晓得的说说塞尔帕替尼在哪里能买到纳入医保了吗？

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肿瘤药房网>用药指导> 塞尔帕替尼(Selpercatinib)价格贵不贵 肿瘤药房网帮助肿瘤患者减轻用药负担！摘要：塞尔帕替尼(Selpercatinib)价格贵不贵,塞尔帕替尼(Selpercatinib)的版本有：1、美国礼来Lilly版本；2、老挝第二制药版本；3、孟加拉珠峰制药版本。代购价格是2600元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。有用 123 浏览 1655次2023-11-20 12:03:19 发布
塞尔帕替尼德国版
高选择性RET口服抑制剂，用于非小细胞肺癌及甲状腺癌
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塞尔帕替尼(Selpercatinib)价格贵不贵,塞尔帕替尼(Selpercatinib)的版本有：1、美国礼来Lilly版本；2、老挝第二制药版本；3、孟加拉珠峰制药版本。代购价格是2600元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。塞尔帕替尼(Selpercatinib)作为一种用于治疗肺癌和甲状腺癌的新型药物，其推出引起了广泛关注。随之而来的问题是，这一治疗药物的高昂价格是否合理？在解答这一问题之前，我们需要了解塞尔帕替尼的疗效和市场地位。1. 塞尔帕替尼的独特之处塞尔帕替尼是一种靶向疗法，专门用于治疗一些特定基因突变引起的肺癌和甲状腺癌。它的独特之处在于对 RET 基因异常的有效治疗，这使得它成为对于一些其他治疗方案无效的患者的重要选择。这种独特性是否足以支撑其高昂的价格呢？2. 价格背后的研发成本塞尔帕替尼的研发涉及大量的科研投入和临床试验。药物的研发并非一蹴而就，而是经历了多年的努力和不断的改进。制药公司通常会将这些研发成本考虑在内，以确保他们能够继续投资于未来的创新。因此，药物的高价是否合理，需要考虑到这些背后的巨大研发成本。3. 患者的选择和权衡对于患有 RET 基因突变的患者而言，塞尔帕替尼可能是唯一有效的治疗选择。在这种情况下，药物的价格可能被视为合理的代价，因为它提供了治疗的可能性。对于那些有其他可选疗法的患者，药物的高价是否仍然合理就成为一个更加复杂的问题。4. 医保和患者负担塞尔帕替尼的高价也引起了医保和患者负担的担忧。在一些国家，药物的高价可能使其无法被纳入公共医保体系，从而限制了患者的获取。对于那些无法负担高昂费用的患者而言，这意味着可能失去了一项潜在的生命救助手段。权衡成本与效益在评价塞尔帕替尼的价格时，我们需要权衡研发成本、患者的需求以及医保的覆盖范围。这是一个涉及伦理和经济因素的复杂问题。从患者的角度看，塞尔帕替尼的价格可能是一份生命的救赎，而从公共卫生和医疗经济的角度看，需要考虑其对整体医疗资源的分配影响。因此，我们需要寻找一种平衡，既保障研发创新的动力，又确保患者能够获得合理的医疗服务。注：本站所有内容仅供参考，不代表肿瘤药房网立场(如有错漏，请帮忙指正)，转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据，不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任！2023-11-20 12:03:19 更新
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2023年12月13日，国家医疗保障局召开了新闻发布会，正式公布2023年国家医保药品目录调整结果！2024年1月1日执行。本次调整，共有126个药品新增进入国家医保药品目录，共新增126种药品，其中肿瘤用药21种，新冠、抗感染用药17种，糖尿病、精神病、风湿免疫等慢性病用药15种，罕见病用药15种(其中阿伐替尼片同为肿瘤用药)，其他领域用药59种。143个目录外药品参加谈判或竞价，其中121个药品谈判或竞价成功，谈判成功率为84.6%，平均降价61.7%，本轮调整后，国家医保药品目录内药品总数达到3088种，其中西药1698种、中成药1390种；中药饮片仍为892种。根据通知消息，2023版医保目录新增药品将于2024年1月1日正式执行。值得癌症患者欣慰的是，2023年最新的医保目录中，纳入21种抗肿瘤药物，备受关注的是，恩曲替尼，它的报销适应症不限癌种。具体新增抗肿瘤药物分别是：1、肺癌：恩曲替尼胶囊、甲磺酸贝福替尼胶囊、谷美替尼片、伊鲁阿克片。2、乳腺癌：琥珀酸瑞波西利片、曲妥珠单抗注射液(皮下注射)。3、淋巴瘤：瑞帕妥单抗注射液、泽贝妥单抗注射液、阿可替尼胶囊、度维利塞胶囊、盐酸米托蒽醌脂质体注射液、林普利塞片。4、神经纤维瘤：硫酸氢司美替尼胶囊。5、前列腺癌：注射用醋酸曲普瑞林微球、注射用戈舍瑞林微球。6、胃肠道间质瘤：阿伐替尼片。7、肾细胞癌：伏罗尼布片。8、骨髓瘤：塞利尼索片。9、基底细胞癌：磷酸索立德吉胶囊。10、重度中性粒细胞减少：拓培非格司亭注射液、艾贝格司亭α注射液。这21种抗癌药物，具体的医保报销适应症请看下表。药品名称医保支付标准医保报销适应症不限癌种恩曲替尼胶囊／限：1.12岁及以上，经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因且不包括已知获得性耐药突变的实体瘤：患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，或无满意替代 治疗或既往治疗失败的患者；2. ROS1 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。肺癌恩曲替尼胶囊／限：2. ROS1 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。甲磺酸贝福替尼胶囊／限既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪 氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后 出现疾病进展，并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转 移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。谷美替尼片／限具有间质-上皮转化因子(MET)外显 子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。伊鲁阿克片／限既往接受过克唑替尼治疗后疾病进 展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴 瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性 非小细胞肺癌(NSCLC)患者。乳腺癌琥珀酸瑞波西利片／限激素受体(HR)阳性、人表皮生长因 子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂联合用药 作为女性患者的初始内分泌治疗。曲妥珠单抗注射液(皮下注射)／限：1.HER2阳性的早期乳腺癌患者的 辅助和新辅助治疗，支付不超过12个 月；2.HER2阳性的转移性乳腺癌。神经纤维瘤硫酸氢司美替尼胶囊／限3岁及3岁以上伴有症状、无法手术 的丛状神经纤维瘤(PN)的I型神经纤维瘤病(NF1)儿童患者。淋巴瘤瑞帕妥单抗注射液／限国际预后指数(IPI)为0～2分的新诊 断CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)成人患者。泽贝妥单抗注射液／限CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤，非特指性(DLBCL，NOS)成人患者。阿可替尼胶囊／限既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。度维利塞胶囊／限既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。林普利塞片／限既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者 。盐酸米托蒽醌脂质体注射液2790.00元(10ml:10mg/瓶)限既往至少经过一线标准治疗的复发 或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)成人患者。前列腺癌注射用醋酸曲普瑞林微球1000.00元(3.75mg/瓶)限需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。注射用戈舍瑞林微球／限需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。胃肠道间质瘤阿伐替尼片／限携带血小板衍生生长因子受体α (PDGFRA)外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。肾细胞癌伏罗尼布片／限与依维莫司联合，用于既往接受过 酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC)患者。骨髓瘤塞利尼索片／限既往接受过治疗且对至少一种蛋白 酶体抑制剂，一种免疫调节剂以及一 种抗CD38单抗难治的复发或难治性多 发性骨髓瘤成人患者。基底细胞癌磷酸索立德吉胶囊／限不宜手术或放疗，以及手术或放疗 后复发的局部晚期基底细胞癌(BCC)成 年患者。重度中性粒细胞减少拓培非格司亭注射液2427.00元 (2.0mg(8.0×10^7U)/1.0mL/支 (西林瓶))限前次化疗曾发生重度中性粒细胞减少的患者。艾贝格司亭α注射液／限前次化疗曾发生重度中性粒细胞减少的患者。将抗癌药纳入医保，对肿瘤患者是一个振奋人心的消息，因为肿瘤患者需要长期吃药，做检查，每天都要花钱，长期积累下来，对一个家庭来说，是一笔很大的费用，纳入医保，部分肿瘤患者，可以节省一部分钱。不过对于病情进展，但没有合适的治疗方案的癌症患者来说，可以选择参加临床试验。现在国内有很多肿瘤相关的临床试验项目正在进行中，参加临床试验的患者可以获得最新治疗方法的机会，可望有助于改善疾病的治疗效果和生存质量，同时获得免费使用试验药和专业的医疗服务，包括定期检查、评估治疗效果和处理不良反应等。临床试验为患者提供了一个获得新治疗方法的机会，同时也为医学研究做出了贡献。参加临床试验的患者，可以充分了解试验的目的、过程、风险和利益，再签署知情同意书参加。此外，由于临床试验可能存在一定的不确定性和风险，因此患者需要在医生的指导下进行决策。目前国内正在进行的胃癌临床试验项目（部分）项目疾病要求普维替尼her2阳性胃癌、结直肠癌1.18-70岁；2.标准治疗失败ARX788Her2 胃癌1.18~80岁，2.一线治疗失败KN026+紫杉醇/伊立替康Her2 胃癌1.≥18周岁,2.一线治疗失败F0034（抗HER2 ADC）HER2胃癌1.≥18岁 2.标准治疗失败CAR-TClaudin18.2 胃癌1.18-75岁；2.标准治疗失败Claudin18.2抗体胃癌、胃食管交界癌标准治疗失败，或拒绝化疗FGFR抑制剂对照化疗胃癌1.≥18岁；2.初治PD-1+曲妥珠单抗+化疗HER2胃癌1.18-75岁；2.晚期不可手术初治FGFR抑制剂（靶向药）FGFR2扩增胃癌1.18-75岁；2.接受过标准治疗靶向药PIK3a突变胃癌1.18-75岁；2.接受过标准治疗赛沃替尼MET扩增胃癌1.≥18岁；2.接受过标准治疗CAR-T细胞免疫治疗HER2阳性胃癌1.18-70岁；2.标准治疗失败HER2 ADCHER2+胃癌/结直肠癌1.≥18岁；2.接受过标准治疗SKB264胃癌1.≥ 18 岁 2.一线铂类免疫治疗失败帕博利珠单抗对照靶向+化疗MSI-HdMMR型IV期结直肠癌1.≥18岁 2.一线初治CAR-T胃癌/胰腺癌1.至少二线治疗自体NK细胞疗法胃癌二线治疗失败NP-01胃癌标准治疗失败或无标准治疗目前国内正在进行的头颈部鳞癌临床试验项目（部分）项目靶点适应症要求SKB264/头颈部鳞癌一线治疗失败PD-1联合抗EGFR靶向药/头颈部鳞癌1.18~80 岁；2.铂类化疗失败TL117/头颈部鳞癌标准治疗失败瘤内注射CAN1012注射液/头颈部鳞癌标准治疗失败TCR-T细胞免疫治疗HPV16阳性宫颈癌、肛门癌、头颈部肿瘤1.18~65岁威顺替尼/晚期实体瘤（食管癌、头颈部鳞癌、子宫内膜癌）1.18-70岁;2.标准治疗失败ET0111FGFRFGFR突变实体瘤及无突变胆管癌、头颈部鳞癌、食管癌1.≥ 18 岁 2.标准治疗失败参与临床试验的患者，可以免费用试验新药，与试验相关的检查费用也是免费的。
赛普替尼的临床试验疗效数据是怎样的? 赛普替尼的临床试验70%的甲状腺髓样癌存在RET突变，而其他甲状腺癌很少发生RET融合。对于RET改变的甲状腺癌患者，选择性RET抑制剂的疗效和安全性尚不清楚。试验招募了既往接受过凡德他尼或卡博替尼治疗或未接受过凡德他尼或卡博替尼治疗的RET突变甲状腺髓样癌患者，以及既往接受过RET融合阳性甲状腺癌治疗的患者，参加赛普替尼的1-2期试验。主要终点是由独立审查委员会确定的客观反应（完全或部分反应）。次要终点包括应答持续时间、无进展生存期和安全性。试验结果在首批连续入组的55例RET突变甲状腺髓样癌患者中，既往接受过凡德他尼、卡博赞替尼治疗或同时接受这两种药物治疗的患者的应答率为69%，1年无进展生存率为82%。在88例既往未接受过凡德他尼或卡博替尼治疗的RET突变甲状腺髓样癌患者中，有应答的比例为73%，1年无进展生存率为92%。在19名曾接受过治疗的RET融合阳性甲状腺癌患者中，有反应的比例为79%，1年无进展生存期为64%。最常见的3级或以上不良反应是高血压（21%的患者）、丙氨酸氨基转移酶水平升高（11%）、天冬氨酸氨基转移酶水平升高（9%）、低钠血症（8%）和腹泻（6%）。在所有531名接受治疗的患者中，有12人（2%）因药物相关不良事件而停止服用赛普替尼。研究结论在这项1-2期试验（NCT03157128）中，对于既往接受过凡德他尼或卡博替尼治疗或未接受过凡德他尼或卡博替尼治疗的甲状腺髓样癌患者，赛普替尼显示出持久的疗效，且主要存在低度毒性反应。赛普替尼的肺癌试验招募了既往接受过铂类化疗的晚期RET融合阳性NSCLC（非小细胞肺癌）患者和既往未接受过铂类化疗的患者，分别进行了赛普替尼的1-2期试验。试验结果在首批连续入组的105例RET融合阳性NSCLC患者中，既往至少接受过铂类化疗的患者获得客观应答的比例为64%。反应的中位持续时间为17.5个月，63%的反应在中位随访12.1个月时仍在持续。在39名既往未接受过治疗的患者中，客观反应的比例为85%，90%的反应在6个月后仍在持续。在入组时有可测量的中枢神经系统转移的11名患者中，颅内客观反应的比例为91%。最常见的3级或以上不良反应是高血压（占患者总数的14%）、丙氨酸氨基转移酶水平升高（占患者总数的12%）、天冬氨酸氨基转移酶水平升高（占患者总数的10%）、低钠血症（占患者总数的6%）和淋巴细胞减少症（占患者总数的6%）。在531名患者中，共有12名患者（2%）因药物相关不良事件而停药。研究结论对于既往接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者和既往未接受过治疗的患者，赛普替尼具有持久的疗效，包括颅内活性，主要是低度毒性反应。总结赛普替尼是一种多靶点的靶向治疗药物，可用于RET基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)、RET基因突变的甲状腺髓样癌、RET阳性甲状腺癌，可以延长患者的生存期，提高患者的生活质量。赛普替尼是第二个在国内获批上市在RET靶向药，早在2022年3月，普拉替尼（普吉华）就已经在国内获批上市，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗，不可盲目用药。相关热文推荐：西米普利单抗的临床试验疗效数据?参考文献[1.]WirthLJ,ShermanE,RobinsonB,SolomonB,KangH,LorchJ,WordenF,BroseM,PatelJ,LeboulleuxS,GodbertY,BarlesiF,MorrisJC,OwonikokoTK,TanDSW,GautschiO,WeissJ,delaFouchardièreC,BurkardME,LaskinJ,TaylorMH,KroissM,MedioniJ,GoldmanJW,BauerTM,LevyB,ZhuVW,LakhaniN,MorenoV,EbataK,NguyenM,HeirichD,ZhuEY,HuangX,YangL,KheraniJ,RothenbergSM,DrilonA,SubbiahV,ShahMH,CabanillasME.EfficacyofSelpercatinibinRET-AlteredThyroidCancers.NEnglJMed.2020Aug27;383(9):825-835.doi:10.1056/NEJMoa2005651.PMID:32846061.[2.]DrilonA,OxnardGR,TanDSW,LoongHHF,JohnsonM,GainorJ,McCoachCE,GautschiO,BesseB,ChoBC,PeledN,WeissJ,KimYJ,OheY,NishioM,ParkK,PatelJ,SetoT,SakamotoT,RosenE,ShahMH,BarlesiF,CassierPA,BazhenovaL,DeBraudF,GarraldaE,VelchetiV,SatouchiM,OhashiK,PennellNA,ReckampKL,DyGK,WolfJ,SolomonB,FalchookG,EbataK,NguyenM,NairB,ZhuEY,YangL,HuangX,OlekE,RothenbergSM,GotoK,SubbiahV.EfficacyofSelpercatinibinRETFusion-PositiveNon-Small-CellLungCancer.NEnglJMed.2020Aug27;383(9):813-824.doi:10.1056/NEJMoa2005653.PMID:32846060;PMCID:PMC7506467. 已帮助人数114人 2023-11-24 16:09

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