水中六价铬的测定方法测定国标法是怎么的?

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-11-02 07:38 标签： 六价铬国标
电子电气产品中限用物质六价铬检测方法 - 标准资料免费下载 - 标准资料网
电子电气产品中限用物质六价铬检测方法
标准名称：电子电气产品中限用物质六价铬检测方法
英文名称：Determination of regulated substance (hexavalent Chromium) in electrical and electronic equipment
中标分类：
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发布部门：中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
发布日期：
实施日期：
首发日期：
作废日期：
主管部门：国家标准化管理委员会
提出单位：全国电工电子产品与系统的环境标准化技术委员会(SAC/TC297)
归口单位：全国电工电子产品与系统的环境标准化技术委员会(SAC/TC297)
起草单位：深圳市计量质量检测研究院等
起草人：李翔、杨万颖、李碧芳、罗美中、陈泽勇、黄小龙等
出版社：中国标准出版社
出版日期：
页数：6页数：7/字数：10千字
计划单号：-Z-469
本指导性技术文件规定了各类电子电气产品中六价铬的测定方法。本指导性技术文件适用于各类电子电气产品中六价铬的测定。
所属分类： 电子元器件与信息技术
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&&关于水质中六价铬测定的问题
关于水质中六价铬测定的问题
各位大侠，有没有做水质中六价铬测定的呢？今天本人在做实验的时候遇到一个奇怪的现象：水样是今天早上采回来（胶质手套厂的水样）的，水质澄清，无明显的异味。做样品的时候取50ml于50ml比色管中，加入0.5ml1+1磷酸的时候上层出现了一层白色的浑浊物，摇匀后浑浊消失了。请问大侠们，这是为什么？会不会对检测的结果造成影响？还有，如果水样有其他颗粒物或者肉眼可见的一些有机物，能不能先用慢速滤纸过滤一次再做下一步的处理？
呵呵，我是不懂。。不过别拿环保比武来说事了。。第二名的某人在我们省比时只不过三等奖，也就是全省7-10名的样子。。这种比武没什么大意思的。无非是做个质控样。质控样能做准代表什么呢？没什么稀奇的，实际样品远比质控样复杂得多。复杂到你根本不知道是什么物质干扰了测定。。长期做水质分析的人就一定能搞懂其原因了？那不都成了行家了？那不都是比武第一了？请问，这个指标的国标方法中是否提到了浑浊的原因？是否提到了产生浑浊后又消失会对测定产生影响？如果么有提到，又是按照方法做的，当然就不用管那么多。退一步讲，那如果这一现象对测定有影响，那当初国标的制定为什么就没考虑到这个影响？一般国标的制定都是通过N个实验室共同实验并提出过征求意见稿的。最后而且有专家审核才通过的。那么既然连专家认为不会有影响的，你就凭什么说会有影响？如果真有影响，你不是比专家还专家了？那么，恭喜你，你可以去参加制定标准了，
你们就别争论了，其实无论做什么实验都好，一定要认真去对待每个实验细节所出现的问题。只可惜我遇到问题解决不了。希望各位大侠帮忙哈
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国标法测定水溶液六价铬
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&&关于国标中二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬的几个问题
关于国标中二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬的几个问题
我要用到国标的二苯碳酰二肼法测定六价铬的含量。但是把国标看了很多遍，有几个问题如下：
1.中间有一项叫做空白试验。后面测完吸光度都要做一下空白矫正。我不太明白这个空白矫正的意义何在，不是已经用水做参比了吗，为什么还有扣除这个空白？这个空白是什么意思？是不是排除预处理的影响？因为我的含铬废水是自己用重铬酸钾配置的，并不是工业废水。不需要预处理，那我是不是不需要做这个空白试验？还有那个用水做参比，是纯水，还是要和其他测量步骤一样，往水里加入硫酸、磷酸和显色剂后的水？
2.试验中是用50ml比色管定容的。可是师兄说比色管不准，那为什么不用容量瓶定容？
3.国标上写先将试份至于50ml比色管，稀释至标线。然后加入硫酸、磷酸和显色剂。可是前面已经稀释到标线，定好容了，后面再往里加东西，那浓度不就不准了吗？是不是应该先把试份、硫酸、磷酸、显色剂都加好，再稀释呢？
4.上面写标准溶液要使用当天配置，那标准溶液和标准储备液不是一样的意思吗？为什么单单写标准溶液要当天配而在标准储备液那里又没说这一点？另外，为什么要当天配呢，感觉没必要呀?
我刚开始做论文，但是如果测量方法掌握不好，后面做的就没有意义了，所以这个测量方法对我很重要。应该有很多同行也是做这个的。所以拜托对这个方法熟悉的同行帮忙解答一下我的疑惑。定将不胜感激！
您好，我想请问一下，屏蔽离子中用2g二苯碳酰二肼溶解到丙酮中，但不溶解，该怎么办?谢谢您
请问最后是怎么溶解了2g的二苯碳酰二肼的？
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