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请按下面的模式给一个产品和它的数据！包含：这是个什么产品，需要购入它的什么原材料，原材料对其成分的要求（标准差和显著性水平），15个数据，进行Z检验合格；购入用于生产，10个产品的规格数据，标准差为多少，卡方检验后不合格需要对生产设备进行改进；调整后10个数据，F检验合格
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在食品的整个生产过程中，需要进行持续的质量跟踪控制。生产始于原料的购进，某食品厂现为下一个季度的生产需要购进一批原料，按照相关规定每100g此种原料中某元素的含量不能超过0.5mg,并且经验表明此含量服从正态分布且标准差为0.02。现在从其中抽取10袋样本进行检验，每袋取出100g,经过化验得到如下样本数据：
表2 原料抽样检验表
现在就需要判断在显著性水平为0.05时此批原料是否可以购入
(1)建立假设
H：=0.5 H：0.5
(2)选择统计量
由于未知，所以该总体的方差假设检验采用检验
(3)根据显著性水平和备择假设，查正态分布表可知拒绝域为
(4)根据样本观察值计算得=0.510
所以 ==1.72
由于样本观察值没有在拒绝域中，所以不能拒绝原假设，该批原料质量合格，可以购进。
购入了原料就可以进行食品的生产了，一件合格的产品对其净重要求要十分准确，否则会对企业的成本和信誉产生不利的影响，要时刻了解机器工作是否正常，产品生产是否处于控制状态，在生产中要随机进行检验，并依据一定的标准来判断。包装机在正常工作的情况下，每袋的净重服从正态分布，标准重量为1000克，标准差不超过15克，为检查产品生产是否处于控制状态，从生产线上已经装好的产品中随机抽取10袋，数据如下：
表3 样本产品净重表
要判断机器生产是否在正常状态？（显著性水平为0.05）
首先要检验生产出的产品的净重是否符合要求
(1)建立假设
H：=1000 H：1000
(2)选择统计量
由于未知，因此选用T统计量对均值进行检验
(3)根据显著性水平和备择假设，查t分布表可知拒绝域为
(4)根据样本计算得=998，S=30.23
所以=0.209&0.262,接受原假设，认为食品的净重符合标准。
其次要对产品标准差进行假设检验
(1)建立假 H： H:&225
(2)选择统计量
由于是未知的，所以选择统计量检验
(3)根据显著性水平和备择假设，查找分布表可知拒绝域为
因此要拒绝原假设，产品的标准差超过了标准，因此就要寻找原因，经过讨论焦点集中在了机器设备上，由于包装机长期处于超负荷运转状态，因此生产线的稳定性可能难以保证，为此有关技术部门对包装机进行了调试，并且对其中的零部件进行了更换，为了检验改进效果是否符合产品的包装标准，现在从两台包装机上分别抽取10个产品样本，测得净重如下：
表4 调整前后净重对比表
样本 未调整 调整
1& &1048& && &1004
2& &980& && &&&989
3& &950& && &&&1015
4& &976& && &&&1009
5& &998& && &&&997
6& &1020& && &991
7& &1030& && &1000
8& &968& && &&&999
9& &994& && & 1010
10 1014& && &990
进后的机器生产的产品的净重的方差是否比改进前要小？（=0.05）
用X和Y分别表示调整前后生产产品的净重，则 X～N(,),Y～N(,)
(1)建立假设
(2)确定统计量
由于，未知，所以选取检验统计量F=
(3)根据显著性水平和备择假设，查找F分布表可知拒绝域为
(4)根据所取得样本计算=30.352 =9.02
所以F==11.32 &3.18
因此要拒绝原假设，接受备择假设，即认为改进后生产的产品净重的方差与改进前相比有了减小，产品稳定性有了提高，因此新的改进方法可以推广，有利于产品质量的提高。
载入中......
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论坛法律顾问：王进律师临床医学检验的论文
临床医学检验的论文
学习啦【临床医学】 编辑：秋梅
　　在临床医学中,医学检验占据着重要地位,检验结果是否正确,直接影响着患者疾病的临床诊治。下文是学习啦小编为大家搜集整理的关于临床医学检验的论文的内容，欢迎大家阅读参考!
　　临床医学检验的论文篇1
　　浅析药物对临床医学检验结果的影响
　　【摘要】近年来，随着现代医学的发展，临床检验对临床诊断与治疗的作用与影响力越来越大，故提高临床检验结果的准确性是临床医师和检验工作者迫切关心的问题。同时随着临床药学工作的开展，药物利用的研究、合理用药、安全用药越来越受到重视，但药物对检验结果的影响普遍不被临床关注。我们知道，药物具有生物活性，药物本身及其代谢产物干扰检验化学成分测定的现象并非少见。了解药物对检验结果的影响，不但可以合理地分析判断检验结果，而且可以通过适当的检验方法克服这种影响。本文结合实际工作经验，就药物对临床医学检验结果的影响进行了相关的分析与论述，以供大家参考借鉴。
　　【关键词】药物;临床检验结果;影响
　　引 言：现代临床医学研究的不断深入使得医疗机构对临床检验中药物干扰问题加深了认识。由于药物本身及其代谢产物引起的人体多方面变化使得检验结果受到影响。由于采集标本受药物影响而发生变化造成了检验过程中出现假阳性、假异常值、检验值偏高或偏低等情况。从而使得检验结果缺乏足够的准确性。而现代医学检验与诊断中由于缺乏对药物干扰问题的研究与应用，使得检验结果直接影响了医生对患者病情的诊断与治疗，造成误诊、漏诊等情况的发生，严重者将危及患者生命。针对这样的情况，加快药物对临床医学检验结果影响的研究与分析已经成为现代医学领域中的重要课题。
　　1 药物对临床检验的干扰分类
　　药物对临床检验的影响主要分为对检验方法的干扰和对检验标本(人体代谢)的影响两类。由于药物的使用使得人体代谢受到影响，从而改变了标本的原有条件，使得在检验过程中影响了检验结果的准确性。而药物代谢不完全，造成标本中残留药物也会对检验试剂产生影响，影响检验结果。了解药物对临床检验的干扰分类对科学分析药物对临床检验结果的影响有着重要的意义。
　　2 药物对临床医学检验结果的影响分析
　　2.1 生理病理过程的影响：当病患服用镇痛消炎药物后其血、尿中所含的淀粉酶会大幅提升;当病患服用量稍大的维生素C其尿中所含&葡萄糖、胆红素、隐血、亚硝酸盐&则会呈现假阳性;当病患服用维生素A、D、蛋白同化激素其胆固醇检验值则会偏高，当病患服用甲状腺素卡那霉素其胆固醇检验值则会偏低。
　　2.2 特定组织的亲合影响：当病患服用一些药物后，药物对病患体内特定的组织具有特殊亲合力而导致其组织受到损害。当病患服用抗凝药肝素药物后因其能够有效促使病患体内组织脂蛋白酶的释放而导致血液甘油三酯验值偏低;当病患服用青霉素与红霉素弱酸性药物后因其会竞争尿酸分泌部位而导致血液尿酸浓度验值偏高。
　　(1)抗菌药物：一些抗菌药物等抗生素能增加血液中尿酸浓度;比如服碘胺药后，尿胆原检查出现混浊，影响结果的判断。用磺基水杨酸法测尿蛋白时，头孢类、丁胺卡那霉素、磺胺类药物、左氧氟沙星可使尿蛋白呈假阳性。一些药物如氯霉索，可抑制骨髓细胞的有丝分裂，而使白细胞减少，退热的药物如瑞芝清，能使白细胞数严重降低。
　　(2) 镇痛消炎药物：镇痛消炎药物可导致淀粉检验产生变化，比如吗啡、可待因、杜冷丁、平痛新和消炎痛等药物，能使总胆管开口处的奥狄括约肌痉挛，而导致血、尿中的淀粉酶会明显升高，在用药后3-4h影响最大，24h后消失。
　　(3) 激素类药物：激素类药物可导致血脂、血糖代谢障碍，引起血小板和红细胞数量减少。水、钠潴留和低血钾症及血钙、血磷偏低，且血糖明显增高，临床上常误诊为糖尿病。
　　(4)利尿剂药物：利尿剂可导致低血 、低血容量、低氯，长期使用后可出现氮质血症和高尿酸血症;抗癌药对造血系统有抑制和毒害作用;抗癫痫药和抗结核药损害肝功能;抗糖尿病药使用后会出现低血糖，肝损害后出现黄疽、谷草、谷丙转氨酶等增高。
　　(5)抗糖尿病药物：胰岛素使用后会出现低血糖症，这已为大家所熟知。其他抗糖尿病药可损害肝功能，使丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸转移酶升高，出现黄疸，血细胞减少等。
　　(6)抗癫痫药物：如苯妥英钠因抑制叶酸的吸收，常见巨细胞性贫血。因轻度抑制骨髓，故使血细胞(尤其是白细胞和血小板)减少，偶有再生障碍性贫血的报道。卡马西平可致粒细胞、血小板减少，长期应用损害肝功能，导致胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高。
　　2.3 干扰检验程序与方法：药物对检验程序与方法的干扰可分为两大类。
　　(1)药物产生的药理学效应：比如半胱氨酸可干扰硝基盐试验，导致血中酮体的假阳性。酚酞可干扰酚磺酞排泄试验，使尿液变成品红，同时使酚磺酞排泄变快。吡嗉酰胺可与硝基氰化物作用使尿变为红棕色而影响尿酮测定。青霉素类可使红细胞非特异性结合IgG和白蛋白。
　　(2)药物或其代谢物对检测方法直接产生干扰：服苯琥珀后尿呈桔红色;服氨苯蝶呤后使尿呈蓝绿色，如维生素可使尿液变成黄色。口服酚酞药物后，只有很少一部分被吸收，且主要由尿排出，如果尿液呈碱性时，尿液变红色。呋喃妥因可使尿液呈棕色。呋喃唑酮可使尿液呈橙棕色。利福平口服后在肝脏分解成乙酚基代谢物，呈橙红色，可使尿液以及粪便、痰液、泪液、汗液呈橙红色。
　　3 防范药物干扰临床检验结果的措施
　　3.1发现与临床症状不相符合的可疑结果，根据病人的用药情况，共同分析有无药物影响的可能性，尽力将干扰降到最低程度，为临床诊疗提供更为可靠的依据。药物对临床医学检验结果的影响最多方面的，往往导致实验结果与临床症状严重不符。为减少药物对检验结果的分析干扰，检验工作者应该熟悉可做检验项目详细的操作程序，对有药物干扰的实验方法，应该用特异性好的方法或作实验方法的改进。
　　3.2组织开展应急检验工作。药品在临床使用过程中出现异常反应，紧急从技术上找出内在原因，或者确定用药质量，是药检机构经常面临的检验任务。一方面加强应急检验的组织管理，加强对应急管理工作的组织领导，及时有效地处置好突发事件。另一方面应加强应急演练，为应急药品检验开通紧急绿色通道，全力以赴做好应急药品技术监督的保障工作。
　　3.3抓实验室能力建设，提高检测能力。进一步建立和完善各项管理制度，确保检验检测工作质量;要开展技术比武等多种形式能力实验，营造良好学习氛围，提高检验人员分析问题和解决问题的能力;要加大实验室建设，加大设备投入，尽快提高检验能力和水平，适应药品检验工作的需要。
　　3.4药品检验工作与信息查询相结合，充分利用全国各地公布的假劣药品信息资源，对药品质量不稳定、质量公告频次较多的企业和品种进行跟踪检验;药品检验工作与快检技术相结合，充分发挥快检技术的初筛作用，对发现质量可疑随即检验;药品检验工作与临床用药相结合，确定重点单位、重点品种，做到检验工作有的放矢。
　　4 结束语
　　总之，药物对临床医学检验结果的影响极易发生诊断与治疗的延误、危及了患者生命安全。为排除药物对检验结果的干扰，有效提升检验结果的准确性，相关人员要忠实履行职责，密切配合，通过药学专业知识保障检验结果，真正反映病患病理的变化，从而真正为临床诊断治疗提供有效保障。
　　参考文献
　　[1]邱晓青. 药物对临床医学检验结果的影响分析[J].中国社区医师，2011(04).
　　[2]代苏忠.临床用药对生化检验结果的干扰[J].实用医技杂志，2005，12.
　　[3]董辉苒.药物对常用临床检验指标的影响[J].首都医药，2006，13.
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产品质量检验方法介绍
衡量产品质量的特征量称为产品的质量指标。（质量的定义：是由一组固有的特性组成，并且这些固有特性是以满足顾客及其它相关方所要求的能力加以表述）。 产品质量检验就是对产品的一个或多个质量特性进行观察、测量、试验，并将结果和规定的质量要求进行比较，以确定每项质量特性合格情况的技术性检查活动。
一、产品质量检验方法 产品质量检验通常可分成全数检验和抽样检验两种方法。?
产品质量检验方法_全数检验
全数检验是对一批产品中的每一件产品逐一进行检验，挑出不合格品后，认为其余全都是合格品。 全数检验适用于：
a.当生产过程不能保证产品批达到预先规定的质量水平时，应采取100%检验；
b.当批产品不合格品率太大时，采用全检可以提高检验后的批质量；
c.因错漏检可能造成重大事故或人身伤亡事故对下道工序以及消费者、使用者造成重大损失时，应采取100%检验；
d.检验效果高于检验费用时，应采取100%检验。
e.生产批量很少的大型机电设备产品 产品质量检验方法_抽样检验
是从一批交验的产品（总体）中，随机抽取适量的产品样本进行质量检验，然后把检验结果与判定标准进行比较，从而确定该产品是否合格或需再进行抽检后裁决的一种质量检验方法。 抽样检验的特点是：检验对象是一批产品；应用数理统计原理推断产品批合格与否；合格批中可能包含不合格品，不合格批中也可能包含合格品。?
产品质量检验方法_抽样检验 续
抽样检验适用如下场合：
a.产品批量较大时；
b.检验项目多或检验较复杂；
c.检验带有破坏性或损伤性时，例如电视机的寿命试验、材料产品的强度试验等；
d.单位产品检验费用高或花费工时多
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