想做某种酒品的代理，不知道具体需要哪些手续和程序？？_百度知道
想做某种酒品的代理，不知道具体需要哪些手续和程序？？
资金储备了，等等，审批手续了想做某种酒品的代理?比如说注册公司了，不知道具体需要哪些手续和程序。
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如果有批发。食品流通许可证在公司注册前办理，就要办理酒类批发许可证和食品流通许可证，如果是零售只需要办理食品流通许可证即可是做酒的批发还是零售
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去商务局或经贸局办理酒类备案流通许可证，做新渠道的可以不办任何手续，之后去技术监督局办理企业代码证、定向开发)，目前建议你不要考虑传统渠道代理商，可以开展业务了，公司具体的注册资金要看你们当地的要求，那样一般都很累、地税），这些都在工商局办理代理是有两种形式的，如果有兴趣卖酒我们可以好好探讨探讨、超市，也没什么效益。至此基本证照齐全了，同时办理食品流通许可证了、饭馆）那么你至少需要成立一个公司，办理食品流通许可证，如果你做传统渠道的代理（商场、审计后办理营业执照。其实，就可以赚到钱。我建议你走新型渠道(团购，拿到企业代码证后去税务局办理税务登记证（国税，上述手续齐全后你就可以去当地的卫生局办理食品从业人员健康证，拿到这6证后。你可以发邮件给我egbjy@126、名烟名酒，进行验资
主要是选择酒水代理网站，比较正规的网站是非常好的，像国际名酒招商网就很不错，你可以看看的
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北京奥特姆登记注册代理事务所
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本企业的产品目录& 医疗器械23类资质代办
专业代办医疗器械经营许可证
医疗器械23类资质代办
专业代办医疗器械经营许可证
&代办第二、三类医疗器械经营企业许可
一、申请材料及要求
　　　（一）已填制的《医疗器械经营企业许可证申请表》；
　　　（二）工商行政管理部门核发的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》（复印件）；提供《企业名称预先核准通知书》还需提供《企业名称预先登记申请书》（复印件）；
　　　（三）拟办企业根据《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》的自查情况及法定代表人或负责人签署的意见；
　　　（四）拟办企业法定代表人及企业负责人的身份证（复印件）以及有关人事任免决定文件（复印件）；
　　　（五）拟办企业组织结构图、职能及员工名册；
　　　（六）拟办企业负责人、质量管理机构负责人或质量管理人员及主要专业技术人员的学历或职称证件（复印件）、身份证（复印件），个人简历与专职专岗本人承诺书；
　　　要求：
　　　1、企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。了解有关医疗器械监督管理的法规、规章。
　　　2、质量管理机构负责人或专职质量管理人员：
　　　（1）拟经营二类产品的，质量管理机构负责人或专职质量管理人员应具有与拟经营的医疗器械产品相关专业中专以上学历或初级以上职称；
　　　（2）拟经营三类产品的，质量管理机构负责人或专职质量管理人员应具有与拟经营的医疗器械产品相关专业大专以上学历或中级以上职称。
　　　（3）相关专业，是指与医疗器械关联度较高的学科及专业，主要集中在工学和医学两大学科。工学中的相关学科如：生物工程、材料、机械、仪器仪表、电气信息、化工与制药、工程力学等；医学相关学科如：临床医学、口腔医学、中医学、护理学、药学等。
　　　（4）质量管理机构负责人或专职质量管理人员应熟悉医疗器械监督管理法规、规章。
　　　3、拟经营植入（介入）类医疗器械的，配备的专业卫生技术人员应具有大专以上或中级职称以上的医、技、护人员；拟经营有特殊验配要求医疗器械的，应配备相关专业的中专以上学历或初级以上职称的卫生技术人员。
　　　如助听器，以耳鼻喉科或耳科听力专业为主。
　　　4、企业负责人、质量管理人员及专业卫生技术人员、验配人员不得相互兼任（岗位间），也不得在其它医疗器械生产、经营企业单位（以许可证持证情况来划分）兼职。
　　　5、兼营医疗器械的企业应有相对独立的组织机构；有指定的部门负责人和专职的质量管理人员。
　　　（七）拟办企业的技术培训和售后服务人员的学历或职称证件（复印件）、身份证与相关培训证书（复印件）；
　　　要求：
　　　1、承担技术培训和售后服务人员应具有中专以上学历或初级以上职称，并经有关部门或生产商、销售商、代理机构组织的培训取得相应证明。
　　　2、如由供应商提供培训及售后服务的，应具有与供应商签订明确责任的协议书。
　　　（八）仓库保管员与销售人员的身份证复印件；
　　　要求：
　　　1、仓库保管员应了解所经营产品的储存条件要求，熟悉产品的有关标识及储存设备、设施的使用。
　　　2、销售人员应了解其销售产品的主要性能、适应范围、禁忌症等基本情况。
　　　（九）拟办企业注册、仓储场地的有关证明（地理位置图、房屋平面图、产权证明或出租方的产权证及租赁协议的复印件）；
　　　要求：
　　　1、经营地址与注册地址应当一致；不得设置在居民住宅房。
　　　2、用于医疗器械的经营场所面积不小于20平方米。
　　　3、仓储面积不小于20平方米，不得设备在居民住宅房。
　　　4、零售连锁企业的总部应按规模设置仓库，面积不小于60平方米。
　　　（十）拟办企业经营质量管理制度的清单、文本、相关记录样表及储存设施、设备目录（复印件）；
　　　（十一）所提交申报资料真实性的自我保证声明（法定代表人签名，已取得营业执照企业加盖企业鲜章）；
　　　（十二）法人企业分支机构还需提供母公司或总公司的《医疗器械经营企业许可证》（复印件）及由其法定代表人签署的授权证明；
　　　（十三）药品经营企业还需提供《药品经营许可证》（复印件）；有《医疗器械生产企业许可证》的企业还需提供《医疗器械生产企业许可证》（复印件）；
　　　（十四）经营设备类医疗器械的，需有与销应商签订的明确产品安装、维修、培训服务的责任的协议书。如经营企业自行为客户进行安装、维修、培训服务的，提供生产企业的授权书。
　　　要求：自行为客户服务的，应具有专业资质的人员及测试设备。
　　　（十五）经营植入（介入）类器械的，需有其生产商、销售商或代理机构出具的授权书或双方草签的协议书；
　　　要求：
　　　1、要建立质量跟踪和不良反应的报告制度。
　　　2、有严格的售前、售后服务规范。
　　　（十六）经营一次性无菌医疗器械的，需提供人员健康档案；
（十七）其它需提供的证明文件。
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广州博标企业管理咨询有限公司专业从事办理医疗器械经营许可证、办理医疗器械生产许可证、办理医疗器械注册证、ISO13485认证、医疗器械CE认证、产品出口销售证明。 医疗器械经营企业许可证核发 （第二、三类医疗器械） 一、行政许可项目名称：医疗器械经营企业许可证核发 二、行政许可内容：审查核发新办的《医疗器械经营企业许可证》（第二、三类医疗器械） 三、设定许可的法律依据： 1、《医疗器械监督管理条例》; 2、《医疗器械经营企业许可证管理办法》 四、行政许可数量及方式： 无数量限制。 五、行政许可条件： 1、企业内应配备具备相应职称、熟悉国家及地方有关医疗器械监督管理的法规、规章，具有一定管理能力的专业人员。 　　2、具有相应的经营场所及环境。 　　3、具有相应的管理人员。 　　4、具有对经营产品进行培训、维修等售后服务的能力。 　　5、应根据国家及地方有关规定，建立健全必备的管理制度，并严格执行。 　　6、应收集并保存有关医疗器械的国家标准、行业标准及医疗器械监督管理的法规、规章及专项规定。 　　7、按照《广东省开办医疗器械经营企业验收实施标准（2007年修订）》验收合格。 　　8、符合我省医疗器械经营企业的有关监管要求。 七、对申请材料的要求： 　　1、经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章（如有）; 2、《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐全、准确，填写内容应符合以下要求。 　　A、“企业名称”、“注册地址”与《工商营业执照》或《企业名称预先核准通知书》相同。 　　B、拟申请的经营范围按2002年国家药品监督管理局印发的《医疗器械分类目录》一级目录填写。 　　C、“注册地址”、“仓库地址”的填写应明确具体的门牌、楼层和房号。 3、法定代表人的身份证明、学历职称证明、任命文件应有效; 4、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》的复印件应与原件相同，复印件确认留存，原件退回; 5、房产证明、房屋租赁证明（出租方要提供产权证明）应有效; 6、企业负责人、质量管理人的简历、学历证明或职称证明应有效; 7、企业应根据自身实际建立医疗器械质量管理档案或表格。主要包括：（1）员工健康检查档案;（2）员工培训档案;（3）产品质量档案;（4）供货方档案;（5）用户档案;（6）进货、验收、出库复核记录表（记录的项目填写及保存时间须符合有关法律法规的规定）;（7）不合格产品报损审批表;8、产品质量信息反馈表（另附文件）。 8、申请材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章，如无公章，则须有法定代表人签字或签章。 　　9、凡申请材料需提交复印件的，申请人（单位）须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位公章;个人申请的须签字或签章。 　　10、申请材料应完整、清晰、签字，并逐份加盖公章，所有申请表格电脑打字填写，使用A4纸打印，复印使用A4纸，按照申请材料目录顺序装订成册。
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