你好 我厂分析液碱浓度为什么不高 我想知道具体操作流程

液碱含量化验_百度知道
液碱含量化验
如何化验液碱的含量,用1N硫酸滴定的那种 求详细
题 目:工业用液碱检验规程 版本: 替代:编 号:SOP- 起草: 日期:审 核:
日 期: QA审核: 日期:批 准:
日 期: 执行日期:1、目
的:为了保证工业用液碱的质量可靠、稳定。2、适用范围:适用于本厂所使用的工业用液碱的检测。3、责 任 者:质检科分析操作人,复核人。 NaOH=40.004.程序:4.1 氢氧化钠(NaOH)含量(&30.0%)4.1.1 试剂和溶液4.1.1.1 盐酸标准滴定液:C(HCl)=1.000mol/L。 4.1.1.2 氯化钡溶液:100g/L。使用前,以酚酞为指示剂,用氢氧化钠标准溶液调至微红色。4.1.1.3 酚酞指示剂:10g/L。 4.1.1.4 溴甲酚绿-甲基红混合指示剂:将三份0.1g/L溴甲酚绿的乙醇溶液和一份0.2g/L甲基红的乙醇溶液混合。4.1.2 测定方法4.1.2.1 试样溶液的制备
用已知质量干燥、洁净的称量瓶,迅速从样品瓶中移取液体氢氧化钠50g±1g(精确至0.01g)。将已称取的样品置于已盛有约300ml水的1000ml容量瓶中,冲洗称量瓶,将洗液加入容量瓶中。冷却至室温后稀释至刻度,摇匀。4.1.2.2 氢氧化钠含量的测定
量取50.00ml试样溶液,注入250ml具塞三角瓶中,加入10ml氯化钡溶液,加入2~3滴酚酞指示剂,在磁力搅拌器搅拌下,用盐酸标准滴定液密闭滴定至溶液呈微红色为终点。记下滴定所消耗标准滴定溶液的体积为V1。4.1.2.3 氢氧化钠和碳酸钠含量的测定 题 目:工业用液碱检验规程 版本: 替代:编 号:SOP- 起草: 日期:审 核:
日 期: QA审核: 日期:批 准:
日 期: 执行日期: 量取50.00ml试样溶液,注入250ml具塞三角瓶中,加入10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,在磁力搅拌器搅拌下,用盐酸标准滴定液密闭滴定至溶液呈酒红色为终点。记下滴定所消耗盐酸标准滴定液的体积为V2。4.1.3 结果表述4.1.3.1 以质量百分数表示的氢氧化钠(NaOH)含量X1按下式计算:
c·V1 ×0.0400
×100 = 80.00×
m×50/1000
m 式 中:c——盐酸标准滴定液的实际浓度,mol/L;
V1——测定氢氧化钠所消耗盐酸标准滴定液的体积,ml;
m——试样的质量,g;
0.0400——与1.00ml盐酸标准滴定液[c(HCl)=1.000mol/L]相当的以克表示的氢氧化钠(NaOH)的质量。4.1.3.2 以质量百分数表示的碳酸钠(Na2CO3)含量X2按下式计算:
c(V2-V1) ×0.05299
×100 = 105.98×
m×50/1000
m 式中:c ——盐酸标准滴定液的实际浓度,mol/L;
V1——测定氢氧化钠所消耗盐酸标准滴定液的体积,ml;
V2——测定氢氧化钠和碳酸钠所消耗盐酸标准滴定液的体积,ml;
M ——试样的质量,g;
0.05299——与1.00ml盐酸标准滴定液[c(HCl)=1.000mol/L]相当的以克表示的碳酸钠(Na2CO3)的质量。4.1.3.3 允许差
平行测定结果的绝对值之差不超过下列数值:
氢氧化钠(NaOH):0.1%;
题 目:工业用液碱检验规程 版本: 替代:编 号:SOP- 起草: 日期:审 核:
日 期: QA审核: 日期:批 准:
日 期: 执行日期:
碳酸钠(Na2CO3):0.05%
取平行测定结果的算术平均值为报告结果。4.2外观
液体氢氧化钠。2011年11月
求用1N硫酸滴定的那种
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重新安装浏览器,或使用别的浏览器你好,我想请问下,我输送液碱使用什么材质的软管比较好?液碱浓度30%;谢谢!_百度知道
你好,我想请问下,我输送液碱使用什么材质的软管比较好?液碱浓度30%;谢谢!
我有更好的答案
性价比最好的是三元乙丙橡胶胶管!
来自:求助得到的回答
采纳率:83%
采用碳钢管道,腐蚀比较厉害。跑冒滴漏经常发生。改为304不锈钢,效果好多了。不过要求使用软管,30%含量的橡胶胶管就可以,我们使用的就是这种。
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我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。你好。我想问问医生?你们看看图片。我这个用化学液碱烧伤的。_百度拇指医生
&&&普通咨询
?你好。我想问问医生?你们看看图片。我这个用化学液碱烧伤的。到现在都在医院住院19天了?这是我前天在医院换药的时候照的。请医生看看还有多少天能好。现在还严重吗
cn******男44岁烧伤科
图片仅提问者本人可见
聊城市人民医院
一般化学碱烧伤愈合时间都比较迟比较深,可能还要一个月能长皮
拇指医生提醒您:医生回答仅供参考。
图片仅提问者本人可见
还得一个月呢
您好医生。你看看图片。现在是不是涨肉芽了
肉芽在长,只是皮肤长的慢些
等完全好得一个月啊。
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病情分析:
你好,这个问题考虑是属于烫伤的症状,
指导意见:
目前描述的情况我建...
你好,这个影响不大,你可以先用烧伤膏,在用莫匹罗星治疗一下。
如果是碱烧伤,属于化学烧伤,先眼科医生清除异物,然后用左氧氟沙星滴眼液点眼消炎,...
你好,根据图片显示的信息,烫伤还是比较严重的,建议您还是多注意休息,可以碘伏消毒...
你的情况有可能导致局部感染愈合不好,也有可能导致较大疤痕,功能障碍,或者是疤痕挛...
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向医生提问工业用盐酸含量测定 完美作业网 www.wanmeila.com
工业用盐酸浓度测定方法? 最简单的方法是:测定其比重,测定比重的余数(如:比重是1.18g/ml,其余数即是18,)再乘与2即是其浓度。如:比重是1.18g/ml的盐酸溶液,其盐酸浓度就是18*2%=36%;精密的测量方法是:用氢氧化钠进行精密滴定。
求助工业盐酸中氟含量的检测方法 氟化物的测定方法有氟试剂比色法、茜素磺酸锆比色法和离子选择电极法、离子色谱法等。比色法测水中含氟量有褪色和增色两种方法,如茜素磺酸铅盐比色法就是利用氟离子和金属锆离子形成稳定的无色化合物
工业磷酸中磷酸含量测定 排放管道氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸及硫酸检测方法-等速吸引法中华民国93年2月12日环署检字第号公告自中华民国93年5月15日起实施NIEA A452.70B:::一、方法概要利用等速吸引法抽引排放管道中排气,以多孔金属片采样器采集排气中氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸及硫酸,再利用试剂水将样品萃取出来,注入离子层析仪,利用电导度侦测器测定样品中各无机酸之含量。二、适用范围本方法利用等速吸引方式采集排气样品,适用於测定排放管道排气中之氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸及硫酸之浓度(包括装设湿式洗涤塔,具有酸性液滴之排放源)。对采集於多孔金属片之氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸及硫酸含量,当采样体积为 75 L 时,最低可侦测氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸及硫酸浓度分别约为0.86、1.31、0.75、1.46、2.49 μg/Nm3,但增加采气量或稀释试样溶液时,可增大定量范围。三、干扰(一)如果HBr和Cl2同时存在,将使HCl结果产生正偏差。(二)排气中无机氟盐、氯盐、硝酸盐、磷酸盐及硫酸盐的存在会使分析结果产生正偏差。(三)甲酸根、醋酸根及丙酸根之流洗时间与氟离子及氯离子相近,如果有这些阴离子存在时,可更换四硼酸钠流洗液以达到较佳的解析度。(四)曾有未经证实之资料显示全新铁氟龙材质可能释放出HF。如果HF是目标待测物,在使用全新铁氟龙材质前,必须考量加热前处理程序。四、设备(一)采样组合本方法采用之采样组装如图一所示,也可采用商业化组合式设备,各组件说明如下:1.吸气嘴:硼矽或石英玻璃材质。吸气嘴尖端变细长部位之角度应 ≤ 30°,且角度改变应在管之外壁,以保持吸气嘴内径不变。吸气嘴之设计应为扣钩型或胳臂型。而吸气嘴口径之选用与气流速度及采样体积有关,应备妥一系列不同口径之吸气嘴,以适合采样时等速吸引之要求。典型吸气嘴内径范围从 0.3至1.2公分。当使用较大体积之采样组装时,可使用较大口径之吸气嘴。使用铁氟龙套环连接采样管,并建议使用不锈钢螺帽作为连接。当管道气体温度高於 210 ℃ (410 ℉) 时,必须使用合为一体之玻璃嘴和垫片。每个吸气嘴必须经过校正。2.采样管:采样管内管需为石英、硼矽玻璃材质,不可使用金属材质,且有加热系统能维持采样时管内气体在120 ± 14 ℃,同时并有热电偶显示温度,采样管外套则为不锈钢或同级材质以包覆采样管及加热系统。在管道气体温度超过 500 ℃ (932 ℉) 时,建议使用不锈钢金属护套之冷却水装置。当管道气体最低温度超过 120 ℃ (250 ℉) 时,铁氟龙材质亦可被使用,但不可超过铁氟龙材质之耐热上限,约为 210 ℃ (410 ℉) 。3.皮托管:使用 S 型或其他已知皮托管系数者。4.多孔金属片采样器:多孔金属片采样器如图二所示,采样器本体为铁氟龙材质,多孔金属片为不锈钢材质。多孔金属片采样器的组合依序为:采样器入口、铁氟龙滤纸、采样器本体、多孔金属片及采样器出口。多孔金属片直径为 25.4 mm, 孔隙尺寸为 100μm。5.连接管:连接采样器及多孔金属片采样器之管线应使用矽胶管或Tygon管。6.压差计 (Differential pressure gauge) :斜臂式压力计或同级设备,用於量测皮托管速度压差。7.计量系统:包括真空泵、温度感应器、体积测量误差在 ± 2 % 以内之乾式气体流量计,计量系统应可维持排气流速之相对误差在 ± 10 % 以内,且采样体积测量误差在 ± 2 % 以内。......
工业盐酸中微量铁的含量测定 最后浓度的平均偏差应小于多少 不能正常作答
盐酸含量的测定公式 怎么计算? 盐酸含量一般有3种表示方式。1~体积含量。 就是氯化氢盐酸气体除以溶液体积(近似等与水体积)2~质量含量。 就是氯化氢质量除以溶液总质量。可能因为条件原因,质量的求解要与摩尔,分子式量,密度有关系。3~摩尔含量。 就是多少摩尔氯化氢每升溶液。比如3mol/L盐酸就是常用浓盐酸。
用盐酸标准溶液滴定工业碱,用甲基橙作为指示剂,为何是测定总碱度? 根据需要加多少盐酸来测定工业碱的碱度加盐酸pH不断减小知道呈中性 此时加海的盐酸量乘以浓度即为加入的盐酸物质的量从而求得工业碱中的氢氧根含量 就测定出了碱度
碳酸钠含量测定用盐酸(酸碱滴定法) 碳酸钠和盐酸反应生成二氧化碳和水,终点产物呈弱酸性,应该选用甲基橙指示剂(现在普遍采用甲基红—溴甲酚绿混合指示剂)。滴定到终点后,需加热煮沸,赶掉二氧化碳,冷却后,继续滴定到终点。
求工业碳酸钠含量测定 中华人民共和国电力行业标准DL 425.2—91工业氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定——滴定法中华人民共和国能源部批准 实施本标准适用于 GB 209《工业用氢氧化钠》中规定的各级工业用氢氧化钠。1 方法概要1.1 氢氧化钠含量的测定试样溶液中先加入氯化钡,则碳酸钠转化为碳酸钡沉淀,然后以酚酞为指示 剂,用盐酸标准溶液滴定,溶液由红色变为无色即为终点,反应如下:???1.2 碳酸钠含量的测定以甲基橙为指示剂,用盐酸标准溶液滴定,溶液由黄色变抚橙色即为终点。测 得氢氧化钠与碳酸钠的总和,再减去氢氧化钠含量,即可算出碳酸钠含量。2 试剂2.1 10%氯化钡(分析纯)溶液(m/V)。2.2 1%酚酞乙醇溶液(m/V)。2.3 0.1%甲基橙溶液(m/V)。2.4 1 mol/L盐酸(优级纯)标准溶液。3 测定方法3.1 试样溶液的制备用已知质量的称量瓶,迅速称取固态氢氧化钠35±1g或液态氢氧化钠50g(称 准至0.01g),放入1000mL容量瓶中,加二级试剂水溶解,冷却到室温后稀释至刻 度,摇匀。3.2 氢氧化钠含量的测定吸取50.0mL试样溶液(见3.1条),注入250mL锥形瓶中,加入20mL氯化钡 溶液(见2.1条),再加入2~3滴酚酞指示剂溶液(见2.2条),充分摇匀,用1mol/L 盐酸标准溶液(见2.4条)滴定,溶液由红色变为无色为终点,记录所消耗 盐酸标准溶液的体积(V)。3.3 氢氧化钠和碳酸钠含量的测定吸取50mL试样溶液(见3.1条),注入250mL锥形瓶中,加2~3滴甲基橙指 示剂溶液(见2.3条),充分摇匀,用1mol/L盐酸标准溶液(见2.4条)滴定,溶液由 黄色变为橙色为终点,记录所消耗盐酸标准溶液体积(V1)。4 计算和允许误差4.1 氢氧化钠含量x1(以质量百分数表示)按式(1)计算:(1)式中 c——盐酸标准溶液的浓度,mol/L;V——滴定待测试液时所消耗盐酸标准溶液的体积,mL;M(NaOH)——氢氧化钠的摩尔质量,M(NaOH)=40 g/mol;m——试样质量,g。4.2 碳酸钠含量 x2(以质量百分数表示)按式(2)计算:(2)式中 c——盐酸标准溶液的浓度,mol/L;V——以酚酞为指示剂滴定时,盐酸标准溶液的用量,mL;V1——以甲基橙为指示剂滴定时,盐酸标准溶液的用量,mL;—— 碳酸钠的摩尔质量, =52.99g/mol;m——试样质量,g。4.3 允许误差:氢氧化钠含量平行测定的允许误差为0.10%;碳酸钠(固态氢氧化钠中)含量平行测定的允许误差为0.05%;碳酸钠(液态氢氧化钠中)含量平行测定的允许误差为0.03%。...
你好,液碱的含量怎么测定?用盐酸滴定 液碱,我认为不能顾名思义(液体碱)。在电镀的圈子里有液碱一说,指的是比较高浓度的氢氧化钠水溶液,一般浓度会在500g/L以上。化验浓度还是酸碱滴定而已。只是被测溶液(液碱)浓度高,粘度大,使用移液管不易精确取样,导致化验结果重复性差。同时一般会有碳酸钠的干扰,滴定时应该要考虑到去除碳酸钠的干扰。
工业盐酸由于含杂质而呈黄色,经测定某工业用盐酸中含H+、Fe3+和Cl-,且H+与Fe3+的个数比为5:1,其中含F H+与Fe3+的个数比为5:1,则正电荷总数为5+1×3=8个,要保证阴离子所带负电荷数值与阳离子所带正电荷数值相等,则氯离子需要提供8个负电荷,一个氯离子带一个负电荷,故氯离子个数为8,所以Fe3+与Cl-的个数比为1:8,;故填:1:8.

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