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&&&唐筛结果有一项高风险，医生建议无创，可以不做吗？
唐筛结果有一项高风险，医生建议无创，可以不做吗？
唐筛结果有一项高风险，医生建议无创，可以不做吗？
宝妈，最好是去做，唐筛高风险一般要做无创确定下，无创的准确率高，这样比较放心
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提问者对回答的评语：谢谢
相关未解决
高悬赏问题唐筛临界风险一定要做无创DNA吗？
患者信息：女
病情描述：韩医生：您好！本人今年30周岁，二胎，怀孕164做的唐筛，21三体显示临界风险，家庭三代内没有任何遗传病史，大宝做唐筛时全是低风险，请问二胎有必要做一次无创DNA吗？感谢！
最佳回答百姓健康网53539位专家为您在线解答
病情分析：你好，唐氏综合症与遗传的关系一般不大，95%是偶发的，唐筛低危但是非常接近于风险截断值，是应该做无创DNA更保险一些建议饮食均衡，适量补钙，适量活动，避免接触有毒有害因素，注意会阴局部清洁卫生透气以防感染，保持心情愉快平稳
回答时间：
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回答列表（2）
Ta帮助了1875人
病情分析：你好，根据你的描述，你现年三十，十六周做的唐氏筛查，风险值为1:378，意思就是患唐氏综合症的几率为378分之一，属于临界风险，还是做个无创DNA放心些喔！
回答时间：
Ta帮助了422人
病情分析：你好，你今年三十岁，现在怀孕二胎，你做的产筛，二十一三体临界风险，这个不一定是遗传性疾病，你最好做一下，我创或者羊水穿刺检查，确定孩子到底有没有二十一三体。二十一三体是先天愚型。
回答时间：
21岁提问时间：
病情描述：以前表达能力很好的但是现在有些力不从心，有时候会很心烦很躁，有时候面对困难会下意识选择逃避。我这是怎么了？
医生建议：这位朋友你好，你的这些情绪改变根有可能是最近压力大造成的，不属于抑郁症的范畴，建议你每天放松心情，保持乐观心态，鉴于我不是南京人也没有去过南京，什么地方可以治疗这种病我就帮不了你了，祝你健康
58岁提问时间：
病情描述：肝硬化多年，伴有肝复水，病因起源，输血后，很了丙肝，至始现在肝硬化。
医生建议：你好，你叙述情况肝硬化多年，伴有腹水，病因起源输血后，得了丙肝至始现在肝硬化？建议你到三级甲等医院肝病科住院保肝，对症治疗，一定要把腹水消退，恢复肝脏功能。以上是对“肝硬化多年，伴有肝复水”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
18岁提问时间：
病情描述：有抑郁症和焦虑症的人可以喝可乐吗？请问一下医生，喝碳酸饮料有哪些危害？
医生建议：碳酸饮料不仅有糖的成分，而且还有碳酸的成分，会软化牙齿，对儿童的牙齿有危害，碳酸能够起到利尿的作用，通过尿液增多使钙流失，并且容易产生结石。以上是对“有抑郁症和焦虑症的人可以喝可乐吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
墨染蔷薇女
14岁提问时间：
病情描述：我14岁了，脸上的痘痘都长在鼻梁和头顶上，一直下不去，抹药和用洗面奶也不行，痘痘是红色的，
医生建议：痤疮是毛囊皮脂腺单位的一种慢性炎症性皮肤病，主要好发于青少年
36岁提问时间：
病情描述：哪里治疗鲜红斑痣好。广州哪家医院好
医生建议：建议到三甲医院的激光科或皮肤科，目前多采用双波段激光，治疗5-10次可以达到很好的效果的我的唐筛和无创经历，有高风险不要怕，做个无创就好了！
来自妈妈帮社区：
你做无创多少钱
我也是唐筛高风险又做的无创
你做无创多少钱
我们这里2500
我直接做的无创！糖筛没有必要做！不准的！
无创的准确率没有羊水穿刺高，我做的羊水穿刺
我也是唐筛高风险又做的无创
两千多，不到两千五
我二胎，唐筛高风险，做的无创，也是前前后后等了个把月！无创低风险通过
我也是唐筛高风险，做的无创2100通过了
我唐筛低风险也做了无创
我还是做了无创2500
我做羊水穿刺，没进去做时紧张得很，进去不到十分钟就搞定了，还什么感觉也没有！
我是羊穿预约不到，才选择无创，两千四，一周就出结果了，是短信通知的，又过了一周，才把单子寄过来的
我也是21体有一点临界25+2也做了无创，现在等待结果中。之前没准备做但是四维左心室有强光点才去做了，希望宝宝没事。每天在肚子里动。
高龄产妇建议直接一步到位，做无创吧
不用做无创，直接24周做四维，找个专业的正规医院做就行了。
唐SAI就不该做，做了吓人。
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沪B2- 沪ICP备号　　有没有唐筛是21三体综合症高危，又去做无创基因检查的妈妈？毕竟唐筛的准确率是60%，而且向来我的身体状况都挺好的，今年34岁，有和我情况相仿的妈妈吗？
楼主发言：14次 发图： | 更多
　　保佑能够通过啊
　　加油，相信自己，相信宝贝　　
　　楼主，我就是唐筛21三体高风险，做了无创低危通过，不要担心，这种情况太多了，大多都没事！我30岁　　
　　@灵龙剔透
16:10:00　　有没有唐筛是21三体综合症高危，又去做无创基因检查的妈妈？毕竟唐筛的准确率是60%，而且向来我的身体状况都挺好的，今年34岁，有和我情况相仿的妈妈吗？　　—————————————————　　楼主，我就是21三体高风险，做了无创低位通过，这种情况太多了，大多都没事，放宽心！我30岁　　
　　希望顺利通过
　　34岁，二胎，21体高危，1／180，现在宝宝正常，唐筛准确率不高，很多高危生下的宝宝都是正常的
　　@灵龙剔透 楼主，我老婆也是高龄，现在二胎，也想去查一下，你是在哪里查的啊？
　　没事的，我娃之前唐筛1/125，后来做了无创，米事的，表自己吓自己，只要家里没那遗传基本就没事……
　　我前年就是唐筛高危，为了求个心安做了无创，无创低危通过，现在宝宝11个月了，健康可爱！楼主，不要想太多了，保持好心情！
　　放心，那个根本不准的。我还1/37，去做的羊穿。宝宝现在6个月了。没问题的。　　
　　我做的无创检查，抽一管血就好了　　
　　无创没用，楼主高龄，直接羊穿吧　　
　　唐筛低风险，不过年龄也快35了，所以还是去做了无创，等结果中
　　唐筛1/160高危，做了无创没事。现在宝快6个月，健康可爱。
　　　　我的无创dna报告，全英文，晕晕晕，不过香港的这项检测，除了可以确定出唐氏综合症（俗称21三体综合症），爱华氏综合症，帕陶氏综合症，X单体综合症，三倍体综合症，还是比较全面的，开心，宝宝帮帮的！！！
　　我是中危，预约了无创，心里有些担心，因为怀孕初期使用电脑太多还感冒见红，34岁
　　医生一般都会让高龄孕妇去做唐氏筛查的，我怀第一胎的时候就去做了唐筛，结果出来21三体高风险，把我吓得呀，医生就建议我再去做羊水穿刺穿或者无创，不过我先生有了解过羊穿的风险，害怕对我这个孩子不好，所以没同意。后来在其他妈妈的建议下我是直接去香港万利基因做的无创，除了筛查21、18、13三体，还附加了性染色体异常，准确率也比大陆的要高很多，而且报告单五天就出来了，现在宝宝都出生了，一切正常，总算可以安心了。
　　我17怀了宝宝唐氏综合症高风险今天去做了无创，家里和丈夫家里都没什么遗传病，宝宝健康率高么
　　怎样提问呢？我想问问题
　　21三体综合征高风险一定要做无创吗？
　　我33岁了
唐筛结果是临界高危
做了无创 结果正常
没事的 不用担心
　　传递正能量，本人去年唐氏筛查21高危，七上八下的做了脐血穿刺，结果很好，小孩出生也很健康。建议各位宝妈唐氏筛查高危不要太担心。那个只是个参考值。
　　我老婆今天也是去看结果
高危她都吓哭了
　　我也是21高风险，都不知道怎么办
　　如果要做唐氏筛查，不如直接做无创，唐氏筛查准确率实在太低了，我那时就因为做唐筛高风险，哭了好几天
　　无创不准，特别是异位型根本检查不出　　
　　我的唐筛结果是高危，非常害怕，下午做无创跪求保佑顺利通过
　　我昨天拿到的21三体综合值是1:342，好担心，星期去做无创DNA，不知道怎么办
　　我也好担心，21三体综合征高风险1:122，我也做了无创性基因检测，要过一个星期才有结果，做的价格有点贵1900，出钱就算了，希望平安无事。
　　@ty_16-09-14 10:26:00　　21三体综合征高风险一定要做无创吗？　　-----------------------------做下让自己安心点，价格、我在清远这边1900。我的也是高风险（1：122），吓死了，现在还在担心，要过几天才有结果，希望平安通过。
　　@ty_16-09-14 10:26:00　　21三体综合征高风险一定要做无创吗？　　-----------------------------做下让自己安心点，价格、我在清远这边1900。我的也是高风险，吓死了，现在还在担心，要过几天才有结果，希望平安通过。
　　我的是1:8算是超高危人群了??　　
　　保佑顺利通过
　　你的值是多少通过了吗我的是1:190好担心啊在等结果
　　高危1:80好担心，医生建议羊水穿刺，要做吗？还是做无创
　　@乐哈哈z
21:30:10　　你的值是多少通过了吗我的是1:190好担心啊在等结果　　-----------------------------　　很多是没事的，你老公和你家族里三代有没什么病的？一般没什么病都是没事的，反正 现在的医生不知是什么情况。
　　建议你做一个NIPT，无创产前检测。通过化验胎儿的DNA，来检查胎儿是否正常。结果是比传统唐筛准确很多的。　　外周血胎儿染色体非整倍体产前检测技术(NIPT)俗称无创产前检测，是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿为染色体非整倍体（目前为21-三体、18-三体、13-三体）的风险。该方法最佳检测时间为孕14+0-22+6周，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度、高准确性的特点，逐渐得到广大人民群众的认可，然而NIPT只是一种辅助产前检测技术，其固有的局限性使其不能替代传统的有创产前诊断，无创检测高危患者依然需要进行羊水穿刺、脐静脉穿刺等有创产前诊断作为诊断标准。　　一、适用人群　　(1)唐氏筛查临界风险：即 1/1000≤ 21三体风险值 ＜1/270 ；1/1000≤ 18 三体综合征风险值 ＜1/350 的孕妇。　　(2)有介入性产前诊断(羊水)禁忌证者（先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等）。　　(3)就诊时，患者为孕 20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，或错过常规产前诊断时机，但要求降低 21 三体综合征、18 三体综合征、13三体综合征风险的孕妇。　　二、慎用人群　　有以下几种情形的孕妇属于慎用人群，即在该人群中本检测的筛查效果较适用人群有一定程度下降，即筛查的检出率下降，假阳性及假阴性率上升，或已符合介入性产前诊断的指征，知情后拒绝直接选择介入性产前诊断的孕妇。包括：　　(1)产前筛查高风险孕妇、预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇、以及有其他直接进行产前诊断指征，知情后仍拒绝直接选择介入性产前诊断的孕妇。　　(2)孕周＜12周的孕妇。　　(3)高体重（体重大于100 千克）孕妇。　　(4)通过体外受精-胚胎移植（以下简称 IVF-ET）方式受孕的孕妇。　　(5)双胎妊娠的孕妇。　　(6)合并恶性肿瘤的孕妇。　　三、禁忌人群　　(1)染色体异常胎儿分娩史。　　(2)夫妇一方有明确染色体异常的孕妇。　　(3)孕妇 1 年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等对高通量基因测序产前筛查与诊断结果将造成干扰的。　　(4)胎儿B超检查怀疑有异常的。　　(5)各种基因病的高风险人群。　　每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险,其发生具有偶然性和随机性，没有明确的家族史和异常环境接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高,现没有治疗染色体疾病的有效手段，因此，出生缺陷二级防控措施尤为重要，需要得到全社会的重视。而临床医师需要严格把握各类产前检测和产前诊断技术的指征，对患者负责的同时，控制医疗风险，避免医患纠纷。　　如果你想做NIPT检查，建议你在手机的应用商店里搜索安装一个叫“啾啾”的应用，那里做NIPT检查，正常多元的检查，啾啾做NIPT才900多，还不到1000元。
　　我唐氏1；36，好担心哦！我想不要bb了！！医生说我的数值好高！做了无创DNA
　　今天刚拿到结果21三体综合症高风险，好难过
　　一定可以顺利通过的
　　我也是高危，无创等待中
　　我21三体高风险1:1119，今天做了无创，希望通过
　　我老婆二胎，21高危，做无创，好担心。
　　我今天去拿了唐筛的结果，医生告诉我我的21三体综合征风险值高达1:364，吓死我了，让我做了无创DNA，希望检查结果顺利通过
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