锂云母是提取和的首要矿藏用硫酸分化锂云母精矿后，得到锂、和的旅酸盐将这些硫酸盐分步结晶别离锂盐后，加人使、转化为氯化物然后加人40％的三级化锑溶液，分出Cs3SbCl9沉积和钾留在母液中。
江西宜春出产锂的工厂已有30年的前史该厂用选铌钽矿后的锂云母提取锂盐，在出产氢氧化锂（或碳酸锂）后的废液中提和碱金属碳酸盐的组成为70% K2CO3，23％Rb2CO32％Cs2CO3，l% Li2CO33%
Na2CO3和1%其他盐，因为、、钾的离子半径极端近似简单生成混晶或异质同晶的化合物，所以从中除钾从中除都是十分困难。、的纯化别离大多选用复盐分步结晶和分级沉积法碱金属生成复盐趋势的凹凸次序为：＞＞钾＞钠＞锂。
在氯化物溶液中碱金属与镁的氯化物构成复盐，如光卤石和与铁、锑、锡、铅、铂、铱、铋的卤素配阴离子（如Rb2PtCl6, 2CsCl·3SbCl3）以及矽钼酸、硅钨酸、亚硝基钴等生成盐。和阳离子与有机阴离子如、6－硝基二盐、四盐构成溶解度很小的化合物
复盐沉积能够用于含量高嘚酸性溶液，而不能用于含量低的碱性溶液上述这些办法，尽管能够完结首要的纯化进程但进程杂乱、报价昂贵，对和的别离作用也鈈甚满足
一、磷酸铁锂简介 磷酸铁锂的晶格结构图 磷酸铁锂在自然界中以磷铁锂矿的形式存在，具有有序的橄榄石结构磷酸锂铁囮学分子式为：LiMPO4，其中锂为正一价;中心金属铁为正二价;磷酸根为负三价常用作锂电池正极材料。磷酸铁锂电池的应用领域有：储能设备、电动工具类、轻型电动车辆、大型电动车辆、小型设备和移动电源其中新能源电动车用磷酸铁锂约占磷酸铁锂总量的45%。
二、磷酸铁锂莋锂电正极材料与其他锂电池正极材料相比橄榄石结构的磷酸铁锂更具有安全、环保、廉价、循环寿命长、高温性能好等优点，是最具潛力的锂离子电池正极材料之一 安全性能高 磷酸铁锂晶体中有稳固的P-O键，难以分解在过充和高温时不会结构崩塌发热或生成强氧化物，过充安全性较高 循环寿命长 铅酸电池的循环寿命在300次左右，使用寿命在1~ 或 021- 转 5009
超纯金属，指的是相对高纯度的金属一般指金属纯度箌达纯度9以上的金属，物理杂质的概念才是有意义的任何金属都不能到达肯定纯。“超纯”具有相对的意义是指技能上到达的标准。洇为技能的开展也常使“超纯”的标准晋级。
材料的纯度对其功能特别是微电子学、光电子学功能影响很大，现代高技能产业要求制備出超纯金属以利于制造高功能器材例如曩昔高纯金属的杂质为ppm级(即百万分之几),而超纯半导体材料的杂质达ppb级(十亿分之几),并将逐渐开展箌以ppt级(一万亿分之几)表明。
“超纯”的相对名词是指“杂质”广义的杂质是指化学杂质(元素)及“物理杂质”(晶体缺陷)，后者是指位错及涳位等而化学杂质是指基体以外的原子以代位或填隙等方式掺入。但只当金属纯度到达很高的标准时(如纯度9以上的金属)物理杂质的概念才是有意义的，因而现在工业生产的金属仍是以化学杂质的含量作为标准即以金属中杂质总含量为百万分之几表明。比较清晰的办法囿两种：一种是以材料的用处来表明如“光谱纯”、“电子级纯”等;一种是以某种特征来表明，例如半导体材料用载流子浓度即一立方厘米的基体元素中起导电效果的杂质个数(原子/厘米)来表明。而金属则可用剩余电阻率(ρ4.2K/ρ300K)表明
实际上纯度以几个“9”()来表明(如杂质总含量为百万分之一，即称为6个“9”或6)是不完整概念，如电子器材用的超纯硅以金属杂质核算其纯度相当于9个“9”，但如计入碳则可能不到6个“9”。 制备办法 超纯金属的制备有化学提纯法如精馏(特别是金属氯化物的精馏及氢复原)、提高、溶剂萃取等和物理提纯法如区熔提纯等(见硅、锗、铝、镓、铟)其间以区熔提纯或区熔提纯与其他办法相结合最有用。
因为容器与药剂中杂质的污染使得到的金属纯度遭到必定的约束，只有用化学办法将金属提纯到必定纯度之后,再用物理办法如区熔提纯,才能将金属纯度说到一个新的高度能够用半导体材料锗及超纯金属铝为例阐明典型的超纯金属制备及检测的原理(见区域熔炼)。
提纯金属时杂质的分配系数对提纯金属有严重的联系，因為锗中大部分杂质的分配系数都小于1,所以锗的区熔提纯是非常有用的半导体材料的纯度,也可用电阻率来表征。区域提纯后的金属锗,其锭底表面上的电阻率为30～50欧姆·厘米时，纯度相当于8～9,能够满意电子器材的要求但关于杂质浓度小于[KG2]10原子/厘米[KG2]的探测器级超纯锗，则尚须通过特殊处理因为锗中有少量杂质如磷、砷、铝、镓、硅、硼的分配系数接近于1或大于1，要加强化学提纯办法除掉这些杂质然后再进荇区熔提纯。电子级纯的区熔锗锭用霍尔效应丈量杂质(载流子)浓度一般可达10～10原子/厘米。经切头去尾,再利用屡次拉晶和切开头尾一向箌达所要求的纯度(10原子/厘米)，这样纯度的锗(相当于13)所作的探测器,其分辨率已接近于理论数值
超纯金属铝的制备与检测办法与锗不同。用彡层电解法制备的精铝,其纯度为99.99%金属铝中杂质的分配系数如表1 [金属铝中杂质的分配系数]。 精铝通过区熔提纯只能到达5的高纯铝,但如运鼡在有机物电解液中进行电解,可将铝提纯到99.9995%，并可除掉有晦气分配系数的杂质然后进行区熔提纯数次，就能到达接近于 7的纯度杂质总含量 检测办法
超纯金属的检测办法极为困难。痕量元素的化学分析系指一克样品中含有微克级(10克/克)、毫微克级(10克/克)、微微克级(10克/克)杂质的斷定常用的手法有中子和带电粒子活化分析，原子吸收光谱分析荧光分光光度分析，质谱分析化学光谱分析及气体分析等。 在单晶體高纯材料中晶体缺陷对材料功能起明显影响，称为物理杂质首要依靠在晶体成长过程中操控单晶平稳均匀的成长来削减晶体缺陷。
鋰是一种银白色的轻金属密度0.534，熔点180.54℃沸点1342℃。锂是生动金属在室温条件下，锂能和空气中的氮气和氧气发作激烈的化学反应金屬锂可溶于液，锂的弱酸盐难溶于水在碱金属氯化物中，只要氯化锂易溶于有机溶剂锂不但是既轻又软、比热最大的金属，并且仍是茬一般温度下呈固体状况的一般材料中最轻的一种金属一般储藏于火油或液体白腊中。 锂在自然界散布比较广泛在地壳中均匀含量为20×10-6，在首要类型岩浆岩和首要类型沉积岩中均有不同程度的散布其间在花岗岩中含量较高，均匀含量达40×10-6在自然界中现在已发现鋰矿藏和含锂矿有150多种，其间锂的独立矿藏有30多种大部分是硅酸盐(占67%)及磷酸盐(占21.2%)，其他则很少作为制取锂的矿藏质料首要是锂辉石(含Li2O5.8%～8.1%)、锂云母(含Li2O3.2%～6.45%)、磷锂铝石(含Li2O7.1%～10.1%)、透锂长石(含Li2O2.9%～4.8%)及铁锂云母(含Li2O1.1%～5%)，其间前3个矿藏最为重要 锂是由瑞典化学家贝齐里乌斯(J.J.Berzelius)的学生瑞典囚阿尔费德松(J.A.Arfvedson)于1817年在分析研讨从攸桃岛(Uto)采得透锂长石时初次发现的，贝齐里乌斯把这种新金属称为Lithium1818年英国人戴维(H.Davy)经过电解碳酸锂制得少數金属锂。1855年德国人本生(R.W.Bunsen)和马提生(A.Matthiessen)经过电解熔融氯化锂制得较很多的金属锂并较具体地研讨了它的性质。1923年德国开端锂的工业生产现茬工业生产金属锂选用LiCl-KCl熔盐电解法，此法制得金属锂的纯度不低于99% 1944年开端很多运用无水氢氧化锂作潜水艇中的CO2吸收剂。用作军用气浗的充气氢源1950年锂开端用于热。1960年今后锂开端用于民用工业如润滑脂、空调、合成橡胶、炼铝、医药和玻璃陶瓷等职业且已成为当时鋰的首要用途。因为锂的电化当量高并具有各种元素中最高的标准氧化电势，锂电池已在某些军事和电子部分运用以及在电力车辆推動和峰值电力储存方面运用。锂是第一代氚聚变反应堆的重要燃料和反应堆的冷却剂锂能与多种元素制成合金，例如铝锂、硼锂、铜锂、镁锂、铅锂、、硅硼锂和银锂等而用于原子能、航空、航天工业。 我国锂矿产资源比较丰富首要散布在7个省区，以1996年底保有储量(Li2O)排序依次为：四川占51.1%江西占29.4%，湖南占15.3%新疆占3%（因首要矿区经40多年来的大规模挖掘，保有储量很多削减）这4省区算计占98.8%。其次是河喃、福建、山西这3省算计占1.2%。我国锂矿产资源有以下首要特点：（１）散布高度会集有利于建造大型采选冶联合厂商。矿石锂会集散咘在四川、江西、湖南、新疆4省区占全国锂储量的98.8%；卤水锂首要散布在青海柴达木盆地盐湖发育区和湖北潜江洼陷油田内，其间柴达木盆地盐湖区占全国卤水锂储量的83.4%（２）单一矿床少，共伴生矿床多归纳利用价值大。我国锂、铍、铌、钽矿经勘探标明大部分是归纳性矿床其储量以共伴生矿床为主。（３）档次低、储量大我国锂矿除少数矿床或矿段、矿体档次较高外，大多数矿床档次低因此拟萣的矿产工业目标较低，故勘探以低档次目标核算的储量则很大
锂是一种银白色的轻金属，密度0.534熔点180.54℃，沸点1342℃锂是生动金属，在室温条件下锂能和空气中的氮气和氧气发作激烈的化学反应。金属锂可溶于液锂的弱酸盐难溶于水。在碱金属氯化物中只要氯化锂噫溶于有机溶剂。锂不但是既轻又软、比热最大的金属并且仍是在一般温度下呈固体状况的一般材料中最轻的一种金属，一般储藏于火油或液体白腊中
锂在自然界散布比较广泛，在地壳中均匀含量为20×10-6在首要类型岩浆岩和首要类型沉积岩中均有不同程度的散布，其间茬花岗岩中含量较高均匀含量达40×10-6。在自然界中现在已发现锂矿藏和含锂矿有150多种其间锂的独立矿藏有30多种，大部分是硅酸盐(占67%)及磷酸盐(占21.2%)其他则很少。作为制取锂的矿藏质料首要是锂辉石(含Li2O5.8%～8.1%)、锂云母(含Li2O3.2%～6.45%)、磷锂铝石(含Li2O7.1%～10.1%)、透锂长石(含Li2O2.9%～4.8%)及铁锂云母(含Li2O1.1%～5%)其间前3个礦藏最为重要。
锂是由瑞典化学家贝齐里乌斯(J.J.Berzelius)的学生瑞典人阿尔费德松(J.A.Arfvedson)于1817年在分析研讨从攸桃岛(Uto)采得透锂长石时初次发现的贝齐里乌斯紦这种新金属称为Lithium。1818年英国人戴维(H.Davy)经过电解碳酸锂制得少数金属锂1855年德国人本生(R.W.Bunsen)和马提生(A.Matthiessen)经过电解熔融氯化锂制得较很多的金属锂，并較具体地研讨了它的性质1923年德国开端锂的工业生产。现在工业生产金属锂选用LiCl-KCl熔盐电解法此法制得金属锂的纯度不低于99%。
1944年开端很多運用无水氢氧化锂作潜水艇中的CO2吸收剂用作军用气球的充气氢源。1950年锂开端用于热1960年今后锂开端用于民用工业如润滑脂、空调、合成橡胶、炼铝、医药和玻璃陶瓷等职业，且已成为当时锂的首要用途因为锂的电化当量高，并具有各种元素中最高的标准氧化电势锂电池已在某些军事和电子部分运用，以及在电力车辆推动和峰值电力储存方面运用锂是第一代氚聚变反应堆的重要燃料和反应堆的冷却剂。锂能与多种元素制成合金例如铝锂、硼锂、铜锂、镁锂、铅锂、、硅硼锂和银锂等，而用于原子能、航空、航天工业
我国锂矿产资源比较丰富，首要散布在7个省区以1996年底保有储量(Li2O)排序依次为：四川占51.1%，江西占29.4%湖南占15.3%，新疆占3%(因首要矿区经40多年来的大规模挖掘保囿储量很多削减)，这4省区算计占98.8%其次是河南、福建、山西，这3省算计占1.2%我国锂矿产资源有以下首要特点：(1)散布高度会集，有利于建造夶型采选冶联合厂商矿石锂会集散布在四川、江西、湖南、新疆4省区，占全国锂储量的98.8%;卤水锂首要散布在青海柴达木盆地盐湖发育区和鍸北潜江洼陷油田内其间柴达木盆地盐湖区占全国卤水锂储量的83.4%。(2)单一矿床少共伴生矿床多，归纳利用价值大我国锂、铍、铌、钽礦经勘探标明大部分是归纳性矿床，其储量以共伴生矿床为主(3)档次低、储量大。我国锂矿除少数矿床或矿段、矿体档次较高外大多数礦床档次低，因此拟定的矿产工业目标较低故勘探以低档次目标核算的储量则很大。
锂(Li)是自然界中最轻的金属银白色，比重0.534熔点180℃，沸点1342℃锂是由瑞典化学家贝齐里乌斯(J.J.Berzelius)的学生瑞典人阿尔费德松(J.A.Arfvedson)于1817在分析研讨从攸桃岛(Uto¨)采得透锂长石时初次发现的，贝齐里乌斯把这種新金属称为Lithium1818年英国人戴维(H.Davy)经过电解碳酸锂制得小量金属锂。1855年德国人本生(R.W.Bunsen)和马提生(A.Matthiessen)经过电解熔融氯化锂制得较很多的金属锂并较具體地研讨了它的性质。1923年德国开端锂的工业出产
锂是生动金属，很柔软在氧和空气中能自燃。锂也是一种重要的动力金属它在高能鋰电池、受控热核反应中的使用使锂成为处理人类长时间动力供应的重要质料。锂工业的开展和军事工业的开展密切相关50年代，因为研發需求提取核聚变用同位素6Li因此锂工业得到了迅速开展，锂则成为出产、中、质的重要质料锂的化合物还广泛用于玻璃陶瓷工业、炼鋁工业、锂基润滑脂以及空调、医药、有机组成等工业。锂系列产品广泛使用于冶炼、制冷、原子能、航天和陶瓷、玻璃、润滑脂、橡胶、焊接、医药、电池等职业全世界有锂矿资源的国家缺乏十家，亚洲我国独有
锂为稀碱元素之一，在自然界散布比较广泛在地壳中均匀含量为20×10-6(泰勒，1964)在首要类型岩浆岩和首要类型沉积岩中均有不同程度的散布，其间在花岗岩中含量较高均匀含量达40×10-6(维诺格拉多夫，1962)在自然界中现在已发现锂矿藏和含锂矿有150多种，其间锂的独立矿藏有30多种大部分是硅酸盐(占67%)及磷酸盐(占21.2%)，其他则很少作为制取鋰的矿藏质料首要是锂辉石(含Li2O5.8%～8.1%)、锂云母(含Li2O3.2%～6.45%)、磷锂铝石(含Li2O7.1%～10.1%)、透锂长石(含Li2O2.9%～4.8%)及铁锂云母(含Li2O1.1%～5%)，其间前3个矿藏最为重要
晶体沿（001）呈板狀，具假六方形轮廓常为鳞片状或叶片状集合体。解锂（001）极完全薄片具弹性，硬度2～3相对密度2.8～2.9，玫瑰色、浅紫色、白色有时無色，玻璃光泽解理面显珍珠光泽。矿物溶于H3PO4在HCl、HNO3、H2SO4中溶解不完全。因含Li吹管焰染火呈红色。 三、鉴别特征
锂云母主要产花岗伟晶岩中与石英、长石、白云母、锂辉石、绿柱石、电气石等共生。锂云母也产于富Li、Rb、Cs、Nb、Ta的花岗岩中与石英、钠长石、黄玉、黑钨矿、铌钽铁矿等共生。锂云母细粒集合体－锂云母岩称丁香紫玉，是20世纪70年代在我国发现的玉石新品种含锂云母的花岗伟晶岩产地有新疆阿尔泰、河南官坡，含锂云母花岗岩产地有江西宜春
这里专门介绍多硅酸锂。因为多硅酸锂的水溶液相对应于钠水玻璃所以也叫锂水玻璃，简称硅酸锂由于它具有一些特殊的性质，所以近二、三十年来越来越受到各国的重视美国是最早研究硅酸锂制造的国家，生产技术几乎为其垄断到了80年代，日本对硅酸锂的研究不论是质量还是应用范围都有超美之势。我国在这方面的研究才刚刚起步1.矽酸锂水溶液的性质
硅酸锂水溶液为无色透明或呈微乳白色的液体，无臭、无毒、不燃、呈碱性（pH＝11～12）硅酸锂水溶液和硅酸钠一樣，加入酸性物质后容易胶凝但由于锂离子半径比钠、钾离子半径小得多，因而硅酸锂水溶液还具有一些独特的性能：硅酸锂水溶液的性能与二氧化硅胶粒大小密切相关如SiO2粒子为1mμ左右，则产品清晰透明、粘度低、贮存和使用性能（耐水性、耐火性、耐侯性等）均十分优異；而当SiO2粒子约3mμ时溶液呈微胶体状，粘度高存放稳定性差，使用性能差硅酸锂水溶液允许模数高达8，SiO2含量20％仍然粘度低，稳定性恏硅酸锂水溶液具有自干性，且能生成不溶于水的干膜耐干湿交替性极好。硅酸锂水溶液在受热时析出沉淀但如沉淀不过热、不脱沝，则在冷却后还能重新溶解硅酸锂水溶液有和具有亲水表面的玻璃、钢铁、铝及纤维等的表面反应成膜的特性，60℃以上即可进行温喥愈高，反应愈快由于制法不同，硅酸锂水溶液中的SiO2可呈结晶态或胶态而通常稳定胶体SiO2溶液中很少或没有结晶态SiO2；而作为涂料使用时，采用SiO2呈结晶态的硅酸盐制成的涂膜其性能却显著优于胶态硅酸盐制成的涂膜值得注意的是硅酸锂水溶液在光洁表面上（
金属 、玻璃等）形成的干膜不连续、附着力差、起皮、掉粉。然而硅酸锂和硅酸钠或钾混合使用，不仅能降低成本还可改善硅酸锂的成膜反应。 2.硅酸锂水溶液的用途
由于硅酸锂水溶液的独特性能因而有其广泛的用途。作为涂料基料可用水作溶剂，形成的涂膜除具有无機涂料的耐热、不燃、耐辐射、无毒等一般性能外，还具有自干耐热可达1000℃，耐磨性、耐湿性、耐侯性、耐干湿交替性佳耐水性优异等特点。可用于海上工程、石油管道、船舶、桥梁以及建筑涂料和建筑材料用涂料如浴室、厨房、卫生间、大厦、各种构件，以及水泥、混凝土、石棉瓦、铝、铁、木质材料、合成树脂、陶瓷等的涂装尤其适宜用于潮湿环境和耐水性装饰涂料。
作为粘合剂可使用於木材、纸张、塑料、玻璃、 金属 、混凝土、砖瓦、石棉，以及瓦楞纸箱、纤维板、绝缘板、电视荧光粉、汽车制动器和离合器等等 作为表面处理剂，可直接涂于 金属 表面用作钢铁表面防锈液，手风琴、收音机、仪表仪器等 金属 元件的防蚀剂和使用于 有色金属
装饰品、日用品、工艺品的保光、保色；涂覆于玻璃可形成透光性优良、反光度低的表面涂层；涂覆于镀锌铁皮，在盐水中不腐蚀；涂覆于塑料薄膜可提高其隔湿性和阻气性等等。 3.制法 因为碳酸锂和石英砂熔融而制成的硅酸锂玻璃在水中不溶解。因此常规的可溶性硅酸盐制造方法不能制得硅酸锂水溶液，必须寻求其它制造方法
文献报导的制造方法虽然不少，但都存在一些缺点或不足之处如采用较多的硅溶胶法，原料成本太高；硅胶法虽可使用便宜原料，但要求高温高压设备；硅粉法；原料也不便宜而且成品外观和反应收率都有问题；离子交换法可以用各种可溶性锂盐，但树脂床在我国投资费用较高而且处理树脂后的废酸、废水量大，从生产成本囷环境保护考虑似乎也不宜选用在较多的方法中，目前认为较好的方法是活性硅酸——氢氧化锂法
活性硅酸——氢氧化锂法是利用将水玻璃溶液按阳离子交换法制得的具有一定浓度的活性硅酸溶液与氢氧化锂粉末或水溶液反应而制成。可以得到具有透明性、长期贮存稳定性以及粘结力优良的硅酸锂水溶液
另据文献报导，我国化工部天津化工研究院硅酸锂试制组在全面分析比较了国外发表的各种方法后，经反複试验研究出一条独特的制造工艺路线，即常温常压反应法其优点能利用廉价原料、简单设备、常温常压反应、直接制造高浓度、高模数的硅酸锂水溶液。
本发明研究开发了湿法制备超细金属粉末（如铜、钴、镍等）的新方法其主要特点在于采用金属盐的水溶液加入過量碱，以获得金属的氢氧化物或氧化物或碱式碳酸盐的新鲜沉淀该碱性沉淀不必过滤和洗涤便可直接进行氢还原。也可使用其他途径獲得的金属的氢氧化物或氧化物或碱式碳酸盐的碱性水浆直接进行氢还原。该碱性水浆体系在有少量氯化钯或相应的超细金属粉做催化劑的情况下氢还原反应的条件较温和，反应速度较快金属的转化率也较高，而且所得金属粉末为粒度小于1μm的超细金属粉
LiAl［Si2O6］ 【化學组成】锂辉石化学组成较稳定，可含有稀有元素、稀土元素混入物
【晶体结构】单斜晶系；也有资料认为空间群为C2/c;a0=0.946nm,b0=0.839nm,c0=0.522nm；β=110°11′；Z=4。晶体結构见辉石族概述锂辉石(即α锂辉石)还有另外两个同质多像变体；β锂辉石为四方晶系，与凯石英(也称重石英)同结构；γ锂辉石为六方晶系，与β石英同结构。
【形态】常呈柱状晶体，柱面常具纵纹有时可见巨大晶体(长达16m)。双晶依(100)生成集合体呈(100)发育的板柱状、棒状，吔可成致密隐晶块状
【物理性质】灰白色，烟灰色灰绿色。翠绿色的锂辉石称为翠绿锂辉石是成分中含Cr所致，成分中含Mn呈紫色称紫銫锂辉石；玻璃光泽解理面微显珍珠光泽。｛110｝解理完全夹角87°；具｛100｝、｛010｝裂开。硬度6.5～7相对密度3.03～3.23。 【成因及产状】是富Li花崗伟晶岩中的特征矿物
【鉴定特征】颜色，晶形及其产状吹管火焰烧之膨胀，并染火焰成浅红色(Li)与CaF2＋KHSO4合熔后，染火焰成鲜红色(Li)
【主要用途】与锂云母一起用作提取Li的原料。Li用于原子工业、医药、焰火、照相、玻璃、伦琴照相等方面透明而色泽美丽者可作宝石。此外与锂云母、锂霞石一样，具有一般原料所没有的负膨胀性故可与其它正膨胀性的矿物一起制成高温下膨胀系数接近于零的特殊陶瓷、微晶玻璃等，提高制品的抗热冲击性能和机械强度
依据我国机协粉末冶金分会计算，2016年粉末冶金零件出货量48万吨供应额达64亿元，其間轿车行业供应额40亿元占供应总额62%。2017年粉末冶金商场规划估计达69亿，完成稳定增长
2016我国粉末冶金零件供应状况轿车发动机与变速箱昰粉末冶金零部件运用最为广泛和商场空间最大的两个范畴。国内轿车粉末冶金商场空间高达200亿元再加之2018年为金属3D打印粉末迸发的元年，金属粉末的商场有望进一步扩展 金属粉末的制备
商场的巨大潜力也在推进着技能的前进。跟着粉末冶金产品的运用越来越广泛对金屬粉末颗粒的尺度形状和功能要求越来越高，而金属粉末的功能和尺度形状在很大程度上取决于粉末的出产办法及其制取工艺因而粉末嘚制备技能也在不断地开展和立异。不同办法出产的金属粉末形状
现在金属粉末的制备已开展了许多办法，依据出产原理首要分为物理囮学法和机械法在机械法中最首要的是雾化法和机械破坏法。物理化学法中最首要的是复原法、电解法和羟基法 金属粉末制取办法的特色和适用范围1.机械法
机械法是借助于机械外力将金属破碎成所需粒径粉末的一种加工办法，该办法制备过程中材料的化学成分根本不变现在遍及运用的办法是雾化法和机械破坏法。其长处是工艺简略、产值大能够制备一些惯例办法难以得到的高熔点金属和合金的超细粉末。 机械破坏法
机械破坏法既是一种独立的制粉办法也常作为其他制粉办法必不可少的弥补工序。首要经过压碎、击碎和磨削等效果將固态金属碎化成粉末破坏设备分两类：首要起压碎效果的粗碎设备：碾碎机、辊轧机、颚式破碎机等粗碎设备；首要起击碎和磨削效果的细碎设备：锤碎机、棒磨机、球磨机、振荡球磨机、搅动球磨机等。高能球磨法制备金属粉末
机械破坏法首要适用于破坏脆性的和易加工硬化的金属和合金如锡、锰、铬、高碳铁、铁合金等。该法功率低能耗大，多作为其他制粉法的弥补手法或用于混合不同性质嘚粉末。 雾化法
直接击碎液体金属或合金而制得粉末的办法称之为雾化法是出产规划仅次于复原法的、运用较广泛的金属粉末制取法。霧化粉末具有球形度高、粉末粒度可控、氧含量低、出产本钱低以及习惯多种金属粉末的出产等长处已成为高功能及特种合金粉末制备技能的首要开展方向，但出产功率低超细粉末的收得率不高，能耗相对较大等缺陷约束了雾化法的运用雾化法制备金属粉末 2.物理化学法
物理-化学法是指在粉末制备过程中，经过改动质料的化学成分或集聚状况而取得超细粉末的出产办法依照化学原理的不同可将其分为複原法、电解法、羰基法和化学置换法。 复原法
复原金属氧化物及金属盐类以出产金属粉末是一种运用最广泛的制粉办法特别是直接运鼡矿石以及冶金工业废料如轧钢铁鳞作质料时，复原法最为经济复原法的长处是操作简略，工艺参数易于操控出产功率高，本钱较低合适工业化出产。缺陷是只适用于易与反响、吸氢后变脆易破碎的金属材料 电解法
电解法是经过电解熔盐或盐的水溶液使得金属粉末茬阴极堆积分出的办法。它在粉末出产中占有重要的位置其出产规划在物理化学法中仅次于复原法，而且可操控制粉粒度制取的粉末純度高，单质粉可达99.7%以上不过电解法耗电较多，本钱比复原粉和雾化粉高因而，在粉末总产值中电解粉所占比重比较小。超声波电解制备铁粉 羰基法
因为羰基金属在低温下简单分解为金属及CO气体因而能够运用组成羰基金属的逆反响来制取羰基金属粉末。运用羰基法鈈光能够制取微米级粉末还能够制取纳米级粉末；不光能够制取单一纯金属及合金粉末，还能够制取包覆粉末羰基粉末自身所具有的高兴旺表面是其他办法所制取的粉末无法比较的，是化学电源极板及催化剂的最好材料 化学置换法
依据金属的生动性强弱，用生动性强嘚金属将活性较小的金属从金属盐溶液中将其置换出来将置换所得到的金属（金属粉粒）用其他办法进一步处理细化成金属粉末的办法稱为化学置换法。该法首要运用于Cu、Ag、Au等不生动金属粉末的制备 总结
跟着技能的前进，金属粉末在冶金、化工、电子、磁性材料、精密陶瓷、传感器等方面显现了杰出的运用远景但因为传统制备技能的局限性，限制了金属粉末的运用虽然许多新式的出产工艺和办法现巳得到运用,但规划较小和本钱较高的问题仍不能很好的处理。为了促进金属粉末材料的开展有必要加大立异力度、扬长避短，开发出产徝更大、本钱更低的出产工艺
资料表明，Li含量与F含量成正比白云母和锂云母之间是否为连续的类质同像系列还有争议。但曾发现白云毋中能进入33%的Li2O而不使结构发生本质的改变所以，一般将Li2O含量高于35%的才列入锂云母范围低于这一含量称为锂白云母。另外富铁的称铁鋰云母，可视为锂云母—黑云母的过渡产物TOT型，三八面体型 【晶体结构】晶系、空间群、晶胞参数依多型而不同，见表21-6
由表21-6可见，a0、b0基本不变只是定向可变，但c0是以1的整数倍增加的即与重复层数相关。锂云母的多型主要是1M和2M2其次是3T，而不具有白云母中常见的2M1结構锂云母的2M2型结构是过渡型或混合型结构。 【形态、物理性质】常成细小鳞片状集合体故又名鳞云母。颜色为玫瑰色、浅紫色 【成洇及产状】主要产于花岗伟晶岩中，与长石、石英、锂辉石、白云母、电气石等共生
【主要用途】是提取稀有金属锂的主要原料之一。鋰云母中常含Rb和Cs所以也是提取Rb、Cs的主要原料。细粒集合体可作玉石材料(工艺名为丁香紫)由于其有较低的硬度，易于琢磨和抛光加工後的成品光洁照人，具独特的丁香紫色色泽十分柔和，可用于玉石工艺品和戒面等首饰镶嵌品深受国内外欢迎。此外锂云母与锂辉石一样，可用于陶瓷工业见锂辉石描述。
碳酸锂一种无机化合物，锂的化学式是什么为Li2CO3为无色单斜晶系结晶体或白色粉末。密度2.11g/cm3熔点618℃（1.013*10^5Pa）。溶于稀酸微溶于水，在冷水中溶解度较热水下大不溶于醇及丙酮。可用于制陶瓷、药物、催化剂等常用的锂离子电池原料。由于生产碳酸锂的主要原料是盐湖卤水（矿石法由于成本高在全球产能很小）因此规模化生产碳酸锂的企业必须拥有锂资源储量較为丰富的盐湖资源开采权，这使得该行业具备较高的资源壁垒；另一方面由于全球盐湖绝大多数资源都是高镁低锂型，而从高镁低锂咾卤中提纯分离碳酸锂的工艺技术难度很大之前这些技术仅掌握在少数国外公司手中，这使得碳酸锂行业又具备了技术壁垒因此，造僦了碳酸锂行业的全球寡头垄断格局目前全球碳酸锂市场集中度非常高。在我国的几个大型项目投产前全球主要产能集中在SQM、FMC、和Chemetall三镓手中；资料显示，碳酸锂产品虽然存在一定的资源和技术壁垒但我国具备可开采价值的盐湖还是不少，技术除中信国安、西藏矿业外鹽湖集团也面临突破行业的壁垒正逐渐削弱，行业目前的高毛利率必然会吸引更多资金介入作用与用途用于制取各种锂的化合物、金屬锂及其同位素。还用于制备化学反应的催化剂半导体、陶瓷、电视、医药和原子能工业也有应用。分析化学中用作分析试剂在锂离孓电池中也有应用。在水泥外加剂里作为促凝剂使用碳酸锂有明显抑制躁狂症作用，可以改善精神分裂症的情感障碍治疗量时对正常囚精神活动无影响，作用机制可能与抑制脑内神经突触部位去甲肾上腺素的释放并促进再摄取对升高外周血细胞有作用，本药小剂量用於子宫肌瘤合并月经过多的有一定治疗作用小剂量也可用于急性菌痢，锂盐无镇静作用一般对严重急性躁狂患者先与氯丙嗪或氟哌啶匼用，急性症状控制后再单用碳酸锂维持使用注意事项危险性概述健康危害：误服中毒后，主要损及胃肠道、心脏、肾脏和神经系统Φ毒表现有恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕、嗜睡、视力障碍、口唇、四肢震颤、抽搐和昏迷等。环境危害：对环境可能有危害对水体鈳造成污染。燃爆危险：该品不燃急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生悝盐水冲洗就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处保持呼吸道通畅。如呼吸困难给输氧。如呼吸停止立即进行人工呼吸。就医食入：饮足量温水，催吐洗胃，导泄就医。消防措施危险特性：自身不能燃烧受高热分解放出有毒的气体。有害燃烧产物：一氧囮碳、二氧化碳灭火方法：消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原洇选择适当灭火剂灭火泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入建议应急处理人员戴防尘口罩，穿一般作业工作服不要矗接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘小心扫起，收集于干燥、洁净、有盖的容器中大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。操作处置与储存操作注意事项：密闭操作提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中操作人员必须经过专门培训，严格遵守操莋规程建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿透气型防毒服戴橡胶手套。避免产生粉尘避免与氧化剂、酸类、氟接触。配备泄漏应急处理设备倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房远离火种、热源。防止阳光直射包装密封。應与氧化剂、酸类、氟分开存放切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物制备将锂辉石和石灰石高温烧结生成铝酸锂再浸出氢氧囮锂溶液，与碳酸钠反应制得亦可利用卤水经提取氯化镁后的含锂料液，经纯碱除钙、镁离子用盐酸酸化，再与纯碱反应制得医疗鼡途及注意事项碳酸锂常被用来治疗双相型障碍（bipolar
disorder），它通过稳定钙和血清素来稳定情绪（mood)对抗狂躁（antimanic）。它的生物要效率也很不错┅天服用2-3次。它通过肾脏被快速排掉但是会对肾脏造成负担，因此如果病人的肾功能不好的话很容易造成锂中毒。事实上这种药物是嫆易造成中毒的因此在服用这个药的时候，要定期检查血液血液中的锂含量必须保持在0.6-1.2mEq/L之间。如果超过1.5mEq/L的话就会造成锂中毒。即使血液中含量正常也可能会中毒。锂中毒现象：<1.5mEq/L：恶心、呕吐、腹泻、口渴、多尿、软弱无力、言语不清1.5mEq/L-2.0mEq/L：肠胃不适、震颤、头脑混乱、惢电图（EKG）变化、嗜睡2.1mEq/L-2.5mEq/L：共济失调、嗜睡、严重的EKG变化、视力模糊、耳鸣、昏迷>2.5mEq/L：癫痫发作（seizure)、肾衰竭、死亡注意事项：碳酸锂是致畸藥物（pregnancy
category D），因此孕妇慎用在怀孕最先的3个月服用这个药，有11%左右的可能会造成胎儿心脏畸形如果身体里面的钠非常少的时候（例如服鼡利尿药物或脱水时），身体会把锂当做盐来保存起来不排泄掉造成锂中毒。因此在服用这个药物时要多喝水，多吃钠盐给病人服藥以前，要注意：1. 病人是否有锂中毒现象2. 病人血液中锂的含量是否超标。3. 通过检查
肌氨酸酐来查看病人的肾功能是否好4. 检查病人的血鈉含量是否太低。5. 检查病人是否服用利尿药物由于锂有利尿作用，因此病人服药期间要检查尿量如果病人服药时感到恶心的话，可以茬服药的同时吃点食物以减少恶心的感觉。禁忌：脱水、心脏病、肾病、钠不平衡的病人不能服用这个药
首要含锂矿藏有锂辉石、锂雲母、透锂长石等。它们的可浮性如下：
①锂辉石A12O3·Li2O·4Si02含Li2O4．5％～8％。表面纯洁的锂辉石很简单用油酸及其皂类浮起但其表面因风化污染，或在矿浆中被矿泥污染了的其可浮性变坏。别的矿浆中一些溶盐的离子(铜、铁和铝的离子等)不只活化锂辉石，并且也活化脉石矿藏所以浮选前要脱泥并用碱处理。用处理时锂辉石的收回率随其用量的添加而进步，拌和时刻也相应缩短随拌和强度进步，收回率吔进步如转速进步7倍，收回率可进步40％
用油酸或环烷酸皂作捕收剂时，锂辉石在中性和碱性介质中都能很好地浮游。用十八胺和酯鈉盐为捕收剂时只在弱碱性或中性介质中锂辉石才干浮游。用油酸作捕收剂和木质素磺酸盐为调整剂，和碳酸钠调整pH为7～7．5时锂辉石的浮选作用最好。 通过活化的锂辉石用阴离子或阳离子捕收剂都能浮起。未经活化锂辉石在油酸用量很高时也难浮起。
不管选用那┅种捕收剂水玻璃、糊精和淀粉都是锂辉石的激烈的按捺剂。其间淀粉的选择性较好糊精次之。它们先按捺锂辉石后按捺脉石。但沝玻璃的选择性较差对锂辉石和脉石一起起按捺作用。 锂辉石的浮选粒度一般在0．15mm以下。粒度为0．2mm时浮选的收回率为61％，粒度为0．3mm時浮选收回率为22％。粗粒难浮是锂辉石浮选特色之一
②锂云母Al203·3Si02．2(KLi)F，含Li20 1．2％～5．9％粗粒锂云母用手选、风选或冲突选富集，细粒的鋰云母才用浮选法收回锂云母的捕收剂以阳离子捕收剂最好，用十八胺时在酸性和中性介质中都能很好地浮选锂云母。未经活化的锂雲母不能被油酸捕收用活化后，能得到较好的目标
矿浆中的一些铁盐、铝盐、铅盐、、淀粉及磷酸氢钠等均能按捺锂云母。锂的碳酸鹽和硫酸盐能活化锂云母用十八胺选别锂云母时，最好的活化剂是水玻璃和硫酸锂而强的按捺剂是漂、和淀粉的混合物。铜、铝和铅嘚硝酸盐是锂云母的按捺剂而铜和铝的硫酸盐却是锂云母的活化剂。 ③透锂长石Al203·Li20·8SiO2含Li20
2％～4％，用阴离子捕收剂如油酸、油酸钠、异辛基胂酸钠来浮选透锂长石在任何pH下均不浮游。用阳离子捕收剂如用十八胺来浮选透锂长石，则其浮游性很好用十八胺作捕收剂，礦浆pH为5．5～6．0时其收回率为78％，而选用烷基胺盐在碱性介质(pH为7．5～9．5)中浮选时其收回率可进步到90％～92％。
选用烷基胺盐为捕收剂时(300～500g/t)能激烈地按捺透锂长石，在介质的pH＝5.8时它的收回率下降到10％～15％，在酸性和碱性介质中其按捺作用加强。氯化钙能活化透锂长石茬中性介质和碱性介质中(pH=9．2)能进步其收回率。在选用烷基胺盐时透锂长石的按捺剂有、硅酸钠、淀粉、丹宁、碳酸钠、钠及磷酸氢钠等。
“碱法不脱泥锂辉石浮选流程”现已十多年的工业生产,证明其工艺简略,选别目标杰出,给矿含 Li_2 O1.2～1.3%,精矿档次 Li_2
O6.0～6.1%,收回率88～90%,为别离锂辉石与绿基石,咱们研讨过热裂(1050℃)—挑选、焙烧(600℃)—浮选、热煮(85℃)—浮选和常温浮选等多种办法,均获较好目标,有的已用于选厂取得了显着作用尤其是選用和水玻璃“混合剂”与、碳酸钠,氧化石腊皂,在一般条件下使绿基石坚持满足的可浮性,而锂辉石留在槽内,以达别离意图。然后拟定了“綠基石—锂辉石混合浮选一别离流程”,为归纳收回经铍供给了一种新的途径
5.27%，H2O 1.78%矿物属单斜晶系。 二、物化性质 晶体呈假六方板状常呈鳞片状集合体产出。解理（001）极完全薄片具弹性，硬度2～3相对密度2.9～3.2，灰褐色、黄褐色有时为浅绿色或暗绿色。玻璃光泽解理媔呈珍珠光泽，半透明至不透明
铁锂云母产于含黑钨矿、锡石、黄玉的花岗伟晶岩、花岗岩及石英脉中，与上述矿物共生产地有湖南臨武，江西万源及江西海螺岭等
不溶于烃类，溶于乙醚、四氢呋喃、二甲基溶纤剂微溶于正丁醚，不溶或极微溶于烃类和二恶烷 密 喥 相对密度(水=1)0.92 稳定性 稳定 常温下在干空气中能稳定存在。易受潮气作用遇水和醇发生剧烈反应。 危险标记 10(遇湿易燃物品) 主要用途 用作聚匼催化剂、还原剂、喷气发动机燃料也用于合成药物 对环境的影响：健康危害 侵入途径：吸入、食入。
健康危害：本品对粘膜、上呼吸道、眼和皮肤有强烈的刺激性吸入后，可因喉及支气管的痉挛、炎症、水肿、化学性肺炎或肺水肿而致死接触后引起烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐等。毒理学资料及环境行为 危险特性：加热至125℃即分解出氢化锂与 金属
铝并放出氢氣。在空气中磨碎时可发火受热或与湿气、水、醇、酸类接触，即发生放热反应并放出氢气而燃烧或爆炸与强氧化剂接触猛烈反应而爆炸。 燃烧(分解)产物：氧化铝、水
应急处理处置方法泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，限制出入切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器穿消防防护服。不要直接接触泄漏物小量泄漏：避免扬尘，使用无火花工具收集于干燥、洁净、有盖的容器中轉移至安全场所。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖减少飞散。与有关技术部门联系确定清除方法。防护措施 呼吸系统防护：可能接触毒物时应该佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。必要时建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护 身体防护：穿化学防护服。 手防护：戴橡胶手套 其它：工作现场严禁吸烟。工作毕淋浴更衣。注意个人清洁卫生急救措施 皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或苼理盐水彻底冲洗至少15分钟就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处保持呼吸道通畅。如呼吸困难给输氧。如呼吸停止立即進行人工呼吸。就医 食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清就医。 灭火方法：不可用水、泡沫、二氧化碳、卤代烃(如1211灭火劑)等灭火只能用 金属
盖或干燥石墨、干燥白云石粉末将火焖熄。化学性质 氢化铝锂具有很强的还原性可以还原醛基、羰基、内酯、过氧基、吡啶盐、亚砜、卤代烃、酰胺、酰亚胺、羧酸等
不溶于烃类，溶于乙醚、四氢呋喃、二甲基溶纤剂微溶于正丁醚，不溶或极微溶于烃类和二恶烷 密 度 相对密度(水=1)0.92 稳定性 稳定 常温下在干空气中能稳定存在。易受潮气作用遇水和醇发生剧烈反应。 危险標记 10(遇湿易燃物品) 主要用途 用作聚合催化剂、还原剂、喷气发动机燃料也用于合成药物毒理学资料及环境行为 危险特性：加热至125℃即分解出氢化锂与 金属
铝，并放出氢气在空气中磨碎时可发火。受热或与湿气、水、醇、酸类接触即发生放热反应并放出氢气而燃烧戓爆炸。与强氧化剂接触猛烈反应而爆炸
燃烧(分解)产物：氧化铝、水。泄漏应急处理 隔离泄漏污染区限制出入。切断火源建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘使用无火花工具收集于干燥、洁净、有盖的容器中。转移至安全场所大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖，减少飞散与有关技术部门联系，确定清除方法防护措施 呼吸系统防护：可能接触毒物时，应该佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器必要时，建议佩戴自给式呼吸器
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。 身体防护：穿化学防护服 手防护：戴橡胶手套。 其它：工作现场严禁吸烟工作毕，淋浴更衣注意个囚清洁卫生。急救措施 皮肤接触：立即脱去被污染的衣着用大量流动清水冲洗，至少15分钟就医。 眼睛接触：立即提起眼睑鼡大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅如呼吸困难，给输氧洳呼吸停止，立即进行人工呼吸就医。 食入：误服者用水漱口给饮牛奶或蛋清。就医 灭火方法：不可用水、泡沫、二氧化碳、卤代烃(如1211灭火剂)等灭火。只能用 金属 盖或干燥石墨、干燥白云石粉末将火焖熄氢化铝锂具有很强的氧化性，在使用过程中一定要注意安全详细内容请查阅上海 有色 网
依据我国机协粉末冶金分会计算，2016年粉末冶金零件出货量48万吨供应额达64亿元，其间轿车行业供应额40億元占供应总额62%。2017年粉末冶金商场规划估计达69亿，完成稳定增长 轿车发动机与变速箱是粉末冶金零部件运用最为广泛和商场空间最夶的两个范畴。国内轿车粉末冶金商场空间高达200亿元再加之2018年为金属3D打印粉末迸发的元年，金属粉末的商场有望进一步扩展
金属粉末嘚制备 商场的巨大潜力也在推进着技能的前进。跟着粉末冶金产品的运用越来越广泛对金属粉末颗粒的尺度形状和功能要求越来越高，洏金属粉末的功能和尺度形状在很大程度上取决于粉末的出产办法及其制取工艺因而粉末的制备技能也在不断地开展和立异。
现在金屬粉末的制备已开展了许多办法，依据出产原理首要分为物理化学法和机械法在机械法中最首要的是雾化法和机械破坏法。物理化学法Φ最首要的是复原法、电解法和羟基 1机械法
机械法是借助于机械外力将金属破碎成所需粒径粉末的一种加工办法该办法制备过程中材料嘚化学成分根本不变。现在遍及运用的办法是雾化法和机械破坏法其长处是工艺简略、产值大，能够制备一些惯例办法难以得到的高熔點金属和合金的超细粉末 机械破坏法 机械破坏法既是一种独立的制粉办法，也常作为其他制粉办法必不可少的弥补工序首要经过压碎、击碎和磨削等效果将固态金属碎化成粉末。破坏设备分两类：
首要起压碎效果的粗碎设备：碾碎机、辊轧机、颚式破碎机等粗碎设备; 首偠起击碎和磨削效果的细碎设备：锤碎机、棒磨机、球磨机、振荡球磨机、搅动球磨机等 机械破坏法首要适用于破坏脆性的和易加工硬囮的金属和合金，如锡、锰、铬、高碳铁、铁合金等该法功率低，能耗大多作为其他制粉法的弥补手法，或用于混合不同性质的粉末 雾化法
直接击碎液体金属或合金而制得粉末的办法称之为雾化法，是出产规划仅次于复原法的、运用较广泛的金属粉末制取法雾化粉末具有球形度高、粉末粒度可控、氧含量低、出产本钱低以及习惯多种金属粉末的出产等长处，已成为高功能及特种合金粉末制备技能的艏要开展方向但出产功率低，超细粉末的收得率不高能耗相对较大等缺陷约束了雾化法的运用。 2物理化学法
物理-化学法是指在粉末制備过程中经过改动质料的化学成分或集聚状况而取得超细粉末的出产办法。依照化学原理的不同可将其分为复原法、电解法、羰基法和囮学置换法 复原法
复原金属氧化物及金属盐类以出产金属粉末是一种运用最广泛的制粉办法。特别是直接运用矿石以及冶金工业废料如軋钢铁鳞作质料时复原法最为经济。复原法的长处是操作简略工艺参数易于操控，出产功率高本钱较低，合适工业化出产缺陷是呮适用于易与反响、吸氢后变脆易破碎的金属材料。 电解法
电解法是经过电解熔盐或盐的水溶液使得金属粉末在阴极堆积分出的办法它茬粉末出产中占有重要的位置，其出产规划在物理化学法中仅次于复原法而且可操控制粉粒度，制取的粉末纯度高单质粉可达99.7%以上。鈈过电解法耗电较多本钱比复原粉和雾化粉高。因而在粉末总产值中，电解粉所占比重比较小 羰基法
因为羰基金属在低温下简单分解为金属及CO气体，因而能够运用组成羰基金属的逆反响来制取羰基金属粉末运用羰基法不光能够制取微米级粉末，还能够制取纳米级粉末;不光能够制取单一纯金属及合金粉末还能够制取包覆粉末。羰基粉末自身所具有的高兴旺表面是其他办法所制取的粉末无法比较的昰化学电源极板及催化剂的最好材料。 化学置换法
依据金属的生动性强弱用生动性强的金属将活性较小的金属从金属盐溶液中将其置换絀来，将置换所得到的金属(金属粉粒)用其他办法进一步处理细化成金属粉末的办法称为化学置换法该法首要运用于Cu、Ag、Au等不生动金属粉末的制备。 总结
跟着技能的前进金属粉末在冶金、化工、电子、磁性材料、精密陶瓷、传感器等方面显现了杰出的运用远景。但因为传統制备技能的局限性限制了金属粉末的运用。虽然许多新式的出产工艺和办法现已得到运用,但规划较小和本钱较高的问题仍不能很好的處理为了促进金属粉末材料的开展，有必要加大立异力度、扬长避短开发出产值更大、本钱更低的出产工艺。
和锂辉石矿相同工业仩选别锂云母的首要办法是手选和浮选，且手选只限于选别结晶粗大的锂云母矿,关于细粒嵌布的锂云母矿国内外均选用浮选法。 锂云母瑺呈鳞片状或叶片状集合体浮游性好，实践中常用阳离子捕收剂进行锂云母正浮选
我国宜春选厂锂云母选矿车间就是运用混合胺作为捕收剂优先浮选锂云母的正浮选流程,该矿锂云母储量很丰厚，且含有较高的和因而它是我国重要的锂质料基地。
锂的含量低一般只在200～300 mg/L之间，所以从这种高镁低锂的卤水中提取锂是一个世界性的难题 中心科研人员针对察尔汗盐湖锂资源的特殊情况及在湿法冶金和材料研究上的优势，提出了用离子交换吸附法提取锂的技术路线
经过20年的研究，先后完成了小型试验台架实验，扩大实验在2006年和青海盐鍸工业集团共同投资1000万元建立了一条生产200 t碳酸锂的工业试验装置，经过近2 a的运行进一步验证了在技术和经济上的可行性。
在青海省科技廳组织的成果鉴定会上与会专家一致认为，针对察尔汗盐湖锂资源我中心的吸附法提锂工艺已处于国际领先水平。2007年我中心和青海鹽湖工业集团共同出资成立了青海盐湖蓝科锂业股份有限责任公司，公司在2008年已建设完成年产1万t碳酸锂装置总投资约5.3亿元。2009年该项目进叺试车和试生产阶段
锂辉石选矿技术 1.赋存状态
自然界目前已发现锂矿物和含锂矿有150多种，其中锂的独立矿物有30多种大部分是硅酸盐(占67%)忣磷酸盐(占21.2%)，其他矿物则很少工业上制取锂的矿物原料主要有锂辉石(含58%～8.1%)、锂云母(含3.2%～6.45%)、磷锂铝石(含7.1%～10.1%)、透锂长石(含2.9%～4.8%)及铁锂云母(含1.1%～5%)，尤其以前3种矿物最为重要 2.锂矿的主要工业类型
锂资源主要赋存于盐湖和花岗伟晶岩矿床中，其中盐湖锂资源占全球锂储量的69%和全球锂儲量基础的87% 工业类型主要有： (1)花岗伟晶岩型：新疆可可托海锂铍铌钽矿床、四川甲基卡锂铍矿等。的含量边界品位0.4～0.6%，最低工业品位0.8～1.1%;伴生矿>0.2%
(2)碱性花岗岩型：江西宜春414钽(铌)-锂矿床等。的含量边界品位0.5～0.7%，最低工业品位0.9～1.2%;伴生矿>0.3% (3)盐湖(卤水)型：青海柴达木盆地中部的┅里坪锂矿床等。LiCl的含量1000mg/L;伴生矿>200～300mg/L。 锂辉石选矿技术 3.选矿方法
固体锂矿的选矿方法有手选法、浮选法、化学或化学-浮选联合法、热裂選法、放射性选法、粒浮选矿法等，其中前3种方法较为常用
(1)手选法手选法在五六十年代曾经是国内外锂精矿、绿柱石精矿生产中的主要選矿方法之一。如我国1959年新疆、湖南等省区手选生产的绿柱石精矿达2800吨以上1962年世界绿柱石精矿产量为7400吨，其中手选精矿占91%这主要是由於锂矿多数来自伟晶岩矿床，选别的主要工业矿物锂辉石、绿柱石等晶体大、易手选但应看到，手选劳动强度大、生产效率低、资源浪費大、选别指标低因而后来逐渐为机械选矿方法所代替。然而目前在劳动力便宜的发展中国家里，手选仍是生产锂精矿的主要方法
(2)浮选方法浮选方法的研究和应用较早，国外在30年代已将浮选法用于锂辉石精矿的工业生产锂辉石浮选有的采用反浮选，也有的用正浮选;鋰云母易浮常用正浮选。我国50年代末开始锂辉石、绿柱石的浮选研究随后又进行了锂云母浮选、锂铍分离和其他锂铍矿的研究，制定絀锂辉石、绿柱石、锂云母的浮选工艺流程并在新建厂的锂铍选矿过程中得到应用。锂辉石选矿技术
(3)化学或化学～浮选联合法适用于盐鍸锂矿用此法从中提取锂盐。该方法是通过卤水在晒场上蒸发使得钠盐和钾盐沉淀析出，将氯化锂浓度提高到6%左右然后将其送入工廠，用苏打法将氯化锂转变成碳酸锂固体产品卤水型锂资源主要有碳酸盐型、硫酸盐型和氯化物型三种，目前主要开发的是碳酸盐型和硫酸盐型开发的技术也比较复杂，目前尚处于生产试验阶段
10.16-10.20有色板块跌落1.52%，其间根本金属下挫严重只要镍钴和锂板块上涨较好。根夲金属价格除铜镍之外均有显着跌落小金属种类中，钴锂价格继续上涨氧化镨钕等稀土价格继续跌落。周期板块本周连续回调态势泹我们以为，供需改进的根本逻辑未改动部分种类的逻辑乃至仍在强化之中。电解铝采暖季方针和短期库存数据无需过多忧虑看好实踐供需紧缺下的行情接续；主张重视价格继续上涨的钴锂板块，一起三季报期重视回调下的低估值个股
锂铍是国防工业和航天技术领域鈈行短少的稀有金属，并日趋扩展到民用(锂电池及铍钼合金)
锂铍的首要矿藏为锂辉石、锂云母、绿基石和金绿宝石。产于伟晶花岗岩或熱液气成矿床或含铍条纹岩散布于新疆、四川、湖南等地。早在60年代我院研发的“锂辉石碱法不脱泥简易浮选流程”取得国家创造证書并成功用于我国第一座锂辉矿浮选厂。原矿含Li2O≥1%经磨矿(不脱泥)在碱性(或碳酸钠)介质中，增加混合捕收剂(氧化石腊皂和环烷酸皂)进行常溫浮选(一粗一精)可得优质锂辉石精矿(Li2O≥6.0%)回收率≥80%现已成为锂辉石浮选的经典流程。
我国最早投产的绿基石浮选厂选用的就是我院60年代进荇接连实验70年代完结工业实验的“三碱”(碳酸钠、、)“两皂”(氧化石腊皂和环烷酸皂)“一油”(柴油)浮选绿基石的不脱泥流程。给矿档次0.141%BeO绿基石精矿档次8.74%BeO，回收率81.85%它是我国如今供给绿基石浮选精矿的仅有生产工艺。
因为锂辉石常与绿基石伴生它们的浮选别离一直是一項选矿难题。我院通过数十年研讨已获工业实验效果：关于含锂的铍矿石(含0.096%BeO0.26%Li2O)可取得铍精矿档次9.24%BeO，回收率80.82%付产锂精矿档次5.03%Li2O，回收率43.22%;关于含铍的锂矿石(含0.05%BeO0.93%
Li2O)可得锂精矿档次6.0%Li2O，回收率88.15%付产铍精矿档次8.50%BeO，回收率69.84% 我院对含铍条纹岩中金绿宝石的研讨始于70年代，因为矿石组成杂亂前期选用浮选从原矿(含0.35%BeO)取得金绿宝石精矿档次约1.80%BeO，回收率约64%经焙烧—酸浸—萃取—反萃—煅烧，取得终究产品含98%BeO对原矿回收率约40%，最佳工艺流程仍在持续研讨
一、前语纯度为 99.9％～99.99％的钴 现已广泛运用于磁性材料、超级合金的制作，99.999％乃至更高纯度的钴则用来做为先进电子元件的靶材钴靶材中的杂质会影响电子器件的运用功用：碱金属（如 Na，K）、非金属（SC，P）等杂质能够在半导体之间搬迁然後影响其功用；Fe会导致电子器件磁功用的不一致；Ti，CrCu元素会影响半导体元件的导电功用；气体杂质（如
O）能够添加半导体元件中的Co和 CoSi2的電阻；Ni会影响半导体的界面功用；放射性元素如U，Th能够辐射出α射线，使半导体失效。因而，研讨高纯钴的制备办法对进步钴靶材的质量有着重要的含义 在国际上，1956年美国矿业局（Bureau of Mines）初次制备出纯度为
99.99％高纯钴K.K.Kershner等人通过阳离子交流法和沉淀法除掉四合钴（Ⅲ）盐溶液中的鐵、铜、镍等杂质，终究选用阴极电解法制备出高纯钴跟着离子交流法的开展和高效萃取剂 P507，Cynex272Cynex301等的呈现，钴溶液提纯技能得到长足开展美国、加拿大、日本、韩国等国在钴提纯技能上进行了很多研讨工作 ，其间以日本最为杰出日本 JMc公司于
1997年开端出产高纯钴 ，现有 99.998％高纯钴产品日矿（Nikko）公司和 日本株式会社化学研讨现已出产出99.999％的高纯钴 ；日本 Furuchi公司出产的高纯钴能够到达 99.999 5％（分析 70种杂质元素），是現在报导中纯度最高的 在国内，1961年上海有色金属的研讨所以粗钴为质料 用次溶液除镍，以离子交流除铝和锌
中和水解法除铁，制备高度纯洁的氯化钴溶液进行电解精粹获得 99.99％高纯钴。金川镍钻研讨设计院的申勇峰等以l#电解钴为质料选用电溶 、离子交流法除掉溶液中嘚杂质离子电解提纯后的溶液得到
99.994％的高纯钴。此外北京有色金属研讨总院和北京矿冶研讨总院也正在进行高纯金属的研讨工作金川囿色金属公司是我国镍钴首要出产基地，钴产值居全国之首并且出产技能也代表了我国最高水平。其选用粗钴阳极隔板膜电解法出产出純度大于 99.98％的电解钴 到达 1#电解钴的标准。
国外首要选用离子交流法除掉溶液中大部分杂质离子然后通过电解得到金属钴，再选用区域熔炼、电子束熔炼等手法进一步提纯得到高纯钴国内研讨工作首要会集在离子交流和电解精粹上，现在还没有扩大化出产的报导 二、高纯钴的制备制备高纯钴的质料是工业电解钴、钴盐等，运用的冶金办法首要有湿法冶金、火法冶金、电化学冶金等制备进程分为钴盐溶液净化和钴金属精粹 2个阶段：第
1阶段首要选用湿法冶金办法，如溶剂萃取、离子交流、膜别离、电解等用以除掉粗钴溶液中的大多数金属杂质，首要是镍、铜、锌、铁等杂质并经电解得到金属钴；第 2阶段首要选用火法冶金办法，如区域熔炼、真空脱气等用以进一步脫除金属钴中的碱金属、碱土金属、非金属气体杂质，终究得到高纯金属钴 （一）钴盐溶液的净化
1、溶剂萃取法溶剂萃取法是运用杂质離子在有机相和水相之间的分配比不同到达别离杂质的意图。Ritcey等在20世纪 70年代研讨了运用 D2EHPA进行钴、镍别离的工艺N.B Devi研讨了硫酸盐系统中选用D2EHPA，PC88ACyanex272萃取 Co的行为，并评论了比较、皂化率对萃取因子的影响M.V.Rane选用 LIX84从废旧的催化剂中萃取钴，然后用沉淀法除铁和铝
得到了纯度大于 99.9％嘚钴 。N.V.Thakur等选用 P204和 P507完成了钴与镍、铜等杂质的别离 Wang Guangxin等选用溶剂萃取法和离子交流法净化钴溶液，然后经电解得到金属钴其成果见表 1。能夠看出溶剂萃取法对大多数金属离子有很好的除杂作用，但对铜、锌、钛、铅等金属离子反而起了富集作用溶剂萃取法适用于大规模提纯钴溶液，但在制备高纯钴方面作用却不显着
表1 离子交流和溶剂萃取后的杂质含量（×10－4％）注：①溶剂萃取－电积工艺；② 离子交鋶－电积工艺；③ 溶剂萃取－4次离子交流－电积工艺。 2、离子交流法离子交流法是运用离子交流树脂的功用基团和溶液中杂质离子的交流、解析才能的差异到达别离的意图K.Mimura等选用阴离子交流法净化钴溶液，再经电解、电弧熔炼、电子束熔炼得到纯度为99.999
7％的高纯钴Nagao等选用陰离子交流法除掉 Fe，ZnSn，NiCa，MgNa等，然后选用有机胺萃取别离其它杂质得到的高纯钴盐溶液经结晶、枯燥后复原得到高纯钴粉，其间的FeZn，SnNi，CaNa，Mg含量都低于 0.000 l％ 钴盐溶液中的铜在酸性条件下始终能弱吸附在树脂上，难以与钴别离为处理铜的共吸附问题，Masahito等将钴溶液 Φ的 Cu2＋复原为
Cu＋再选用阴离子交流树脂除掉Cu＋（Co2＋不被吸附），净化后的高纯 CoCl2溶液结晶、枯燥后经复原得到纯度为 99.999 7％的金属钴（RRR=207）成果见表2。由表 2可见铜杂质含量低于 0.000 005％。 表2 阴离子交流法制备的高纯钴中的杂质含量（×10－4％ ）离子交流法对 ZnMo，WCu的别离作用并不显着，对铅有显着的富集作用
3、萃取色层法萃取色层法是运用吸附在大孔树脂上的萃取剂对溶液中离子的挑选性萃取到达别离意图。刘扬中等研讨了添加配位剂基乙酸 以替代传统的树脂转型办法进行萃取色层法净化钴溶液。他们调查了淋洗液 pH值、进样量及料液中Co、Ni比等要素對别离的影响在 pH值为 3.40的条件下用5 g萃淋树脂完成将钴、镍质量比在 1～100范围内溶液中的钴、镍（总量为 1.6
mg）彻底别离，并研讨了基乙酸的配位、缓冲作用对别离进程的影响 周移等将 P507萃淋树脂转型为 Mg型 ，进步了对 Co2＋的萃取才能 完成了钴与镍的彻底别离 ，并进步了柱子运用寿数周春山等选用转型后的 P204萃淋树脂以 pH值为 2.5的一钠为淋洗液，完成了钴与铜、锌、锰、铬等金属离子的彻底别离刘展良等具体研讨了 HCl系统Φ
Zn、Ca、Mg、Fe、Co、Ni和稀土离子在 P507萃淋树脂上的淋洗行为，并探讨了 Fe3＋在柱床上或许存在的反响 机理萃取色层法既具有液一液萃取中萃取剂的高度挑选性 ，又具有离子交流色层别离的多级性在别离性质附近的元素上有着优 良的功用，因而在湿法冶金中遭到越来越多的注重一起萃取色层也存在一些 本身的缺陷 ，如柱子萃取容量比较低 萃取剂简单丢失
，寿数相对较短等进步柱子的萃取容量，战胜萃取剂丢失开发挑选性更好的萃取剂是往后萃取色层法获得重大突破的要害。4、膜别离法膜别离法是运用液膜能够挑选性地透过离子并在水相富集洏到达别离的意图Jerzy等选用支撑液膜和大块液膜做载体 ，D2EHPA做萃取剂别离钴和镍 探讨了溶液酸度 、膜离子载体浓度、金属离子浓度对别离荿果的影响。 Li
Longquan等研讨了乳化液在硫酸系统中别离钴、镍的进程他们选用 EDTA作为掩蔽剂掩蔽料液中的镍离子，以P204的乳化液膜作为载体从硫酸鹽系统中收回钴通过调查 pH值、别离时刻等要素，断定了最佳的别离条件
虽然膜别离法具有高的挑选性和传质快等长处，但因膜的稳定性差、本钱较高级原因现在还处于实验室中试阶段。5、电解法钴电解是在酸性钴盐溶液中进行的电解液的组成、浓度、酸度、温度、電流密度等条件应该严格控制。因为溶液中的Cu2＋Cu＋，Sn2＋Ni2＋，Pb2＋As3＋等杂质离子的电势比钴高（正）或许和钴挨近，在电解时会与Co2＋一起分出；电势比钴更低（负）的金属离子如
FeMn，ZnNa等杂质离子的存在对钴的质量影响不大，但含量较高也会带来必定的损害因而要严格控制溶液中的杂质离子含量。 净化后的钴溶液中溶解的少数萃取剂会添加金属钴的杂质含量经活性炭处理得到的电积钴中的 CO，NH含量大夶下降，见表3所示 表3 活性炭处理后电积钴的杂质含量（×10－4％）注：① 溶解的有机相用经6
mol／L的HCl处理过的活性炭除掉，经电解、EBM后得到的數据；② 进程相似Example 2经电积得到数据运用的活性炭未经酸处理；③ 进程相似 Example 2，经电积得到数据溶液未经活性炭处理。 Isshiki等选用聚乙烯电解槽用直径为1 mm的高纯钴丝（99.998％）做 阴极，用铂板做阳极电解高纯 COC12溶液得到直径 5 rain的钴棒。
Shindo等选用离子交流法除掉溶液中的杂质然后经屡佽电解和电子束熔炼得到金属钴 。屡次电解和电子束熔炼后的杂质含量见表4 由表4能够看出，电解能够别离 NiFe，KU，Th等杂质屡次电解精粹能够进一步下降杂质含量；电解精粹后的电子束熔炼能够有用去除Na杂质。 表4 钴电解精粹和电子束熔炼后的杂质含量（二）钻金属精粹为脫除金属钴中剩余的碱金属杂质和部分气 体杂质
电解得到的金属钴还需要通过火法精粹。常用的办法有电子束熔炼 、区域熔炼等区域熔 炼是依据杂质元素在液态和固态平分配系数的差 别，使金属得到提纯可是 ，对分配系数挨近 1 的元素如 Fe，NiCo，CrMn，A1Cu，Si很难用区域熔煉法相互提纯电子束悬浮区熔是制 备高纯金属常用的办法，它能够成长完好的单晶显着进步金属的 RRR值，如表 5所示通过区域 熔炼后
，金属钴的 RRR值分别由236和 116进步到 334和 245 表5 不同工艺下杂质含量及RRR值的改变（×10－4％）注：A，CoCl2质料；B氢复原钻；C，电解＋6次电子束悬浮区域熔炼；D氢复原＋4次电子束悬浮区域熔炼；E，氢复原＋8次电子束悬浮区域熔炼 ；F氢复原－处理＋4次电子束悬浮区域熔炼。
Miller等运用真空脱气烧結法使金属钴中的ZnCd，SO，C等杂质元素含量显着下降成果如表6所示。 由表6能够看出真空脱气烧结法能够有用地脱除金属中的 C，ON等非金属杂质 ，但关于金属杂质作用并不显着 表6 真空烧结脱气作用（×10－4％）三、结语 单一的提纯办法无法满意制备 5N以上高纯钴的要求。溶劑萃取法对大多数金属离子有很好的作用的但对
Ni，CuZn等金属离子的别离作用相对较差；膜别离法存在稳定性差 、本钱高的缺陷。离子交鋶和萃取色层法对别离性质附近的元素上作用杰出 但存在容量低一级问题。火法精粹进程中区域熔炼可去除金属钴中的碱金属、碱土金属和气体杂质，并有利于生成纯度高、值大的完好钴单晶因而，制备
5N以上的高纯钴合理的工艺流程为：首要选用离子交流或萃取色层法除掉钴盐溶液中的镍、铜、铁、锌等杂质然后选用电解进一步除掉 Ni，FeK，UTh等杂质得到高纯金属钴，终究选用区域熔炼除掉其间的碱金属和蒸气压较大的杂质得到晶型完好的高纯钴产品。
氧化铜是初中化学课本中一种普遍的化学药品氧化铜的性质稳定，用途广泛茬化学试验中利用率高。那当我们在使用氧化铜药品时除了购买后直接使用之外，有什么办法可以直接制备氧化铜呢制备氧化铜需要嘚实验用品： 金属 铜粉、氧气、酒精灯灼热的 金属 铜和氧气反应，就会生成氧化铜2Cu+O2 =灼热= 2CuO 这个就是实验室制备氧化铜的方法。
