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21三体综合征风险值1：700还要不要
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21三体综合征风险值1：700还要不要做羊水穿刺呢
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擅长：擅长妇产科疾病的诊治，不孕不育的治疗，妇女保健知识等
你好。从这个检查结果来看，考虑是低风险的，羊水穿刺不是必要的，可以在孕24周左右四维超声检查。
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请输入您的信息唐氏筛查中的21三体综合征风险值为1:880，是否正常，请帮助一下，谢谢！_百度知道
唐氏筛查中的21三体综合征风险值为1:880，是否正常，请帮助一下，谢谢！
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高度风险和中度风险都去做进一步的检测，比如无创DNA或者羊穿。特别是中度风险，因为发现唐筛的漏检病例是处于中度风险的。 推荐无创基因检测，因为抽点血就可以了，而且大概2周能出结果唐筛的高风险临界点是1/270, 中度风险是1/270-1/1000。羊水穿刺，需要在肚子上扎针抽羊水，有一定感染和流产风险.所以1&#47，不属于高风险。 现在一般是建议;880属于中度风险
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唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。进行筛查的最佳时间是怀孕的第16~20周.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750. 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清唐氏筛查21三体风险临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断
来自：求助得到的回答
这个比值医院一般会定义为低风险或者中度风险，建议结合B超的结果来排查唐氏综合症的风险。不知道你现在孕周是多大，如果你做的是中唐，可以看看NF值
来自：求助得到的回答
这个比值医院一般会定义为低风险或者中度风险，建议结合B超的结果来排查唐氏综合症的风险。不知道你现在孕周是多大，如果你做的是中唐，可以看看NF值。如果经济条件好，为求安心的话，可以去做个无创产前基因检测，准确率99%。
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来自于：河南|
提问时间： 16:07:54|
基本信息：
病情描述：
请问；我21一三综合征风险值1：104有问题吗？
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
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临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期（9-13周）和孕中期（14-21周
那我这个究竟算怎么回事；严重吗；需要怎么办呢！
一般情况下没什么大的问题，你可以拿着你的化验结果去医院问下
上面显示高风险值1：104，真担心呀！
你可以拿着你的化验结果去医院问下
医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
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病情分析：
有很大的问题，是高风险，严重超出正常水平。
指导意见：
结果提示很有可能是的，需要做检查染色体确定。若是唐氏儿需要引产。
羊水穿刺的费用是多少；一定得做羊水穿刺吗？疼吗？
无创dna也行，不过无创dna费用偏贵，2000左右，相对风险低。羊水穿刺有宫内感染风险，大概费用1500左右，会轻微疼痛。
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妇产科医生唐氏筛查检查中21三体综合征高风险风险值1：50严重吗正常值是多少？
来自于：湖南|
提问时间： 21:37:19|
基本信息：
病情描述：
检查中21三体综合征高风险风险值1：50严重吗正常值是多少？
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医师/住院医师
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帮助网友：4316收到了：
唐筛结果1:50风险值还是很高的，风险截断值是1:270，你这种情况建议考虑做无创DNA或者。
怎么有些人风险值是1：400多也是属于高风险怎么看的是不是后面的值越小患唐氏儿的机率就越高
1:400属于中低风险，是的，后面的数值越小风险越大。
做羊水穿刺对宝宝不好，还有什么可以更准确的检查吗？危险性大不大
羊水穿刺是最准确的，也没有对宝宝不好，只是说这属于有创操作，所以存在一定风险。
医师/住院医师
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病情分析：
唐筛的结果不是严不严重，是你宝宝发生唐氏综合症的概率。相对别人，几千几万分之一，你这个是1/50。唐筛不是确诊
指导意见：
一般高于1/250都算高危。需要确认是不是需要做羊水穿刺。
意思就是患唐氏儿的机会很大吗？
机会大也不是百分之百都有事，几率小也不是百分之百都没事，最终确诊需要羊水穿刺，羊水穿刺是确诊不是筛查。
做羊水穿刺有什么危害吗？
羊水穿刺有可能造成羊膜腔感染，误伤宝宝等，不必担心现在无菌条件，仪器，很先进会减少这些危害的发生。操作都在彩超引导下进行的。
还是很害怕，还有没有更准确的检查方法
别的也都是筛查一个概率，只是用不同的方法，不是确诊的，就羊水穿刺是确诊的。如果你换位想想如果你去做羊穿，没事你不就放心了吗，要是做别的，心理总是不安。
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帮助网友：3362收到了：
病情分析：
你好！正常唐氏筛查21三体综合征风险截断值是1/270；大于1/270是高风险，小于1/270是低风险，你的检查结果是1/50是高风险，需要做羊水穿刺排除胎儿染色体异常的情况。
指导意见：
建议你22-26周做到正规规医院做四维彩超排畸，发现问题及时处理，放松心情不要紧张，注意休息，适量走动，合理膳食，远离辐射源有毒有害物质，定期孕检。
小于1／270我的是1／50怎么是高风险，是怎样判断的，我的检查结果是说明患唐氏儿的机率很高吗
你好！你检查的结果是大于1/270的，所以是高风险，有可能患唐氏儿的，不放心的话，可以做羊水穿刺，进一步排除。
是怎么看的呀后面的值高好一点还是低好一点呢，不懂1／50怎么是大于1／270呢
你好！这个检查的标准是数值大，反而小，数值小发而是大的，所以你检查结果是1/50大于1/270是高风险。
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妇产科医生我查的21三体综合征风险值是1:600.正常吗
我查的21三体综合征风险值是1:600....
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问题分析：您好，这个值虽然风险比较大，但是只是说有风险，不是你肯定会有，1:600就意味着你这个体制这个年龄生六百个孩子只有一个会发生这种情况，所以你应该不会这么走运中大奖的。意见建议：建议你如果不放心等四个月后可以做羊水穿刺，查羊水里的脱落细胞，就能判断孩子是否真有事了，你一定要放松心情，本身就不是个事。
职称：医师
专长：妇科炎症 流产 产前保健 不孕不育 婴幼儿保健 婴...
&&已帮助用户：95073
问题分析：你好，你的检查结果提示低风险的范围内的，目前其他的结果都是正常的话，还是可以继续观察看看的意见建议：建议你还是继续观察，做好之后的孕期检查，只要是胎儿发育正常的话一般的是没有什么问题的
问我查的21三体综合征风险值1：600正常吗？
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专长：高血压，心脏病，妇科疾病
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问题分析：您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后唐筛检查，防止孩子进行比较好的意见建议：您好，像您的这种情况考虑是放心好了，一般情况不会有事的，必要时可以羊水检查的
问21三体综合征风险值1:600正常吗？我之前有个孩子是唐氏...
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专长：妇科疾病
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问题分析：21三体综合征风险值1:600，是不正常的，属于高风险，建议最好还是做个羊水或绒毛穿刺排除。意见建议：孕妇的唐氏筛查主要是看胎儿患有唐氏症的风险大小的，一般高风险的最好还需再做一个羊水或绒毛穿刺排除（这是金标准）
问21三体综合征风险值1:600正常吗？我之前有个孩子是唐氏...
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专长：妇科疾病
&&已帮助用户：27582
问题分析：21三体综合征风险值1:600，是不正常的，属于高风险，建议最好还是做个羊水或绒毛穿刺排除。意见建议：孕妇的唐氏筛查主要是看胎儿患有唐氏症的风险大小的，一般高风险的最好还需再做一个羊水或绒毛穿刺排除（这是金标准）
问21-三体综合征风险截断值1:270风险值1:520
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专长：胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压
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病情分析：现在认为是不正常的，检查21-三体综合征，属于高风险的，这种情况下，还需要进一步检查的，如果不检查，将来宝宝发生先天愚型的可能性是很大的，所以需注意了。意见建议：需尽早去医院就诊，做个羊水穿刺检查，如果是羊水穿刺为正常的，就不用担心，如果是羊水穿刺为异常的，胎儿是不能再保留了。
问唐氏综合征21-三体综合征风险值为1:300
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专长：妇产科、尤其擅长子宫肌瘤
&&已帮助用户：1223
问题分析：您好，唐氏筛查21三体风险截断值为1:270，根据您提供的数据您的唐氏筛查结果处于风险临界值附近意见建议：在遗传咨询中建议您做羊水穿刺产前诊断，目前国家明令禁止一切用于医学诊断的基因测序，也就是说目前不允许进行无创产前诊断了
问21-三体综合征风险值1；670年龄风险值1:890风险截断值...
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问题分析：你好，根据你的检查情况，21-三体综合征，18-三体综合征风险值都小于临界风险值，你宝宝患这两种畸形的可能性比较小，不要担心。意见建议：建议保持平常心态，加强营养，好好休息，定期做产前检查就可以了。祝你健康好孕！
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