国家药监局为什么要求超市商品分区区分类

目录;第一部分:背景说明...............;一、调查目的..................;二、调查方法..................;三、调查实施..................;一、商品分类调查分析..............;(一)、超市商品分类分区平面图(大类).....;(二)、分类依据分析..............;(三
第一部分:背景说明.................................................................................................................. - 2 -
一、 调查目的 ..................................................................................................................... - 2 -
二、 调查方法 ..................................................................................................................... - 2 -
三、调查实施 ...................................................................................................................... - 2 - 第二部分:调查结果.................................................................................................................. - 3 -
一、商品分类调查分析 ...................................................................................................... - 3 -
(一)、超市商品分类分区平面图(大类) ............................................................ - 3 -
(二)、分类依据分析 ................................................................................................ - 3 -
(三)、某类别商品的结构及摆放分析 .................................................................... - 6 -
二、商品条形码调查分析 .................................................................................................. - 9 -
(一)、条形码定义 .................................................................................................... - 9 -
(二)条码分析 ........................................................................................................ - 10 - 第三部分: 基本结论 ................................................................................................................ - 13 -
一、 调查目的
通过参观调查,掌握商品分类的方法和依据,认识条形码的意义及其作用
二、 调查方法
走访调查与网上调查相结合
三、调查实施
(一)、调查日期
9月18日小组成员去天一城家乐园超市进行实地调查
(二)、商品分类调查
1、绘制超市的商品分类平面图
2、分析商品分类的依据
3、选择某一商品大类,具体观察该类别中商品的构成及摆放方式(具体到某种商品的货架位置)
4分析该类别商品的摆放规律及原因
(三)、商品条形码调查
1、调查并记录下某品牌旗下的几种商品条形码
2、调查并采集超市内部商品条形码
3、分析商品条码及店内码的特点
4、说明商品条码和店内码的作用
一、商品分类调查分析
(一)、超市商品分类分区平面图(大类)
(二)、分类依据分析
1、根据商品之间的相关关系(数字特征:需求的交叉价格弹性系数)分类 替代品:如果两种商品之间可以互相代替以满足消费者的某一种欲望,则称这两种商品之间存在着替代关系,这两种商品互为替代品。
互补品:如果两种商品必须同时使用才能满足消费者的某一种欲望,则称这两种商品之间存在着互补关系,这两种商品互为互补品。
若两种商品之间存在着替代关系,则一种商品的价格与它的替代品的需求量之间成同方向的变动,相应的需求的交叉价格弹性系数为正值。若两种商品之间存在着互补关系,则一种商品的价格与它的互补品的需求量之间成反方向的变动,相应的需求的交叉价格弹性系数为负值。若两种商品之间不存在相关关系,则意味着其中任何一种商品的需求量都不会对另一种商品的价格变动作出反应,相应的需求的交叉价格弹性系数为零。
同样的道理,反过来,可以根据两种商品之间的需求的交叉价格弹性系数的符号,来判断两种商品之间的相关关系。若两种商品的需求的交叉价格弹性系数为正值,则这两种商品之间为替代关系。若为负值,则这两种商品之间为互补关系。若为零,则这两种商品之间无相关关系。
完全替代品:完全替代品指两种商品之间的替代比例是固定不变的情况。因此,在完全替代的情况下,两商品之间的边际替代率就是一个常数,相应的无差异曲线是一条斜率不变的直线。
完全互补品:完全互补品指两种商品必须按固定不变的比例同时被使用的情况。因此,在完全互补的情况下,相应的无差异曲线为直角形状。
2、根据需求量与收入的关系(数字特征:商品的需求的收入弹性系数)分类 正常品:需求量与收入成同方向变化的商品。e&0
劣等品:需求量与收入成反方向变化的商品。e&0本质原因
然后,还可以将正常品再进一步区分为必需品和奢侈品两类。
必需品:0&e&1
奢侈品:e&1
当消费者的收入水平上升时,尽管消费者对必需品和奢侈品的需求量都会有所增加,但对必需品的需求量的增加是有限的,或者说,是缺乏弹性的;而对奢侈品的需求量的增加是较多的,或者说,是富有弹性的。
3、正常物品、低档物品、吉芬物品
一种商品价格的变化会引起该商品的需求量的变化,这种变化可以被分解为替代效应和收入效应两个部分。
当一种商品的价格发生变化时,会对消费者产生两种影响:一是使消费者的实际收入水平发生变化。在这里,实际收入水平的变化被定义为效用水平的变化。二是使商品的相对价格发生变化。这两种变化都会改变消费者对该种商品的需求量。
一种商品价格变动所引起的该商品需求量变动的总效应可以被分解为替代效应和收入效应两个部分,即总效应=替代效应+收入效应。其中,由商品的价格变动所引起的实际收入水平变动,进而由实际收入水平变动所引起的商品需求量的变动,称为收入效应。由商品的价格变动所引起的商品相对价格的变动,进而由商品的相对价格变动所引起的商品需求量的变动,称为替代效应。收入效应表示消费者的效应水平发生变化,替代效应则不改变消费者的效用水平。 对于所有的商品来说,替代效应与价格都是成反方向的变动的
依据收入效应与价格的关系,商品可分为正常物品与低档物品两大类。 正常物品的收入效应与价格成反方向的变动
低档物品的收入效应与价格成同方向的变动
书上的这段话有失严密:
“正常物品和低档物品的区别在于:正常物品的需求量与消费者的收入水平成同方向的变动,即:正常物品的需求量随着消费者收入水平的提高而增加,随着消费者收入水平的下降而减少。低档物品的需求量与消费者的收入水平成反方向的变动,即:低档物品的需求量随着消费者收入水平的提高而减少,随着消费者收入水平的下降而增加。”
因为,一般的低档物品的需求量确实与消费者的收入水平成反方向的变动,但特殊的低档物品――吉芬物品的需求量与消费者的收入水平成同方向的变动。 对上面这段话的二度批判:“正常物品”、“低档物品”、“吉芬物品”是根据商品本身价格变动时,消费者对商品的需求量的变动情况来划分的。与消费者的收入水平没有直接联系。
相应地,可以推知:当某正常物品的价格下降(或上升)导致消费者实际收入水平提高(或下降)时,消费者会增加(或减少)对该正常物品的需求量。也就是说:正常物品的收入效应与价格成反方向的变动。而对于低档物品来说,当某低档物品的价格下降(或上升)导致消费者的实际收入水平提高(或下降)时,消费者会减少(或增加)对该低档物品的需求量。也就是说,低档物品的收入效应与价格成同方向变动。
由于正常物品和低档物品的区别不对它们各自的替代效应产生影响,所以,对于所有的商品来说,替代效应与价格都是成反方向的变动的。
在低档物品中,依据总效应与价格的关系,低档物品可分为(一般的)低档物品与吉芬物品(特殊的低档物品)。
(一般的)低档物品:总效应与价格成反方向的变动。
吉芬物品:总效应与价格成同方向的变动。
比较“正常品、劣等品”,“正常物品、低档物品、吉芬物品”,可以发现, “正常品、劣等品”是根据消费者自身收入水平发生变动时,对商品的需求情况的变化情况而对商品做出的分类。
“正常物品、低档物品、吉芬物品”是根据当商品价格发生变动时,消费者对商品的需求量的变化情况而做出的分类。
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关于对《石家庄市医疗器械经营许可现场验收细则》征求意见的通知发布时间:日&各医疗器械经营企业,各相关单位:
现将《石家庄市医疗器械经营许可现场验收细则》(征求意见稿)向社会公布并征求意见。请将修改意见通过纸质形式或电子邮件及时反馈于石家庄市食品药品监督管理局医疗器械监管处。
地址:青园街57号424室。
联系人:马志庆&&&&& 联系电话:
&&&& 二一五年五月十四日
石家庄市医疗器械经营许可现场验收细则
(征求意见稿)
第一条& 依据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令650号)、《医疗器械经营企业监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令8号令)以及《国家食品药品监督管理总局关于印发体外诊断试剂(医疗器械)经营企业验收标准的通知》(食药监〔2013〕18号),以《医疗器械经营质量管理规范》为框架,结合石家庄市医疗器械经营许可的实际,制定本细则。
第二条& 本细则适用于石家庄市行政区域内医疗器械经营许可和监管工作。
职责与制度
第三条& 企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人,要对企业日常管理全面负责。
第四条& 企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承担相应的质量管理责任。
第五条& 企业应当建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度,并保存相关记录或者档案,包括以下内容:质量管理机构或者质量管理人员的职责;质量管理的规定;采购、收货、验收的规定(包括采购记录、验收记录、随货同行单等);供货者资格审核的规定(包括供货者及产品合法性审核的相关证明文件等);库房贮存、出入库管理的规定(包括温度记录、入库记录、定期检查记录、出库记录等);销售和售后服务的规定(包括销售人员授权书、购货者档案、销售记录等);不合格医疗器械管理的规定(包括销毁记录等);医疗器械退、换货的规定;医疗器械不良事件监测和报告规定(包括停止经营和通知记录等);医疗器械召回规定(包括医疗器械召回记录等);设施设备维护及验证和校准的规定(包括设施设备相关记录和档案等);卫生和人员健康状况的规定(包括员工健康档案等);质量管理培训及考核的规定(包括培训记录等);医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告的规定(包括质量投诉、事故调查和处理报告相应的记录及档案等);购货者资格审核、医疗器械追踪溯源、质量管理制度执行情况考核的规定。
第六条& 企业质量管理机构及质量管理人员职责内容至少应包括:组织制订质量管理制度,指导、监督制度的执行,并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理;督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范;负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;负责不合格医疗器械的确认,对不合格医疗器械的处理过程实施监督;负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;组织验证、校准相关设施设备;组织医疗器械不良事件的收集与报告;负责医疗器械召回的管理;组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核;组织或者协助开展质量管理培训;其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。
第七条& 企业应建立并执行进货查验记录(包括采购记录、验收记录)制度、销售记录制度以及其他与经营范围和经营规模相应的质量管理记录制度,其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求。
第八条& 企业应当制定售后服务管理操作规程,内容包括投诉渠道及方式、档案记录、调查与评估、处理措施、反馈和事后跟踪等。
人员与培训
第九条& 企业、企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员应熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范和所经营医疗器械的相关知识,无《医疗器械监督管理条例》第63、64条情形以及其他违法违规行为。
第十条& 企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员以及验收、库管、经营等关键岗位人员;质量管理人员应具有国家认可的相关专业大专以上学历或者中级以上专业技术职称,并设AB角以保证在职在岗,不得为兼职人员。
第十一条& 从事体外诊断试剂的质量管理人员中,应当有1人为主管检验师,或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历。从事体外诊断试剂验收和售后服务工作的人员,应当具有检验学相关专业中专以上学历或者具有检验师初级以上专业技术职称。
第十二条& 从事植入和介入类医疗器械经营人员中,应当配备医学相关专业大专以上学历,并经过生产企业或者供应商培训的人员。
第十三条& 从事角膜接触镜等其他有特殊要求的医疗器械经营人员中,应当配备具有相关专业或者职业资格的人员。
第十四条& 企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训,建立培训记录,并经考核合格后方可上岗。培训内容应当包括相关法律法规、医疗器械专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等。
第十五条& 企业应具有与经营产品相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,配备具有专业资格或者经过专业培训的人员负责售后管理。约定由生产企业或者第三方提供售后服务支持应提供相关约定合同,并设置专职或兼职人员处理顾客对医疗器械质量安全的投诉。
第十六条& 企业应当建立员工健康档案,质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员,应当至少每年进行一次健康检查。身体条件不符合相应岗位特定要求的,不得从事相关工作。
第十七条& 企业应当配备专职或者兼职人员,按照国家有关规定承担医疗器械不良事件监测和报告工作。
设备与设施
第十八条& 企业应具有与经营范围和经营规模相适应的经营场所和库房,不得设在居民住宅内、军事管理区(不含可租赁区)以及其他不适合经营的场所。
第十九条& 企业经营场所面积应能够满足经营要求,但批发企业不得低于50平方米,为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的企业、经营体外诊断试剂的企业均不得低于100平方米。经营场所应环境整治、卫生,物品摆放有序,并具有与人员、办公、档案存放以及计算机管理系统等相应的设备设施。兼营医疗器械的企业应设置医疗器械业务专区。零售企业经营场所应设置在门店。
第二十条& 零售企业应按产品分类以及贮存要求分区陈列当设置医疗器械专区,与非医疗器械分开陈列并有明显隔离和醒目标示。经营需要冷藏、冷冻的医疗器械,应当配备具有温度监测、显示的冷柜。经营可拆零医疗器械,应当配备医疗器械拆零销售所需的工具、包装用品,拆零的医疗器械标签和说明书应当符合有关规定。
第二十一条& 零售企业应在经营场所公布食品药品监督管理部门的监督电话,设置顾客意见簿。
第二十二条& 医疗器械仓库应与其他区域分开一定距离或者有隔离措施,库房周边环境整洁,无污染源。
第二十三条& 企业医疗器械仓库面积能够满足经营要求,但批发企业不得低于100平方米,批发体外诊断试剂还应具有不低于60平方米的阴凉库和不低于20立方米的冷库;为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的企业应具有能够满足各种医疗器械产品存放的条件,普通库面积不得低于2000平方米,阴凉库不得低于600平方米,冷库不得低于200立方米。
第二十四条& 零售企业仓库应与经营场所相邻;单一门店零售企业的经营场所陈列条件能符合其所经营医疗器械产品性能要求、经营场所能满足其经营规模及品种陈列需要的可以不单独另设仓库。
第二十五条& 企业应建立用户投诉、不良事件监测、产品召回、不合格产品管理等相关制度和记录,并制定应急预案。
第二十四条& 符合以下条件之一的企业可以不单独设立医疗器械库房:连锁零售经营医疗器械的;全部委托为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的医疗器械经营企业进行存储的;专营医疗器械软件或者医用磁共振、医用X射线、医用高能射线、医用核素设备等大型医用设备的;省级食品药品监督管理部门规定的其他可以不单独设立医疗器械库房的情形。
第二十五条& 库房内墙光洁,地面平整,房屋结构严密,并具有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施;具有可靠的安全防护措施,能够对无关人员进入实行可控管理。库房贮存区实行分区管理,包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等,并有明显区分(如可采用色标管理,设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色),退货产品应当单独存放。
第二十六条& 库房应当配备满足贮存需要的设施设备,至少包括:与地面之间有效隔离的设备,包括货架、托盘等;避光、通风、防潮、防虫、防鼠、温湿度计等设施;符合安全用电要求的照明设备;包装物料的存放场所。为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的企业还应具有满足需要的机械化装卸、传送设备和自动化或半自动化分拣以及货位扫码管理的设备,能够满足医疗器械整托盘、整箱及拆零存放的要求。
第二十七条& 阴凉库应配备有效调控及监测温湿度的设备或者仪器。冷库应具有温度监测、显示、记录、调控、报警的设备;能确保制冷设备正常运转的设施(如备用发电机组或者双回路供电系统)。
第二十八条& 批发温湿度有特殊要求的产品,还应具有能够满足经营要求并具有显示温度、自动调控温度、报警、存储和读取温度监测数据等功能的冷藏车、保温车,或者冷藏箱、保温箱等设备。
信息系统与记录
第二十九条& 企业计算机信息管理系统应符合医疗器械经营质量管理的要求,至少应具有以下功能:具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;具有经营业务票据生成、打印和管理功能;具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效;具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能;具有对库存产品有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能。
第三十条& 为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务,还应当符合以下要求:具备从事现代物流储运业务的条件;具有与委托方实施实时电子数据交换和实现产品经营全过程可追溯、可追踪管理的计算机信息平台和技术手段;具有接受食品药品监督管理部门电子监管的数据接口;食品药品监督管理部门的其他有关要求。
第三十一条& 采购记录应具备以下内容:医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等。
第三十二条& 随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号(或者备案凭证编号)、医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期、供货者出库印章加盖等内容。
第三十三条& 验收记录应具备以下内容:医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期(或者失效期)、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果、验收人员姓名和验收日期、不合格事项及处置措施等。
第三十四条& 销售记录应具备以下内容:医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额;医疗器械的生产批号或者序列号、有效期、销售日期;生产企业和生产企业许可证号(或者备案凭证编号)。批发企业销售记录还应当具有购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、经营地址、联系方式等内容。
第三十五条& 出库复核记录内容包括购货者、医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期(或者失效期)、生产企业、数量、出库日期等。
第三十六条& 零售企业销售凭据应具有医疗器械的名称、规格(型号)、生产企业名称、数量、单价、金额、零售单位、经营地址、电话、销售日期等内容。
注:1、相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业;
2、申请批零兼营需在满足批发的基础上再满足零售的特殊要求。
石家庄市食品药品监督管理局主办
地址:石家庄市青园街57号 邮编:050011 冀ICP备号商品陈列分区定位的注意事项
&&& 商品陈列分区定位的注意事项是商品陈列的时候特别要注意的问题。商品陈列分区定位的注意事项涉及到很多方面,下面和大家详细介绍下商品陈列分区定位的注意事项。
  商品陈列分区定位的注意事项一、向顾客公布货位布置图,并按商品大类或商品群的大概位置。我国目前大部分超市和便利商店的商标标示牌一般都是平面式的,如果能改为斜面式的更能让顾客一目了然,同时,标示牌的形式也可以灵活多样,依商品类别与陈列位置的不同,而设立便民服务柜,实施面对面销售。
  商品陈列分区定位的注意事项二、相关商品货位布置邻近或对面,以便顾客相互比较,促进连带购买,如DVD机与影碟,录音机、与录音带,照相机与胶卷,再如果蔬的、肉禽蛋、调味品与肉制品等可存放在临近区域。
  商品陈列分区定位的注意事项三、把相互影响大的商品货位适当隔开,如串味食品、熟食制品与生鲜食品、化妆品与烟酒、茶叶、糖果饼干等。
  商品陈列分区定位的注意事项四、把不同类的商品纵向陈列、即从上而下的垂直陈列,使同类商品平均享受到货架上各段位的销售利益。
  商品陈列分区定位的注意事项五、把商品货位勤调整,分区定位并不是一成不变的,要根据时间、商品流行期的变化,随时调整,但调整幅度不宜过大,除了根据季节以及重大的促销活动而进行整体布局调整外,大多数情况不做大的变动,以便利老顾客凭印象找到商品位置。
  以上五点便是商品陈列分区定位的注意事项,供大家参考和借鉴。同时如果大家知道更多商品陈列分区定位的注意事项,欢迎到文章评论区进行补充。
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