唐氏筛查21三体综合症多少比例才算低风险.
唐氏筛查21三体综合症多少比例才算低风险...
唐氏筛查21三体综合症多少比例才算低风险.
共4条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：妇科，不孕不育
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问题分析： 风险度1:290这样的比例是说明有高风险的,除此以外的比例才算低风险.意见建议：需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,
职称：医生会员
专长：内科
&&已帮助用户：91759
问题分析： 唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有:孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。意见建议：当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
职称：医生会员
专长：妇产科
&&已帮助用户：93090
问题分析： 您好，根据以上内容的描述，你的情况，考虑是唐筛检查意见建议：您好，一般唐筛检查比例小于1/500，属于低风险。
职称：医生会员
专长：五官科
&&已帮助用户：627754
指导意见：唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济，简便，安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。这个数据越低，说明越安全，
问21三体综合症正常比例是多少
职称：医生会员
专长：妇产科常见疾病
&&已帮助用户：1068
病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
问请问21三体综合症风险值是1：700低风险正常吗？
职称：医师
专长：擅长治疗高血压、糖尿病、冠心病、脑中风、胃炎、胃溃疡及其它内儿科疑难杂病。
&&已帮助用户：112431
指导意见：21三体综合症风险值是1：700低风险是正常的，不需要担心的。
问唐氏筛查21三体综合症正常值是多少？
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：63180
问题分析：唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.意见建议：唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.祝健康
问唐氏筛查结果：21三体综合症，筛查结果是低风险，，18...
职称：主治医师
专长：月经不调,排卵期出血,霉菌性阴道炎
&&已帮助用户：44514
问题分析：您好，根据您唐氏筛查的检查结果显示，21-三体，18-三体都是属于低风险，胎儿患唐氏综合症的几率应该是比较小的，应该是可以不考虑进行羊水穿刺，染色体等检查的，不必担心，应该好好养胎意见建议：应该保持良好的心态，保持情绪稳定，注意休息，合理膳食，多吃高蛋白食物，多吃营养丰富的食物，荤素搭配，加强营养，做好孕期保健，定期进行检查。祝您好孕！
问21三体高风险（唐氏筛查）标准值为多少？
职称：医师
专长：妇科炎症 流产 产前保健 不孕不育 婴幼儿保健 婴幼儿常见病
&&已帮助用户：95073
病情分析： 你好，一般的标准范围在1：300的你的数值如果是后面的值高的话提示低风险，如果后面的值低的就是高风险的了意见建议：建议根据自己的检查结果确定是否需要做羊水穿刺的检查，排除胎儿异常
问孕妇做唐氏筛查多少为低风险？
职称：主治医师
专长：妊娠合并糖尿病,难产,胎盘早剥,前置胎盘,羊水过多,子宫收缩过强,子宫收缩乏力,早产,晚期产后出血,骨产道异常性难产
&&已帮助用户：650
问题分析：21三体风险470，18三体风险13000都是低风险的，大于250是高风险的。意见建议：自数胎动，一月一次围产保健，20-24周做四维彩超，24-28周做糖耐量试验。
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评价成功！我唐筛的报告上都是低风险，但医生说21三体1:635是临界...相关问题
提问时间： 15:35:47
患者性别：男患者年龄：31岁
问题分析：怀孕18周的时候不是很长，还是可以检查，如果是当地的医院不检查可能就是要做羊水穿刺，这样的话就是可以确定是不是有染色体的问题意见建议：建议您暂时不要很着急，现在的话还是要注意及时的检查清楚您
回复医生：共1个回答
提问时间： 07:46:47
患者性别：男患者年龄：28岁
问题分析：你好，根据你提供的患者唐氏检查结果来看，目前二十一三体综合症处于临界风险值一般如果吹临界风险值的话，这个也是有一定的危险性的，可能会存在胎儿基因畸形的发生。这个是需要做一下进一步检查的。意
回复医生：共1个回答
提问时间： 17:59:49
患者性别：男患者年龄：33岁
问题分析：您好，根据您的唐筛的检查结果来看，目前属于临界风险，因为唐氏综合症的风险截断值是1:270，意见建议：检查结果在1:270-1:1000之间的话，就属于临界风险，说明胎儿还是有一定的患病可能的，需要进行进一
回复医生：共1个回答
提问时间： 05:57:14
患者性别：女患者年龄：26岁
病情分析：你这是本身就有肝病还怀孕合并的，怀孕使刚在抗病能力下降，及负担加重，可以使病情加重。晚期增加妊娠起高血压疾病的发病、产后出血，如果是病毒性还会传染给宝宝的。意见建议：要住院，做一个全面检查
回复医生：共1个回答
提问时间： 07:07:45
患者性别：男患者年龄：32岁
病情分析： 据你的描述和临床表现！！有可能是先天性疾病！！可以使用手术治疗！！此病治疗时间越早，效果越好！！意见建议：少吃辛辣刺激性的食物和油腻煎炸之物。保持良好心态对疾病康复有很大的帮助。要注意劳逸
回复医生：共1个回答
提问时间： 13:17:50
患者性别：男患者年龄：31岁
问题分析：乙肝可通过血液、母婴传播，可检查HBV-DNA及羊水穿刺检查意见建议：您好，大三阳具有传染性，亦可传播给胎儿，可检查HBV-DNA及羊水穿刺检查
回复医生：共1个回答
提问时间： 13:09:49
患者性别：女患者年龄：32
病情分析： 唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。
回复医生：共1个回答
提问时间： 14:53:48
患者性别：男患者年龄：34岁
指导意见：你好，对于这样的情况考虑在医生的指导下进行针对性的检查就可以的，一般当天就可以出结果的
回复医生：共1个回答
提问时间： 20:52:47
患者性别：男患者年龄：3岁
问题分析：斜颈的治疗原则是手术治疗，建议尽早手术治疗避免影响，小儿，面部的发育。意见建议：最好去普外科会诊外科医院看看，尽早手术吧，避免影响，小儿面部的发育。
回复医生：共1个回答
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向全国15万专家即时咨询唐筛检查低风险，但属于低风险中较高的_21三体综合征风险值1_宝宝树
唐筛检查低风险，但属于低风险中较高的
21三体综合征风险值1:491
18三体综合征风险值1:100000
ontd低风险
医生说我是属于低风险里高风险的，可以选择做羊水穿刺或者无创 也可以选择不做，听了特别紧张，到底有没有事啊。心里害怕。
不要紧，低风险就是低风险不要吓自己
就是心里没底，她说属于低风险中高风险。因为之前怀孕了前两个月上班，里面刚装修过。怕有甲醛影响。
回复 &Candyyang_徐杨&
15:28:59发表的
不要紧，低风险就是低风险不要吓自己
做一个放心些
此用户暂时被停用
医生有没有说那个标记物那两个数据是什么意思啊
&宝妈可以在等等
没有说，什么都没说，就告诉我二十多个单子里就我一个单子是存在临近风险的，就是那个1:491有问题可能，她什么也说不出来，就只说做无创还是不做给她回电话。别的啥都没说。
回复 &于爱同行&
18:26:30发表的
医生有没有说那个标记物那两个数据是什么意思啊
我想等在过一个月就做四维看看的，就担心怕有事。
回复 &panpan-07-21 20:53:08发表的
&宝妈可以在等等
你是妇幼给你发的信息才去拿的报告吗
回复 &颜宝宝的妈妈&
21:24:08发表的
我想等在过一个月就做四维看看的，就担心怕有事。
嗯是，反正一个多月了，我以为没事了，然后妇幼又打电话来说我临近风险了。让我准备好钱去做无创。现在决定不做了，等过一段时间做四维，之前被吓得不轻，但是说唐筛准确率只达到百分之六十。我和宝爸家族也没遗传使啊。宝宝一定会没事的。
回复 &树友15-07-23 18:04:45发表的
你是妇幼给你发的信息才去拿的报告吗
我也是今天去妇幼查的～1:639～也吓的不轻～让做无创～没做等做四维吧
就是的，医生就好吓人，刚开始打电话跟我说我检查出来有点问题，让我准备好钱做无创，我一问我问题严重吗？她说就是一个数值偏低。然后才说无创做还不做随便你。我到那问她又跟我说所有人就我一个人有问题，更把我吓一跳。然后就给我电话，当时就问我做还不做给预约。我说回家商量商量。她本来要给我徐州医生电话，然后没给，给她电话。说做就联系她。我网上查，这种几率太小了。就是高风险里也不是一定都是的，低风险也不一定就没有。
回复 &曹小豆cgg&
23:07:10发表的
我也是今天去妇幼查的～1:639～也吓的不轻～让做无创～没做等做四维吧
个妇幼做的好多有问题，我也是，我什么都没做
哎，现在医院让人堪忧，没有亲戚朋友在医院的，都没底气进去，生怕医生唬人。
回复 &微信用户_15-07-25 13:29:48发表的
个妇幼做的好多有问题，我也是，我什么都没做
建议你做无创，确实有问题的很少很少，但是谁也不能给你保证没问题，四维也看不出唐筛的问题，花钱买放心，对自己对宝宝负责，好多人说什么医院不负责，因为觉得查了没必要什么的，因为大家身边可能没有这样的都不知道害怕，如果我要二胎直接去无创不做唐筛
被你说的，好不容易放松的心情突然又紧张起来了
回复 &小天儿麻麻是美吕&
00:11:56发表的
建议你做无创，确实有问题的很少很少，但是谁也不能给你保证没问题，四维也看不出唐筛的问题，花钱买放心，对自己对宝宝负责，好多人说什么医院不负责，因为觉得查了没必要什么的，因为大家身边可能没有这样的都不知道害怕，如果我要二胎直接去无创不做唐筛
不好意思，但是是发自肺腑的
回复 &颜宝宝的妈妈&
06:50:25发表的
被你说的，好不容易放松的心情突然又紧张起来了
四维差不出唐氏，两千多，买放心吧
回复 &曹小豆cgg&
23:07:10发表的
我也是今天去妇幼查的～1:639～也吓的不轻～让做无创～没做等做四维吧
对的，不差那点钱，就是抽个血，又不是让做羊穿，不要纠结
为什么一般检查唐筛，都是21三体综合症有高风险呢，烦人，我也是，
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