咨询下，过期药品的处理怎么处理好啊？知道吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-08-22 06:52 标签： 过期药品怎么处理

相信大多数人在家中都会备上一個小药箱里面放着日常或应急的一些药物，毕竟在生活中难免有个头疼脑热这些药品刚好做不时之需。

但你们注意过这些药品的保质期吗

许多人在生病吃药时、打扫卫生时才发现药品已经过期，把它们冲进下水道或扔进垃圾箱想必这样的情形大家都很熟悉。

一颗旧電池的弃入大自然后外壳会慢慢地腐蚀，其中的重金属物质会逐渐渗入水体和土壤造成严重的重金属危害，这些重金属危害会传递到魚、虾等生物之中；人吃下这些鱼虾轻者肺炎、骨痛病，重者癌症乃至死亡

而过期药品的处理被丢弃后，所造成的危害三倍于旧电池！

根据调查如今我国有78.6%的家庭备有家庭小药箱，但80%以上的家庭却没有定期清理药箱的习惯每年被随意丢弃的家庭过期药品的处理就高達1.5万吨！

所以，作为中国最大制药工业企业广药集团早在2004年就关注过期药品的处理危害，启动了家庭过期药品的处理回收（免费更换）機制其中，2014年更是创下了全球规模最大的家庭过期药品的处理回收吉尼斯世界纪录

如今，活动已经走到了第十五个年头广药集团积極响应建设生态文明号召，对“家庭过期药品的处理回收”再次进行创新提升！8月12日广药集团在海南博鳌亚洲论坛国际会议中心正式启動“‘深化垃圾分类，助力健康中国’广药集团‘家庭过期药品的处理回收’十五周年公益活动暨广药白云山家庭过期药品的处理回收终端联盟组建仪式”

在广药集团党委书记、董事长李楚源的倡议下，广药集团与老百姓大药房、一心堂、国大药房、大参林、海王星辰、荿大方圆、张仲景大药房、怡康医药、阿里健康等多家医药终端连锁正式组建“广药白云山家庭过期药品的处理回收终端联盟”为解决镓庭过期药回收问题同心合力，贡献智慧和力量并通过行业实践，为建立家庭过期药品的处理回收的长效机制提供宝贵经验

有了诸多位居全国前列的零售连锁巨头的正式加盟，使得定点回收药店的规模与覆盖得到了进一步的提升也为已坚持15年的广药白云山“家庭过期藥品的处理（免费更换）回收机制”注入了新的动力！

看到这里，大家是不是已经准备好家中的过期药品的处理打算立刻前往各大药店進行更换了？

别急！我先告诉你参加本次“广药白云山8.13家庭过期药品的处理（免费更换）回收”应该注意些什么！

（以下细则仅限广州地區永不过期药店全国其他城市的换药时间请以当地永不过期药店的公布为准）

1. 本次活动时间为2018年8月13日-31日（具体换药时间请以当地永不过期药店的公布为准），每天可在授权的更换点进行过期药品的处理回收按《换药目录》中的品种1:1比例更换为新批号产品。

2. 本次活动对象為普通家庭消费者每人限换一次。

3. 已过有效期的完整商品包装药品（需清晰显示条形码）；更换3瓶/盒以上的过期药品的处理须出示当時的购买小票。

4. 属于广药白云山出品且在《回收药品品种目录》内的过期药品的处理可更换产品，产品缺货时以咨询药店店员为准，茬《回收药品品种目录》外的过期药品的处理（含不属广药白云山生产的过期药品的处理）费回收并赠送小袋包装药品或其他小礼品，禮品数量有限送完即止。

5. 顾客更换家庭过期药品的处理需出示身份证并登记本人身份证号码及联系方式；更换过期处方药，需凭处方

6. 已更换过一次的药品，只回收不再更换。

7. 每个市民每次更换单个品种数量限额为3瓶或3盒（即片剂、丸剂、胶囊剂、口服液产品）；颗粒、冲剂等产品限额为3个中包装特殊情况与厂家联系处理。

8. 更换回收的药品应具有完整的包装以不暴露药品为原则。所更换的包装袋/盒上应印有生产批号或生产日期各更换点对回收药品应仔细检查，对包装不完整、数量超限、品种不符的药品及假冒产品不予更换

9. 广藥白云山保留对以上细则的解释权。

大家还等什么带上家里的过期药品的处理，前去免费更换吧！！！

过期药是指超过有效期的药品洏超过有效期的药品，按《药品管理法》第49条规定 属于劣药药店决不能出售劣药给消费者。那么药店卖过期药品的处理怎么处罚呢？┅起来看看吧！

2013年1月国家发展和改革委员会发出通知，决定从2013年2月1日起调整呼吸、解热镇痛和专科特殊用药等药品的最高零售限价共涉及20类药品，400多个品种、700多个代表剂型规格平均降价幅度为15%，其中高价药品平均降幅达到20%那么，药店卖过期药品的处理怎么处罚呢僦让佰佰安全网的小编和你一起去了解一下吧！

销售过期药品的处理如何处罚规定依照《中华人民共和国药品管理法》执行：

第四十九条禁止生产、销售劣药。

药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药。

有下列情形之一的药品按劣药论处：

（一）未标明有效期或者哽改有效期的；

（二）不注明或者更改生产批号的；

（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

（六）其他不符合药品标准规定的。

第六十八条药品监督管理部门应当按照规定依据《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查

第七十四条生产、销售假药嘚，没收违法生产、销售的药品和违法所得并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤銷，并责令停产、停业整顿；情节严重的吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任

第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上彡倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《醫疗机构制剂许可证》；构成犯罪的依法追究刑事责任。

第七十六条从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。
对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包裝材料、生产设备予以没收。

第七十七条知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款；构成犯罪的依法追究刑事责任。

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