热处理后的工件预留多少加工余量合适？_郑州华菱超硬材料有限公司-专业硬材料加工工具的开拓者
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热处理后的工件预留多少加工余量合适？
导读：热处理后的工件难免会有变形，因此在加工过程中常留有合理的加工余量，保证工件热处理后再加工的尺寸要求。
& & 热处理后的工件难免会有变形，因此在加工过程中常留有合理的加工余量，保证工件热处理后再加工的尺寸要求。
1、调质件的留余量（mm）
& & 轴类调质件在淬火时会有变形、氧化、脱碳等，因此无论是原材料还是锻件，在调质前必须留有加工余量。下表所示为调质件直径上的留余量。
2、渗碳件的留余量（mm）
& & 对局部渗碳零件在不需要渗碳部分或有配作孔处，可以采用留加工余量办法，在渗碳后淬火前切除这部分渗碳层。此时必须参考设计要求的渗碳层深度来留此处的加工余量，如下表所示。
3、淬火件的留余量（mm）
& & 精加工以后的零件在热处理淬火操作时由于热应力与组织应力的影响，必然会产生变形。除设法减小淬火变形外，为了能在淬火后磨削到所要求尺寸，必须留出足够的磨削余量。
& & 轴杆类零件与轴套、环类零件内孔在热处理时的磨削余量如表1及表2所示，渗碳零件磨削余量如表3所示。
表1 ：轴、杆类零件外圆热处理后的磨削余量（mm）
表2：轴、套、环类零件内孔热处理后的磨削余量（mm）
表3：渗碳零件磨削余量（mm）
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全部答案（共2个回答）
材经营许可证，再到当地工商局办理营业执照。以北京市为例：办理药品经营许可证一、药品零售企业选址筹建　　许可项目名称：药品零售企业选址筹建 　　编号：38-2-01 　　法定实施主体：北京市药品监督管理局或分局 　　依据 　　1．《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第45号第十四条） 　　2．《中华人民共和国药品管理法实施条例》（中华人民共和国国务院令第360号第十二条） 　　3．《药品经营许可证管理办法》（国家食品药品监督管理局令第6号第五条、第九条） 　　4．《北京市开办药品零售企业暂行规定》（京药品监督发[2004]20号） 　　5．《北京市开办药品零售企业验收实施标准》（试行）（京药品监督市[号） 　　收费标准：不收费 　　总时限：自受理之日起15个工作日（不含送达时间） 　　受理范围：本市行政区域内药品零售（连锁）企业经营许可证核发由市药品监督局受理，药品零售企业经营许可证核发由企业所在地药品监督分局受理。 ...
先到当地县级以上药监局办理相关信息材经营许可证，再到当地工商局办理营业执照。以北京市为例：办理药品经营许可证一、药品零售企业选址筹建　　许可项目名称：药品零售企业选址筹建 　　编号：38-2-01 　　法定实施主体：北京市药品监督管理局或分局 　　依据 　　1．《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第45号第十四条） 　　2．《中华人民共和国药品管理法实施条例》（中华人民共和国国务院令第360号第十二条） 　　3．《药品经营许可证管理办法》（国家食品药品监督管理局令第6号第五条、第九条） 　　4．《北京市开办药品零售企业暂行规定》（京药品监督发[2004]20号） 　　5．《北京市开办药品零售企业验收实施标准》（试行）（京药品监督市[号） 　　收费标准：不收费 　　总时限：自受理之日起15个工作日（不含送达时间） 　　受理范围：本市行政区域内药品零售（连锁）企业经营许可证核发由市药品监督局受理，药品零售企业经营许可证核发由企业所在地药品监督分局受理。 　　许可程序： （一）申请与受理　　申请开办药品零售（连锁）企业的向市药品监督局、申请开办药品零售企业的向拟办企业所在地药品监督分局提出 验收申请 ，并提交以下申请材料： 　　1．药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业验收申请”（3.5寸盘）（申请人在网站下载企业端程序并正确填报、导出）； 　　2．《药品经营许可证申请表（零售）》； 　　3．工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件； 　　4．营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明； 　　5．质量负责人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历及专业技术人员资格证书、聘书； 　　6．依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书； 　　7．拟办企业质量管理文件目录及主要设施、设备目录； 　　8．申请材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；如需提交软盘的，一并作出如有病毒引起数据文件丢失自行负责的承诺； 　　9．凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》2份； 　　10．按申请材料顺序制作目录。 　　标准： 　　1．申请材料应完整、清晰，签字并加盖企业公章。使用A4纸打印或复印，按照申请材料目录顺序装订成册； 　　2．凡申请材料需提交复印件的，申请人（单位）须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位公章；个人申请的须签字或签章； 　　3．药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业验收申请”填报完整、正确，符合导入系统条件。 　　岗位责任人：受理办受理人员 　　岗位职责及权限： 　　1．按照标准查验申请材料。 　　2．对申请材料齐全、符合形式审查要求的，应及时受理，填写《受理通知书》，将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证。 　　3．对申请人提交的申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，受理人员应当当场一次告知申请人补正有关材料，填写《补正材料通知书》，注明已具备和需要补正的内容。受理人员不能当场告知申请人需要补正的内容的，应当填写《接收材料凭证》交与申请人，在5个工作日内出具《补正材料通知书》，告知申请人补正有关材料。 　　4．对申请事项不属于本部门职权范围或该申请事项不需要行政许可，不予受理，填写《不予受理通知书》，并说明理由，同时告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。 　　时限：2个工作日 （二）审核　　标准：依据《北京市开办药品零售企业暂行规定》、《北京市开办药品零售企业验收实施标准》（试行）对申请材料和现场检查进行审核。 　　开办药品零售企业的： 　　（1）具有保证所经营药品质量的规章制度； 　　（2）具有依法经过资格认定的药学技术人员； 　　经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师（含执业中药师、从业药师，以下同）。质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作经验； 　　经营乙类非处方药的药品零售企业，以及农村乡镇以下地区设立药品零售企业的，应当配备专职的具有高中以上文化程度，经所在地药品监督管理分局组织考核合格的人员； 　　企业营业时间，以上人员应当在岗； 　　（3）企业在国家有就业准入规定岗位工作的人员，需通过职业技能鉴定并取得职业资格证书后方可上岗； 　　（4）企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定情形的； 　　（5）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境。企业营业场所相对独立，且周边环境整洁； 　　（6）具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，有24小时需求时，有提供这种服务的能力。药品零售企业应备有70%以上的国家基本药物品种。 　　开办药品零售（连锁）企业的： 　　（1）药品零售（连锁）企业总部应是企业法人； 　　（2）具有保证所经营药品质量的规章制度； 　　（3）具有依法经过资格认定的药学技术人员，必须配有执业药师； 　　（4）具有资产控股、并且直接经营的门店达到（含）20个以上，所有门店均已经持有《药品经营许可证》； 　　（5）仓库中具有适合药品储存的专用货架和入库、传递、分检、上架、出库等现代物流系统的装置和设备； 　　（6）具有专用的计算机和服务器中央数据处理系统，并运用该系统对在库药品的分类、存放和相关信息的检索以及对药品的购进、入库验收、在库养护、配送、出库复核、门店管理进行记录和管理，对质量情况能够进行及时准确的查询、统计、记录； 　　（7）具有能够配备满足当地消费者所需药品的配送能力，应备有70%以上的国家基本药物品种，有24小时需求时，有提供这种服务的能力。 　　药品零售企业申请集中设库的： 　　应是两个及两个以上的药品零售企业为同一法定代表人、施行统一电子化管理的，可以申请集中设置仓库，统一采购配送、统一质量管理标准，设置仓库总面积应与各企业合计经营规模相适应。 　　药品零售企业集中设库的若干企业应确立其中的一个零售企业为总店，由总店集中承租药品仓库、统一质量管理标准、建立质量保证体系和药品采购、配送体系。经总店所在地药品监督管理分局批准后，各企业可以不设独立仓库。 　　岗位责任人：市场监督处（科）审核人员 　　岗位职责及权限： 　　1．按照验收实施标准对申请材料和企业现场情况分别进行审核。 　　2．对符合标准的，出具同意通过审核的意见，将申请材料和审核意见转复审人员。 　　3．对不符合标准的，出具不同意通过审核的意见及理由，与申请材料一并转复审人员。 　　时限：9个工作日 （三）复审　　标准： 　　1．程序是否符合规定要求； 　　2．是否在规定时限内完成； 　　3．材料审核意见和现场审查结果的确认。 　　岗位责任人：市场监督处（科）主管处（科）长 　　岗位职责及权限： 　　1．按照标准对审核人员移交的申请材料、许可文书进行复审。 　　2．同意审核人员意见的，提出复审意见后转审定人员。 　　3．不同意审核人员意见的，提出复审意见及理由，与审核人员意见一并转审定人员。 　　时限：2个工作日 （四）审定　　标准：对复审意见的确认，签发审定意见。 　　岗位责任人：市药品监督局（分局）主管局长 　　岗位职责及权限： 　　1．按照标准对复审人员移交的申请材料和许可文书进行审定。 　　2．对同意复审人员意见的，签署审定意见，转市场监督处（科）审核人员。 　　3．对不同意复审人员意见的，应与复审人员交换意见后，提出审定意见及理由，转市场监督处（科）审核人员。 　　时限：2个工作日 （五）行政许可决定　　标准： 　　1．受理、审核、复审、审定人员在许可文书上的签字规范； 　　2．全套申请材料符合规定要求； 　　3．许可文书符合公文要求； 　　4．制作的《药品经营许可证》完整、正确、有效，格式、文字无误； 　　5．《行政许可决定书》与证件内容一致； 　　6．留存归档的材料齐全、规范； 　　7．对同意核发许可证的，制作《行政许可决定书》、《药品经营许可证》； 　　8．对不同意核发许可证的，制作《不予行政许可决定书》，并说明理由，同时告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。 　　岗位责任人：市场监督处（科）审核人员 　　岗位职责及权限： 　　1．制作《行政许可决定书》、《药品经营许可证》或《不予行政许可决定书》。 　　2．装订成册，立卷归档。 （六）送达　　标准：及时、准确通知申请人许可结果，凭《受理通知书》领取批件，并在《送达回执》上签字。 　　岗位责任人：受理办送达人员 　　时限：10个工作日 [1]
你只是卖中药吗？没有医生的那种？？
先要取得药品经营许可证，许可证里可以有很多项经营范围，如中药饮片、中药材、中成药、化学制剂、抗生素~~~~~你的许可证...
需要有国家颁发的药品销售许可证，还有就是必须要本人持有药师证
原则上说，办理药品经营许可证不需要额外的费用，各地收取的各类费用差异较大，至于在湖南办理此证的费用你可以直接打电话到湖南省药品监督管理局安全监督咨询。
药材是不能随便出售的。
要办理，应该是按其他饮料申办。
开门就去，每个场馆怎样安排时间合理一点，不错过每个演出
答: 此类企业通常可由单个人或少数人提供资金组成，其雇用人数与营业额皆不大，因此在经营上多半是由业主直接管理，受外界干涉较少
答: 迫于国际社会压力，“离岸公司天堂”已着手对其登记管理方法进行改革
答: [编辑]直接投资主要形式编辑(1)投资者开办独资企业，直接开店等，并且独自经营；(2)与当地企业合作开办合资企业或合作企业，从而取得各种直接经营企业的权利，并派...
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世创科技(833136)是华南地区首家在新三板挂牌的热处理企业。公司总经理董小虹接受中国证券报记者专访时透露：“未来三到五年，公司的热处理装备将保持20%至30%的增长，力争三年实现产值翻倍。同时，公司将在现有业务基础上，积极探索向上下游产业链等新的业务领域拓展。”
□本报记者 黎宇文世创科技(833136)是华南地区首家在新三板挂牌的热处理企业。公司总经理董小虹接受中国证券报记者专访时透露：“未来三到五年，公司的热处理装备将保持20%至30%的增长，力争三年实现产值翻倍。同时，公司将在现有业务基础上，积极探索向上下游产业链等新的业务领域拓展。”技术领先作为一家专注于热处理行业20年的公司，世创科技在技术方面稳居国内企业第一梯队，热处理装备已应用于航空航天、军工、电子器件等行业，并远销至亚、欧洲等地。早在20多年前，公司创立之初，以董事长卢汉明为首的创始团队便经常与技术先进的广东省机械研究所进行交流合作，同时还请来当时机械所的技术骨干加盟公司。近十年来，公司先后与俄罗斯莫斯科工业大学、日本THT技术服务会社、意大利TUI刀具公司开展技术合作，取得多项技术成果，具备高水平技术转化的实力。目前公司产品已经远销至东南亚、欧洲等地。公司同类产品售价只为国外公司的三分之一左右，价格优势明显。公司与上海交通大学、华南理工大学和广东工业大学等已有十多年的深度科研合作，并共同建立“广东省材料热处理及表面强化工程技术研究中心”、“全国热处理学会世创热处理与表面工程技术中心”和“佛山市潘健生院士工作室”等多个研发平台。拓展新业务公司目前80%的产品是个性化的产品，需要通过长期与客户之间的交流和合作，以此积累加工工艺数据，从而生产出符合客户特殊需求的产品。个性化产品的弊端也比较明显，产出的成本较高。近几年来，公司一直致力于开拓标准化或标准与个性化相结合的产品市场，将同类产品推广至不同的行业应用。目前，标准化产品带来的营收增长已超过了个性化产品。在现有业务基础上，公司还拟通过资本市场的融资和并购，积极拓展新的业务领域，改善现金流和盈利状况。“公司目前的销售模式主要是出售装备和技术服务。对于下游的客户而言，购买装备和来料加工的技术服务都成本较高，且还受限于运输服务半径。基于公司目前已有的技术储备，从客户需求的角度出发，公司在考虑对业务模式进行创新，直接为客户提供先进金属材料等。”董小虹透露。公告显示，2015年上半年，公司实现营业收入4461.11万元，同比增长21.05%；实现净利润.83万元，同比增长2723.12%，已超过2014年全年净利润。
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