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1、在标准操作程序的指导下实施凅体制剂生产、包装物料作业;
2、根据验证计划实施验证;
3、设备日常点检和维护保养
1、学历背景:大专以上;药学或相关专业毕业;
2、工作经验:有3年以上药品生产工作经历
3、具有编写岗位GMP文件的能力;
4、外语基础良好,有日语基础者优先
公司名称:协和发酵麒麟(Φ国)制药有限公司
公司地址:上海市浦东新区龙东大道970号
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