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武汉五十铃MU-X价格14.54万起 优惠高达3.34万
近日，通过对武汉五十铃MU-X车主实际成交价追踪，车主之家发现，五十铃MU-X目前在售的13款车型最高优惠达3.34万元，实际成交价格为14.54-22.14万元，详见下表：
五十铃MU-X
五十铃MU-X频道：
五十铃mu-X 2017款 2.5T 两驱自动尊享型 5座基本参数配置表
2.5T 136马力 L4
5挡手自一体
手自一体变速箱(AT)
同级别车中排名
武汉五十铃MU-X与竞品车型优惠对比
17.88-25.38万
12.28-16.68万
26.58-36.08万
21.98-27.28万
20.88-30.88万
11.40-20.48万
36.98-62.53万
编辑点评：
&&&&&&&以上为车型资料信息，当地江西五十铃经销商提供了很多附加增值性服务，感兴趣的朋友欢迎在线或到店咨询。
报上您是来自“车主之家网站”的用户，将会得到更好的服务
&&&&&&&【注】：文章内的价格为编辑在“市场前线”真实采集到的当日价格，由于汽车价格变化多端，同时此价格是经销商的个体行为，所以价格仅供参考使用。另外，文中图片为车型资料片，价格信息与图片拍摄地点无关。（文/车主之家 李浩沂）
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五十铃MU-X 更多资讯请详见车型频道
五十铃MU-X 车系详细实拍照片
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车主实用工具北汽绅宝X65正式上市&售价区间为9.88万-14.98万元
&&&&来源：&&&&
人民网广州3月22日电（窦明）3月21日，北京汽车绅宝X65正式上市，新车售价区间为9.88万元-14.98万元，推出搭载SAAB技术的2.0T涡轮增压发动机的手动和自动型共6款车型。
北汽绅宝车身有7种颜色可供选择，分别是墨玉黑、海岩灰、极光银、珠光白、火山红、冰河蓝和烈焰橙。
在造型设计方面，北汽绅宝X65延续了北汽绅宝产品的家族设计风格。同时吸纳了SAAB品牌简约动感的设计理念。北汽绅宝X65前脸螺旋桨式双飞翼造型与“北”字标示，搭配钻石切割效果的前大灯，整个前脸的辨识度很高。北汽绅宝X65车身侧面线条饱满匀称，配合双色轮毂设计，增添了车身的动感效果。尾部线条坚实简洁，尾灯采用了LED灯带设计，很好的体现了车身的品质感。
内饰配置方面，北汽绅宝X65是同级SUV中唯一配备全景天窗的车型。1.25平方米的天窗设计还带有防夹功能。中控台采用8英寸超大显示屏，集成360°全景影像、GPS导航、影音娱乐等功能于一体。北汽绅宝X65配双区自动空调，可实现左右温区独立控制。同时空调还具有负离子空气净化功能，可以有效去除有害气体，提升车内空气质量。配备的2高音+4全音扬声器松下高保真音响系统，附带音量随速调节功能。
动力性能方面，北汽绅宝搭载来自SAAB技术的2.0T大功率发动机，最大功率130kW /5500 rpm；最大扭矩：240 N?m / rpm；综合油耗为8.1 L/100km（5MT）、8.4 L/100km（6AT），新升级的EMS发动机智能管理系统，可提升涡轮响应速度。前麦弗逊、后多连杆独立悬架设计，使长途驾驶的舒适度显著提升。经过强化的前后副车架，可提升整车驾驶操控性。北汽绅宝X65采用全新进口爱信6速手自一体变速器，具有雪地、运动模式，满足对动力的多种要求。同时，方向盘换挡拨片也增加了驾控的乐趣。此外，北汽绅宝X65手动挡车型采用了源自SAAB的F35手动变速器，其结构紧凑，承载扭矩大，经济耐用。
编辑点评：北汽绅宝X65是北京汽车的战略车型，填补了北汽绅宝系列车型在SUV市场的空白。担当着提升北汽绅宝品牌市场份额的市场的角色。面对消费者对A级SUV需求的增多，北汽绅宝X65在性能提升和与舒适化配置方面下文章，力求在国A级SUV中有所斩获。或许它的出现，将再次带动2015年SUV市场的新一轮猛增。
(责编：窦明、王溪)
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人 民 网 版 权 所 有 ，未 经 书 面 授 权 禁 止 使 用
Copyright &
by .cn. all rights reserved【奈迪亚】氯沙坦钾氢氯噻嗪片（奈迪亚）(50mg:12.5mgx14片/盒)-北京万生药业有限责任公司
【奈迪亚】氯沙坦钾氢氯噻嗪片（奈迪亚）(50mg:12.5mgx14片/盒)-北京万生药业有限责任公司
本品用于治疗高血压用于联合用药治疗的患者
规格50mg:12.5mgx14片/盒
产品包装200盒
批准文号国药准字H
产品说明书
【药品名称】
氯沙坦钾氢氯噻嗪片
【商品名】
【英文或拉丁名】
Losartan Potassium and Hydrochlorothiazide Tablets
【汉语拼音】
Lushatanjia Qinglusaiqin Pian
【主要成分】
本品为复方制剂，其组份为：每片含氯沙坦钾50mg和氢氯噻嗪12.5mg。
本品为黄色椭圆形薄膜包衣片，除去包衣后显白色。
【药理毒理】
本品是第一个血管紧张素II受体(AT1受体)拮抗剂和利尿剂的复方制剂。
氯沙坦－氢氯噻嗪
本品的成份对降低血压有相加作用，与单独使用其中任一成份相比，本品降低血压的幅度更大。这是因为这两种成份具有协同作用。而且，作为利尿作用的结果，氢氯噻嗪增加血浆肾素活性、增加醛固酮分泌、降低血钾、增加血管紧张素II水平。服用氯沙坦可阻断所有与血管紧张素II有关的生理作用，并通过抑制醛固酮而减少与利尿剂相关的钾丢失。
氯沙坦有轻微和短暂的促尿酸尿作用。氢氯噻嗪可引起尿酸中度升高，联合使用氯沙坦和氢氯噻嗪可减轻利尿剂所致的高尿酸血症。
氯沙坦和氢氯噻嗪合用时抗高血压作用相加。
本品抗高血压作用可持续24小时。在为期至少一年的临床研究中，连续服用本品其抗高血压作用保持不变。尽管本品能明显降低血压，它对心率却无临床意义的影响。临床试验中，氯沙坦50mg／氢氯噻嗪12.5mg治疗12周，坐位舒张压谷值平均下降达13.2mmHg。
一项对131例重度高血压患者的研究表明本品作为起始治疗以及它和其它抗高血压药物联合治疗12周同样有效。
氯沙坦是一种口服的血管紧张素II受体（AT1受体）拮抗剂。在很多组织（如血管平滑肌，肾上腺，肾脏和心脏）中血管紧张素II和AT1受体结合，引起几种重要的生物学作用，包括血管收缩和醛固酮释放。血管紧张素II还刺激平滑肌细胞增生。根据结合和药理学生物测定，血管紧张素II选择性地与AT1受体结合。在体外和体内试验中，氯沙坦和它的药理活性羟酸代谢产物（E-3174）能阻断所有与血管紧张素II相关的生理作用，不论血管紧张素II的来源或合成途径。
在应用氯沙坦的过程中，血管紧张素II对肾素分泌的负反馈作用的消除会导致血浆肾素活性增加。而血浆肾素活性增加只会导致血浆中血管紧张素II的增加。即便如此，其抗高血压活性和抑制血浆醛固酮浓度的作用仍能保持，提示有效的血管紧张素II受体阻断作用。
氯沙坦与AT1受体选择性地结合，而不与其它对心血管系统有重要调节作用的激素受体或离子通道结合或对它们进行阻断。而且氯沙坦也不抑制血管紧张素转化酶（激肽酶II），该酶降解缓激肽。所以，氯沙坦不会产生与AT1阻断无关的作用，如增强缓激肽介导作用或产生水肿（氯沙坦钾1.7%，安慰剂1.9%）。
氯沙坦可阻断对血管紧张素I和血管紧张素II的反应而不影响对缓激肽的反应，这与氯沙坦的独特作用机制是一致的。相反，血管紧张素转化酶抑制剂则能阻断对血管紧张素I的反应并增强对缓激肽的反应，而对血管紧张素II的作用无影响，这是氯沙坦钾和血管紧张素转化酶抑制剂在药效学方面的差别。
对伴有蛋白尿而无糖尿病的高血压患者，氯沙坦钾能显著降低蛋白尿，降低白蛋白和IgG的部分排泌量。氯沙坦维持肾小球滤过率并减少滤过分数。一般来说，氯沙坦能降低血尿酸（通常<0.4mg/dL），并可在长期治疗的过程中维持此作用。
氯沙坦对自主反射无影响，对血浆去甲肾上腺素无持续作用。
在左心室衰竭的患者中，25mg和50mg的氯沙坦对血流动力学和神经激素产生正性作用，其特征性表现分别为心脏指数增加、肺毛细血管楔压下降、全身血管阻力下降、平均动脉压下降、心率降低以及循环系统中醛固酮和去甲肾上腺素水平降低。在心力衰竭患者中，低血压的发生与剂量相关。
临床试验中，轻到中度的原发性高血压患者，每日一次氯沙坦显著降低收缩压和舒张压；数项长达一年的临床试验表明，氯沙坦钾的抗高血压作用保持不变。谷值血压（服药后24小时）和峰值血压（服药后5-6小时）测定表明氯沙坦钾能在24小时中相对平稳降低血压。氯沙坦钾的抗高血压作用和每天的自然昼夜节律一致。在给药间隔末期的降压作用是服药后5-6小时作用的70-80%。高血压患者停用氯沙坦治疗不会导致血压突然反跳。尽管氯沙坦显著降低血压，它对心率无显著临床意义的影响。
噻嗪类药物抗高血压的作用机制还不清楚。噻嗪类通常不影响正常血压。
氢氯噻嗪有利尿和抗高血压作用。它影响远端肾小管对电解质的重吸收作用。氢氯噻嗪近乎同等程度地增加钠和氯化物的排出。尿钠排泄可能伴有一定程度的钾和碳酸氢盐丢失。
口服后，2小时内开始产生利尿作用，约4小时作用达到高峰并持续6到12小时。
氯沙坦高血压患者生存研究(LIFE研究)是一项随机、三盲、活性药物对照的研究，对9193位年龄为55-80岁（平均67岁）、心电图（ECG）确诊左心室肥厚（LVH）的高血压患者进行研究。入选的患者在基线状况时，1195位（13%）有糖尿病；1326位（14%）有单纯性收缩期高血压；1468位（17%）有冠心病；728位（8%）有脑血管疾病。研究的目的是确定在降血压或超越降血压（测量谷值血压）的益处方面，与阿替洛尔相比，氯沙坦的心血管保护效应。为了达到这个目标，实验设计为2个治疗组的血压控制程度相同。患者随机分组，接受每天一次氯沙坦50mg或阿替洛尔50mg治疗。如果目标血压(<140/90mmHg)未达到，首先可添加氢氯噻嗪（12.5mg)治疗，如需要，氯沙坦或阿替洛尔的剂量可增加至100mg，每天一次。为达到目标血压，必要时可添加其它抗高血压药物进行治疗（如增加氢氯噻嗪的剂量至25mg，或添加其它利尿剂、钙通道阻滞剂、α受体阻滞剂，或中枢作用药物，但不能添加ACE抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂或β受体阻滞剂）。为控制血压，研究中各组的患者在服用研究药物时的大部分时间都同时服用了氢氯噻嗪（氯沙坦组和阿替洛尔对照组的伴随服药期分别为服用研究用药时间的73.9%和72.4%）。
两个治疗组的血压均显著降低到近似水平，并且相似比例患者的血压均降到理想水平。平均随访时间是4.8年。
首要临床终点为心血管患病率和死亡率，其观察指标为心血管死亡、中风和心肌梗死综合发生率的下降。结果显示，与阿替洛尔组相比，氯沙坦组首要综合终点的危险性下降13%。
与阿替洛尔组相比，氯沙坦治疗组降低中风的危险性达25%(p=0.001)。这两个组在降低心血管死亡和心肌梗死方面没有显著差别。在降低首要综合终点发生率方面，氯沙坦显示出超越血压控制方面的益处。
在降低首要综合临床终点方面，在基线时有糖尿病史（n＝1195）或单纯收缩期高血压（ISH）史（n＝1326）的亚组患者中得到的结果与氯沙坦在整个研究人群中的治疗益处一致：糖尿病患者首要综合终点的危险性降低24%(p=0.03)，而对于单纯性收缩期高血压患者，危险性降低25%(p=0.06)。与在整个研究人群中得到的结果一致，降低中风的危险性对于糖尿病患者或单纯性收缩期高血压患者有重要的临床益处。
对于伴有左心室肥厚的高血压病人，如每天一次同时服用氯沙坦和氢氯噻嗪用于降低心血管的发病率和死亡率，本品可以作为一种替代的制剂。
种族：在LIFE研究中，与接受氯沙坦治疗的患者(n=270)相比，接受阿替洛尔治疗的黑人患者(n=263)发生首要综合终点的危险性低。基于LIFE研究的氯沙坦对心血管的发病率和死亡率的益处并不适用于高血压合并左心室肥厚的黑人患者。
在这项研究中，氯沙坦总体耐受性良好，由于不良反应而中止研究的几率低，显示出氯沙坦耐受性优于阿替洛尔。
雄性小鼠口服氯沙坦钾的LD50为2248mg/kg(6744mg/m2)(人用每日最大推荐剂量的1124倍)。给小鼠和大鼠分别口服1000mg/kg(3000mg/m2)和2000mg/kg(11800mg/m2)的氯沙坦(人用每日最大推荐剂量的500和1000倍)后观察到了显著的致死率。
小鼠和大鼠口服氢氯噻嗪的LD50均大于10,000mg/kg。
氯沙坦-氢氯噻嗪
氯沙坦钾-氢氯噻嗪的潜在毒性已在长达6个月的大鼠和狗重复剂量口服毒性研究中进行了评价。在治疗剂量水平下没有发现对人类有必须停药的毒性作用。
对大鼠和小鼠分别给予为期105周和92周的最大耐受剂量时,氯沙坦钾没有致癌性。给予大鼠的最大耐受剂量相当于人服用50mg氯沙坦时氯沙坦和其活性代谢产物全身浓度的270倍和150倍；在小鼠，此剂量分别相当于45倍和27倍。
在长达两年的研究中，给雌性小鼠(剂量约为每天600mg/kg)或雌性和雄性大鼠(剂量约为每天100mg/kg)服用氢氯噻嗪未发现有致癌作用。但研究发现，氢氯噻嗪对雄性小鼠有不确定的致肝癌的现象。
致突变作用
氯沙坦-氢氯噻嗪
氯沙坦钾-氢氯噻嗪的Ames致突变试验和V-79中国仓鼠肺细胞致突变试验结果为阴性。此外，在体外大鼠肝细胞碱性洗脱试验和中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验中，也没有证据表明本品在非细胞毒浓度下有直接的生殖毒性。
氯沙坦-氢氯噻嗪
同时服用每天135mg/kg的氯沙坦钾和每天33.75mg/kg的氢氯噻嗪时，氯沙坦-氢氯噻嗪对雄性大鼠的生殖能力和生育力没有影响。在此剂量水平时，氯沙坦、活性代谢产物、氢氯噻嗪的血浆浓度大约分别是人同时服用50mg的氯沙坦和12.5mg的氢氯噻嗪时血浆浓度的260、120、50倍。但是雌性大鼠同时服用氯沙坦/氢氯噻嗪(每天10/2.5mg/kg)会导致轻微但有统计学显著性的产卵能力和生育力的降低。与人服用剂量(见上文)相比，此剂量水平时大鼠血浆中氯沙坦、活性代谢产物、氢氯噻嗪的浓度分别为人体的15、4、5倍。
氯沙坦-氢氯噻嗪
没有任何证据表明大鼠和兔使用氯沙坦钾-氢氯噻嗪会导致畸形。当雌性大鼠在妊娠前和整个妊娠过程中使用氯沙坦钾-氢氯噻嗪时，会出现F1代额外肋骨的轻微增加，表现出胚胎毒性。和单独使用氯沙坦相同，大鼠在妊娠晚期和哺乳期服用氯沙坦钾-氢氯噻嗪会出现对胚胎和新生儿的毒性，包括体重降低和肾毒性。
【药代动力学】
口服给药后，氯沙
通用名：氯沙坦钾氢氯噻嗪片（奈迪亚）生产商：北京万生药业有限责任公司规
格：50mg:12.5mgx14片/盒经销商：吉林省同康医药有限公司-vip
供应价格：预约购买供应价格更新时间：日
装：200计价单位：盒
剂 型：片剂批准文号：国药准字H
商品名：新 药：
医保类型：中药保护品种：
OTC：政府定价：
产品编号：P593委托加工：
优质优价中成药：标签信息：
质量标准：委托加工：
国家基本药物：国家最高指导零售价：30.30元
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