转化拟南芥转化效率和烟草的载体可以一样吗

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拟南芥中离子转运蛋白载体构建及烟草转化
植物修复是利用植物富集重金属离子及其化合物,并通过组织代谢去除环境污染物的环境修复技术.克隆了拟南芥中的两个金属离子转运蛋白基因ZAT1和IRT1并转化烟草,经PCR及GUS组织化学染色鉴定,ZAT1和IRT1基因都已整合进表达载体,并获得了GUS染色阳性植株.这些工作为获得富集重金属离子的转基因烟草奠定了基础,将有效地促进植物修复技术的发展和应用.
ZHONG Xiao-li
ZHANG Yong-ming
作者单位:
上海师范大学,旅游学院,上海,200234
年,卷(期):
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万方数据电子出版社columbia ecotype
转化烟草的同时,利用农杆菌介导的浸渍法转化拟南芥(Columbia ecotype),得到T0代种子,将种子干燥后,于4℃放置两周,再于加有50mg/l的Kan的1/2MS上筛选阳性植株,目前这一步也在进行当中.
基于18个网页-
将载体转化拟南芥(Arabidopsis thaliana)哥伦比亚生态型(Columbia ecotype),进行植物组织GUS化学染色分析.
基于7个网页-
1材料和方法 1.1拟南芥的培养及处理 试验所用拟南芥(Arabidopsis thaliana)为哥伦比亚野生型(Columbia ecotype),种子由中国科学院植物研 究所惠赠。 种子消毒冲洗后,置4。
基于6个网页-
拟南芥(哥伦比亚型)
拟南芥哥伦比亚型
拟南芥(哥伦比亚型)
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拟南芥逆境胁迫诱导转录因子DREB1A基因的克隆、表达载体的构建及转化烟草分析.pdf
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文档介绍:内蒙古大学硕士学位论文拟南芥逆境胁迫诱导转录因子DREB1A基因的克隆、表达载体的构建及转化烟草姓名:牛一丁申请学位级别:硕士专业:微生物学指导教师:哈斯阿古拉座机电话号码内蒙古走学硕士学位论文拟南芥逆境胁迫诱导转录因子DREBlA基因的克隆、表达载体的构建及转化烟草摘要以拟南芥基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到逆境胁迫诱导转录因序列与已报道的该基因的序列完全相同。将DREBIA基因的5’端和拟南同构建到植物表达载体pPZP221中。重组表达载体经农杆菌LBA4404介导转化烟草,获得具有庆大霉素抗性的转化体。经PCR检测,证明目的基因已整合到烟草基因组中。关键词:拟南芥,转录因子DREBlA,抗逆性,转基因内蒙古大学硕士学位论文OFTHECLONlNGSTRESS-INDUClBLEFACTORDREBIAGENEFROMthaliana,ArabidopsisPLANTCONSTRACTlON0FEXPRESSIONVECTORANDTRANSFORMlNGTOBACCOABSTRACTThestress—induciblefactorDREBlAisamplifiedtranscriptiongenefromthafianaColumbiabypolymeraseArabidops『Secotypegenomeinto9vectoshowedchainreactionandclonedpUClr-Sequenceanalysistotheobtainedisidenticalthethatsequencegenereposedwasfusedofrd29AtothetheSubsequenciy,thepromoterupstreamDREBlA.ThenthefusionIthenosA,andgene,rd29A-pro:DREBof1vectorwereco参考文献:
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基因功能鉴定实验中转基因转到拟南芥还是烟草比较好?只需要叶子就可以观察性状测量数据,选哪个比较好
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我认为转到拟南芥比较好,因为拟南芥转化容易,而且知道的信息比较多,易于观察比较.
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