看病能在门诊看病可以报销吗报销药费吗?请帮帮我问一下!谢谢!!

请帮帮我,谢谢您了!
来自:河北省 张家口
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病情分析:
生理性盆腔积液不需要特殊治疗,少量的盆腔积液可以自行吸收。如果是盆腔炎或者肿瘤性的积液,积液量都会在100毫升以上,需要根据病因采取针对性的治疗。1.一般治疗,解除患者的思想顾虑,增强治疗的信心,增加营养,锻炼身体,注意劳逸结合,提高机体抵抗力。2.物理疗法,温热的良性刺激可促进盆腔局部血液循环。改善组织的营养状态,提高新陈代谢,以利炎症的吸收和消退。3.药物治疗,采用抗炎药、激素类药物或中药对症治疗。可根据药敏试验选择最有效的抗生素。4.手术治疗,有肿块、输卵管积水或输卵管卵巢囊肿可行手术治疗;存在小的感染灶,反复炎症作者亦宜行腹腔镜手术探查。手术以彻底治愈为原则,避免遗留病灶。对年轻妇女应尽量保留卵巢的功能。慢性盆腔炎用单一疗法效果较差,采用综合治疗为宜。
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病情分析:
因为盆腔炎是女性盆腔的感染,虽说对女人的生育都会有影响。
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病情分析:
这种盆腔炎的话是说女性生殖器及周围的一些组织发生慢性炎症,大多数都是由于细菌的感染所引起的这种情况,宫颈炎的话一般是生育年龄的妇女,特别是中年妇女,一种比较常见的一种疾病,常见的症状患者会出现白带增多,盆腔部下坠感觉以及痛经等等。
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病情分析:
因为盆腔邻近的组织有炎症的话,就有可能会引起盆腔发炎。
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病情分析:
盆腔炎的话是可以考虑使用中医的治疗方法的,要看一下患者的类型来开中药。关注今日:79 | 主题:503353
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【求助】我的细胞怎么了?请帮帮我,谢谢大家了
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这个帖子发布于10年零179天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
我培养的是Hep-2细胞,我已经培养了3个月了,但是一直不成功不知道是什么原因,本以为是细胞不行,可是从上海细胞中心买了一瓶新的细胞,一周之内又被我养死了。急需大家的帮助指导。流程如下:星期三;收到细胞,依据指示一传二传开(不再用寄来时候的一次性的塑料瓶,
而是改用玻璃瓶,我们实验室以前用玻璃瓶培养的时候一直不错) 星期四:细胞贴壁但是贴壁细胞不是很多,子瓶一漂了很多的死细胞,因此把子瓶一进行换液处理。星期五:子瓶一仍然有很多死细胞漂浮,贴壁细胞60%-70%
子瓶二瓶子底部细胞长得很密,像刚从上海寄过来的细胞,但是上部长得很稀贴壁70%-80%。把两瓶分别进行一传二处理。星期六:观察细胞贴壁但是这回细胞长得更稀一个视野只有几个贴壁的细胞
没敢动。星期日:细胞还是贴壁的很少,贴壁细胞30%-40%而且上边有很多死细胞漂
浮。询问有经验的实验员,建议我进行换液处理。我进行换液处理后发现奇怪的现象,细胞不仅不长,而且换液不到两天的时候观察到原来贴壁的细胞全都脱落,我不知道这是细胞老化的原因还是污染了,请帮我分析分析吧,谢谢了。
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完了,又一个上海来的细胞这样,我的细胞也这样,另外还有一位仁兄也是上海的小细胞说死不死,说长不长的,同时养别的细胞都没问题。似乎细胞不适应,要不就是缺氧,好像都不太对解释怎么办啊
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我在上海,去年买的HepG2在中科院细胞库,长得还挺好的,我拿细胞的时候那个老师交待一定要细胞长满了再传代,你传代的时候是不是密度不够啊,密度不够可能就长不起来,此外你用的什么培养基?应该用MEM 加10%进口血清或是15%国产血清。如果你的细胞还有活着的话,你把它消化下来放在一个小皿或是6孔板里面去,让接种密度大一点,看他能不能恢复活力,我做它一直是一传二,两天半能长好,隔天换液。
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谢谢忆秋的建议,只可惜我的细胞已经全都死了,不过我又新要了一株细胞,所以很希望找到上次失败的原因,增大这次培养成功的概率。我从上海买的那株细胞,人家原来使用的培养基是1640+10%FBS,而我用的是MEM+10%FBS(四季青),我不知道培养不好是不是更换培养基的原因呢?但是我在资料上查的都说培养HEP-2细胞建议使用的培养基就是MEM+10%FBS,而且以前师姐培养这种细胞的时候也是用的MEM。我给上海打电话咨询,人家说可能是瓶子的问题,因为我们用的是玻璃瓶。这次我们实验室买了1640培养基,也买了一次性的塑料瓶。但是我还是担心问题不仅仅是这两方面,不知道大家还有没有其他建议呢?
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忆秋 我做它一直是一传二,两天半能长好,隔天换液。 抱歉我是新手,想问一下你上边的话怎么理解阿?你说的换液,不是指传代吧?那你一般多长时间传一次代阿?
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忆秋 我做它一直是一传二,两天半能长好,隔天换液。 抱歉我是新手,想问一下你上边的话怎么理解阿?你说的换液,不是指传代吧?那你一般多长时间传一次代阿?
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smile111我觉得你的细胞死亡的主要原因有两个:(1)细胞培养一般不能更换培养液品种,否则细胞不适应新的培养环境引起死亡.你取来的细胞只能用同种1640+10%FBS,而且要保证培养液新鲜,1640培养液颜色变浅粉色时必须弃掉,或者把1640培养液放到二氧化碳培养箱中调整PH值至颜色为原来的红色。(2)细胞培养一般用一次性塑料瓶,此种塑料瓶经过硅烷化处理,可以使细胞贴壁生长。另外,细胞长满细胞培养瓶底时一传二为传代,细胞生长状态不佳时将其离心收集重新加入培养液为换液。我做细胞培养时也经常碰到各种问题,但只要尽量保证无菌,可放手去做。细胞也有一个适应过程,时间长了就不会出问题了。
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和我的细胞一样,我的细胞也是死的越来越多,贴壁的越来越少,最后一夜全死掉了,只是我的不是从上海买的,你看一下细胞之间有没有一些黑色的小黑点,在高倍镜下可以看到能快速抖动?但培养基的颜色并没有变黄,还是清亮的,
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1.刚买的细胞如果养不好,最好用塑料瓶,较玻璃瓶的效果好.我买的细胞都是先用塑料瓶养的2.刚买的细胞不能立即传代,必须等细胞密度差不多的时候再传,或者是消化下来原瓶传代..刚买回来,应在培养箱培养一段时间,怎么能立即传代呢3.看是不是培养基的营养不够.用好一点的血清并加大血清用量
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我养过HepG2。有一次用错了培养基,本来要用DMEM,用成了1640,细胞全漂起来了,再换回去也不成了。
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我收到细胞的时候细胞长的已经很密了,所以我才传开的可是传开以后就贴壁效果不是很好了,这会是什么原因呢?
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北海道我想问一下,贴壁细胞怎么离心阿?是不是还要把它先消化下来?可是要是细胞长得不好,再消化换液的话,细胞就更长不起来了阿?还有,我想问一下你以前有没有出现过细胞贴壁很少的情况阿?你一般怎么处理阿?为什么我把旧的培养液倒掉,加入新鲜的培养液结果第二天细胞全都飘起来了?但是培养液并没有变混浊,镜下观察也不像是污染,这会是什么原因呢?
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smile111 你好,这个细胞应该是用MEM+10%进口血清或15%国产血清养的。我两种都试过,都可以,要不你把血清浓度加大一点。对了,还有一点是HepG2传代后第一天贴壁是贴的不平展,用你的话说是贴壁效果不好,不用着急,第二天它就会慢慢铺开,说通俗一点第一天面目是有些狰狞,第二天就舒展开来了,你观察看是不是这样,尤其是传代前细胞长满了,传代后第一天就是这样,若是传代前细胞不是很满,密度比较好的话,第一天它就以单细胞形式铺开,比较好看。我的做法是,传代后第一天keep,不动,第二天换液,就是丢弃掉旧的培养基,加入新鲜培养基,第三天密度有90——95%做一传二,对此细胞要有耐心,它会长好的,比较皮实
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忆秋 你好,谢谢你对我的帮助指导,不过我培养的是Hep-2细胞(人的喉癌细胞),不是HepG2细胞(人的肝癌细胞),不知道情况是不是一样啊?不过对我来说你的经验真的是让我受益菲浅,发自内心的深深的感谢你!!!
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我昨天刚刚配置了1640培养基,可是颜色偏紫,用ph计测是8、5,我好担心阿,怕ph值太高了细胞都死了,我的细胞昨天就收到了,可是因为培养基ph值的原因,一直不敢动,谁能帮帮我啊!加血清ph值是不是会有所下降阿?因为我们实验室没有co2,所以现在很犯难!!!我的配置是直接加入2gNaHCO3进行抽滤除菌。
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我们实验室也没有二氧化碳,我配1640的做法是加入2g碳酸氢钠,用1N的盐酸调ph到7.2(用ph计),因为正压用滤器过滤会使ph上升01-0.2个单位,所以如果上升的话ph到7.4刚好。ph8.5太高了,太碱了细胞会死的,细胞是耐酸不耐碱的,建议你还是重新配,调ph后再过滤,原来的就不要了,这样是浪费了一点,不过放心一点,我想血清不会改变ph太多的,因为里面没有酸碱性的东西,所以不大会改变ph的。
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smile111 你好,实在抱歉我没有看清你的细胞就给你回帖了,hep-2细胞我没有养过,不知道你现在养得怎么样了,如果是较难养的长的慢的细胞,你就等它密度长得大一点比较满的时候做一传二,做的保守一点。隔一天换一次液让它慢慢长起来,如果有五六天时间还没长满,你就做个一传一,就是把它全部消化起来放入一个新皿/瓶养,激活一下它,这样一方面淘汰掉了不好的细胞,另一方面换了一个干净的环境,原来的瓶里面堆积的细胞代谢物比较多了。
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忆秋,不知道你还在不在,不过我想问,我看资料上说不能用HCL调节ph这样会引入氯离子, 你们这样做没有出现过问题吗?
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smile111 ,我查了这个细胞原来也是atcc的细胞,链接见下不知道你看了没有,这个细胞应该还是挺好养的,不过你的培养基是和atcc的不一样,营养稍差了一点,不过你要的细胞可能已经被国产化了,被1640和国产血清驯化了,所以你还是按照给你细胞那个单位的培养基去养,你换了培养基细胞可能又反应不过来了,所以恢复状态比较慢,此外这个细胞不用离心,照片我看了,形态比较好,你做一传二就是了,别做传四,等长起来了可以试着传大一点
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自己顶一下吧,大家谁还培养Hep-2细胞阿?有什么经验,交流一下吧!
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smile111 我一直用1N盐酸调各种培养基的ph值,用起来没有问题,但是要用的快一点,因为盐酸没有缓冲作用,所以培养基很容易变碱,而用二氧化碳调节,它会与碳酸氢钠形成缓冲复合物,缓冲能力较大,因此可以保持较为稳定的ph,但是你看gibco的说明书也就是DMEM的包装盒上写的配置方法就是拿 1N
HCL或NAOH调ph,所以这样做也没有问题hep-2的养法你在dxy里面再搜搜看有没有
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忆秋,真的很感谢你一直对我的帮助,不过我又有一些新问题想讨教一下 1 你在配置1640培养基的时候有没有加过Hepes啊?还是只加了2克NaHCO3啊?2 你说用HCl调节PH后,要用快点,你一般多长时间用完啊?因为我只培养一株细胞,所以1升的培养基应该能用好长时间.
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只需加2克NaHCO3即可,一般液体还是偏酸,你就用NAOH调ph就行了,一般用不上1N HCL,我自己觉得还是偏碱一点好,因为你换液时可能有二氧化碳的进入,但不要太过了。
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smile111 你好,我没有加过hepes,只加2g碳酸氢钠。培养基配好之后依据你的用量分装,如果你只有一株细胞的话,也可分装到100ml每瓶,我的培养剂消耗比较快,分在200ml每瓶。1640培养基好久没有配了,但是我记得加过碳酸氢钠之后ph还是偏高的,需要用酸调回来,但是我不敢肯定,好久没配,不记得了。培养基是很容易变碱的,在超净工作台打开瓶盖二氧化碳就会挥发,如果你长久打开瓶盖,就会发现培养基颜色偏紫,说明它已经变碱了,如果比较紫就应该换新一瓶了。而且在水浴锅预热培养基也不要太久,加热也会使二氧化碳释放的。有位老师说如果培养基变碱了,可以把瓶盖稍稍拧松放在二氧化碳培养箱里面平衡一下,园子里也可以搜到这样的帖子,不过还是要注意无菌操作,不要因此污染了培养基。
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candidate:你好 , 你说的那种情况是配置1640的时候吗?可是我感觉在把三蒸水和1640混合后,从颜色上看就已经偏紫了,说明它偏碱,怎么会还加入NaOH呢?我用盐酸把1640调节PH值到7.3左右的时候,自我感觉颜色是那种很淡的桔红色.
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忆秋, 很高兴又看见你的回复. 不过我们实验室没有CO2培养箱,我记得你说你那也没有,那如果你们的培养基偏碱后一般会如何处理呢?
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我的细胞又出现问题了,有一瓶传完后,有很多黑色物质,不像是污染,因为培养液没有变浑浊,镜下观察也不像是霉菌污染。36h后观察细胞开始自己变圆,像是加了消化液处理过似的。不知道还有没有救?各位大虾帮我分析分析吧,谢谢了。
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1.如果是复苏的hepG2,我养的时候,也很多悬浮,我在培养箱中静置了快2个星期,那些细胞才贴,之后到现在都很好;2.出现黑色物质或者怀疑污染,一般立刻丢掉,不然培养液,血清也会被污染3.细胞变圆很说明细胞的黏附能力降低。如果可以,建议多添加血清一些。然后把双抗液加上。另,你是不是刚复苏的细胞?这样的话,36h很可能细胞还没贴
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风山火林:你好,我的细胞不是新复苏的,是从上海买的人家已经复苏好的细胞 .可是我不明白为什么第一天细胞长的很好,无论了形态还是密度都很好,可是第二天细胞就自己变圆了呢?我给它消化下来一传一,今天再看帖壁的细胞特别少,上边还漂着很多的死细胞,我该怎么办啊?
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我们从上海买来的细胞也是难养啊按他们的配制方法配培养基,怎么也养不活,晕我门以前的细胞一直没问题的
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smile111 你好,是不是传代的时候细胞消化的过头了呢?黑色物质是在多少倍的显微镜下看到的?是细胞碎片还是什么?那你现在有几瓶好的呀?你的培养基配得没有问题,1640是淡橘红色的,血清应该加的也不错,是不是传的那个瓶本身不干净啊?而且你的细胞已经密度已经长好了为什么不传二而是一传一呢。细胞变圆了是贴在贴壁细胞上面的还是已经浮起来了,贴在上面的可能是正在分裂的细胞或是细胞状态不好引起的空泡,浮起来应该是死了。现在这么多碎片只能换液了,不要消化的太勤,隔天换液看看,也别天天换
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忆秋,你好!1我觉得传代的时候,消化的时间并不是很长,我是在镜下观察细胞变圆的时候就停止消化的。也就消化了1分钟左右。 2 黑色物质是在40倍的显微镜下观察到的,放大观察倍数像是死细胞的堆积。在一传一后,黑色物质明显减少也没有增加,但是贴壁细胞数很少。细胞好像也没有增加的趋势。 3 在观察细胞的时候,满视野的竟是圆形的细胞,变圆的有贴壁的也有已经浮起来的。 4 这回应该不是细胞培养瓶的问题,因为我这次用的是一次性的细胞培养瓶。 5 你的建议时不要换液太勤,但是死细胞很多,培养液颜色也变紫,这样不换液会不会对细胞有影响呢?
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老兄,我分析您的主要问题很可能是没有用CO2孵箱。因为你的培养液在培养一段时间后会变紫,正是在非CO2孵箱培养下的表现。上海的细胞肯定是用CO2孵箱养的,而到你这儿不用细胞肯定长不好。尝试一下CO2孵箱吧。good luck!!
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skinner edited on
忆秋,我对上海寄过来的细胞是这么操作的。1 收到细胞后,在培养箱中培养了一天,因为刚收到细胞的时候,细胞不是很满。2 把上海寄过来细胞瓶中的培养液用一个干净的瓶子收集起来。然后对细胞进行消化,传代。一传二,分装在两个新的一次性细胞培养瓶中。3 我又用上海寄过来的培养液加在原瓶中进行培养。结果现在上海那瓶细胞有所增加,形态也不错。但是自己操作的那几瓶,细胞贴壁的都不多。可是,他们的差别就是在培养基不同,不知道是不是我配制的培养基有问题。可是最初传代后细胞长的形态和密度都不错,就是越长越让人寒心。实在不知道,到底是什么地方出问题了。
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那血清是和上海他们用的血清一样吗?我的意思是他们用国产还是进口的?如果他们是进口的,你是国产的就有问题。现在培养基变紫,说明活细胞非常的少,不代谢,如果细胞代谢培养基应该往黄变,要养活希望比较小。先把上海原瓶的那一瓶养好,跟他们打电话问血清还有是否需要添加因子,例如L-glutamine,非必需氨基酸。你的1640碳酸氢钠加了,ph调了,应该就没有问题了,再验一下菌,把培养基加在一个新瓶里,37度培养观察是否长菌或有黑色物质。既然有一瓶能养好,消化就不成问题,很可能是培养基出问题了。
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关于丁香园请帮帮忙,我现在该怎么办,能用药物治疗好吗?谢谢!
请帮帮忙,我现在该怎么办,能用药物治疗好...
我的病理报告镜下所见:宫颈组织,鳞状上皮异型增生,累及腺体,间质炎细胞浸润.病理诊断:宫颈6/5/7/11点慢性宫颈炎伴鳞状上皮内瘤变CIN-I-II级,累及腺体.宫颈3/9/12点慢性宫颈炎伴鳞状上皮内瘤变CIN-I-II级
医院出诊医生
擅长:脑癌,鼻咽癌,食道癌等恶性肿瘤及癌症
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指导意见:你好;宫颈炎保持外阴清洁,勤用 高锰酸钾溶液坐浴,勤换内裤,用药后暂时禁止性交和洗盆浴。粘液多者可用 苏打水擦洗,亦可用 重铬酸钾, 硝酸银。
问慢性宫颈炎伴CIN1级可见挖空细胞请
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你现在的症状已经属于是癌前期虽然已经摘除了蹭组织但是如果以后不注意的话还会发生癌变的建议你最好治疗彻底定期去医院检查平时注意营养注意卫生尤其是性生活卫生适当锻炼增强体质
问宫颈活检报告:宫颈鳞状上皮增生,局部呈乳头状突起,上皮基底层层次增多,极向紊乱,细胞增生活跃,轻度异..
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问左阴道壁鳞壮上皮内瘤变vin1-2级,hpv感染
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你的眉 又鬼马的挑
你的嘴 又坏坏的笑
上一秒吵闹 下...乌梅,又称春梅,中医认为,乌梅味酸,性温,无毒,具有安心、除热、下气、祛痰、止渴调中、杀虫的功效,治肢体痛、肺痨病。乌梅泡水喝能治伤寒烦热、止吐泻,与干姜一起制...什么是脂肪粒
在我们的脸上总会长一个个像脂肪的小颗粒,弄也弄不掉,而且颜色还是白白的。它既不是粉刺也不是其他的任何痘痘,它就是脂肪粒。
脂肪粒虽然也是由油脂...来源:中国青年报
新的攻击方法不断涌现,黑客几乎永远占据网络攻击的上风,我们不可能通过技术手段杜绝网络攻击。国家安全保障的主要方向是打击犯罪,而不是处置和惩罚...夫妻网络直播“造人”爆红
  1月9日,温岭城北派出所接到南京警方的协查通告,他们近期打掉了一个涉黄直播APP平台。而根据掌握的线索,其中有一对涉案的夫妻主播...如何防止墙纸老化?
(1)选择透气性好的墙纸
市场上墙纸的材质分无纺布的、木纤维的、PVC的、玻璃纤维基材的、布面的等,相对而言,PVC材质的墙纸最不透气...观点一:破日本销售量的“鲜肌之谜” 非日本生产
近一段时间,淘宝上架了一款名为“鲜肌之谜的” 鲑鱼卵巢美容液,号称是最近日本的一款推出的全新护肤品,产品本身所...系腰裙(北宋词人 张先)
惜霜蟾照夜云天,朦胧影、画勾阑。人情纵似长情月,算一年年。又能得、几番圆。
欲寄西江题叶字,流不到、五亭前。东池始有荷新绿,尚小如...关于女人的经典语句1、【做一个独立的女人】
思想独立:有主见、有自己的人生观、价值观。有上进心,永远不放弃自己的理想,做一份自己喜爱的事业,拥有快乐和成就...你想体验机器人性爱吗?你想和性爱机器人结婚吗?如果你想,机器人有拒绝你的权利吗?
近日,第二届“国际人类-机器人性爱研讨会”大会在伦敦金史密斯大学落下帷幕。而...10.土耳其地下洞穴城市
变态指数:★★☆☆☆
这是土耳其卡帕多西亚的一个著名景点,传说是当年基督教徒们为了躲避战争而在此修建。里面曾住着20000人,......据英国《每日快报》报道,一位科学家兼理论家Robert Lanza博士宣称,世界上并不存在人类死亡,死亡的只是身体。他认为我们的意识借助我们体内的能量生存,而且...《我爱狐狸精》 - 刘馨棋
  (电视剧《屏里狐》主题曲)
  作词:金十三&李旦
  作曲:刘嘉
  狐狸精 狐狸仙
  千年修...·&·&·&&&& 22:42:57&&&&&为你推荐&&&&&&更多内容··········&&&&&频道精选&&网友关注··········&&热点推荐&01&&02&&03&&04&&05&&06&&07&&08&&09&&&&&&&王朝女性&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&王朝分栏&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&王朝编程&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&王朝导购&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&|&王朝其他&&|&&|&&|&&|&&|&&|&&&&&2005-&&版权所有&

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