18三体风险指数 负数1/46968

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-11-10 08:11 标签： 三体风险指数 负数
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唐筛的结果18三体风险率1/950低风险，但是医生又说这是...
唐筛的结果18三体风险率1/950低风险...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：唐筛的结果18三体风险率1/950低风险，但是医生又说这是属于临界点，我应该怎么办我的hAFP结果34.0MOM值0.79free-hcg2.10MOM值0.23下降UE33.94MOM值0.6121三体风险1/6800低风险18三体风险1/950低风险ONTD风险筛查阴性想得到怎样的帮助：是否需要做羊水穿刺，或者有什么跟好的建议
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：外科
&&已帮助用户：16153
问题分析：您好，唐氏筛查结果为低风险，孩子患病可能性不高。这个只是评估风险不能确定是否患病，做羊水穿刺可以确诊孩子是否患有此病意见建议：您这种情况不是必须要做这项检查，如果想确诊孩子是否患病可以做羊水穿刺
职称：医师
专长：内科
&&已帮助用户：180894
指导意见：你好，这需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。
问孕17周做的唐筛,结果21三体是1:950,其余的都是1:10000...
职称：医生会员
专长：颈椎病
&&已帮助用户：62062
问题分析：你好，唐氏筛查顾名思义就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，专家介绍，通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。意见建议：指导意见：唐氏筛查结果就有两种：一是低风险；二是高风险。这种检查只是一种概率问题，不能确定是否有先天畸形，从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。低风险一般不用再检查了代表基本没问题，若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——羊膜穿刺检查。
问您好唐筛21三体是1/950是什么概念
职称：医师
专长：不孕不育
&&已帮助用户：132170
指导意见：唐筛21三体是1/950,应该是低风险。只是这个指标如果在1000以内，医生都会说可以考虑再做进一步检查，但是检查结果也只是一个概率数，并不能很肯定的说是有问题或者没有问题，所以我觉得没有必要花这个钱，而且是全额自费的。
问唐筛报告18三体1/1000，属于低风险还是中风险
职称：主治医师
专长：功能失调性子宫出血病,真菌性外阴炎,子宫畸形
&&已帮助用户：41182
病情分析： 你好，唐筛一般低于1/275为低危，说明胎儿患病几率不大，唐筛报告18三体1/1000，就是说明患病率一千分之一，几率很小，属于低危，不要过分担心。意见建议：建议保持心情舒畅、定期产检、只有营养，祝宝宝健康。
问唐筛报告18三体1/1000，属于低风险还是中风险
职称：主治医师
专长：功能失调性子宫出血病,真菌性外阴炎,子宫畸形
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病情分析： 你好，唐筛一般低于1/275为低危，说明胎儿患病几率不大，唐筛报告18三体1/1000，就是说明患病率一千分之一，几率很小，属于低危，不要过分担心。意见建议：建议保持心情舒畅、定期产检、只有营养，祝宝宝健康。
问唐筛21三体，18三体都高危
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：205724
病情分析：这是有唐氏筛查检查的结果是高危的情况了。您的检查的结果的提示宝宝是有21三体以及18三体先天畸形的可能性是很大的。意见建议：这种情况您是应该做个羊水穿刺的检查的来进一步排查宝宝有没有这种先天畸形的可能的。
问孕妇21三体过高
职称：医师
专长：子宫肌瘤,不孕症,月经不调
&&已帮助用户：110722
你好唐氏筛查风险比例高的话医生一般建议需要做羊水穿刺再进一步检查。唐氏儿的概率很小，所以妈妈不用太过焦虑担心，心态很重要。祝好孕
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评价成功！我的18三体综合征风险率1/467正常吗？_百度拇指医生
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?我的18三体综合征风险率1/467正常吗？
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|科室：妇产科
舟山市疾控中心
唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。因此你的风险率低于1/270，为低风险，出现唐氏症的机会不到1％
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完善患者资料：*性别：
如数值高危或在临界需要进一步羊水穿刺或dna检查的，注意卫生，忌性生活，避免接触刺激...
从检查结果应当不是高风险，当然有条件做无创DNA也是可以的。
你好，根据唐筛结果看唐氏综合症应该是临界风险表明胎儿有患染色体异常的可能，建议做...
您说的情况完全没有必要担心的，这个属于低风险，也就是正常的意思
你好，这样的情况是不正常的，属于临界风险，可以做个无创DNA检查，没事儿就放心了。
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* 百度拇指医生解答内容由公立医院医生提供，不代表百度立场。* 由于网上问答无法全面了解具体情况，回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生18三体1：50000孩子是不是100%有问题啊？_如题，超_宝宝树
18三体1：50000孩子是不是100%有问题啊？
如题，超过数值太多了，我看18三体界限值是1：334，我先找在妇幼等下午看呢？要不我直接去潞河找大夫得了？
没事儿，别担心，可以去潞河啊！
这素质那个不合格，是18三体吗
心脏啊？等着一会领上周的预约好，听妇幼怎么说，然后去潞河挂个号看看，不知道潞河下午有号不？害怕啊
去潞河，看一看，那时候我在妇幼建档，都抽完血了，心电图不合格，还说了好多吓唬我的话，我路都走不了啦，然后就去潞河三甲医院啦，到哪挂了产科，找了3诊室靠门的医生她看了妇幼给我写的东西，告诉我别害怕，说你去做一个心脏超声，如果显示都是正常的，就可以建档，结果预约，一天就做了，一切正常，当时就给我建档了
回复 &ViVi壳&
12:22:11发表的
心脏啊？等着一会领上周的预约好，听妇幼怎么说，然后去潞河挂个号看看，不知道潞河下午有号不？害怕啊
看别人的才知道是21三体不合格，我要不直接去潞河算了，就不等妇幼了，103号不知道什么时候才轮到我
回复 &小宇15-07-03 12:47:25发表的
去潞河，看一看，那时候我在妇幼建档，都抽完血了，心电图不合格，还说了好多吓唬我的话，我路都走不了啦，然后就去潞河三甲医院啦，到哪挂了产科，找了3诊室靠门的医生她看了妇幼给我写的东西，告诉我别害怕，说你去做一个心脏超声，如果显示都是正常的，就可以建档，结果预约，一天就做了，一切正常，当时就给我建档了
可以啊，你去给妇幼看结果她也就会说哦，来看结果的，然后你说你是在潞河建档的，她就让你回去问潞河的医生 所以你等她也是白等，有这时间都去潞河了。那时候我问她要不要做个羊穿确定真的低危没事她直接就说去问你建档的医院我也等了好久，结果才知道白等
回复 &ViVi壳&
13:01:28发表的
看别人的才知道是21三体不合格，我要不直接去潞河算了，就不等妇幼了，103号不知道什么时候才轮到我
产科下午应该是一点到五点。
回复 &ViVi壳&
12:22:11发表的
心脏啊？等着一会领上周的预约好，听妇幼怎么说，然后去潞河挂个号看看，不知道潞河下午有号不？害怕啊
我去了，约了DNA，下周三抽血，希望一切顺利吧
回复 &小宇15-07-03 13:23:36发表的
产科下午应该是一点到五点。
放心 这个几率小的不能再小，你现在要保持好的心情 不然也会影响的。。。加油
肯定没问题
回复 &ViVi壳&
15:00:47发表的
我去了，约了DNA，下周三抽血，希望一切顺利吧
嗯嗯，我要整理好心情，争取一路通关
回复 &小宇15-07-03 15:01:51发表的
放心 这个几率小的不能再小，你现在要保持好的心情 不然也会影响的。。。加油
肯定没问题
对，肯定没问题 合格啦报喜哦
回复 &ViVi壳&
15:04:18发表的
嗯嗯，我要整理好心情，争取一路通关
回复 &小宇15-07-03 15:06:30发表的
对，肯定没问题 合格啦报喜哦
潞河做dna 只有一个不合格 其他没事
这个应该是21不合格吧。意思是二百二十七分之一的几率
无创结果都是通过，终于放心了
回复 &ViVi壳&
12:01:37发表的
无创结果都是通过，终于放心了
回复 &小宇15-07-23 12:12:09发表的
你这21三体的问题，做个无创DNA就行，一般都没事。因为唐筛很多都不准
你这个21三体存在风险，别的没问题
回复 &ViVi壳&
12:12:33发表的
这素质那个不合格，是18三体吗
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?18三体综合征风险率检查值是1/447正常吗
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|科室：妇产科
济宁医学院
你好，你这个情况是属于高风险的，最好进西部再进行下午场定一检查，这样结果比较准确。
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