疑难病例及危重、急症的诊治有着丰富的临床经验,精于各类妇产科手术,擅长妇科内分泌,尤多囊卵巢综合征、异常子宫出血、围绝经期管理、激素替代治疗、不孕症、高泌乳素血症、宫颈、子宫内膜病变的防治等都有着独特的见解和经验。
谭建平,女,妇产科副主任医师,从事妇产科临床医疗工作20年,对妇产科常见、多发、疑难病例及危重、急症的...早期唐筛21三体综合症临界风险,怎么办哦_百度知道
早期唐筛21三体综合症临界风险,怎么办哦
如题,今天拿到了唐筛的结果,可恶的医院6月26号就出结果了,但是说我电话关机了,没通知,要是早点儿知道结果,还可以换一家医院重新确认一次。问了下医生,医生说羊穿或者无创。我是早起唐筛啊,不用中唐再确认下,直接就去羊穿或者无创dna么?!好迷茫……
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我同事比我早怀孕一个月 唐筛没通过 后来羊穿确诊真的有问题 就流了 。另一个同事在另一家医院看的 1个月内见证了3个唐筛没通过羊穿确诊有问题的。所以建议宝妈花钱买个放心吧。别存在侥幸心理。
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来自于:江苏|
提问时间: 12:45:09|
基本信息:
病情描述:
唐筛结果出来了,21三体风险值为1:794其他都是低风险,说是结果为临界风险值。有必要去做无创DNA吗?
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医师/住院医师
因不能面诊,医生的建议仅供参考
帮助网友:31543收到了:
病情分析:
你这个21三体的风险值不是很高,可以说还是处于低风险的。
指导意见:
如果谨慎的话,可以做无创dna的检查,但是即使不做,问题也不大,毕竟只是一个几率,这个几率已经很小了。
主管检验师
因不能面诊,医生的建议仅供参考
帮助网友:20521收到了:
你好,你的21-三体是临界风险值,最好于16-20周穿刺进行染色体核型分析或做无创dna进行排除,配合孕22-26周做四维彩超排畸检查,确保优生优育。
因不能面诊,医生的建议仅供参考
帮助网友:5158收到了:
病情分析:
唐氏筛查1:794应该属于正常范围,一般1:380左右为临界风险。不过,每个医院的临界风险值可能不太一样。
指导意见:
建议行无创DNA检查,确保孩子安全,同时定期产检,不要错过三维彩超。
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妇产科医生
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