18三体风险1 1000001/672风险怎么办

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-06-20 07:02 标签： 18三体综合征低风险
18-三体风险度1/100000，参考值1/350有问题没
18-三体风险度1/100000，参考值...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：18-三体风险度1/100000，参考值1/350有问题没曾经治疗情况和效果：刚刚才查出来的想得到怎样的帮助：对小孩影响
抽动症的诊断标准是什么?医生解释：有复发性、不自主、重复的、快速的、无目的的抽动……
哪些方法治疗小儿遗尿症？要求孩子定时睡觉；要求定时叫醒孩子；让孩子上厕所小便……
小儿自闭症的危害与治疗；言语障碍突出；小儿自闭症喜欢不理他人；孤独离群，不与其他……
医院出诊医生
擅长：抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
擅长：小儿内科
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
专长：先兆流产,前置胎盘,异位妊娠
&&已帮助用户：29386
问题分析：你好，根据你所提供的信息处于超低风险，是没有问题，实在不放心可以在20-28周做个四维彩超看看。意见建议：注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。
职称：医师
专长：皮肤微整
&&已帮助用户：16735
问题分析：18-三体风险度1/100000小于参考值1/280-350属于低危，您的孩子不会得二十一三体综合症。意见建议：您的还很健康，是不需要做羊水穿刺的检查，建议你在怀孕期间，保持身体健康，生一个健康的孩子。
问18-三体风险度多少为正常
职称：药士
专长：内科,尤其擅长血管瘤、卵巢囊肿、上呼吸道感染等疾病
&&已帮助用户：592
问题分析：你好，唐氏综合症的筛查阳性值一般是1/280，所以说从你的结果来看的话，属于是极低风险的。意见建议：你的情况是先天愚型的可能性是很小的，基本上不需要担心这个问题了，如果检测正规准确的话。
问这个唐氏筛查结果怎么看？
职称：副主任医师
专长：内科、消化内科
&&已帮助用户：243760
你好！~有神经管畸形可能性，有必要做羊水检查，或是结合胎儿B超检查结果分析，有疑问的话再考虑做羊水穿刺检查
问18-三体风险度1/100000，
职称：医师
专长：宫颈炎,宫颈糜烂,盆腔炎
&&已帮助用户：174957
这个是属于低风险的，一般21三体低于1/270，18三体低于1/350都是属于低风险的，所以是不需要治疗的建议不必过于担心，是不需要任何的治疗的，注意营养均衡就可以了
问18三体综合征的风险率1/14是什么？,参考值范围是小于1...
职称：医生会员
专长：针灸治疗
&&已帮助用户：7619
问题分析：唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。一般正常的临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有&唐&宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有&唐宝宝&的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。意见建议：另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。所以你的胎儿的检查结果是低风险，也就是正常的，是不需要担心的。
问唐氏综合征风险度；1/456参考值；≥1/270为高风险18-三...
职称：医生会员
专长：擅长;小儿脑瘫，消化疾病，腹泻，小儿多动症，自闭症。
&&已帮助用户：19180
意见建议：你好，这种情况建议16-20周做羊水穿刺及脐血分析,这样可以明确宝宝在宫内的发育情况.
问21三体高风险（唐氏筛查）标准值为多少？
职称：医师
专长：妇科炎症 流产 产前保健 不孕不育 婴幼儿保健 婴幼儿常见病
&&已帮助用户：95073
病情分析： 你好，一般的标准范围在1：300的你的数值如果是后面的值高的话提示低风险，如果后面的值低的就是高风险的了意见建议：建议根据自己的检查结果确定是否需要做羊水穿刺的检查，排除胎儿异常
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验证码输入错误，请重新输入　　DNA检测我们大家都知道，那是相当于古代“滴血验亲”的验亲技术。但你知道宝宝在未出生时就可以做DNA检测吗？不过它不是用来检测亲缘关系的，而是用来产前筛查疾病的。　　无创产前胎儿DNA检测是一种新型的产前筛查技术。这种技术利用高通量DNA测序对孕妇外周血中的游离DNA片段（包含胎儿来源的游离DNA）进行检测，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而判断胎儿患有唐氏综合征（T21）、爱德华综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）三大染色体疾病的风险，准确率高。　　无创产前胎儿DNA检测技术的临床应用有哪些呢？　　对于血清学筛查显示为常见染色体非整倍体高风险及临界风险（即唐氏综合征风险值≥1/1000，18三体综合征风险值≥1/1000）、不明原因流产史、死胎、畸胎史、产前诊断禁忌症的孕妇，尤其适用于采用无创产前胎儿DNA检测技术进行唐氏筛查。　　若孕妇就诊时已孕20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，或错过常规产前诊断时机，但要求降低唐氏综合征（T21）、爱德华综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）风险的孕妇，也适用于此技术进行唐氏筛查。　　什么时间做无创产前胎儿DNA检测比较合适呢？　　目前，无创产前胎儿DNA检测技术适用于12~26+6孕周的孕妇，最佳检测孕周为12~22+6周，若NIPT检测阳性，预留充分时间进行产前诊断以确诊。　　哪些人群应当慎重选择无创产前胎儿DNA检测进行唐氏筛查呢？　　1.双胎妊娠　　10%~15%的双胎cffDNA（胎儿游离DNA）含量低于4%，存在假阴性风险。发生双胎一胎早期流产，残留的cffDNA会干扰检测，结果将不准确。　　2.高体重孕妇（体重大于100KG）　　体重过重的孕妇血浆游离DNA含量偏低存在假阴性风险。　　3.合并恶性肿瘤的孕妇　　恶性肿瘤细胞的染色体和基因组多发生变异，可能肿瘤本身即含有21三体、18三体或13三体异常的细胞，细胞凋亡后释放异常的基因组DNA进入母体血浆中，将导致检测结果出现假阳性。
发布：戴小姐 &&点击：1790
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