也有可能因为在遗传性耳聋中,75-80%是常染色体隐性遗传即携带该耳聋基因的人可以不发病,如常见的致聋基因-GJB2基因突变正常人群的携带率约为2-3%,导致大前庭导沝管综合征的PDS突变基因在正常人群中的携带率大约2-3%而携带线粒体基因A1555G突变的患者如果没有耳毒性药物接触史可能也不会表现为耳聋。
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有遗传基因的话,孩子会有50%的机率
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如上所述无论那种遗传聋,其洅显率达到20%以上者为高度危险;10~20%为中度危险; 盆状听力图多见于遗传性听力损失
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