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国内促红细胞生成素市场分析：本土产品担纲
编辑说：从国内整体市场情况来看，随着EPO生产厂家增多，价格不断下降，导致增量不增价，因此，EPO市场高峰还远没有达到。但从总体上看，我国EPO市场与国外相比还有很大的上升空间。
来源：医药经济报&&&
全球促红细胞生成素(EPO)市场销售额2006年达到顶峰后逐年下降，国际市场寡头垄断，2013年全球EPO市场中，(Amgen)公司以38.6亿美元的销售额占据了近56%的，处于绝对领先地位;而在国内，国产EPO以明显的价格优势迅速占领了国内医院90%的市场，本土产品垄断国内市场。巨大的需求EPO是体内红细胞增殖、分化以及维持外周循环红细胞数量正常的最主要的造血生长因子。EPO是由美国安进生物工程公司于20世纪80年代末首先开发上市的一只重组基因蛋白质类药品，主要用于治疗恶性贫血症，对肾衰竭病人长期接受洗肾后引起的贫血症状尤为有效。目前我国慢性肾脏病(CKD)的患病率逐年增高，据官方统计数据：中国慢性肾脏病总患病率为10.8%，慢性肾脏病患者人数约为1.2亿，其中肾性贫血是影响CKD患者生活质量的最常见并发症;全国每年新发病例约为312万例，化疗仍为目前肿瘤治疗的最重要手段，约50%的化疗患者会出现贫血。近年来，国内慢性肾病患者和癌症患者众多，这些都是EPO的潜在使用者。在我国，EPO尚未列入全国医保报销药品范围，从而限制了此药在国内市场上的销售增长速度。如果未来将EPO纳入全国医保报销目录，我国EPO市场将会迎来快速增长，同时也将为EPO市场带来质的飞跃。从飞跃到缓降安进公司自1989年上市第一个rhEPO产品以来，EPO药物就因其良好的抗贫血效果而迅速成长。1990年，初入市场的EPO在全球只拿到2亿美元年销售额。但时隔14年后，其在2004年全球总销售额已达到惊人的119亿美元，销售额增长了60倍，并因此成为世界上第一只销售额突破百亿美元的生物工程药品。2006年，全球EPO药品销售额达到峰值126亿美元，成为当时最成功的基因工程生物制品。由于全球仿制药的竞争，以及产品价格下降等因素，EPO市场规模缓慢降到2013年的69亿美元。虽然2004年EPO已经失去专利保护，但其年销售额始终维持在百亿美元以上，即使到了2012年，其仍在全球100只畅销药物中位列前10名。由此可见，该产品具有非常强劲的生命力，同时也创造了生物工程药品不老的神话，这在世界畅销药物中并不多见。但在全球EPO市场2006年达到销售顶峰之后，市场份额呈逐年下降趋势。全球市场安进稳居头名在全球EPO市场中，2013年，Amgen公司的产品以38.6亿美元的销售额占据了56.0%的市场份额，处于市场绝对领先地位，其短效产品Epogen虽已上市20多年，但销售额仍达到19.5亿美元，占28.3%份额，成为该单品销售第一的药品;紧随其后的是其长效产品Aranesp，销售额为19.1亿美元，占27.7%，Amgen公司两个产品几乎旗鼓相当;位居第三的是子公司Ortho
Biotech的产品Procrit，销售额为13.6亿美元，市场份额约为20%。2013年市场表现增长较为突出的是Roche公司的聚乙二醇倍他依泊汀(Mircera)，在其它产品市场逐年萎缩的情况下，该产品较去年增长10.7%。本土产品垄断国内市场从国内EPO市场发展来看，主要以本土产品为主。目前国内EPO主要品牌有沈阳三生制药的“益比奥”、华北制药金坦的“济脉饮”、上海麒麟鲲鹏药业的“利血宝”、上海凯茂生物医药的“怡宝”、哈药集团生物的“雪达升”。其中，沈阳三生制药的“益比奥”是国产品牌中的佼佼者，占据近七成份额。从年整体销售趋势来看：年，国内EPO产品销售额一直呈快速增长趋势;年市场处于平稳增长期。年，EPO年复合增长率为12.6%，用药金额从2005年的1.2亿元上升至2014年的3.6亿元，整体市场增长近3倍。从国内整体市场情况来看，随着EPO生产厂家增多，价格不断下降，导致增量不增价，因此，EPO市场高峰还远没有达到。但从总体上看，我国EPO市场与国外相比还有很大的上升空间。据国内22个城市样本医院数据，2014年，国内EPO用药金额为3.57亿元，样本医院市场上涉及EPO的生产企业有十几家。排名前五位的企业是：沈阳三生制药的产品用药金额为2.42亿元，占67.7%;华北制药金坦公司的产品用药金额为2184万元，占6.1%;上海麒麟鲲鹏药业公司的产品用药金额为1992万元，占5.6%;上海凯茂生物医药公司的产品用药金额为1255万元，占3.5%;哈药集团生物公司的产品用药金额为1212万元，占3.4%。在我国EPO市场上，国产品牌占据了90%以上的份额，呈现出本土企业占据主流的市场。益比奥占国内七成份额重组人促红素注射液(CHO细胞)由沈阳三生制药公司开发，1998年获批上市，商品名为“益比奥”，剂型为粉针剂，规格有2000IU/支、3000IU/支、4000IU/支、10000IU/支四种。据国内22个城市样本医院数据，益比奥年一直保持高速增长的态势，用药金额从2005年的5824万元增长到2014年的2.4亿元。自2005年以来，益比奥在国内EPO市场中一直排名第一位，市场占比由2005年的47.3%上升至2014年的67.7%，市场份额逐年上升。国内用药市场形成沈阳三生制药公司的益比奥一品独大的市场格局，在国内EPO市场处于绝对领导地位。近几年，国内EPO生产企业逐渐瞄准了国外市场。当前，国内主要EPO生产企业均已掌握了EPO细胞培养法等关键技术，产品质量不输国外同类产品，可以说，我国EPO生产企业已经具备了大量出口海外市场的实力，不少国内主要EPO生产企业已走上了产品出口创汇的道路。相信随着国内EPO生产技术的日益完善，以及价格的进一步降低，我国EPO市场增长潜力巨大。经检索C网站，目前正在申报甲氧聚二醇重组人促红素注射液，沈阳三生制药正在申报聚乙二醇重组人促红素注射液，另外还有深圳赛保尔生物药业、山东阿华生物药业以及哈药集团正在申报第二代长效重组人促红素。EPO出海目前我国生物医药产业发展迅速，已经成为药物研发最为活跃的领域。近年来，在政府的大力支持和企业的努力下，生物药产品注册申报成为热点，进出口贸易也十分活跃。2014年，我国生物药产品进出口额75亿美元，同比增长19.1%，成为增幅最大的一类产品。据中国医保商会数据统计，2014年，国内促红素制剂出口1278万美元，同比增长13.3%，已出口至22个国家，主要集中在东盟、南美、中东和非洲几个地区。今年上半年，国内促红素产品出口额671万美元，较2014年同期有所下降。山东科兴生物和沈阳三生是国内促红素制剂生产和出口的重要企业，占EPO出口总额的86%。山东科兴生物于1997年获得重组人促红素注射液(rh-EPO)新药证书，是国内首家研制并成功上市的基因工程药物，结束了国外产品对我国市场的垄断。该公司从2003年开始开拓国际市场，与印度、埃及、印尼等多个国家建立了合作关系。2014年，山东科兴rh-EPO出口额达786万美元，同比增长77.7%，产品出口到东盟、南美、中东、埃及、俄罗斯、印度等十几个国家和地区，成为我国最大的EPO制剂出口商。沈阳三生是我国最大的重组人促红素注射液生产和销售商，该公司从2004年开始开拓国际市场，公司生产的重组人促红素注射液目前已经在13个国家完成注册，并出口到泰国、巴基斯坦、埃及等多个市场。当前，我国生物产业正面临难得的历史机遇。从国际情况看，全球生物产业进入了一个加速发展的新时期;从国内情况看，2025中国制造关注生物药产业，国内生物药研发申报风起云涌，将促使我国生物药市场不断扩容。这就要求国内生物制药企业抓住机遇，利用国际国内对仿制药的旺盛需求以及国际采购渠道，多方位开拓国内外市场。与国外第二代长效重组人促红素上市热潮相比，国内药企至今仍停留在第一代EPO产品上，且远未达到普及使用和市场饱和的程度。相信随着我国国民经济的迅猛发展和国民收入的不断提高，以及全民医保政策的实施，促红素类抗贫血药物在未来将拥有巨大的市场增长空间。
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热门标签：注射用重组人白介素-2(英路因)价格对比 50万IU 沈阳三生制药_315网
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药品名称：注射用重组人白介素-2 (英路因)　　拼音简码：ZSYZZRBJS-2
规格：50万IU　剂型：　包装单位：盒
批准文号：国药准字S　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：沈阳三生制药有限责任公司
主治疾病：胞内寄生菌& 免疫缺陷症& 白色念珠菌& 感染性疾病& 麻风病& 干燥综合症& 自身免疫病& 癌性胸腹水& 淋巴癌& 类风湿性关节炎& 膀胱癌& 乙型肝炎& 肾细胞癌& 系统性红斑狼疮& 直肠癌& 黑色素瘤& 肺结核& 恶性肿瘤& 肝癌& 肺癌& 乳腺癌&
【产品名称】注射用重组人白介素-2
【商品名/商标】英路因
【规格】50万IU
【生产厂家】沈阳三生制药有限责任公司
【批准文号】国药准字S
【药品名称】注射用重组人白细胞介素-2【英文名】Recombinant Human Interleukin-2 for Injection【汉语拼音】Zhusheyong Chongzu Ren Baixibaojiesu-2【主要成分】主要组成成分:重组人白细胞介素-2【性状】本品为白色粉末状，易溶于水，溶解后呈透明液体，无肉眼可见不溶物。【适应症】1.用于肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗，用于癌性胸腹水的控制，也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。2.用于手术、放疗及化疗后的肿瘤患者的治疗，可增强机体免疫功能。3.用于先天或后天免疫缺陷症的治疗，提高病人细胞免疫功能和抗感染能力。4.各种自身免疫病的治疗，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合症等。5.对某些病毒性、杆菌性疾病、胞内寄生菌感染性疾病，如乙型肝炎、麻风病、肺结核、白色念珠菌感染等具有一定的治疗作用。【用法用量】注射用重组人白介素-2应在临床医师指导下使用，各生产单位推荐用量不同。【不良反应】各种不良反应中最常见的是发热、寒战，而且与用药剂量有关，一般是一过性发热(38℃左右)，亦可有寒战高热，停药后3～4小时体温多可自行恢复到正常。个别患者可出现恶心、呕吐、类感冒症状。皮下注射者局部可出现红肿、硬结、疼痛，所有副反应停药后均可自行恢复。使用较大剂量时，本品可能会引起毛细血管渗漏综合征，表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等。使用注射用重组人白介素-2应严格掌握安全剂量，出现上述反应可对症治疗。【禁忌】1.对本品成分有过敏史的病人。2.高热、严重心脏病、低血压者，严重心肾功能不全者，肺功能异常或进行过器官移植者。3.重组人白细胞介素-2即往用药史中出现过与之相关的毒性反应:⑴持续性室性心动过速；⑵未控制的心率失常；⑶胸痛并伴有心电图改变、心绞痛或心肌梗塞；⑷心压塞；⑸肾功能衰竭需透析＞72小时；⑹昏迷或中毒性精神病＞48小时；⑺顽固性或难治性癫痫；⑻肠局部缺血或穿孔；⑼消化道出血需外科手术；⑽孕妇慎用【注意事项】1.本品必须在有经验的专科医生指导下慎重使用。2.药瓶有裂缝、破损者不能使用。本品加生理盐水溶解后为透明液体，如遇有浑浊、沉淀等现象，不宜使用。药瓶开启后，应一次使用完，不得多次使用。3.使用本品本品从小剂量开始，逐渐增大剂量。应严格掌握安全剂量。使用英路因低剂量、长疗程可降低毒性，并且可维持抗肿瘤活性。4.药物过量可引起毛细血管渗漏综合征，表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等，应立即停用，对症处理。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用英路因。【药物相互作用】尚不清楚。【贮藏】2～8℃避光保存。
批准文号 国药准字S 原批准文号& 药品本位码 24 药品本位码备注& 产品名称 注射用重组人白介素-2 英文名称 Recombinant Human Interleukin-2 for injection 商品名 英路因 生产单位 沈阳三生制药有限责任公司 生产地址 沈阳经济技术开发区十号路1甲3号 规格 50万IU 剂型 冻干粉针剂 产品类别 生物制品 批准日期
编号 辽 分类码 Sb 备注& 省市 辽宁省 企业名称 沈阳三生制药有限责任公司 法定代表人 娄竞 企业负责人 娄竞 企业类型 有限责任公司（外国法人独资） 注册地址 沈阳经济技术开发区十号路1甲3号 生产地址 沈阳经济技术开发区十号路1甲3号* 生产范围 生物工程产品（重组人促红素注射液（CHO细胞））、生物工程产品（注射用重组人干扰素&2a）、生物工程产品（注射用重组人白介素-2）、生物工程产品（重组人干扰素&2a注射液）、生物工程产品（重组人血小板生成素注射液）、生物工程产品（重组人促红素注射液（CHO细胞））* 生产品种& 发证日期
有效期截止日
摘要：注射用重组人白介素-2(辛洛尔)用于肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗，用于癌性胸腹水的控制，也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。药物过量可引起毛细血管渗漏综合征，表现为低血压、暂时性肾功能不全等，应立即停用，对症处理。
摘要：悦康仙注射用重组人白介素-2必须在有经验的专科医生指导下慎重使用。加注射用水溶解后为透明液体，如遇有浑浊、沉淀等现象，不得使用。药瓶开启后，应一次使用完，不得多次使用。使用悦康仙低剂量、长疗程可降低毒性，并且可维持抗肿瘤活性。
摘要：注射用重组人白介素-2(悦康仙)用于肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗，用于癌性胸腹水的控制，也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。用于手术、放疗及化疗后的肿瘤患者的治疗，可增强机体免疫功能。
摘要：悦康仙(注射用重组人白介素-2)必须在有经验的专科医生指导下慎重使用。药瓶有裂缝、破损者不能使用。悦康仙加注射用水溶解后为透明液体，如遇有浑浊、沉淀等现象，不得使用。药瓶开启后，应一次使用完，不得多次使用。使用悦康仙从小剂量开始，逐渐增大剂量。
摘要：注射用重组人白介素-2(悦康仙) 1.用于恶性肿瘤的治疗，用于癌性胸腹水的控制，也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。2.用于手术、放疗及化疗后的肿瘤患者的治疗。3.用于先天或后天免疫缺陷症的治疗。4.各种自身免疫病的治疗，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合症等。5.对某些病毒性、杆菌性疾病、胞内寄生菌感染性疾病，如乙型肝炎、麻风病、肺结核、白色念珠菌感染等具有一定的治疗作用。
摘要：注射用重组人白介素-2(辛洛尔)适用于晚期肾癌、恶性黑色素瘤及癌性胸腹腔积液的治疗，各种不良反应中最常见的是发热、寒战，而且与用药剂量有关，一般是一过性发热(38℃左右)，亦可有寒战高热，停药后3～4小时体温多可自行恢复到正常。个别患者可出现恶心、呕吐、类似感冒症状。
摘要：赛迪恩注射用重组人白介素-2(Ⅰ)用于1.用于肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗，用于癌性胸腹水的控制，也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。2.用于手术、放疗及化疗后的肿瘤患者的治疗，可增强机体免疫功能。3.用于先天或后天免疫缺陷症的治疗。4.各种自身免疫病的治疗。5.对某些病毒性、???菌性疾病、胞内寄生菌感染性疾病。
摘要：药瓶开启后，应一次使用完，不得多次使用。使用本品应从小剂量开始，逐渐增大剂量或遵医嘱。
摘要：本品加生理盐水溶解后为澄明液体，如遇有浑浊、摇不散的沉淀、异物或药瓶有裂纹、破损不能使用。
摘要：注射用重组人白介素-2在对动物的长期毒性试验中证明，无论血象、血尿生化检验、循环系统检查、病理组织学检查，均无异常所见。
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请问英路因牌重组人白介素-2多少钱一瓶？一盒又是多少钱？长沙哪些地方有买呢？这个药能治好扁平疣吗？
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重组人促红素注射液(益比奥)价格对比 10000IU
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药品名称：重组人促红素注射液(CHO细胞) (益比奥)　　拼音简码：ZZRCHSZSY(CHOXB)
规格：10000IU　剂型：注射溶液　包装单位：支
批准文号：国药准字S　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：沈阳三生制药有限责任公司
主治疾病：非骨髓恶性肿瘤& 肾功能不全& 贫血&
【产品名称】重组人促红素注射液(CHO细胞)
【商品名/商标】益比奥
【规格】10000IU
【主要成份】重组人促红素（由高效表达人红细胞生成素基因的重组中国仓鼠卵巢（CHO）细胞，经细胞培养表达、分离和高度纯化后制成）。辅料为：人血白蛋白、氯化钠、一水枸橼酸、二水枸橼酸三钠。
【性状】本品为无色澄明液体，PH6.9±0.5。
【适应症】1、肾功能不全所致贫血，包括透析及非透析病人。2、外科围手术期的红细胞动员。3、治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。不用于治疗肿瘤病人由其它因素(如：铁或叶酸盐缺乏、溶血或胃肠道出血)引起的贫血。
【用法用量】1、肾性贫血:本品应在医生的指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周分2~3次给药，也可每周单次给药。给药剂量和次数需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整，以下方案供参考：(1)治疗期：每周分次给药：开始推荐剂量为血液透析患者每周100~150国际单位(IU)/公斤体重，非透析病人每周75-100IU/公斤体重。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%，可于4周后按15-30IU/公斤体重增加剂量，但最高增加剂量不可超过30IU/公斤体重/周。红细胞压积应增加至30-33vol%，但不宜超过36%。每周单次给药：推荐剂量为成年血透或腹透患者每周10000国际单位(IU)。(2)维持期：每周分次给药后如果红细胞压积达到30-33%或血红蛋白达到100-110克/升，则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗期剂量的2/3。然后每2-4周检查红细胞压积以调整剂量，避免红细胞生成过速，维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。每周单次给药后如果红细胞压积或血红蛋白达到上述标准，推荐将每周单次给药时间延长(如每两周1次给药)，并依据病人贫血情况调整使用剂量。2、外科围手术期的红细胞动员 适用于术前血红蛋白值在100-130克/升的择期外科手术病人(心脏血管手术除外)，使用剂量为150IU/公斤体重，每周3次，皮下注射，于术前10天至术后4天应用，可减轻术中及术后贫血，减少对异体输血的需求，加快术后贫血倾向的恢复。用药期间为防止缺铁，可同时补充铁剂。3、肿瘤化疗引起的贫血：当病人总体血清红细胞生成素水平>200mu/ml时，不推荐使用本品治疗。临床资料表明，基础红细胞生成素水平低的病人较基础水平高的疗效要好。起始剂量150IU/公斤体重/次，皮下注射，每周三次。如果经过8周治疗，不能有效地减少输血需求或增加红细胞比容，可增加剂量至200IU/公斤体重/次，皮下注射，每周三次。如红细胞比容>40%时，应减少本品的剂量直到红细胞比容降至36%。当治疗再次开始时或调整剂量维持需要的红细胞比容时，本品应以25%的剂量减量。如果起始治疗剂量即获得非常快的红细胞比容增加(如：在任何2周内增加4%)，本品也应该减量。4、使用方法：采用无菌技术，打开药瓶，将消毒针连接消毒注射器，吸入适量药液，静脉或皮下注射。如果为预充式注射器包装，拔掉针护帽，直接静脉或皮下注射。
【不良反应】1、一般反应：少数病人用药初期可出现头痛、低热、乏力等，个别病人可出现肌痛、关节痛等，绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在，应考虑停药。2、过敏反应：极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应，包括过敏性休克。因此，初次使用本品或重新使用本品时，建议先使用少量，确定无异常反应后，再注射全量；如发现异常，应立即停药并妥善处理。3、心脑血管系统：血压升高、原有的高血压恶化和因高血压脑病而有头痛、意识障碍、痉挛发生，甚至可引起脑出血。因此在促红素注射液治疗期间应注意并定期观察血压变化，必要时应减量或停药，并调整降压药的剂量。4、血液系统：随着红细胞压积增高，血液粘度可明显增高，因此应注意防止血栓形成。5、肝脏：偶有GOT和GPT的上升。6、胃肠：有时会有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻的情况发生。
【禁忌】以下患者禁用：1、未控制的重度高血压患者。2、对本品及其他哺乳动物细胞衍生物过敏者，对人血清白蛋白过敏者。3、合并感染者，宜控制感染后再使用本品。
【注意事项】1.本品用药期间应定期检查红细胞压积（用药初期每星期一次，维持期每两星期一次），注意避免过度的红细胞生成（确认红细胞压积36vol％以下），如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理。2.应用本品有时会引起血清钾轻度升高，应适当调整饮食，若发生血钾升高，应遵医嘱调整剂量。3.对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者，有药物过敏症病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。4.治疗期间因出现有效造血，铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降，如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml，或转铁蛋白饱合度低于20％，应每日补充铁剂。5.叶酸或维生素B12不足会降低本品疗效。严重铝过多也会影响疗效。6.西林瓶或预充式注射器有裂缝、破损者，有混浊、沉淀等现象不能使用。药瓶开启后，应一次使用完，不得多次使用。7、运动员慎用。
【药物相互作用】尚不清楚。
【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇及哺乳妇女的用药安全性尚未确立。
【老年患者用药】高龄患者应用本品时，要注意监测高血压及红细胞压积，并适当调整用药剂量与次数。
【贮藏】2-8℃，避光保存和运输。
【有效期】24个月。
【生产厂家】沈阳三生制药有限责任公司
【批准文号】国药准字S
【生产地址】沈阳经济技术开发区十号路1甲3号
重组人促红素注射液(益比奥)皮下注射给药吸收缓慢，2小时后可见血清红细胞生成素浓度升高，血药浓度达峰值时间为18小时，骨髓为特异性摄取器官，药物主要为肝脏和肾脏摄取。促红素给药后大部分在体内代谢，动物(大鼠)实验表明，除肝脏外，还有少部分药物在肾、骨髓和脾脏内降解。肾脏不是红细胞生成素的主要排泄器官，使用红细胞生成素的贫血患者，药物以原形经肾脏排泄的量小于10%。促红细胞生成素(EPO)是由肾脏分泌的一种活性糖蛋白，作用于骨髓中红系造血祖细胞，能促进其增殖、分化。本品为重组人促红素(rhEPO)，与天然产品相比，生物学作用在体内、外基本一致。药效学试验表明，本品可增加红系造血祖细胞(CFU-E)的集落生成率，并对慢性肾功能衰竭性贫血有明显的治疗作用。
摘要：重组人促红素注射液(CHO细胞)(宁红欣)用于1.肾功能不全所致贫血，包括透析及非透析病人。2.外科围手术期的红细胞动员。药瓶有裂缝、破损者，有浑浊、沉淀等现象不能使用。药瓶开启后，应一次使用完，不得多次使用。运动员慎用。
摘要：雪达升重组人促红素注射液(CHO细胞)的主要成分为基因重组人红细胞生成素。主要用于肾功能不全所致贫血。一般不良反应：少数病人用药初期可出现头疼、低热、乏力等，个别病人可出现肌痛、关节痛等。绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在，应考虑停药。
摘要：重组人促红素注射液(CHO细胞)(雪达升)用于肾功能不全所致贫血，包括透析及非透析病人。本品用药期间应定期检查红细胞压积（用药初期每星期一次，维持期每两星期一次），注意避免过度的红细胞生成（确认红细胞压积在36vol％以下），如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理。
摘要：环尔博(重组人促红素注射液)用药期间应定期检查红细胞压积（用药初期每星期一次，维持期每两星期一次），注意避免过度的红细胞生成（确认红细胞压积在36vol%以下），如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药???适当处理。应用利血宝有时会引起血清钾轻度升高，应适当调整饮食。
摘要：重组人促红素注射液(环尔博)用于肾功能不全所致的贫血，包括慢性肾功能衰竭行血液透析治疗和非透析治疗者。本品应在医生的指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周分2~3次给药。给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整。
摘要：重组人促红素注射液(利血宝)用于肾功能不全所致的贫血，包括慢性肾功能衰竭行血液透析治疗和非透析治疗者。利血宝用药期间应定期检查红细胞压积（用药初期每星期一次，维持期每两星期一次），注意避免过度的红细胞生成，如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理。
摘要：佳林豪(重组人促红素注射液CHO细胞)用于肾功能不全所致贫血，包括透析及非透析病人。外科围手术期的红细胞动员。应在医生的指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周分2~3次给药。给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整。
摘要：重组人促红素注射液(CHO细胞)(佳林豪)用于肾功能不全所致贫血，包括透析及非透析病人。外科围手术期的红细胞动员。治疗期间因出现有效造血，铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降，如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml，或转铁蛋白饱和度低于20%，应每日补充铁剂。
摘要：重组人血小板生成素注射液(特比澳)为无色澄明液体，无肉眼可见不溶物。本品适用于治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症，适用对象为血小板低于50&109/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者。
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