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留言内容：标签印刷领域 药品安全需更多而不是更少“监管码”-公司新闻-无锡市东亭锡沪制版印刷厂
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标签印刷领域 药品安全需更多而不是更少“监管码”近日，老百姓大药房等19家全国连锁药店发布关于药品电子监管码问题的联合声明，为国家食药监总局积极听取行业意见的做法点赞，同时建议全面取消现行药品电子监管码。&&&&推行了8年的药品电子监管码，于2月20日晚间突然被国家食品药品监督管理总局发布公告叫停，据说是因为有关一家网络药品企业参与到药品电子监管码的制定，导致其他企业不满。然而，诚如媒体所报道的，由于药品电子监管码推行较为成熟，且是药品追溯的重要手段之一，目前多数药企仍旧按部就班进行“赋码”“扫码”。业内人士表示，对于监管码突然被叫停感到意外，如何追溯每一盒药品的流向，下一步药品追溯将采取什么方式成为业内及公众最为关心的问题。&&&&药品安全关系到民众切身利益，而民众最为担忧的，就是药品是否达到相应安全标准，以及是否会被假冒伪劣，这一切凭借民众肉眼是无法识别的，必须依赖于成熟有效的监管体系。药品电子监管码的优势就在于，对于药品的真伪、合格与否以及其他相关信息，一“扫”便知，对于流通环节的药企来说，大大减少了甄别成本，也就能确保卖给民众的是真药。&&&&这对于药企和民众而言，可谓双赢之举，同时也让监管部门实现了“看得见的监管”，保证了对于药品质量安全的入口把关。&&&&如今，药品电子监管码暂停，如果按照19家连锁药店的声明，最好彻底取消。但是，取消之后该怎么办？业界似乎没有拿出一个可行的替代方法，也就可能会间接造就药品安全监管的真空地带。流通环节的药企无法再像以往那样放心拿药卖药，民众也难以确认自己花钱购买的是真药还是假药，这将会给药品生产、流通产业以及公众利益带来严重损害。&&&&药品安全需更多而不是更少“监管码”，而且要采取政府主导、市场参与的共同协作模式。比如在美国，药品安全监管标准制定权被下放到市场，药品安全政府机构直接采用民间标准，这是因为参与的民间机构成员是企业、行业协会、专家学者和消费者，它们更加专业，更了解行业的前沿及发展趋势，可以不断加以修正和完善标准，职能机构只需做最后的“验收”工作，一旦符合相应要求则予以实施，既有效利用了社会资源，节约了行政成本，同时也让“监管码”体系更加灵活开放。此中道理与当下政府在企业资质审核上不断松绑、放宽实现审核而加强过程和结果监管如出一辙。&&&&因此，药品安全需要更多的“监管码”，首先是不能对电子监管码的民间参与一棒子打死，而是要明确游戏规则，做到决策和执行过程公开透明，设立平等门槛，欢迎各种有资质的市场主体参与。其次，除了电子监管码外，对于药品生产、销售上下游的安全监管，还需要明确职能部门、药企和民众作为参与各方的权利与责任边界，让政府做到“该管的就要管好，不该管的坚决放手”，药企则要在保障自身合法利益的同时，恪守各项规则，否则要承担沉重的违法成本。民众作为药品安全的最终评判者，则是“看药方更看疗效”，对于各种监管举措的好坏得失唯结果论，有权督促政府部门和药企做好本职，否则可以用脚投票。如此公正、成熟的多方制衡体系，就如同一扫便知结果的“监管码”，方能做到权责分明。
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单项选择题药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是A．企业负责人B．企业质量管理部门C．企业总工程师D．企业生产管理部门E．企业宣传部门
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鹤岗金英杰执业药师西药药综精讲作业（二）
阅读&20052&发表& 15:04:48
一、最佳选择题&1、以下关于调剂资格的叙述正确的是A、具有中专（药学专业）以上学历即可从是处方调剂&B、具有专科（药学或相关专业）以上学历即可从是处方调剂&C、具有本科（药学或相关专业）以上学历即可从是处方调剂&D、具有执业药师资格或取得药学专业技术职务任职资格者可从事处方调剂&E、具有执业医师资格者从是处方调剂&2、处方按性质可分为A、法定处方、医师处方&B、法定处方、协定处方&C、普通处方、麻醉药品处方&D、医师处方、协定处方&E、普通处方、协定处方&3、《中华人民共和国药典》收载的处方属于A、法定处方&B、医师处方&C、协定处方&D、急诊处方&E、普通处方&4、以下项目与内容中，属于完整的处方的是A、医院名称、就诊科室和就诊日期&B、处方前记、处方正文和处方后记&C、患者姓名、性别、年龄和临床诊断&D、医师、配方人、核对人与发药人签名&E、药品名称、剂型、规格、数量和用法&5、儿科处方的颜色为A、淡绿色&B、淡黄色&C、淡红色&D、白色&E、深红色&6、“四查十对”的内容不包括A、查处方，对科别、姓名、年龄&B、查药品，对药名、剂型、规格、数量&C、查合理用药，对临床诊断&D、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量&E、查药物相互作用，对药品包装、使用方法&7、处方审核“四查十对”中“四查”不包括A、药品&B、处方&C、药品成本&D、配伍禁忌&E、用药合理性&8、医师开具处方应当使用A、通用名、商标名&B、药品通用名称、复方制剂药品名称&C、通用名、卫生部公布的药品习惯名称&D、商标名、新活性化合物的专利药品名称&E、通用名、新活性化合物的专利药品名称&9、处方中常见外文缩写‘Sig.’，其含义是A、立即&B、溶液&C、必要时&D、软膏剂&E、标明用法&10、符合书写处方药品用量要求的是A、以罗马数字书写药品剂量&B、按照药品说明书用量&C、书写药品用量必须使用统一单位&D、以阿拉伯数字书写药品剂量&E、超剂量用药不能超过药品说明书中的用量&11、处方中常见外文缩写“bid.”，其含义是A、立即&B、溶液&C、必要时&D、软膏剂&E、每日二次&12、po.表示A、饭后&B、双眼&C、口服&D、每日&E、生理盐水&13、处方书写时，“隔日1次”可缩写为A、Ac.&B、qn.&C、bid.&D、qs.&E、qod.&14、“每日用药”的是外文缩写A、qh.&B、qs.&C、qod.&D、qd.&E、qn.&英文缩写中文含义英文缩写中文含义英文缩写中文含义Aa各、各个bid.每日2次iv静注Ac.餐前tid.每日3次iv&gtt.静滴pc.餐后St.立即Add.加至am上午hs.临睡时Ad.加pm.下午OD.右眼po.口服qd.每日OS.左眼gtt.滴、滴剂qn.每晚OL.左眼H.皮下的qh.每小时OU.双眼im.肌肉注射q4h.每4小时OTC非处方药Co.复方的15、以下联合用药中，依据“作用相加或增加疗效”机制的是A、阿托品联用吗啡&B、阿托品联用氯磷定&C、阿托品联用普萘洛尔&D、普萘洛尔联用硝苯地平&E、普萘洛尔联用硝酸酯类&16、以下联合用药中，属于“药理作用拮抗”的是A、肝素钠联用阿司匹林&B、庆大霉素联用呋塞米&C、青蒿素联用乙胺嘧啶&D、硫酸亚铁联用维生素C&E、甲苯磺丁脲联用氢氯噻嗪&17、由于药物相互作用影响药物分布的临床用药实例是A、抗酸药合用四环素类&B、磺胺类药与青霉素合用&C、同服甲氧氯普胺或丙胺太林&D、阿司匹林合用磺酰脲类降糖药&E、苯巴比妥或西咪替丁合用普伐他汀&18、吗啡中毒用纳洛酮或纳曲酮解救的机制是A、敏感化作用&B、协同作用&C、减少不良反应&D、非竞争性拮抗作用&E、竞争性拮抗作用&19、阿莫西林-克拉维酸钾组方的原理是A、竞争性拮抗&B、作用不同的靶点&C、促进机体的利用&D、保护药品免受破坏&E、延缓或降低抗药性&20、联合用药可使异烟肼失去抗菌作用的中成药A、昆布片（碘）&B、麝香保心丸&C、防风通圣丸（麻黄碱）&D、蛇胆川贝液（哌替啶）&E、丹参片（丹参酚）&21、以下配伍用药中，可导致毒性增加的配伍用药是A、丙磺舒+青霉素&B、普萘洛尔+美西律&C、甲氧氯普胺+硫酸镁&D、磺胺异噁唑+甲氧苄啶&E、链霉素+依他尼酸&22、下列药物相互作用中，可以促进前者吸收，增加疗效的是A、硫酸阿托品与解磷定联用&B、铁剂与维生素C联合应用&C、肝素钙与阿司匹林联用&D、呋塞米与强心苷联用&E、阿托品与吗啡合用&23、下列中药与化学药联合应用，属于降低药品毒副作用的是A、金银花与青霉素联合应用&B、丙谷胺与甘草、白芍、冰片一起治疗消化性溃疡&C、大蒜素与链霉素联用&D、甘草与氢化可的松联用&E、甘草酸与链霉素联用&24、与呋塞米合用，可增加耳毒性和肾毒性，听力损害可能发生的是A、四环素类&B、青霉素类&C、氨基糖苷类&D、头孢菌素类&E、多粘菌素类&25、以下使用抗菌药物的处方中，归属于过度治疗用药的是A、超范围应用抗菌药&B、超剂量应用抗菌药&C、治疗咳嗽给予抗菌药&D、治疗流感给予抗菌药&E、滥用抗菌药物&26、以下使用抗菌药物的处方中，归属于不适宜联合用药的是A、轻度感染给予广谱或最新抗菌药&B、患者咳嗽，无感染诊断，给予阿奇霉素治疗&C、1类手术切口应用第三代头孢菌素&D、在不了解抗菌药物的药动学参数等信息情况下用药&E、对单一抗菌药物已能控制的感染应用2～3个抗菌药&27、青霉素钠注射剂的皮肤敏感试验药物浓度应为A、100U／ml&B、250U／ml&C、500U／ml&D、750U／ml&E、1000U／ml&28、青霉素钾注射剂皮试液的量是A、10U&B、25U&C、50U&D、75U&E、100U&29、青霉素钠的皮试药液浓度为500U/ml，皮试剂量为应为A、0.02ml&B、0.03ml&C、0.05ml&D、0.1ml&E、0.2ml&30、60岁以上的老年人用药剂量应酌减，一般给予成人剂量的A、3／4&B、1／2～1／3&C、4／5&D、1／4～1／5&E、1／2&31、以下所列审查处方结果中，可判定为“用药不适宜处方”的是A、字迹难以辨认&B、无适应证用药&C、临床诊断缺项或书写不全&D、未使用药品规范名称&E、无正当理由不首选国家基本药物&32、以下所列审查处方结果中，可判定为“不规范处方”的是A、重复给药&B、有配伍禁忌&C、未使用药品规范名称&D、用法、用量或联合用药不适宜&E、无正当理由不首选国家基本药物&33、以下叙述中，处方审核结果可判为超常处方的是A、字迹难以辨认&B、使用“遵医嘱”字句&C、联合用药不适宜&D、无正当理由超说明书用药&E、中药饮片未单独开具处方&34、以下叙述中，处方审核结果可判为“超常处方”的是A、使用“遵医嘱”字句&B、无正当理由开具高价药的&C、有配伍禁忌或者不良相互作用的&D、化学药、中成药与中药饮片未分别开具处方的&E、处方后记无审核、调配及核对发药药师签名&35、对于处方调配说法错误的是A、仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配&B、对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡&C、如果患者诊断结果一致，可同时调配两张处方&D、对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意&E、调配或核对后签名或盖名章&36、调配处方时，对需要特殊条件保存(如2℃-10℃)的药品应该A、加贴标签&B、分别包装&C、分别发放&D、采用特别包装&E、加贴醒目标签&37、药师在调配处方时，下列做法错误的是A、核对后签名或盖名章&B、检查药品的批准文号&C、贵重药品、麻醉药品等分别登记账卡&D、特殊保存药品加贴醒目标签&E、不同处方同一药品可以同时调配&38、影响药品质量的环境因素不包括A、空气&B、日光&C、库房温度&D、包装车间湿度&E、药品包装材料&39、最容易吸湿的药品是A、甘油&B、叶酸&C、乙醇&D、鱼肝油乳&E、维生素D&一、最佳选择题1、【正确答案】&D【答案解析】处方是医疗活动中关于药品调剂的重要书面文件。原卫生部颁布的《处方管理办法》（2007年版）中定义处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由执业药师或取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。【该题针对“处方概述”知识点进行考核】&2、【正确答案】&A【答案解析】处方按其性质分为法定处方和医师处方。1.法定处方法定处方主要指《中华人民共和国药典》、国家食品药品监督管理总局颁布标准收载的处方，具有法律的约束力。2.医师处方医师处方是医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方。【该题针对“处方概述”知识点进行考核】&3、【正确答案】&A【答案解析】法定处方主要指《中华人民共和国药典》、国家食品药品监督管理局颁布标准收载的处方，具有法律的约束力。【该题针对“处方概述”知识点进行考核】&4、【正确答案】&B【答案解析】本题考查医师处方的格式与内容。医师处方由处方前记、处方正文和处方后记组成(B)。处方前记包括医疗机构名称，费别，患者姓名、性别、年龄，门诊或住院病历号，科别或病区和床位号，临床诊断，开具日期等。处方正文分列药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量。处方后记包括医师签名或签章、药品金额、审核、调配、核查与发药的药学专业技术人员签名或签章。【该题针对“处方概述”知识点进行考核】&5、【正确答案】&A【答案解析】《处方管理办法》还将处方分为麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方等。印刷用纸根据实际需要用颜色区分，并在处方右上角以文字注明。①普通处方的印刷用纸为白色。②急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。③儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。④麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。⑤第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。【该题针对“处方概述”知识点进行考核】&6、【正确答案】&E【答案解析】《处方管理办法》中明确提出，在调剂处方过程中必须做到“四查十对”，四查十对是：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。【该题针对“处方概述”知识点进行考核】&7、【正确答案】&C【答案解析】四查十对是：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。【该题针对“处方概述”知识点进行考核】&8、【正确答案】&B【答案解析】医师开具处方应当使用经国务院食品药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、复方制剂药品名称。医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可以用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句等。【该题针对“处方合法性审核”知识点进行考核】&&9、【正确答案】&E【答案解析】A.立即（St.）B.溶液（sol.）C.必要时（prn\sos.）D.软膏剂(ung.)E.标明用法(Sig.)【该题针对“处方合法性审核”知识点进行考核】&10、【正确答案】&D【答案解析】药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）、皮克（pg）为单位；容量以升（L）、毫升(ml)、微升（μl）为单位；有些以国际单位（IU）、单位（U）计算。片剂、丸剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应注明含量；饮片以剂为单位。【该题针对“处方合法性审核”知识点进行考核】&11、【正确答案】&E【答案解析】A.立即——St.B.溶液——Sol.C.必要时——prn或sos.D.软膏剂——ung.E.每日二次——bid.【该题针对“处方合法性审核”知识点进行考核】&12、【正确答案】&C【答案解析】本题考查处方中缩写的含义；O.U.表示双眼；口服的外文缩写是po.；每日外文缩写是qd.；饭后是pc.；生理盐水是NS；【该题针对“处方合法性审核”知识点进行考核】&13、【正确答案】&E【答案解析】A.Ac.——餐前（服）B.qn.——每晚C.bid.——每日2次D.qs.——适量E.qod.——隔日1次【该题针对“处方合法性审核”知识点进行考核】&14、【正确答案】&D【答案解析】英文缩写中文含义英文缩写中文含义英文缩写中文含义Aa各、各个bid.每日2次iv静注Ac.餐前tid.每日3次iv&gtt.静滴pc.餐后St.立即Add.加至am上午hs.临睡时Ad.加pm.下午OD.右眼po.口服qd.每日OS.左眼gtt.滴、滴剂qn.每晚OL.左眼H.皮下的qh.每小时OU.双眼im.肌肉注射q4h.每4小时OTC非处方药Co.复方的【该题针对“处方合法性审核”知识点进行考核】&15、【正确答案】&B【答案解析】硫酸阿托品与胆碱酯酶复活剂（解磷定、氯磷定）联用，产生互补作用，可减少阿托品用量和不良反应，提高治疗有机磷中毒的疗效。【该题针对“用药适宜性审核”知识点进行考核】&16、【正确答案】&E【答案解析】甲苯磺丁脲联用氢氯噻嗪属于药理作用的竞争性拮抗；而肝素钠联用阿司匹林，庆大霉素联用呋塞米属于增加毒性和不良反应；抗疟药青蒿素可诱发抗药性，与乙胺嘧啶、磺胺多辛联合应用可延缓抗药性的产生。维生素C作为还原剂可促使铁转变为2价铁剂，从而促进铁被人体吸收。所以此题选E。【该题针对“用药适宜性审核”知识点进行考核】&17、【正确答案】&D【答案解析】影响分布药物与血浆蛋白结合率的大小是影响药物在体内分布的重要因素。阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛等均具有较强的血浆蛋白结合力，与口服磺酰脲类降糖药、抗凝血药、抗肿瘤药等合用，可使后三者的游离型药物增加，血浆药物浓度升高。【该题针对“用药适宜性审核”知识点进行考核】&18、【正确答案】&E【答案解析】拮抗作用　两种药物在同一或不同作用部位或受体上发生拮抗即为拮抗作用，可分为竞争性、非竞争性拮抗作用。前者的拮抗发生在同一部位或受体，如甲苯磺丁脲的降糖作用是促进胰岛β细胞释放胰岛素的结果，可被氢氯噻嗪类药的作用所拮抗；吗啡拮抗剂纳洛酮、纳屈酮可拮抗阿片类药的作用，主要在阿片μ受体产生特异性结合，亲和力大于吗啡和阿片类药，可用于吗啡中毒的解救等。而非竞争性拮抗发生在不同作用部位或受体，且拮抗现象不被药物的剂量加大所影响。【该题针对“用药适宜性审核”知识点进行考核】&19、【正确答案】&D【答案解析】保护药品免受破坏，从而增加疗效。亚胺培南可在肾脏中被肾肽酶破坏，制剂中加入西司他丁钠，后者为肾肽酶抑制剂，保护亚胺培南在肾脏中不受破坏，阻断前者在肾脏的代谢，保证药物的有效性。在β-内酰胺酶抑制剂与-β-内酰胺类抗生素复方制剂中，如阿莫西林/克拉维酸钾、替卡西林/克拉维酸钾、氨苄西林/舒巴坦、头孢哌酮/舒巴坦，它们的体外抗菌活性试验及体内抗菌疗效均表明，β-内酰胺酶抑制剂可竞争性和非竞争性抑制β-内酰胺酶，使青霉素、头孢菌素免受开环破坏。这种复方制剂在体外的抗菌活性是单用β-内酰胺类抗生素的几倍至几十倍，体内抗菌疗效亦显著优于单用β-内酰胺类抗生素。【该题针对“用药适宜性审核”知识点进行考核】&20、【正确答案】&A【答案解析】抗结核药异烟肼不宜与昆布合用，昆布片中含碘；在胃酸条件下，与异烟肼发生氧化反应，形成异烟酸、卤化物和氮气，失去抗结核杆菌的功能。【该题针对“用药适宜性审核”知识点进行考核】&21、【正确答案】&E【答案解析】药物相互作用——增加毒性或药品不良反应：肝素钙与阿司匹林、非甾体抗炎药、右旋糖苷、双嘧达莫合用，有增加出血的危险。氢溴酸山莨菪碱与哌替啶合用时可增加毒性。甲氧氯普胺与吩噻嗪类抗精神病药合用可加重锥体外系反应。氨基糖苷类抗生素与依他尼酸、呋塞米或万古霉素合用，可增加耳毒性和肾毒性，且停药后仍可能发展至耳聋。【该题针对“用药适宜性审核”知识点进行考核】&22、【正确答案】&B【答案解析】A.硫酸阿托品与解磷定联用，产生互补作用，可减少阿托品用量和不良反应，提高治疗有机磷中毒的疗效B.铁剂与维生素C联合应用，维生素C作为还原剂可促使铁转变为2价铁剂，从而促进铁被人体吸收，增强疗效C.增加毒性或不良反应，肝素钙与阿司匹林、非甾体抗炎药、右旋糖苷联用，有增加出血的危险D.敏感化作用，一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强，即为敏感化现象。如排钾利尿剂可使血浆钾离子浓度降低，从而使心脏对强心苷药敏感化，容易发生心律失常E.协同作用和减少药品不良反应，如阿托品与吗啡合用，可减少后者所引起的平滑肌痉挛而加强镇痛作用【该题针对“用药适宜性审核”知识点进行考核】&23、【正确答案】&E【答案解析】金银花能加强青霉素对耐药性金黄色葡萄球菌的杀菌作用。丙谷胺与甘草、白芍、冰片一起治疗消化性溃疡有协同作用，并已制成复方胃谷胺。大蒜素与链霉素联用，可提高后者效价约3倍及血药浓度约2倍。甘草与氢化可的松在抗炎、抗变态反应方面有协同作用，因甘草甜素有糖皮质激素样作用，并可抑制氢化可的松在体内的代谢灭活，使其血药浓度升高。所以ABCD都是协同作用，增加疗效；甘草酸可降低链霉素对第Ⅷ对脑神经的毒害，使原来不能坚持治疗的患者有80%可以继续使用。所以此题选E。【该题针对“用药适宜性审核”知识点进行考核】&24、【正确答案】&C【答案解析】氨基糖苷类抗生素与依他尼酸、呋塞米和万古霉素合用，可增加耳毒性和肾毒性，听力损害可能发生，且停药后仍可发展至耳聋。【该题针对“用药适宜性审核”知识点进行考核】&25、【正确答案】&E【答案解析】过度治疗用药表现在：①滥用抗菌药物、糖皮质激素、人血白蛋白、二磷酸果糖及肿瘤辅助治疗药等；②无治疗指征盲目补钙，过多的钙剂可引起高钙血症，并导致胃肠道不适、便秘、泌尿道结石等。例如患者诊断为食管癌，给予顺铂、氟尿嘧啶、表柔比星、依托泊苷治疗。分析：对于食管癌患者，在应用顺铂+氟尿嘧啶的基础上，加用多柔比星、依托泊苷并不能明显提高疗效，反而会增加毒性，这些抗肿瘤药的滥用属于过度治疗用药。【该题针对“用药适宜性审核”知识点进行考核】&26、【正确答案】&E【答案解析】不适宜联合应用药物而无明确的指征，表现在：①病因未明；②单一抗菌药已能控制的感染；③大处方，盲目而无效果应用肿瘤辅助治疗药；④一药多名，即一种通用名的药物活性成分有多种不同的商品名而导致重复用药；⑤联合应用毒性较大药物，药量未经酌减，增加了不良反应的发生几率。例如患者诊断为肠炎细菌感染性腹泻，给予小檗碱片、盐酸地芬酯片、八面体蒙脱石散剂治疗。分析：小檗碱属于植物类抗感染药物，是治疗痢疾和大肠埃希菌引起轻度急性腹泻的首选药。蒙脱石散剂用于激惹性腹泻以及化学刺激引起的腹泻。地芬诺酯仅用于急慢性功能性腹泻，不宜用于感染性腹泻。【该题针对“用药适宜性审核”知识点进行考核】&27、【正确答案】&C【答案解析】本题考查常用药物的皮肤敏感试验药物浓度。应用青霉素钠(钾)注射剂、普鲁卡因青霉素注射剂、苄星青霉素注射剂和青霉素V钾片等药品之前，进行皮肤敏感试验的药物浓度均为500U／ml。【该题针对“用药适宜性审核”知识点进行考核】&28、【正确答案】&C【答案解析】根据表2-4得知，青霉素钾的皮试注射液的浓度一般为500U/ml，注射体积为：0.1ml，所以可以得出其注射的量为：500*0.1=50U。【该题针对“用药适宜性审核”知识点进行考核】&29、【正确答案】&D【答案解析】青霉素钾和青霉素钠的皮试药液浓度为500U/ml，其剂量为0.1ml。【该题针对“用药适宜性审核”知识点进行考核】&30、【正确答案】&A【答案解析】老年人用药剂量应比成年人有所减少，60～80岁老人用药剂量可为成人的3/4以下；80岁以上的老人用药剂量可为成人的1/2。【该题针对“用药适宜性审核”知识点进行考核】&31、【正确答案】&E【答案解析】只有这一句“无正当理由不首选国家基本药物”属于不适宜处方，其他“无正当理由……”属于超常处方。有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处方（1）适应证不适宜的；（2）遴选的药品不适宜的；（3）药品剂型或给药途径不适宜的；（4）无正当理由不首选国家基本药物的；（5）用法用量不适宜的；（6）联合用药不适宜的；（7）重复给药的；（8）有配伍禁忌或者不良相互作用的；（9）其他用药不适宜情况的。【该题针对“审核结果”知识点进行考核】&32、【正确答案】&C【答案解析】有下列情况之一的，应当判定为不规范处方（1）处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；（2）医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；（3）药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；（4）早产儿、新生儿、婴幼儿处方未写明体重或日、月龄的；（5）化学药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；（6）未使用药品规范名称开具处方的；（7）药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；（8）用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的；（9）处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；（10）开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；（11）单张门急诊处方超过5种药品的；（12）无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；（13）开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的（包括处方颜色、用量、证明文件等）；（14）医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的；（15）中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。【该题针对“审核结果”知识点进行考核】&33、【正确答案】&D【答案解析】有下列情况之一的，应当判定为超常处方（1）无适应证用药；（2）无正当理由开具高价药的；（3）无正当理由超说明书用药的；（4）无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用机制相同药物的。【该题针对“审核结果”知识点进行考核】&34、【正确答案】&B【答案解析】C属于用药不适宜处方；B属于超常处方，ADE属于不规范处方。有下列情况之一的，应当判定为超常处方1.无适应证用药；2.无正当理由开具高价药的；3.无正当理由超说明书用药的；4.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用机制相同药物的。【该题针对“审核结果”知识点进行考核】&35、【正确答案】&C【答案解析】处方调配1.仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配。2.对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡。3.药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确规范地书写标签。4.调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错。5.对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意，如“置2℃～8℃保存”。6.有条件的单位，尽量在每种药品外包装上分别贴上用法、用量、贮存条件等的标签。7调配或核对后签名或盖名章。8.注意法律、法规、医保、制度等有关规定的执行。【该题针对“处方调配”知识点进行考核】&36、【正确答案】&E【答案解析】对需特殊保存条件的药品应加贴醒目标签，以提示患者注意，如2-10℃冷处保存。【该题针对“处方调配”知识点进行考核】&37、【正确答案】&E【答案解析】处方调配1.仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配。2.对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡。3.药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确规范地书写标签。4.调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错。5.对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意，如“置2℃～8℃保存”。6.有条件的单位，尽量在每种药品外包装上分别贴上用法、用量、贮存条件等的标签。7.调配或核对后签名或盖名章。8.注意法律、法规、医保、制度等有关规定的执行。【该题针对“处方调配”知识点进行考核】&38、【正确答案】&E【答案解析】本题考查影响药品质量的环境因素。影响药品质量的环境因素的日光、空气、温度、湿度和时间。药品包装材料可能影响药品质量，属于药品因素，不归属环境因素。【该题针对“药品管理”知识点进行考核】&39、【正确答案】&A【答案解析】大多数药品在湿度较高的情况下，能吸收空气中的水蒸气而引湿，其结果使药品稀释、潮解、变形、发霉等。易引湿的药品有胃蛋白酶、甘油等。【该题针对“药品管理”知识点进行考核】&&
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