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本品单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC)患者的一线治疗（见【注意事项】）。
两个大型的随机对照临床...
本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
1.本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。
2.本品对于既往接受过化学治疗...
齐鲁制药（海南）有限公司
AstraZeneca UK Limited
AstraZeneca UK Limited
本品单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC)患者的一线治疗（见【注意事项】）。
两个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案作为一线治疗。
本品单药可试用于治疗既往接受过至少一次化学治疗的失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
不推荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
1.本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。
2.本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势 （注：该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期） 及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。
3.两个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案。
　　本品的推荐剂量为250mg（1片），一日1次，口服，空腹或与食物同服。如果漏服本品一次，应在患者记起后尽快服用。如果距离下次服药时间不足12小时，则患者不应再服用漏服的药物。患者不可为了弥补漏服的剂量而服用加倍的剂量（一次服用两倍剂量）。　　当不能整个片剂给药时，例如患者只能吞咽液体，可将片剂分散于水中。片剂应分散于半杯饮用水中（非碳酸饮料）无需压碎，搅拌至完全分散（约需15分钟），即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下洗液。也可通过鼻胃管给予该药液。　　无需因下述情况不同调整给药剂量：年龄，体重，性别，种族，肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。　　剂量调整：当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗（最多14天）解决，随后恢复每天250mg的剂量（见【不良反应】）。　　儿童中使用　　目前尚无本品用于儿童或青少年患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。
推荐剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。无需因下述情况不同调整给药剂量：年龄、体重、性别、种族，肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。剂量调整 ：当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，随后恢复每天250 mg的剂量。
推荐剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。无需因下述情况不同调整给药剂量：年龄、体重、性别、种族，肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。剂量调整 ：当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，随后恢复每天250 mg的剂量。
最常见（发生率20％以上）的药物不良反应（ADRs）为腹泻和皮肤反应（包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒），一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。大约10％的患者出现严重的药物不良反应（按照美国国立癌症研究所[NCI]通用毒性评价标准[CTC]3或4级）。因ADR停止治疗的患者有约3％。
1.最常见 (发生率20%以上) 的药物不良反应 ( ADRs ) 为腹泻和皮肤反应 (包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒) ，一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的药物不良反应 (CTC标准3或4级) 。因ADR停止治疗的患者有约3%。
2.各身体系统发生的不良事件按发生频率以降序排列 (多见：＞10%；常见：＞1%且0.1%且0.01%且＜0.1%；极罕见：＜0.01%)
(1)基于在全球进行的临床研究，扩大用药/同情用药以及上市后使用中的数据，在日本以外的地区间质性肺病总的
1.最常见 (发生率20%以上) 的药物不良反应 ( ADRs ) 为腹泻和皮肤反应 (包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒) ，一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的药物不良反应 (CTC标准3或4级) 。因ADR停止治疗的患者有约3%。
2.各身体系统发生的不良事件按发生频率以降序排列 (多见：>10%;常见：>1%且0.1%且0.01%且<0.1%;极罕见：<0.01%)
(1)基于在全球进行的临床研究，扩大用药/同情用药以及上市后使用中的数据，在日本以外的地区间质性肺病总的估计报告率约为0.3%，在日本约为3%。
(2)一项双盲的III期临床研究中，比较本品加最佳支持治疗 (BSC) 与安慰剂加BSC用于在既往接受过一个或两个化疗方案，且对最近的治疗无效或不耐受的局部晚期NSCLC患者，间质性肺病型事件的发生率在总体人群中相似，两治疗组均为约1%。绝大多数报道的间质性肺病型事件均来自东方人群，接受本品或安慰剂治疗的东方人群患者中，间质性肺病的发生率相似，分别为约3%和4%。一例间质性肺病型事件导致死亡，为接受安慰剂治疗的患者。
(3)在日本的上市后药物监测研究中 (3350名患者) ，报道的接受本品治疗的患者间质性肺病型事件的发生率为5.8%。
已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者。
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伊瑞可与进口药比怎么样，进口药实在太贵啦！
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伊瑞可是通过了国家“仿制药一致性评价”的国产仿制药，在处方、工艺等大部分指标都与进口药一致，部分检测指标甚至更优秀一些，而且在价格上便宜近三分之一，可以说是更具有性价比的选择了，CCTV焦点访谈曾对伊瑞可做过专题报道，完全可以替代进口药。
零落成泥碾作尘，只有香如故。
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伊瑞可靶向治疗nsclc
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伊瑞可是医保药吗
国产侰瑞可是医保用药吗
全部答案（共1个回答）
购买美国Erie伊瑞尔中央软水机,挺不错的...
美国伊瑞尔水处理公司始创于1943年，总部位于美国伊利诺伊州的芝加哥，是具有世界领先位置的专业水处理设备生产厂...
没有用过这个牌子的纸尿裤!起驼可能里面是棉花的缘故吧,最好不是黑心棉!我觉得呵护宝宝娇嫩的小屁股最好还是选好奇这样的大牌子比较放心!我家一直给宝宝用的是有环抱式...
易瑞沙目前国内还没有通过审批国内的卖的 易瑞沙 都不是正当来路还是谨慎点吧。
答: 上火应该怎么办？
答: 具体工作如下：1)训练患者做深呼吸，禁止其吸烟。2)了解患者手术前的呼吸功能、进行肺功能检査。3)嘱患者注意个人卫生和口腔卫生，防止出现皮肤疖肿，若出现疖肿，要...
答: 病情分析：
您好，根据你的描述，考虑是汗斑，也叫花斑癣，是属于真菌感染。治疗上抗真菌治疗就可以了
指导意见：
硝酸咪康唑乳膏就是俗称的达克宁，是属于抗真菌的药物...
答: 股癣(tinea cruris)指发生于腹股沟、会阴部和肛门周围皮肤的真菌感染，实际是体癣在阴股部位的特殊型。
诊断要点：1.常发生于阴囊对侧的大腿皮肤，一侧或...
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这个不是我熟悉的地区又有一大波齐鲁好药进入国家医保目录，造福患者
据悉，2月23日，人力资源和社会保障部印发了《关于印发〈国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)〉的通知》(人社部发〔2017〕15号)，正式公布了2017年版国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录。新版目录扩大了基本医疗保险用药保障范围，有利于减轻参保人员目录外药品费用负担，也将对临床用药技术进步产生推动作用。齐鲁制药有限公司生产的吉非替尼等6类重磅产品新增到第四次调整的国家医保目录中， 欧贝片等三款药品也扩大了报销范围。
此次新增的吉非替尼、赛珍、欧赛、悦文、新瑞白和思达欣等重磅产品，是齐鲁制药多年来坚持实施“市场、研发、人才、精品”四大战略，做“民族药”“良心药”“放心药”，紧跟国家产业政策，实施转调创而自主研发及创新的成果。此次纳入国家新增医保目录，是对这些药品临床疗效的极大肯定，将进一步释放这些重磅产品的市场潜力，打破高价进口药的垄断及市场占有率，扩大国产仿制药药品的可及性范围，惠及更多的患者，创造更大的社会效益。
此次吉非替尼等重磅产品的纳入，齐鲁制药背后的研发人员付出了无数汗水，而新药研发周期长、风险高，且投资巨大，所需要的投资动辄几千万或上亿元，才创造出质量优、效果佳的产品，再加上优异的市场表现和稳定的临床表现，进入医保乃众望所归！
伊瑞可（吉非替尼）——齐鲁人给中国患者的一个礼物
吉非替尼被业界誉为“上帝送给亚裔人群的礼物”。而作为我国“十二五”“重大新药创制重大科技专项”，国产吉非替尼伊瑞可的正式上市，打破了国外医药巨头在中国市场的垄断格局，在增强药品可及性的同时，将大幅减轻患者的医药经济负担。可称得上是齐鲁制药送给中国患者的礼物。
吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。伊瑞可是由齐鲁制药历时6年研制成功的国产治疗非小细胞肺癌一线靶向特效药物，与原研药相比具有深度等效性，而且质优价廉。该药品还先后获4项国家发明专利，堪称业内高速度、高质量、高效率药物研发的典型案例。
赛珍（培美曲塞二钠）——非鳞状非小细胞肺癌的首选用药
赛珍是齐鲁生产的多靶点抗代谢类抗肿瘤药物，临床用于肺癌等重大疾病的治疗，同现有药物相比，具有与原研品质量一致、疗效好、价格低（仅为使用进口品的三分之一）、毒副作用小的特点，经济效益和社会效益显著，被公认为近年上市的最具临床价值的抗肿瘤新药之一。曾获得2012年度国家科技进步二等奖。
齐鲁制药发明了以全新中间体合成培美曲塞二钠的新工艺，实现了这一重要药物的国产化，还于国内首家完成了该药用于肺癌一线治疗的临床研究，产品已经获得国药局及英国等欧洲六个国家的批准。
悦文（左西孟旦）——急慢性心衰患者的首选药物
据了解，我国心衰死亡患者有59%为急性心力衰竭，急性心衰的抢救与治疗首先要达到改善症状、稳定血液动力学状况的即刻目标。从上世纪90年代开始，齐鲁制药经过10年的研究、6年的临床应用、积累了近30万使用病例，国内首仿的悦文（左西孟旦）于2010年初成功上市，获得了国家专利。该药是当前国内外急慢性心衰患者的首选药物。
悦文（左西孟旦）作为具有血管扩张和心肌保护作用的新一代正性肌力药物，能改善失代偿性急性心衰症状及血液动力学，不增加死亡率，其良好的治疗效果得到临床使用医生高度好评，被誉为“心功能不全治疗新利器”。作为第一个被指南推荐的钙离子增敏剂，势将成为心衰治疗史上里程碑式的药物。
新瑞白（聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子）——预防粒细胞减少的长效、高效药
新瑞白是在齐鲁制药已上市十五年的传统瑞白的基础上自主研发而成，自立项开始，从临床前研究，药学、药理、毒理研究，到I、II、III期临床直至获批重磅上市，历经10年，投入逾3000万元，凝聚了众多齐鲁制药人的心血与汗水。
该药适用于长效、高效治疗化疗引起的粒细胞减少，半衰期长，一个化疗周期只需一次用药，大大减少了患者的注射药物次数，降低了患者痛苦，更加高效升高白细胞，其安全、长效、方便的特点，为医疗工作者和肿瘤患者带来极大的便利性。
除此之外，齐鲁制药纳入医保目录的欧赛（盐酸帕洛诺司琼）还被誉为“第二代放化疗导致的长效止吐药”、思达欣（地西他滨）是中国市场唯一能有效延缓MDS疾病进展的药物。同时，鲁贝(注射用奈达铂)解除二线用药限制、巨和粒（白介素-11）解除三级医院限制、欧贝片（昂丹司琼片）医保甲类不受限。
上述这些医保类药品的重大利好消息，得益于齐鲁制药在20多年里的不断创新发展，把握医药研究信息前沿，注重人才引进培养，广泛拓展国内外合作，构建强大的研发实力，形成了逐级管理、自上而下、科学高效的科技创新管理体系，为新产品开发提供了强有力的保障，从而打造持久的市场竞争力。公司现有八大生产基地，公司已研制成功了申捷、赛珍、瑞白、巨和粒、多帕菲、邦达、思考林、欧赛、悦文、苏立等二百多个国家级新药，其中有二十余个产品是国内首仿上市或独家上市，在抗肿瘤、心脑血管、抗感染、精神系统、神经系统、眼科疾病的制剂及其原料药研制、生产和销售领域处于行业领军地位，为治疗危害健康的重大疾病提供了广泛而有效的药物。
大医精诚，家国天下。
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