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&&&唐氏筛查21三体高危怎么办？
唐氏筛查21三体高危怎么办？
我14+1周的时候做了唐氏筛查，结果出来后报告说我21三体这一项是高风险（数据是1：50，标准是不能大于1：280，我感觉我检查的这个数据风险太高了），医生建议我去做羊膜穿刺，但直接从肚子上边扎针抽取羊水感觉很恐怖，怕医生技术不行伤了宝宝，现在已经快22周了，已经感觉到宝宝的胎动，既期待又担心，希望各位有经验的朋友给予建议，谢谢！
我当时就是唐氏风险偏高者，比你高几倍，其实主要因为我年龄较大的原因，现在小孩一切正常，可聪明了。
做羊膜穿刺是危险的手术，更何况胎儿都那么大了。
唐氏风险偏高的后果是胎儿先天性智力障碍，这与遗传和孕期保护有直接关系，只要家族无此问题，胎儿发育正常就没问题，风险程度根据孕妇年龄及体质而不同，发生机率非常低，不用担心。
提问者对回答的评价(星)：
提问者对回答的评语：不过还是放心了一些，至少有同胞的支持，呵呵……
听医生的建议，做羊膜穿刺，这是对你和孩子负责任的做法。理智一点，没那么恐怖，生一个健康的孩子最重要。找一些有关唐氏综合症的资料看一看，对你了解唐氏有帮助。
帮助热线：025-
其实这个报告只是参考，只是说这一项是高风险，不是说绝对有问题，尽量还是不要做羊膜穿刺，这个有一定的危险性。好多人都是有高风险的，我有一个好朋友她就是高风险，她当时也是怕伤害了宝宝就没做，结果宝宝生出来以后特别健康，根本没有什么异常。还有北京3套的快乐生活一点通的节目主持人王芳你知道吗，她当时就是检查的有一项是高风险，当时她做了羊膜穿刺，后来她的女儿生出来以后她就说她特别后悔也后怕当时做羊膜穿刺，她说幸亏没有伤到女儿的眼睛或其他部位，她说要是时间倒流再让她选择一次的话她肯定不会让女儿冒这个险。我觉得你也不该让你的宝宝冒这样的危险，宝宝肯定没事的。祝愿宝宝在你的孕育下茁壮成长！
建议你还是做下羊膜穿刺，毕竟生一个健康的小孩才是最重要的，再说也可以放心一点，也许是你在瞎担心呢？
我也是高风险，现在22周了，考虑到羊水穿刺有风险，所以在熟悉医生的建议下先约了四维彩超，到时候结果出来后再定！
为了肚子里面的宝宝，建议你还是听医生的吧。不过建议你到比较专业的医院去做
我现在五个月了，在四个月的时候也做了唐氏也是高危，我好怕做羊水对宝宝不好所以现在也没去做，但还是纠结啊？想问下不做羊水有没有事啊？
早期保过胎的孕妇会不会影响唐氏筛查的结果。
我做的是21三体1.393临近风险我考虑要不要做洋穿那
我现在是1/466临近高危什么办呢
我也是1：50，你现在怎么样呢？
我也是临界高危，我也不知道怎么办
我是1.61高危，医生让做羊穿和另一种方法确认，纠结要不要做，高危要不要紧
我21三体1:402
医生说喊做无创！我还是好纠结！想做又不想做……
还是听医生的，对大人小孩都负责！
你们到底是做了还是没做，结果怎么样？纠结
我昨天产检唐氏也检查出唐氏高危，1：50，崩溃了
可以做无创基因筛查，抽母血
我也是高危做无创吧
我也是21三体1.344做的无创等待中
我也是唐氏高危1/57，医生教授建议我做了DNA排查，只求安心，我相信宝宝一定健健康康的
我的是1/60,做了无创，害怕中
你们结果出来了吗？是否都正常？
楼上的你结果出来了没有？正常吗？我的也跟你一样
我当时也是高风险，医生建议做穿刺，我坚持不做，现在宝宝可聪明了！唐筛太骗人了
我也是昨天做的医生说21三体高危，让我做无创塞查，我并不想做 ，顺其自然吧
我现在也是唐塞结果高，唐塞高的妈妈门你们怎么处理的？
我是医院的，唐筛其实是医院一种套路，先让你免费唐筛，结果都会是21三体高风险，在见意做羊水穿刺或者无创。不管是哪种都不是确诊，只是做为参考，就算你结果是低风险也不代表就真低风险，有案例结果是低风险但小孩还是唐氏，高风险的确不是，准确率在七成左右，其实四维是可以查出唐氏的，关键是医生会不会认真去检查而已，唐氏综合症面部轮廓在四维下很明显，在医院谁都知道唐筛是最不靠谱的一种检查，只是增加主治医师收入的手段，
唐筛就是医生增加收入手段不要太担心，是一种很不靠谱检查，只要超过25岁的，都会提示你21三体高风险，然后做无创或者羊水穿刺来增创收，但是无创不一定准确，也只是做为参考,或者羊水穿刺，准确率高前者，记住所有检查不是百分之百准确，如果百分之百就存在医闹。羊水穿刺手术过程中会伤到小孩，风险相当高，可以说有的小孩不是因为唐氏综合症，而是羊水穿刺手术失败伤到小孩，告诉你小孩是唐氏患者，见意流产。其实四维是排查唐氏最安全的方式，唐氏综合症都是面部有特征，四维是可以看到的
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高悬赏问题21三体风险高怎么办
21三体风险高怎么办
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提问的越详细，医生回答的越清楚哦
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& 请问21三体高风险是什么原因造成的？...
"网友求助"请问21三体高风险是什么原因造成的？...已回复
医生好我今年21周岁做唐氏筛查后21三体1/30高风险明天去协和医院做羊水穿刺我一直不明白我年龄这么小家里也没有遗传病史我的身体也挺好的老公也非常聪明为什么会出现这种高风险的现象呢？请专家作答谢谢唐氏筛查告知21三体高风险想知道原因
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共1位网友提供帮助
会员9227792 06:59:40
21三体高风险的原因是跟你和你丈夫的染色体也就是基因方面有密切关系属于先天性的治疗方面首先是要做一个羊水穿刺做完之后宝宝出生之后出现21三体的概率就不会很高了
问请问21三体高风险是什么原因造成的？
专长：口疮、唇腭裂、种植牙
&&已帮助用户：221344
21三体高风险的原因是跟你和你丈夫的染色体也就是基因方面有密切关系属于先天性的治疗方面首先是要做一个羊水穿刺做完之后宝宝出生之后出现21三体的概率就不会很高了
问我拿到唐筛报告，21三体，1/30属高风险！可以确定生的宝宝一...
职称：医师
专长：高血压，心血管疾病
&&已帮助用户：190227
指导意见：.B超和彩超对胎儿的影响不肯定，不要有太多的顾虑。 2.唐筛是有必要做的，B超也需要做。 3.一个建议：到专业的 医院做定 期的产前检查，当地的医生会给你安排
问21三体风险1/30高风险是什么样的情况，要...
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：280732
您好 21三体风险1/30是高风险的范围，一般筛查高风险是需要进行羊水穿刺检查。确定胎儿是否可以继续保留
问我做唐氏筛查21三体风险结果1/30.这属于高风险吗?要去...
职称：医师
专长：妇产科、
&&已帮助用户：23931
问题分析：您的检查的结果就是比较高危，一般的话就是小于1:275的含量才是很正常，您现在就是要注意及时的检查清楚您的宝宝的染色体的情况，一定要检查意见建议：建议您暂时不要很着急，您的宝宝的染色体的情况才是决定您的宝宝的健康的情况，现在就是要到医院检查羊水穿刺，一般是不会对您的宝宝有影响
问我今年21周岁21三体风险1:629是高风险吗？
职称：医生会员
专长：产科疾病、高危妊娠、妇科炎症、人流药流
&&已帮助用户：4892
病情分析： 你好，不要担心，您的年龄比较轻，1:629属于低风险。意见建议：你做的这个检查也叫唐氏筛查，是筛查胎儿是否有先天愚型的检查。一般是需要在孕妇于怀孕15－20周时测定血清AFP／HCG浓度。根据母亲年龄、体重、AFP／HCG浓度计算唐氏综合症的发病风险。如果风险超过1／250或母亲年龄≥35岁时予行羊水穿刺术，进一步检查胎儿染色体的情况。
问唐氏高风险
职称：医师
专长：腹泻病、肺炎、新生儿口炎
&&已帮助用户：101863
问题分析：目前你的检查结果是高风险的是建议进行羊水穿刺检查的如果不穿刺可能是会有漏诊的可能的，也就是意外着孩子可能是存在唐氏儿可能的，如果不及时处理可能危及孩子的健康的意见建议：所以你目前的情况是建议检查排除的，和你之前第一胎是没有必然关系的，目前检查是结合你此次怀孕的检查结果的，是提示胎儿可能是唐氏儿可能是很大的是需要慎重的
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医生在线咨询21三体查出来高风险怎么办啊，这孩子是不是不能要了
医生回复：
唐氏筛查属于一种筛查，准确率不高的，需要进一步羊水穿刺来确定是不是的
这个医院让我去查DNA，羊水穿刺是做什么检查啊
羊水穿刺就是进一步确定是不是21三体综合征的
那还用查DNA吗
不需要的，DNA是鉴别胎儿性别的
查的这项是高风险。说是孩子智商低。是这回事吗
这个病就是先天愚型，唐氏综合症的，但是这个筛查很不准确，需要进一步确诊的
哦，那就在做个检查呗。不行就做了去
嗯，再做个检查就可以的，需要去上级医院
嗯，还有问题吗
没有问题了
嗯，再见，麻烦结束后评价下，谢谢啦
副主任医师 妇科
广州市白云区景泰医院
已为18898位患者解除疑问
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金币0 &妈米305 &经验值285 &在线时间5小时&昵称&宝宝生日&注册时间&帖子27&积分290&精华0&UID&
宝宝生日&帖子27&
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时检查出NT增厚，医生让做绒毛穿刺做进一步诊断。绒毛穿刺做了，目前还没出结果。同时还做了一个无创DNA产前检测，结果出来了，21三体高风险。听到这个结果后就像被宣判了死刑似地，心情很是低落。
给一个产科的朋友打电话，朋友说目前能做诊断的还得是穿刺结果，让等一下穿刺的结果。又给做无创的一家公司打电话咨询，他们说如果出了阳性结果的话还是要做羊穿。
现在怎么办？等绒穿结果出来再做决定？
无创检测出高风险后有多大的确诊概率？也就是说有大的可能性确定就是21三体？
请各位大侠提一下你的看法和建议，谢谢大家了！
金币0 &妈米260 &经验值260 &在线时间4小时&昵称&宝宝生日&注册时间&帖子20&积分264&精华0&UID&
宝宝生日&帖子20&
可以做刺穿 等最后的结果了再决定怎么办
金币0 &妈米1440 &经验值1440 &在线时间20小时&昵称&宝宝生日&注册时间&帖子125&积分1460&精华0&UID&
宝宝生日&帖子125&
宝妈建议做羊水穿刺确定一下，也有的是做无创DNA的。羊水穿刺会有一定的危险，可以听下医生的建议。而且，唐氏筛查高危，不一定代表胎儿就有唐氏综合症哦，只是代表胎儿患病的机率较高。很多宝妈做了进一步检查之发现宝宝是很健康的。
金币0 &妈米260 &经验值260 &在线时间4小时&昵称&宝宝生日&注册时间&帖子20&积分264&精华0&UID&
宝宝生日&帖子20&
可以去做羊水穿刺或是无创DNA&&看最后的的结果是怎么样的。再决定怎么做。对了哦。刚看到武汉都市妇产医院在做活动 好多检查都有优惠呢。亲可以去看看哦
金币0 &妈米1020 &经验值1020 &在线时间0小时&昵称&宝宝生日&注册时间&帖子51&积分1020&精华0&UID&
宝宝生日&帖子51&
无创DNA准备率很高呀，还需穿刺吗？一般产妇做的都是静脉抽血，提取血清(不用空腹)，检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和血清绒毛促性腺激素(HCG)的浓度，结合孕妇的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出“危险系数”，这样可以查出80%的先天愚儿。同时此项检查还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇。如果血清检查阳性者才会再做穿刺或无创DNA。来自[]
金币0 &妈米1020 &经验值1020 &在线时间0小时&昵称&宝宝生日&注册时间&帖子51&积分1020&精华0&UID&
宝宝生日&帖子51&
可以去做羊水穿刺或是无创DNA&&看最后的的结果是怎么样的。再决定怎么做。对了哦。刚看到武汉都 ...
她上面写了己做无创DNA了，还要做穿刺？DNA准备率非常高呀来自[]
金币0 &妈米905 &经验值905 &在线时间17小时&昵称&宝宝生日&注册时间&帖子89&积分922&精华0&UID&
宝宝生日&帖子89&
真是磨人啊，自己多注意
金币0 &妈米305 &经验值305 &在线时间0小时&昵称&宝宝生日&注册时间&帖子1&积分305&精华0&UID&
宝宝生日&帖子1&
等待结果，放松一点儿，不然的话对宝宝不好啊！来自[]
金币0 &妈米400 &经验值400 &在线时间6小时&昵称&宝宝生日&注册时间&帖子30&积分406&精华0&UID&
宝宝生日&帖子30&
应该没啥事，问题不大的
金币0 &妈米3975 &经验值3975 &在线时间2434小时&昵称&宝宝生日&注册时间&帖子167&积分6408&精华0&UID&
宝宝生日&帖子167&
多多交流．．．支持。
金币0 &妈米3995 &经验值3995 &在线时间2435小时&昵称&宝宝生日&注册时间&帖子165&积分6430&精华0&UID&
宝宝生日&帖子165&
支持，多多交流．．．
金币0 &妈米580 &经验值580 &在线时间10小时&昵称&宝宝生日&注册时间&帖子56&积分590&精华0&UID&
宝宝生日&帖子56&
感觉很复杂啊
金币0 &妈米720 &经验值720 &在线时间8小时&昵称&宝宝生日&注册时间&帖子60&积分728&精华0&UID&
宝宝生日&帖子60&
感觉好可怕啊
金币0 &妈米580 &经验值580 &在线时间10小时&昵称&宝宝生日&注册时间&帖子56&积分590&精华0&UID&
宝宝生日&帖子56&
金币0 &妈米580 &经验值580 &在线时间10小时&昵称&宝宝生日&注册时间&帖子56&积分590&精华0&UID&
宝宝生日&帖子56&
怎么感觉好复杂的啊
金币0 &妈米580 &经验值580 &在线时间10小时&昵称&宝宝生日&注册时间&帖子56&积分590&精华0&UID&
宝宝生日&帖子56&
为什么会有这样的情况啊
金币0 &妈米720 &经验值720 &在线时间8小时&昵称&宝宝生日&注册时间&帖子60&积分728&精华0&UID&
宝宝生日&帖子60&
怀孕了，就要多注意
金币0 &妈米920 &经验值920 &在线时间16小时&昵称&宝宝生日&注册时间&帖子77&积分936&精华0&UID&
宝宝生日&帖子77&
没事的，现在医学那么发达
金币0 &妈米920 &经验值920 &在线时间16小时&昵称&宝宝生日&注册时间&帖子77&积分936&精华0&UID&
宝宝生日&帖子77&
好多人都这样，只能慢慢来了
金币0 &妈米580 &经验值580 &在线时间10小时&昵称&宝宝生日&注册时间&帖子56&积分590&精华0&UID&
宝宝生日&帖子56&
祝愿宝宝平安无事
无创DNA产前诊断21三体高风险，怎么办？
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