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公司如何申请外观专利？公司外观专利申请流程步骤有哪些？
关键词:外观设计专利　　时间
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？公司外观步骤我国专利法规定：外观设计专利是指对产品的形状、图案或其结合以及色彩与形状、图案的结合所做出的富有美感并适于工业应用的新设计。那么公司如何申请外观专利呢？公司外观专利申请流程步骤是怎样的呢？下面知助侠小知为您做详细介绍。公司如何申请外观专利？申请外观专利我们必须要有自己的设计产品，通常，可以构成外观设计的组合有：产品的形状；产品的图案；产品的形状和图案；产品的形状和色彩；产品的图案和色彩；产品的形状、图案和色彩。并且外观设计专利还要满足以下条件：⑴是指形状、图案、色彩或者其结合的设计；⑵必须是对产品的外表所作的设计；⑶必须富有美感；⑷必须是适于工业上的应用。公司外观专利申请流程步骤公司外观专利申请流程图流程一：外观专利申请文件的填写和撰写专利申请文件的填写和撰写有特定的要求，申请人可以自行填写或撰写，也可以委托专利代理机构代为办理。尽管委托专利代理是非强制性的，但是考虑到精心撰写专利申请文件的重要性，以及审批程序的法律严谨性，对经验不多的申请人来说，委托专利代理是值得提倡的。公司外观专利申请流程二：外观专利申请的受理专利局受理处或各专利局代办处收到专利申请后，对符合受理条件的申请，将确定申请日，给予申请号，发出受理通知书。公司外观专利申请流程三：外观专利申请费的缴纳面交专利申请文件的，可以在取得受理通知书及缴纳申请费通知书以后缴纳申请费。通过邮寄方式提交申请的，应当在收到受理通知书及缴纳申请费通知书以后再缴纳申请费，因为缴纳申请费需要写明相应的申请号，但是缴纳申请费的日期最迟不得超过自申请日起两个月。公司外观专利申请流程四：专利审批程序依据专利法，外观专利申请的审批程序包括受理、初审和授权三个阶段。以上是知助侠小知为你整理的？公司外观专利申请流程步骤有哪些？如果你还有任何疑问欢迎登录知助侠网站咨询哦！知助侠提供专业的商标注册、专利申请、版权登记等知识产权服务！
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cpc客户端实用新型专利新申请操作步骤流程
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CPC 客户端 新申请 操作流程
1、打开桌面CPC 客户端，进入主页面
2 、点击左边工具栏的“申请专利”右边的“▼”，打开“实用新型”
3、进入“电子申请编辑器”
4、电子编辑器左边“文档”中，点击删除原有的文件，如“实用新
型专利请求书”、“说明书”等
5、点击“文档”下“增加”，添加文件，“实用新型专利请求书”，选
择“新建”，确认
6、继续点击“增加”，添加文件，“权利要求书”—& “导入”—&打
开所需文件 （.PDF）
7、同6 继续增加，5 项内容
8、点开“实用新型专利请求书”，开始编辑，参照范本填写；“申请
文件清单”和“附加文件清单”暂不需填写
9、点击“附加文档”下“增加”，“费用减缓请求书”，确认，点开开
始编辑，参照范本填写
10、继续增加“费用减缓证明”，点开编辑，小工具框中倒数第三个，
单击“编辑图片或照片”，查找文件并编辑描述，添加后退
11、单击工具栏中“保存全部”，“页项数”自动生成（导入的文件不
会生成页项数）
12、再次编辑“实用新型专利请求书”，单击小工具倒数第三个，选
择“导入文件清单”，文本中会自动生成内容，将“权利要求的项数”
修改，再次保存，最后关闭
13、电子客户端中 草稿箱 新申请已有刚刚完成的新申请的专利内
容，关闭电子客户端后，重新打开
14、打开 草稿箱新申请—&勾选该专利所有内容—&签名，签名成功
后文件即转入 “发件箱 待发送 新申请”中，选中文件 上传
15、在 “收件箱 已下载通知书”中即有回执，若是没有，点击工具
栏上的“接收”，有回执即表明国家知识产权局已受理。
正在加载中，请稍后...新药从研发到上市需要经过哪些流程？ - 知乎969被浏览141765分享邀请回答/question/.htmlⅠ期临床试验在新药开发过程中,将新药第一次用于人体以研究新药的性质的试验,称之为Ⅰ期临床试验.即在严格控制的条件下,给少量试验药物于少数经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人),然后仔细监测药物的血液浓度\排泄性质和任何有益反应或不良作用,以评价药物在人体内的性质.Ⅰ期临床试验通常要求健康志愿者住院以进行24小时的密切监护.随着对新药的安全性了解的增加,给药的剂量可逐渐提高,并可以多剂量给药.通过Ⅰ期临床试验,还可以得到一些药物最高和最低剂量的信息,以便确定将来在病人身上使用的合适剂量.可见,Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,目的在于观测人体对新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据.Ⅱ期临床试验通过Ⅰ期临床研究,在健康人身上得到了为达到合理的血药浓度所需要的药品的剂理的信息,即药代动力学数据.但是,通常在健康的人体上是不可能证实药品的治疗作用的.在临床研究的第二阶段即Ⅱ期临床试验,将给药于少数病人志愿者,然后重新评价药物的药代动力学和排泄情况.这是因为药物在患病状态的人体内的作用方式常常是不同的,对那些影响肠、胃、肝、和肾的药物尤其如此。以一个新的治疗关节炎的止通药的开发为例。Ⅱ期临床研究将确定该药缓解关节炎病人的疼通效果如何，还要确定在不同剂量时不良反应的发生率的高低，以确定疼痛得到充分缓解但不良反应最小的剂量。可以说，Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价阶段。Ⅱ期临床试验一般通过随机盲法对照试验（根据具体目的也可以采取其他设计形式），对新药的有效性和安全性作出初步评价，并为设计Ⅲ期临床试验和确定给药剂量方案提供依据。Ⅲ期临床试验在Ⅰ，Ⅱ期临床研究的基础上，将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上，进行扩大的多中心临床试验，进一步评价药物的有效性和耐受性（或安全性），称之为Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段，也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段，该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验。临床试验将对试验药物和安慰剂（不含活性物质）或已上市药品的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性。可以说，该阶段是临床研究项目的最繁忙和任务最集中的部分。除了对成年病人研究外，还要特别研究药物对老年病人，有时还要包括儿童的安全性。一般来讲，老年病人和危重病人所要求的剂量要低一些，因为他们的身体不能有产地清除药物，使得他们对不良反应的耐受性更差，所以应当进行特别的研究来确定剂量。而儿童人群具有突变敏感性、迟发毒性和不同的药物代谢动力学性质等特点，因此在决定药物应用于儿童人群时，权衡疗效和药物不良反应应当是一个需要特别关注的问题。在国外，儿童参加的临床试验一般放在成人试验的Ⅲ期临床后才开始。如果一种疾病主要发生在儿童，并且很严重又没有其他治疗方法，美国食品与药品管理局允许Ⅰ期临床试验真接从儿童开始，即在不存在成人数据参照的情况下，允许从儿童开始药理评价。我国对此尚无明确规定。上述任何一步反馈得到的结果不好，都有可能让一个候选药物胎死腹中。最悲惨的结果可能是这个项目就直接被取消了。能够通过全部3期临床评价而上市的新药越来越少，部分原因是开发出比市场上现有药物综合评价更好的新药越来越难。比如去年FDA就批准了35种新药（）。而一个药物从源头研发到3期临床是一个耗资巨大的过程。我记得本科教科书上的数据是平均下来一个新药要花费好几亿美金。福布斯的一篇报道的数据是：1.3 billion dollars ()。正是因为药物研发的耗资巨大，大公司花不起那么多钱同时展开多个项目研究，小公司又没有那么多的财力那完成药物研发的全部流程。现在的药物研发的一个趋势是，小公司反而能够更好的找准市场上的空缺，开发出在临床前研究阶段具有良好表现的候选药物。这时大公司通过并购小公司或者购买专利（或者使用权），将这个项目买过来继续开发。如果是购买专利的情况，则会根据这个项目最后能够进展到哪个阶段，完成后相应得再支付给小公司一笔“奖金”，叫做milestone。药物研发是一个高投入高风险同时伴随高回报的行业。一旦药物成功上市，那么回报也是惊人的。业界有个词叫“重磅炸弹”，指的是年销售10亿美元以上的药物。一个极端的例子是辉瑞已经过了专利保护的降血脂药物立普妥（Lipitor），2010年的全球销售额是101.33亿美元。iii. 药物批准上市。如果能够走到这一步，那么暂时可以说是大功告成了。从最开始的备选化合物走到这一步的药物寥寥无几。但是批准上市了并不代表这个药物就高枕无忧了。因为还有后面一步。iv. IV期临床研究。药物上市后监测。主要关注药物在大范围人群应用后的疗效和不良反应监测。药物使用知道（其实就是说明书的增补）需要根据这一阶段的结果来相应修订。这一阶段还会涉及到的一些内容有，药物配伍使用的研究，药物使用禁忌（比如有些药物上市就发现服药期间服用西柚会影响药物的代谢）。如果批准上市的药物在这一阶段被发现之前研究中没有发现的严重不良反应，比如显著增加服药人群心血管疾病发生率之类的，药物还会被监管部门强制要求下架。有的药物甚至才上市一年，由于4期临床评价不好而被迫下架。药物研发的流程大致就是如此。许多内容由于我并不从事那部分的研究，难免有疏漏和记忆错误的地方。还望专业人士予以指正。21730 条评论分享收藏感谢收起cnfoods.org/article/list.asp?id=931另外这里有一份讲医药巨头罗氏创新药——从研发到上市的整个流程的，写的很详细天朝的情况是有前期的研究学术资料，找到有生产此药能力的企业（最好挂靠），接着向食品药品监督局申报，批准后进入临床试验（药监局指定的医院），同时给与药试字号完毕后， 等待下发国药准字
即上市完毕相对来说天朝的制药企业研发上感觉并没有那么发达，因为”药物研发“和”临床“这两个环节需要大量”医药统计“和”化学“类的人才，但是相对来说这两类人才在国内的待遇和工作并不优厚。602 条评论分享收藏感谢收起查看更多回答所有分类第01类-化学原料第02类-颜料油漆第03类-日化用品
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七个步骤教会您作为个人该如何申请专利?
来源：中细软编辑：薛欢迎时间：
大家还记得在前几节的课堂里，小知已经给大家讲述了专利申请的流程。我们知道单位或者企业申请专利的话，都有自己专门的负责人或者长久合作的单位来办理。但相信还有很多人不明白，作为个人又该如何申请专利呢?那么具体的流程又是怎样的呢?接下来，就有小知给您讲解，希望今天的内容会给正在为专利申请迷茫的您，指点迷津哦!
个人申请专利流程大致分为以下七个步骤：
1)对需要申请专利的技术进行相关的查询、检索;
2)确定专利申请类型(发明、实用新型、外观专利);
3)准备申请材料。填写专利申请请求书、费用减缓请求书;
4)提交专利申请文件。拿到专利受理通知书以及专利申请号;
5)缴纳专利申请费;
6)如果官方下发补正通知书或者答复审查意见通知书，要进行答复或者补正。
7)授予专利权，缴纳办登费、公告印刷费以及第一年年费，专利权从公告之日起开 始生效;或者驳回,放弃或者申请复审。
小知提醒：个人申请专利只需要提供自己的身份证件就可以了，如果申请人是未成年人，需要提供本人户口本复印件。另外需要提供技术交底书或者申请材料。中细软自2002年成立以来，一直都是致力于知识产权服务领域!细致，专业、高效、快捷的服务赢得了广大客户的信赖!中细软会为您签订保密协议，为您的专利申请排忧解难。
通过以上小知的讲解，您对个人申请专利的流程都了解了吗?当然如果您还有什么问题不理解的可以随时在微信上呼唤&小知&
哦!着急的话就直接拨打中细软知识产权的热线 400-700-0065 找小知哦!中细软的专家会随时为您的专利需求做详细，专业的解答!欢迎您的来电哦!&
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