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&右心室双出口
右心室双出口是怎么引起的
　　右心室双出口病因概要：　　右心室双出口的病因主要分为6大方面：心房心室的连接，心房心室的连接关系上可能有各种情况;大血管关系，多数病例两大动脉位置正常，主动脉在肺动脉的右后方;部分病例主动脉在肺动脉的右侧;少数病例主动脉在肺动脉的左前位;室间隔缺损;流出道;传导束，右心室双出口的传导束分布与法洛四联症相似，不过由于主动脉向右转位，其希氏束更靠近左心室面;.冠状动脉，冠状动脉的发育也可以不正常。　　右心室双出口详细解释：　　右心室双出口的病理解剖：　　右心室双出几的病理解剖学改变多种多样，除室间隔缺损大小及其与大动脉关系外，两大动脉的位置关系、圆锥肌束大小等亦有很大变异，分类较为困难。1975年，Van praagh报告的符号命名法用以描述血管段的改变(包括位置、与主动脉和肺功脉的相互关系)，再加上文字表示室间隔缺损的位置与主动脉一肺动脉相互关系以及肺动脉有无狭窄，为许多心外科医师所采用。　　1.心房心室的连接 心房心室的连接关系上可能有各种情况，约76%心房心室的连接一致，11%心房心室的连接不一致。　　2.大血管关系 多数病例两大动脉位置正常，主动脉在肺动脉的右后方;部分病例主动脉在肺动脉的右侧;少数病例主动脉在肺动脉的左前位。　　3.室间隔缺损(VSD) VSD为左心室的惟一出口，90%的患者VSD较大，10%的患者VSD较小，没有VSD者罕见。DORV在室间隔完整的情况下，一定合并大的房间隔缺损，为左心血流的出口。主动脉与室间隔缺损的关系对于外科手术很重要，有4种情况：VSD位于主动脉下方、肺动脉下方、在主动脉和肺动脉下方及远离两大动脉。室间隔缺损在肺动脉下方者称Taussig-Bing畸形。　　4.流出道 DORV在主动脉及肺动脉下方均可有肌性圆锥，常合并肺动脉瓣狭窄，肺动脉主干及其分支的任何位置均可发生狭窄，与法洛四联症相似，但合并右室双腔心者少见。主动脉下狭窄不常见，常发生在合并肺动脉下VSD的DORV者。　　5.传导束 右心室双出口的传导束分布与法洛四联症相似，不过由于主动脉向右转位，其希氏束更靠近左心室面。　　6.冠状动脉 冠状动脉的发育也可以不正常，可为单一冠状动脉或前降支异常，如同法洛四联症，发自右冠状动脉，横跨过右心室流出道，到达心尖部。如为主动脉左转位，则冠状动脉跨过肺动脉下方。　　本病可合并左心室发育不全，心室上、下排列，二尖瓣狭窄、骑跨，降落伞样二尖瓣，二尖瓣闭锁，完全性房室通道，主动脉弓缩窄或中断，多发性室间隔缺损等。　　右心室双出口的分型方法很多，根据肺动脉瓣有无狭窄分为肺动脉高压型(艾森曼格型)和肺动脉低压型(法洛四联症型)。根据VSD与半月瓣的关系分为主动脉下、肺功脉下、双动脉下方及远离大动脉。　　病理生理：　　由于右心室双出口病变不同，可有不同的病理生理改变，本病血流动力学的改变取决于室间隔缺损的位置、大小及有无合并肺动脉狭窄。　　腔静脉血经右心房→右心室分别射入肺动脉和主动脉，而肺静脉血回流至左心房→左心室，经过室间隔缺损流入右心室，再经主动脉和肺动脉射出。所以无肺动脉狭窄者，当室缺位于主动脉瓣下时，主动脉主要接受左心室的血液，肺动脉主要接受体静脉回血。此时“自右向左”或“自左向右”分流都很少，临床上甚至不出现明显发绀。当室缺位于肺动脉瓣下时，这些患者“自右向左”和“自左向右”分流都较明显，临床上可出现不同程度的发绀。这类患者由于肺循环亦承受体循环同样压力，必然产生肺动脉高压，而逐渐发展为艾森曼格综合征。合并右室流出道或肺动脉狭窄者，其血流动力学改变类似于法洛四联症。患者出现发绀和低氧血症。如合并其他心脏畸形，还会有相应的病理变化。　　分型：　　按Vanpraagh命名法，将右室双出口分为八个基本类型。临床上SDD型最多见，其次为SDL型和ILL型;SLL型、IDD型、ILD型、SLD型和IDL型较少见。　　Lev和Kirklin等从外科治疗观点出发，又根据室间隔缺损的位置与动脉干的关系，将上述每一基本类型又分为四个亚型，即：①主动脉瓣下型室间隔缺损;②肺动脉瓣下型室间隔缺损;③与两大动脉口相关的室间隔缺损;④与两大动脉口无关的室间隔缺损。在上述每一亚型中又有无或有肺动脉瓣狭窄之别。对外科手术有实际指导意义。　　根据上述分类原则，将右室双出口分为相对常见的六种病理类型。　　1.房室关系一致，主动脉右位伴主动脉口下室间隔缺损　　这是最常见的类型，房室一致，大血管关系外观正常或主动脉比正常偏右偏前，主动脉和肺功脉均从右室发出，主动脉开口位于右侧。主动脉瓣环与二尖瓣大瓣的正常连续性常为室上嵴的壁束所遮断，若发育过程中主动脉圆锥被吸收，则主动脉瓣与二尖瓣有纤维连接存在。室间隔缺损位于室上嵴下方和主动脉相接近，而与肺动脉远离，它的背侧以二尖瓣大瓣和三尖瓣隔瓣的连接部为界，尾侧、腹侧和头侧均以肌肉为界，缺损通常较大。在这类中又分无肺动脉口狭窄和有肺动脉口狭窄。　　2.房室关系一致，主动脉右位伴肺动脉口下室间隔缺损　　房室一致，两大动脉均并列出自右心室，外观大致正常，主动脉开口在肺动脉的右侧。缺损位于室间隔的高位，于肺动脉口下方，和主动脉口常有一段壁束隔开。又分无肺动脉狭窄或有肺动脉狭窄两亚型。　　Taussig-Bing畸形为右室双出口的一种特殊类型，其特征为主动脉完全起自右心室，肺动脉圆锥轻度左移骑跨于室间隔缺损上方，肺动脉圆锥与二尖瓣直接连接。主动脉可在肺动脉右前方或左前方，无肺动脉口狭窄。Taussig-Bing心脏畸形实际上就是此型中的一个特殊亚型。　　3.房室关系一致，主动脉右位，伴两大动脉相关性室间隔缺损　　主动脉开口和肺动脉开口并列，主动脉稍在前方，均出自右心室。在有主动脉瓣和二尖瓣连接时，二尖瓣多与无冠窦瓣连接。室间隔缺损一般较大，位置较高，多位于漏斗部，位于两大动脉口之下。主动脉瓣环和肺动脉瓣环融合，主动脉瓣和肺动脉瓣构成缺损的后上缘。有或无肺动脉狭窄。　　4.房室关系一致，主动脉右位伴两大动脉无关性室间隔缺损　　主要病变和上述两大动脉相关性室间隔缺损型相同;不同之处为室间隔缺损位于肺动脉圆锥下方，在三尖瓣隔瓣下或位于心尖肉柱间，可为多发型或为房室通道型，缺损远离两大动脉瓣。有的室间隔缺损小而限制左室排血。　　5.房室关系一致，主动脉左位，伴室间隔缺损　　两大动脉出自右心室，主动脉在肺动脉左前方或左侧，呈并列关系，主动脉开口在肺动脉开口左侧，并为壁束分隔，室间隔缺损位于间隔基底部或高位，邻近主动脉或肺动脉。右冠状动脉在肺动脉前横跨右室流出道。有或无肺动脉狭窄。　　6.房室关系不一致，伴室间隔缺损 心房心室关系不一致，不常伴存心房、内脏反位。　　两大动脉出自右心室，主动脉大多在肺动脉之前及左侧(SLL).少数在右前方(SLD)。室间隔缺损多数在肺动脉瓣下方，少数在主动脉瓣下方。常伴有肺动脉口狭窄和右位心。　　房室关系一致时，传导系统的走行与正常心脏基本相同。传导束与室缺的相对关系，依室缺类型而异。
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法洛四联症
法洛四联症疾病概述
法洛四联症（tetralogyofFallot）是联合的先天性心脏血管畸形，包括肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位（骑跨于缺损的心室间隔上）、右心室肥大等四种情况，...
法洛四联症疾病概述
法洛四联症（tetralogyofFallot）是联合的先天性心脏血管畸形，包括肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位（骑跨于缺损的心室间隔上）、右心室肥大等四种情况，其中主要的是心室间隔缺损和肺动脉口狭窄。本病是常见的紫绀型先天性心脏血管病。只有心室间隔缺损、肺动脉口狭窄和右心室肥大而无主动脉骑跨的病人，被称为非典型的法洛四联症。
法洛四联症病因病理
本病的心室间隔缺损位于右心室间隔的膜部。肺动脉口狭窄可能为瓣膜、右心室漏斗部或肺动脉型，而以右心室漏斗部型居多。主动脉根部右移，骑跨在有缺损的心室间隔之上，故与左、右心室均多少直接相连。在20～25％的病人，主动脉弓和降主动脉位于右侧。右心室壁显著肥厚。肺动脉口狭窄严重而致闭塞时，则形成假性动脉干永存。
本病合并有卵圆孔未闭或心房间隔缺损时称为法洛五联症，其临床表现与法洛四联症相仿。本病还可合并右位心、双侧上腔静脉、动脉导管未闭、部分性肺静脉畸形引流、房室共道永存、三尖瓣关闭不全等。
由于肺动脉口狭窄造成血流入肺的障碍，右心室排出的血液大部分经由心室间隔缺损进入骑跨的主动脉，肺部血流减少，而动静脉血在主动脉处混合被送达身体各部，造成动脉血氧饱和度显著降低，出现紫绀并继发红细胞增多症。肺动脉口狭窄程度轻的病人，在心室水平可有双向性的分流。右心室压力增高，其收缩压与左心室和主动脉的收缩压相等，右心房压亦增高，肺动脉压则降低。
法洛四联症临床表现
（一）症状主要是自幼出现进行性紫绀和呼吸困难，哭闹时更甚，伴有杵状指（趾）和红细胞增多。病孩易感乏力，劳累后的呼吸困难与乏力常使病孩采取下蹲位休息，部分病孩由于严重的缺氧而引起昏厥发作，甚至有癫痫抽搐。其它并发症尚有心力衰竭、脑血管意外、感染性心内膜炎、肺部感染等。如不治疗，体力活动大受限制，且不易成长。
（二）体征可见发育较差，胸后部可能隆起，有紫绀与杵状指（趾）。胸骨左缘第二、三肋间有收缩期吹风样喷射型杂音，可伴有震颤。此杂音为肺动脉口狭窄所致，其响度与狭窄的程度呈反比例，因狭窄越重则右心室的血液进入骑跨的主动脉越多，而进入肺动脉的越少。其与单纯性肺动脉口狭窄杂音的其它不同处尚有历时较短，高峰较早，吸入亚硝酸异戊酯后减轻而非增强，出现震颤的机会少等。肺动脉口狭窄严重者此杂音几消失而可出现连续性杂音，为支气管血管与肺血管间的侧支循环或合并的未闭动脉导管所引起。非典型的法洛四联症和肺动脉口狭窄程度较轻而在心室水平仍有左至右分流者，还可在胸骨左缘第三、四肋间听到由心室隔缺损引起的收缩期杂音。
肺动脉瓣区第二心音减弱并分裂，但亦可能呈单一而响亮的声音（由主动脉瓣区第二心音传导过来）。主动脉瓣区可听到收缩喷射音，并沿胸骨左缘向心尖部传导。心浊音界可无增大或略增大。心后区和中上腹可有抬举性搏动。
法洛四联症化验检查
（一）X线检查肺野异常清晰，肺动脉总干弧不明显或凹入，右心室增大，心尖向上翘起，在后后位片上心脏阴影呈木鞋状（有如横置的长方形）。在近1/4的病人可见右位主动脉弓。
（二）心电图检查心电图示右心室肥大和劳损，右侧心后区各导联的R波明显增高，T波倒置。部分病人标准导联和右侧心后区导联中P波高而尖，示右心房肥大。心电轴右偏。
（三）超声心动图检查见主动脉根部扩大，其位置后移并骑跨在心室间隔上，主动脉后壁与心室间隔间的连续性中断，该处室间隔回声失落，而主动脉后壁与二尖瓣则保持连续，右心室肥厚，其流出道、肺动脉瓣或肺动脉内径狭窄。超声造影法还可显示右心室到主动脉的右至左分流。
（四）磁共振电脑断层显像显示扩大的升主动脉骑跨于心室间隔之上，而心室间隔缺损，肺动脉总干小，右心室漏斗部狭窄，肺动脉瓣环亦可见狭窄。
（五）心脏导管检查右心导管检查可有下列发现：
1．肺动脉口狭窄引起的右心室与肺动脉间收缩压阶差，分析压力曲线的形态，可帮助判定狭窄的类型。
2．心导管可能由右心室直接进入主动脉，从而证实有骑跨的主动脉和心室间隔缺损。
3．动脉血氧饱和度降低至89％以下，说明有右至左分流，如同时有通过心室间隔缺损的左至右分流，则右心室的血氧含量高于右心房。
4．心室间隔缺损较大而主动脉右位较明显的病人，主动脉、左心室与右心室的收缩压相等。
（六）选择性指示剂稀释曲线测定通过右心导管分别向右心房、右心室和肺动脉注射指示剂（染料或维生素C等），在周围动脉记录指示剂稀释曲线（用耳血氧计或铂电极系统等），可见在右心室及其上游心腔注入指示剂时记录到出现时间短、曲线降支呈双峰的右至左分流曲线，而在肺总动脉及其下游注入指示剂时则记录到正常曲线，从而定出右至左分流的部位。
（七）选择性心血管造影通过右心导管向右心室注射造影剂，可见主动脉与肺动脉同时显影，并可了解肺动脉口狭窄属瓣膜型、漏斗部型或肺动脉型，此外还有可能见到造影剂经心室间隔缺损进入左心室。
（八）血常规检查红细胞计数、血红蛋白含量和红细胞压积均显著增高。
法洛四联症诊断鉴别
本病临床表现较具特征性，一般不难诊断，但需与其它有紫绀的先天性心脏血管病相鉴别。
（一）肺动脉口狭窄合并心房间隔缺损伴有右至左分流（法洛三联症）本病紫绀出现较晚。胸骨左缘第二肋间的收缩期杂音较响，所占据时间较长，肺动脉瓣区第二心音减轻、分裂。X线片上见心脏阴影增大较显著，肺动脉总干弧明显凸出。心电图中右心室劳损的表现较明显。右心导管检查、选择性指示剂稀释曲线测定或选择性心血管造影，发现肺动脉口狭窄属瓣膜型，右至左分流水平在心房部位，可以确立诊断。
（二）艾森曼格综合征心室间隔缺损、心房间隔缺损、主动脉-肺动脉间隔缺损或动脉导管未闭的病人发生严重肺动脉高压时，使左至右分流转变为右至左分流，形成艾森曼格综合征。本综合征紫绀出现晚；肺动脉瓣区有收缩喷射音和收缩期吹风样杂音，第二心音亢进并可分裂，可有吹风样舒张期杂音；X线检查可见肺动脉总干弧明显凸出，肺门血管影粗大而肺野血管影细小；右心导管检查发现肺动脉显著高压等，可资鉴别。
（三）埃勃斯坦畸形和三尖瓣闭锁埃勃斯坦畸形时，三尖瓣的隔瓣叶和后瓣叶下移至心室，右心房增大，右心室相对较小，常伴有心房间隔缺损而造成右至左分流。心后区常可听到4个心音；X线示心影增大，常呈球形，右心房可甚大；心电图示右心房肥大和右束支传导阻滞；选择性右心房造影显示增大的右心房和畸形的三尖瓣，可以确立诊断。三尖瓣闭锁时三尖瓣口完全不通，右心房的血液通过未闭卵圆孔或心房间隔缺损进入左心房，经二尖瓣入左心室，再经心室间隔缺损或未闭动脉导管到肺循环。X线检查可见右心室部位不明显，肺野清晰。心电图有左心室肥大表现。选择性右心房造影可确立诊断。
（四）大血管错位完全性大血管错位时肺动脉源出自左心室，而主动脉源出自右心室，常伴有心房或心室间隔缺损或动脉导管未闭，心脏常显著增大，X线片示肺部充血。选择性右心室造影可确立诊断。不完全性大血管错位中右心室双出口病人的主动脉和肺动脉均从右心室发出，常伴心室间隔缺损，X线片示心影显著增大、肺部充血、选择性右心室造影可确立诊断。如同时有肺动脉瓣口狭窄则鉴别诊断将甚困难。
（五）动脉干永存动脉干永存时只有一组半月瓣，跨于两心室之上，肺动脉和头臂动脉均由此动脉干发出，常伴有心室间隔缺损。法洛四联症病人中如肺动脉口病变严重，形成肺动脉和肺动脉瓣闭锁时，其表现与动脉干永存类似称为假性动脉干永存。要注意两者的鉴别。对此，选择性右心室造影很有帮助。
法洛四联症治疗
本病的手术治疗有姑息性和纠治性两种：
（一）分流手术在体循环与肺循环之间造成分流，以增加肺循环的血流量，使氧合血液得以增加。有锁骨下动脉与肺动脉的吻合、主动脉与肺动脉的吻合、腔静脉与右肺动脉的吻合等方法。本手术并不改变心脏本身的畸形，是姑息性手术，但可为将来作纠治性手术创造条件。
（二）直视下手术在体外循环的条件下切开心脏修补心室间隔缺损，切开狭窄的肺动脉瓣或肺动脉，切除右心室漏斗部的狭窄，是彻底纠正本病畸形的方法，疗效好，宜在5～8岁后施行，症状严重者3岁后亦可施行。
法洛四联症预后预防
本病预后差，多数病人在20岁以后死亡。死亡原因包括心力衰竭、脑血管意外、感染性心内膜炎、脑脓肿、肺部感染等。
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& 儿童患有先心病、四川有免费救助项目吗？...
"网友求助"儿童患有先心病、四川有免费救助项目吗？...已回复
儿童患有先心病、四川有免费救助项目吗？
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共1位网友提供帮助
会员9227284 15:50:48
先天性心脏病治疗方法有两种：手术治疗与介入治疗这要看具体情况来选择、能通过介入治疗的、可考虑这个方法、对动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损都有较好的封堵效果
问先心病救助
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：53207
指导意见：你好， 房间隔缺损约占先天性心脏病发病总数的5-10%其中以继发孔型（中央型）最常见其缺损位于房间隔中心的卵圆孔部位您所描述的临床表现与辅助检查属典型的表现，建议您应当尽快为孩子安排手术。
问小儿先心病的申请免费救助需要哪些条件
专长：饮食营养、不良嗜好
&&已帮助用户：220863
目前描述的症状考虑及时的民政部门咨询很重要的一般都是属于这个部门的啊
问先心病可以免费治疗吗
&&已帮助用户：7726
问题分析：目前国内很多家医院针对先心病都有免费治疗的政策意见建议：目前哈尔滨医科大学附属第一医院就有，您可以咨询一下
问先心病，现在只有一岁
职称：副主任医师
专长：先天性心脏病，风湿性心脏瓣膜病，老年瓣膜病，动脉瘤，主动脉夹层，冠心病等的治疗。
&&已帮助用户：27
问题分析：可以治疗，要尽快手术。
问小儿先心病
职称：医生会员
专长：内科
&&已帮助用户：125307
问题分析：心脏病（heart disease）是心脏疾病的总称，包括风湿性心脏病、先天性心脏病、高血压性心脏病、冠心病、心肌炎等各种心脏病健康饮食应符合以下要求：
1．每日胆固醇的摄入量不超过300毫克。
2．脂肪的摄入不超过总热量的30%。
3．少吃或不吃蔗糖、葡萄糖等精糖类食品。
4．多食富含维生素C的食物，如水果、新鲜蔬菜、植物油。
5．少吃含饱和脂肪酸和胆固醇高的食物，如肥肉、蛋黄、动物油、动物内脏等。
6．饮食要高钾低钠，鼓励食用豆制品，饮茶。
7．饮食有规律，不可过饥或过饱。
8．适当摄入纤维素食物（包括谷类淀粉类）以保持大便通畅。[1]意见建议：这个情况要积极进行检查确定情况为好 以上要考虑是否有因为炎症等原因导致的。
问四川有免费治疗先天性心脏病吗？
职称：主治医师
专长：小儿感冒,小儿肺炎,腹泻病
&&已帮助用户：101865
您好，有些地方是有免费治疗的项目的，不知道您是什么地方，建议跟当地红十字会联系看看是否有免费
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右室双出口
状态：就诊前
希望提供的帮助：
孕26周，胎儿心动超声数据:室间隔高位回声连续中断5mm，主动脉增宽前移骑跨于室间和缺损之上，骑跨率50%。三血管排列异常，大动脉心室连接未见异常，肺动脉瓣环约3.9mm.左肺动脉起始内径约2.5mm，右肺动脉起始内径约2.6mm，CDFI：右室流出道及肺动脉前向血流未见加速。PW：测肺动脉前向94cm/s。主肺动脉瓣回声增强，CDFI：未见返流，血流速度86cm/s。二尖瓣根部距离主动脉瓣约2mm，未见明显肌性组织。
右室双出口，主动脉下室缺可能性大
初步诊断是肺动脉高压型右室双出口，不伴有肺动脉狭窄
麻烦李主任给看看孕23周和孕26周胎儿超声数据，胎儿情况严重么？如果手术复杂么？术后孩子会像正常的孩子一样生活么？
所就诊医院科室：
301 妇产科
检查资料：
&副主任医师
图片中的超声报告，和你的摘抄不一样。
总的来看，可以治愈的先心病。
状态：就诊前
我发了两份报告，一份孕23周，一份孕26周，我摘抄了孕26周的。麻烦您再给看看这两次超声数据。
状态：就诊前
李主任，谢谢您百忙中的回复，目前B超显示大室缺位于主动脉下方，医生说左右肺动脉发育还可以，属于右室双出口肺动脉高压型，不伴有肺动脉狭窄，手术参照大室缺修复术来做。但是我看主肺动脉依然比主动脉细，这样手术需要人工扩张肺动脉么？可以治愈是指孩子术后会可以和正常孩子一样运动和生活么？会有什么后遗症么？
&副主任医师
预后较好。
不要试图学习医学知识。
状态：就诊前
明白，谢谢您的回复。不知您今天何时方便？我看您今天不出诊，能否去病房找您当面咨询？前两天在病区看见您了，您在忙，没好打扰您。
&副主任医师
此对话涉及隐私内容仅患者本人和医生可见。
状态：就诊前
&副主任医师
副主任医师
李磊大夫通知出停诊:因休假，于日（周二）至日（周二）停诊，请周知。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：胎儿先心病（房室间隔缺损，右室双出口？）&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
一。胎儿 超声估计孕妇 18周3天超声估计体重约228+/-33克
1，胎头位置 头位，双顶径4.3CM
股骨长径2.4CM
头围15.5CM
腹围13.5CM
疾病名称：右室双出口、Taussing bing&&
希望得到的帮助：请问医生是否建议保留这个孩子？
如果留下孩子，出生后可否通过手术根治？风险如何？生...
病情描述：女25岁，孕25周，于妇产医院做系统B超查出胎儿复杂心脏畸形，疑似法洛四联症。后至省心内科权威医院复查，做胎儿心脏超声动图，诊断为胎儿心脏复杂畸形：右室双出口，室缺位于肺动脉下方，Tauss...
疾病名称：胎儿右室双出口，肺动脉狭窄，室间隔缺损&&
希望得到的帮助：产前产后注意事项？生产方式，剖or顺？
病情描述：女,35岁。孕4月服优甲乐，昨天测促甲状腺激素3.08
疾病名称：7个月胎儿查出先心&&
希望得到的帮助：胎儿能生吗？生下来能治疗吗？治疗前景怎么样？对孩子以后的生活有什么影响没有？治疗...
病情描述：女,23岁。室间隔上份见宽约0.5cm连续性回声中断，过隔处探及双向分流，主动脉及肺动脉平行，主动脉内劲约0.52cm，肺动脉内径约0.5cm，主动脉骑跨于室间隔缺损上，跨度约百分之五十
疾病名称：右室双出口，肺动脉口狭窄&&
希望得到的帮助：李大夫，请问您我这种情况是要终止妊娠吗？如果孩子生下来，可否进行手术根治，手术后...
病情描述：李大夫，您好，我是怀孕17周➕3天，在做系统B超时提示心脏发育异常，于是赶紧做胎儿心脏彩超，确诊为右室双出口，肺动脉口狭窄等，因为太难过脑子糊涂在前面把孕周写错了，实际是23周?3天做的心脏...
疾病名称：胎儿先天性心脏病&&
希望得到的帮助：宝宝怎么办呀？
病情描述：医生，当初胎儿在您哪里复查的时候，主动脉稍骑跨，现在宝宝刚出生，做了心超结果恶化的很严重，怎么办呀？昨天刚出生，没发现表征的异常，新生儿心率什么的都正常，也没有杂音，吃喝也正常。担...
疾病名称：右室双出口，肺动脉口狭窄&&
希望得到的帮助：大夫，请问您我这种情况是要终止妊娠吗？如果孩子生下来，可否进行手术根治，手术后与...
病情描述：大夫，您好，我是怀孕17周?3天，在做系统B超时提示心脏发育异常，于是赶紧做胎儿心脏彩超，确诊为右室双出口，肺动脉口狭窄等不好意思郑教授，因为太难过脑子糊涂在前面把孕周写错了，实际是23周...
疾病名称：胎儿复杂型先心病&&
检查及化验：
胎儿心脏：心脏位置未见明显异常，心尖朝左，四腔心切面可显示，左，右房室比例基本对称，房室连接一致，室间隔上段见宽约5mm回声中断，主动脉位于左后，主动脉骑跨于室间隔之上...
疾病名称：两次均复杂先心引产，大动脉转位右室双出口&&
希望得到的帮助：1、应该去哪个权威医院做哪些系统性的检查？
2、是否存在基因缺陷的可能性？
3、有无孕...
病情描述：28岁，两次怀孕均胎儿复杂先心引产，胎儿心脏严重畸形。
大动脉转位、右室双出口（Taussing-Bing）、肺动脉狭窄。
第一次怀孕于2010年11月，引产于2011年5月。
第二次怀孕于2012年8月，引产于...
疾病名称：严重先心。&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
孕24周，胎儿心脏彩超诊断先天心脏病。已上传医院报告单。
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：
出生后手术治疗成功的几率有多少？孩...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
李磊大夫的信息
先天性心脏病的诊治
李磊，男，副主任医师，1994年北京医科大学毕业，1996年起从事小儿心脏外科工作，2005年在德国心脏中心学习...
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