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产品名称：利拉鲁肽CAS登录号：-2英文名称：Liraglutide分子式：C172H265N43O51分子量：3751.20纯度：>98%序列：H-His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys(Pal-Gama-Glu)-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Arg-Gly-Arg-Gly-OH包装：塑料瓶,玻璃西林瓶或者塑料管，按照客户要求分装注:本产品系固相化学合成,经过高压液相纯化后转盐而得，仅供科学研究和初级原料,不得直接用于人体注射。
CAS No：-2中文名称：利拉鲁肽英文名称：Liraglutide分子式：C172H265N43O51分子量：3751.20更多的利拉鲁肽物化性质，请参考960化工词典词条：
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ADA2015：诺和诺德Victoza（利拉鲁肽）显著改善穆斯林2型糖尿病患者斋月期间血糖控制
发布时间：　& 信息来源：聚药网 www.juyao.net
日讯/生物谷BIOON/--糖尿病巨头诺和诺德（NovoNordisk）近日公布了糖尿病重磅药物Victoza（liraglutide，利拉鲁肽）一项穆斯林2型糖尿病患者斋月研究（LIRA-Ramadan）的最新结果。数据显示，与磺酰脲药物（sulfonylureas，SU）+二甲双胍联合治疗组相比，Victoza+二甲双胍（metformin）联合治疗组在斋月（为期4周）禁食期间经历了类似的血糖控制。此外，Victoza治疗组也表现出显著更好的减肥和更低的低血糖事件发作。相关数据已于近日在美国波士顿举行的第75届美国糖尿病协会（ADA）年会（6月5日-6月9日）上公布。
在全球范围内，有超过5500万穆斯林糖尿病患者在斋月期间斋戒，其中大部分为2型糖尿病患者。据相关数据，在斋月期间，穆斯林2型糖尿病患者严重低血糖风险升高约7.5倍，严重高血糖（需住院治疗）风险升高5倍。2015年度斋月为6月18日至7月17日。生物谷小编在此提醒广大穆斯林2型糖尿病患者，提前制定好斋月期间的糖尿病管理计划。
LIRA-Ramadan是一项为期33周、开放标签、多国随机研究，涉及343例2型糖尿病患者（Victoza组172例，SU组171例）。这些患者HbA1c水平在7%-10%、体重指数BMI≥20kg/平米、已接受稳定剂量二甲双胍和磺酰脲（SU，最大耐受剂量）治疗，并且有意在穆斯林斋月期间禁食。研究中，患者随机分配至Victoza（1.8mg）或继续试验前的磺酰脲（SU）治疗，2组均同时联用试验前剂量的二甲双胍治疗。进入斋月前，Victoza治疗组先进行3周的Victoza剂量递增治疗，随后是6-19周的维持治疗。主要终点是血清果糖胺（fructosamine）水平从斋月开始到结束（为期4周）的变化。次要终点包括斋月期间发生低血糖发作的次数，以及HbA1c从基线水平的降幅和实现HbA1c血糖控制的患者比例。
数据显示，在为期4周的斋月期间，Victoza治疗组与磺酰脲（SU）治疗组均取得持续的血糖控制，血清果糖胺水平降幅相似（-12.8&mol/Lvs.-16.4&mol/L；估计治疗差异(ETD)3.51&mol/L[-5.26；12.28]；P=0.43）。斋月期间，尽管Victoza治疗组在斋月开始时血清果糖胺水平较低，但与磺酰脲（SU）治疗组相比，Victoza治疗组经历了更少的低血糖发作（2.0%vs4.3%），并观察到了更大幅度的体重减轻（-1.43kg/-3.1lbsvs-0.89kg/-2lbs；ETD-0.54kg/-1.2lbs[-0.94/-2.07；-0.14/-0.31];P=0.0091）。
LIRA-Ramadan研究中，从基线至斋月结束，Victoza治疗组更容易实现HbA1c＜7%的目标且无确证的低血糖发作（53.9%vs23.5%；OR3.80[2.24;6.46];P＜0.0001）。此外，Victoza治疗组经历了更大幅度的体重减轻（-5.40kg/-11.9lbsvs.-1.46kg/-3.2ETD-3.94kg/-8.7lbs[-4.54/-10.0;-3.33/-7.3];P＜0.0001)、HbA1c实现显著更大幅度的改善（-1.24%vs.-0.65%;ETD-0.59%[-0.79;-0.38];P&0.0001），更容易实现HbA1c＜7%的目标（57.1%vs.26.4%;OR3.71[2.18;6.30];P&0.0001）、血清果糖胺水平实现显著降低（-39.6μmol/Lvs.-29.3μmol/L;ETD-10.3μmol/L[-18.7;-1.89];P=0.0165）。
斋月期间，Victoza治疗组不良事件发生率与磺酰脲（SU）治疗组相似（23.7%vs20.9%），Victoza治疗组胃肠道副作用较为常见（10.5%vs3.7%）。总体而言，研究中严重不良事件发生率较低（VictozavsSU：1.3%vs0.0%）。整个研究期间最常见的不良反应为胃肠道（VictozavsSU：56.7%vs9.4%），包括恶心、腹泻、呕吐、腹痛、腹胀。
LIRA-Ramadan研究的首席研究员、美国贝鲁特大学医学教授SamiAzar指出，对于广大2型糖尿病患者及医疗机构而言，在斋月期间禁食是一个独特的医学挑战。长时间的日间禁食，往往伴随着大量的夜间进食，会影响血糖水平，并导致严重的低血糖和高血糖。为了帮助使这些风险最小化，在斋月前，医生和2型糖尿病患者应提前仔细评估和讨论斋月期间的糖尿病管理计划。
关于Victoza（利拉鲁肽）：
Victoza（liraglutide，利拉鲁肽，1.8mg）是诺和诺德年销20亿美元的糖尿病药物，该药是一种胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂，能够刺激天然胰岛素的分泌。在临床试验中，liraglutide不仅能显著改善血糖控制，还能有效减肥并改善肥胖相关合并症。根据该发现，诺和诺德已将liraglutide开发成了一款减肥针剂Saxenda（liraglutide，3mg），目前该减肥针已获美国、欧盟、加拿大批准上市，业界认为，Saxenda的年销售峰值将达到15亿美元。信源：NewstudywithVictoza(liraglutide)showedimprovementsinbloodglucosecontrolinadultswithtype2diabeteswhofastedduringRamadan
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juyao.net&&&&京ICP备号用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效分析--《当代医药论丛》2014年15期
用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效分析
【摘要】：目的:探讨用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法:对2013年1月~2014年1月期间我院收治的102例2型糖尿病患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这102例患者随机分为观察组和对照组,其中观察组有52例患者,对照组有50例患者。在这两组患者住院期间,我院给对照组患者单独使用二甲双胍进行治疗,给观察组患者在使用二甲双胍(用法与对照组患者相同)的基础上,加用利拉鲁肽进行治疗。治疗结束后,比较两组患者的FBG(空腹血糖水平)、BMI(体重指数)、HbAIC(糖化血红蛋白水平)、ISI(胰岛素敏感指数)和发生不良反应的情况。结果:观察组患者的FBG、BMI、HbAIC和ISI分别为6.11±1.17mmol/l、25.18±2.57kg/m2、7.02±1.35%和-3.82±0.15,对照组患者的FBG、BMI、HbAIC和ISI分别为8.02±1.33mmol/l、26.35±2.36kg/m2、7.91±1.94%和-4.12±0.17。观察组患者治疗后的FBG、BMI和HbAIC均明显低于对照组患者,其ISI明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P0.05)。在治疗过程中,观察组患者发生不良反应的几率为15.38%,对照组患者发生不良反应的几率为26%。观察组患者发生不良反应的几率明显低于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P0.05)。结论:用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效确切,可有效地降低患者的FBG、BMI和HbAIC,提高其ISI,而且引起不良反应的几率较低。此疗法值得在临床上推广使用。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R587.1【正文快照】：
2型糖尿病是临床上常见的内分泌系统疾病。此病的发生多与患者存在不良的生活习惯和饮食习惯有关。近年来,随着我国居民生活习惯和饮食习惯的改变,2型糖尿病在我国的发病率呈逐年增高的趋势[1]。目前,进行药物治疗是临床上治疗2型糖尿病的主要方法。在2013年1月~2014年1月期间
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【参考文献】
中国期刊全文数据库
梁超;周玲;;[J];中国生化药物杂志;2012年05期
冯继明,余燕敏,冯方;[J];中国新药与临床杂志;2001年04期
【共引文献】
中国期刊全文数据库
罗雅玲;刘家合;叶冬梅;黄广华;李唯菁;戴支凯;赵海潞;;[J];华夏医学;2012年04期
杨常治;;[J];河南医学研究;2014年06期
杨睿;张先明;;[J];中外医疗;2014年22期
曹秀虹,赵民生,董凤英;[J];中国全科医学;2002年05期
陈琪;宋梓祥;纪菊英;汪莉;施辉;孙剑;;[J];精神医学杂志;2008年02期
周元魁;张永欢;王新成;;[J];陕西医学杂志;2007年09期
张其连;;[J];实用医学杂志;2012年23期
刘春荣;陈建华;王娜;陈汉华;潘群;曾维;;[J];中国生化药物杂志;2014年02期
王保平;冀建明;;[J];武警医学;2009年08期
吴国亭,韩玉麒,于永春,滕小洪,张巾超,曲福军;[J];中国新药与临床杂志;2003年09期
中国硕士学位论文全文数据库
林燕;[D];福建中医药大学;2011年
陈瑞;[D];西南大学;2008年
阮祺;[D];福建中医学院;2008年
刘晨光;[D];山东中医药大学;2013年
林龙;[D];集美大学;2013年
【二级参考文献】
中国期刊全文数据库
汪敏;高方;薛耀明;韩亚娟;符霞军;何飞英;;[J];南方医科大学学报;2011年03期
冯继明,尹湘津,蔡健,余燕敏,张敏;[J];新药与临床;1997年01期
王军，朱晓晖，秦文浩;[J];中国新药与临床杂志;1998年03期
徐世淞;[J];中国新药与临床杂志;1998年06期
鞠昌萍;孙子林;金晖;刘莉莉;杨红;韩晶;陆青松;;[J];中国糖尿病杂志;2007年10期
金敬红;吕探云;王君俏;白姣姣;高键;孙建琴;;[J];中华护理杂志;2009年06期
宁光,王琴琴,李娴,戴蒙,罗邦尧,许曼音,陈家伦;[J];中华内分泌代谢杂志;1998年02期
陈家伦;[J];中华内分泌代谢杂志;1995年03期
马晓霞;杨翠珍;牟景敏;;[J];中国实验方剂学杂志;2011年04期
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李娟娟;[D];蚌埠医学院;2014年
王雪娜;[D];遵义医学院;2014年
高慧亭;[D];南方医科大学;2014年
朱梓含;[D];河北医科大学;2014年
朱秋霄;[D];河北医科大学;2014年
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